CC BY
11Russian Journal of Occupational Health and Industrial Ecology — 2019; 59 (9)
нисты погрузочно-самоходных машин (3,6%), горный мастер (2,6%), взрывники (2,0%), дробильщики, машинисты скреперной лебедки, машинисты электровоза (по 1,5%), заточники, водители Белаза, обрубщики (по 1,0%), грузчик, стволовой, бункеровщик и машинист котельного оборудования (по 0,5%).
Выводы. У работников горнорудной промышленности регистрируется высокий уровень профессиональной заболеваемости. В структуре установленных заболеваний на первом месте — пневмокониозы (42,2%), на втором месте — ней-росенсорная тугоухость (23,4%), на третьем — вибрационная болезнь (21,9%).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2017 году: Государственный доклад. М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; 2018.
REFERENCES
1. About a condition of sanitary and epidemiologic wellbeing of the population in the Russian Federation in 2017: State report. M.: Federal Service for the Oversight of Consumer Protection and Welfare; 2018.
DOI: http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-651-652 УДК 613.62; 613.633
Коляскина М.М., Анварул Н.А., Капралова О.А.
Особенности бронхолегочной патологии в зависимости от полиморфных вариантов генов ММП-1 и а1-АТ
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда им. академика Н.Ф. Измерова», пр-т Буденного, 31, Москва, Россия, 105275
Показано наличие неблагоприятных вариантов гена ММП-1 G1 у 47% и G2 у 15% больных профессиональными заболеваниями бронхолегочной системы. У больных профессиональным хроническим бронхитом выявлено наличие гиперсекреторного варианта гена ММП-1 у 87% (^2=5,32, р=0,021). Сочетание неблагоприятных вариантов генов ММП-1 и а1-АТ приводит к более тяжелому течению профессиональной бронхолегочной патологии.
Ключевые слова: профессиональная бронхолегочная патология; матриксная металлопротеиназа-1; а1-ингибитор протеиназ
Для цитирования: Коляскина М.М., Анварул Н.А., Капралова О.А. Особенности бронхолегочной патологии в зависимости от полиморфных вариантов генов ММП-1 и а1-АТ. Мед. труда и пром. экол. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-651-652
Для корреспонденции: Коляскина Мария Михайловна, E-mail: kolaskina_m@mail.ru Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Kolyaskina M.M, Anvarul N.A., Kapralova O.A.
Peculiarities of bronchopulmonary pathology depending on polymorphic variants of MMP-1 and a1-AT genes
Izmerov Research Institute of Occupational Health, 31, Budennogo Ave., Moscow, Russia, 105275
The presence of unfavorable variants of the MMP-1 G1 gene in 47% and G2 in 15% of patients with occupational diseases of the bronchopulmonary system was shown. In patients with occupational chronic bronchitis revealed the presence of hypersecretory variant of the gene MMP-1 in 87% (^2=5,32, р=0,021). The combination of unfavorable variants of genes MMP-1 and a1-at leads to a more severe course of occupational bronchopulmonary pathology. Keywords: professional bronchopulmonary pathology; matrix metalloproteinase-1; a1-proteinase inhibitor For citation: Kolyaskina M.M, Anvarul N.A., Kapralova O.A. Peculiarities of bronchopulmonary pathology depending on polymorphic variants of MMP-1 and a1-AT genes. Med. truda i prom. ekol. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-651-652 For correspondence: Mariya M. Kolyaskina, E-mail: kolaskina_m@mail.ru Funding. The study had no funding.
Conflict of interests. The authors declare no conflict of interests
Введение. Причинами наследственной предрасположенности к развитию профессиональной бронхолегочной патологии могут являться сочетания неблагоприятных полиморфных вариантов генов системы протео-лиз-антипротеолиз. Матриксные металлопротеиназы-1 (ММП-1) играют центральную роль в расщеплении компонентов внеклеточного матрикса, повышенное содержание которых способствует развитию фиброза. Полиморфный вариант гена ММП-1 -1607delG приво-
дит к увеличению транскрипционной активности гена, что приводит к повышению уровня ММП-1. Главным ферментом, обеспечивающим защиту дыхательных путей от протеолитических ферментов, является альфа-1-антитрипсин (а1-АТ). а1-АТ представляет собой про-теазу семейства серпинов, преимущественной мишенью которого является нейтрофильная эластаза. К основным дефицитным аллелям относятся варианты 8 и Z, при которых а1-АТ полимеризуется, задерживается в печени и
Медицина труда и промышленная экология — 2019; 59 (9)
поступает в кровь в количестве, соответственно, 40-60 и 10-20% нормы [1].
Материалы и методы. Проведено обследование 103 человек, имеющих профессиональные заболевания органов дыхания: пневмокониозы, хронический бронхит, бронхиальная астма. Для выявления полиморфизмов гена ММП-1 использовался метод ПЦР с применением реакции пиросеквенирования. Определение S и Z вариантов гена а1-АТ проводили методом ПЦР-Real Time с флуоресцентной детекцией. Результаты исследования полиморфных вариантов генов сопоставлялись с данными базы NCBI.
Результаты. В результате проведенных исследований показано наличие гетерозиготного гиперсекреторного варианта гена ММП-1 (G/-) G1 и гомозиготного гиперсекреторного варианта гена ММП-1 (-/-) G2 у 47% и 15% больных профессиональными заболеваниями бронхолегоч-ной системы соответственно. При анализе распределения полиморфных вариантов гена ММП-1 у обследованных лиц в зависимости от нозологической формы выявлена наиболее высокая встречаемость гиперсекреторных вариантов гена ММП-1 у больных профессиональным хроническим бронхитом и силикозом (87%, ^2=5,32, р=0,021 и 85%, ^2=2,06, р=0,151 соответственно), у больных гиперчувствительным пневмонитом 52% (^2=0,027, р=0,868) и бронхиальной астмой 50% (^2=1,15, р=0,284). При этом у носителей генотипа G1 и G2 эмфизема встречалась у 71% (Х2=17,23, р=0,0001) и 84% (х2=14,77, р=0,0001) соответственно, при отсутствии гиперсекреторных вариантов
гена ММП-1 эмфизема встречалась в 28% случаев. Признаки пневмосклероза у носителей генотипа G1 наблюдались у 58% (х2=12,8, р=0,0001), у лиц, имеющих генотип G2-42% (х2=4,6, р=0,032), тогда как при отсутствии ин-серций/делеций признаки пневмосклероза наблюдались у 16% лиц. Анализ распределения полиморфных вариантов гена а1-АТ не выявил достоверных различий с популяцией. Однако при наличии сочетания неблагоприятных вариантов генов ММП-1 и а1-АТ показано более тяжелое течение профессиональной бронхолегочной патологии, характеризующийся дыхательной недостаточностью — 2, 2-3 степени, наличием эмфиземы легких и сопутствующей кожной патологией.
Заключение. Определение полиморфных вариантов генов ММП-1 и а1-АТ может служить критерием индивидуального риска развития и тяжелого течения профессиональных бронхолегочных заболеваний для персонифицированного проведения лечебно-профилактических мероприятий.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Профессиональные заболевания органов дыхания: национальное руководство. Под ред. Н.Ф. Измерова, А.Г. Чучалина. М.: ГЕОТАР-Медиа; 2015.
REFERENCES
1. Occupational respiratory diseases: national guidelines. Under the editorship N.F. Izmerov, A.G. Chuchalin. M.: GEOTAR-Media; 2015.
DOI: http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-652-653
УДК 613.62; 613.644; 612.06
Коляскина М.М., Анварул Н.А., Ликонцева А.С.
Роль полиморфизмов генов Cyp 1A1 и ЕРНХ1 в механизмах окислительного стресса у больных вибрационнои болезнью
ФГБНУ «Научно-исследовательский институт медицины труда им. академика Н.Ф. Измерова», пр-т Буденного, 31, Москва, Россия, 105275
Выявлена корреляция между наличием генотипа (А/G) Cyp1A1*2C и содержанием КБ у=0,49, р=0,0013 и отношением SH/SS у=-0,44, р=0,0023, также выявлена корреляция между наличием генотипа (А/G) гена EPXH1 А-415G и отношением SH/SS у=-0,46, р=0,0023 и содержанием SS-групп у=0,41, р=0,0068 у обследованных больных. Ключевые слова: вибрационная болезнь; окислительная система; антиоксидантная система; генетический полиморфизм Для цитирования: Коляскина М.М., Анварул Н.А., Ликонцева А.С. Роль полиморфизмов генов Cyp 1A1 и ЕРНХ1 в механизмах окислительного стресса у больных вибрационной болезнью. Мед. труда и пром. экол. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-652-653
Для корреспонденции: Коляскина Мария Михайловна, E-mail: kolaskina_m@mail.ru Финансирование. Исследование не имело спонсорской поддержки. Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Kolyaskina M.M, Anvarul N.A., Likontseva A.S.
The role of CYP 1A1 and ERNX1 gene polymorphisms in oxidative stress mechanisms in patients with vibration disease
Izmerov Research Institute of Occupational Health, 31, Budennogo Ave., Moscow, Russia, 105275
A correlation was detected between genotype (A/G), Cyp1A1*2C and maintenance of KB y=0,49, р=0,0013 and the ratio of SH/SS y=-0,44, р=0,0023 also found correlation between genotype (A/G) gene EPXH1 A-415G and the ratio of SH/ SS у=-0,46, р=0,0023 and content of SS-groups y=0,41, р=0,0068 in the patients examined. Keywords: vibration disease; oxidative system, antioxidant system; genetic polymorphism
For citation: Kolyaskina M.M, Anvarul N.A., Likontseva A.S. The role of CYP 1A1 and ERNX1 gene polymorphisms in oxidative stress mechanisms in patients with vibration disease. Med. truda i prom. ekol. 2019; 59 (9). http://dx.doi.org/10.31089/1026-9428-2019-59-9-652-653
