CC BY
82
ЛЕСНОЕ ХОЗЯЙСТВО
4. Пронькина, Е.А. Влияние препаратов аминокислот на функциональное состояние и неспецифическую резистентность организма телят: дисс. ... канд. биол. наук / Е.А. Пронькина. - Нижний Новгород, 2005. - 132 с.
5. Abdukalykova S. Arginine and Vitamin E Improve the Cellular and Humoral Immune Response of Broiler Chickens, / S. Abdukalykova, C. A. Ruiz-Feria // 2006. International Journal of Poultry Science 5 (2): 121-127.
6. Зябченко, С.С. Древесная зелень - важная кормовая добавка / С.С. Зябченко, А.А. Иванчиков, А.Ф. Козлов и др. - Петрозаводск: Карелия, 1984. - 38 с.
7. Бабич, Н.А. Биологическая продуктивность лесных культур / Н.А. Бабич, М.Д. Мерзленко. - Архангельск: Изд-во АГТУ, 1998. - 89 с.
8. Чернобровкина, Н.П. Накопление L-аргинина в хвое сосны обыкновенной при регуляции азотного и борного обеспечения / Н.П. Чернобровкина, Е.В. Робонен, М.И. Зайцева // Химия растительного сырья. - 2010. - № 3. - С. 11-14.
9. Сергиенко, В.Г. Естественное лесовозобновление на сплошных вырубках южно-таежного района европейской части России / В.Г. Сергиенко, О.И. Соколова, А.М. Иванов // Лесные ресурсы таежной зоны России: проблемы лесопользования и лесовосстановления: материалы Всеросс. науч. конф. с международ. участием (Петрозаводск 30.0903.10.2009 г.). - Петрозаводск: КарНЦ РАН, 2009. - C. 140-143.
10. Nasholm T., Ericsson A. Seasonal changes in amino acids, protein and total nitrogen in needles of fertilized Scots pine trees // Tree Physiology. 1990. V6. P. 267281.
11. Gezelius K, Nasholm T. Free amino acids and protein in Scots pine seedlings cultivated at different nutrient availabilities // Tree Physiology. 1993. V 13. № 1. P. 71-86.
12. Greenstein J.P., Winitz M. Chemistry of Amino Acids. New York. London. John Veley and Sons, IV- 1961. P. 1847-1848.
РЕЗУЛЬТАТЫ ЛЕСОПАТОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ
усыхающих ельников в приокско-террасном биосферном государственном заповеднике В 2011 г.
Е.Г. МОЗОЛЕВСКАЯ, проф. каф. экологии и защиты леса МГУЛ, д-р биол. наук,
В.А. ЛИПАТКИН, проф. каф. экологии и защиты леса МГУЛ, канд. биол. наук
По просьбе администрации заповедника 12 мая 2011 г. экспертная комиссия провела лесопатологическое обследование усыхающих насаждений ели в кв. 24, выделы 23 и 18.
В результате экспертного обследования насаждений комиссией установлено, что в кв. 24 наблюдается массовое усыхание (80-90 %) деревьев ели и действует очаг короеда типографа (Ips typographus, Scolytidae, Coleopteraj. В момент обследования типограф продолжал заселять оставшиеся живыми деревья ели. Состояние деревьев других пород (сосны, липы и березы) оставалось удовлетворительным. Почти все усохшие деревья ели были заселены или отработаны короедом типографом. При этом кора многих деревьев ели была расклевана дятлами и местами осыпалась. Состояние подроста ели в насаждениях оставалось удовлетворительным.
На основании экспертного лесопатологического обследования комиссией было
mozolevskaya@mgul.ac.ru
принято решение о необходимости детального лесопатологического обследования усыхающих ельников. Детальное обследование проводилось в первой декаде августа 2011 г. студентом МГУЛ А. Курдюковым.
В процессе детального лесопатологического обследования перечет деревьев был проведен на одной маршрутной и на шести круговых пробных площадях (ПП). Количество учтенных деревьев разных пород, по данным ПП, было равным 149, в том числе, Е - 116 шт., С - 15, Лп -12, Б - 3. Состав обследованных насаждений оказался равным 8Е 1С 1Лп + Б.
В табл. 1 приведены результаты перечета деревьев ели на ПП, диаметр стволов учтенных деревьев и доля деревьев с признаками заселения короедом типографом. При перечете деревьев на пробных площадях употреблялись общепринятые категории состояния деревьев: 1 - без признаков ослабления, 2 - ослабленные, 3 - сильно ослаблен-
16
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 3/2012
ЛЕСНОЕ ХОЗЯЙСТВО
Таблица 1
Соотношение деревьев ели разных категорий состояния на всех ПП, диаметр деревьев и их заселенность типографом
№ ПП Учтенные категории состояния деревьев Суммарное количество деревьев на всех ПП, шт. Суммарное количество на всех ПП, % Диаметр деревьев, средний / мин. / макс., см Кол-во деревьев с типографом, шт./ %
1 1 5 4,3 33 /22-48 0
2 2 2 1,7 32 0
3 - - - - -
4 4 1 0,9 33 0
5 5 76 65,5 36,0 / 22-30 76 / 100
6 6 32 27,6 34,8 / 12-48 32 / 100
Всего 116 100 35,4 / 12-51 108 / 93
Таблица 2
диаметр деревьев ели разных категорий состояния по данным перечета на ПП
Средний / мин. - макс. диаметры деревьев на высоте груди у деревьев ели разных категорий состояния
33 / 22-48 32 33 36,0 / 22-30 34,8 / 12-48 35,4 / 12-51
Количество учтенных деревьев ели разных категорий состояния на всех ПП
5 2 1 76 32 116
ные, 4 - сухостой текущего года, 6 - сухостой прошлых лет.
Оказалось, что большая часть деревьев ели на момент обследования относилась к сухостою текущего и прошлых лет (5-й и 6-й категориям состояния деревьев), что указывает на уже состоявшееся массовое усыхание ели в обследованном насаждении. При этом большая часть деревьев ели (93 %) была заселена и отработана типографом, что позволяет отнести насаждение к действующим его очагам.
Заселенными типографом в обследованном насаждении были деревья 5-й категории (сухостой текущего года), а отработанными - деревья 6-й категории (сухостой прошлых лет). Последние, в основном, заселены в 2010 г. На основании этих данных можно делать вывод о том, что продолжительность развития обследованного очага короеда типографа составляет на момент обследования примерно два года. Кроме типографа на единичных деревьях были обнаружены ходы гравера и личиночные площадки усача рода Monochamus. При перечете на ПП у небольшой части деревьев ели были отмечены признаки поражения их опенком - характерные пленки под корой в комлевой части деревьев.
К причинам усыхания ели и массового размножения короеда типографа можно отнести снижение устойчивости старовозрастных насаждений ели в аномальную погодную ситуацию лета 2010 г. Летняя жара 2010 г. способствовала не только ослаблению деревьев ели, но и ускоренному развитию типографа, который в этот год дал два поколения.
Сравнение диаметров деревьев разных категорий состояния на всех ПП проведено в табл. 2.
Как видно из приведенных данных, средние диаметры деревьев ели разных категорий состояния мало отличались друг от друга: 33 - 32 - 33 - 36 - 34 см, и все они близки к среднему диаметру ели в насаждении (35,4 см). Это говорит об одновременном ослаблении деревьев ели, произошедшем под влиянием комплекса неблагоприятных условий. К ним можно отнести аномально высокие температуры и отсутствие осадков в течение жаркого периода летом 2010 г. Высокий возраст деревьев способствовал повышенной их уязвимости и массовому заселению деревьев короедом типографом.
Типограф относится к известнейшим и широко распространенным и опасным вредителям ели. Как правило, массовые раз-
ЛЕСНОИ ВЕСТНИК 3/2012
17
ЛЕСНОЕ ХОЗЯЙСТВО
Таблица 3
Результаты анализа короедных моделей в очаге типографа в 2011 г.
Диаметр дер., см Родительское поколение, 1 дм2 Молодое поколение, 1 дм2 Энергия размножения Длина маточных ходов
49 2,75 15 6,3 44 3,3 - 6
32 3,0 5 1,7 3,4 2,5 - 4,3
42 1,75 9 5,1 49 4 - 6,2
22 2,75 4 1,5 59 2,6 - 13,5
37 3,5 13 + 2 жука 4,3 42 2,2 - 6
36 4,5 4 0,9 7,9 4,8 - 18,3
12 8,70 33 51
1,75 - 4,5 4 - 15 0,9 - 6,3 2,2 - 18,3
Таблица 4
данные учета короеда типографа на 6 модельных деревьях, август 2011 г.
Плотность жуков родительского поколения, шт./ 1 дм2 Продукция, плотность жуков молодого поколения, шт./ 1 дм2 Энергия размножения
2,75 15 6,3
3,0 5 1,7
1,75 9 5,1
2,75 4 1,5
3,5 13 + 2 жука 4,3
4,5 4 0,9
3,0 8,70 33
1,75 - 4,5 4 - 15 0,9 - 6,3
множения типографа следуют после засух, штормовых ветров или повреждения хвои ели шелкопрядом монашенкой. Известна взаимосвязь вспышек типографа с периодами солнечной активности, которые сопровождаются засушливыми летними периодами и морозными зимами. Заселенные типографом деревья ели погибают в течение нескольких недель, а его вспышки массового размножения и огромный ущерб от них в еловых лесах России и во многих других европейских странах наблюдались и многократно описаны, начиная с девятнадцатого века и до наших дней [1, 2, 4 и др.].
Последняя вспышка массового размножения типографа проходила в ельниках Московской и ряда соседних областей в 2000 - 2004 гг. В ельниках зеленого пояса Москвы были выявлены очаги типографа на площади,
превышающей 500 га, а в лесах Московской области их площадь достигала 6000 га. Эта вспышка массового размножения типографа приобрела черты стихийного бедствия. Особенно пострадали от типографа старые насаждения ели, ельники в очагах корневой губки и ельники, расположенные в зоне рекреации и активного дачного строительства [5, 6, 7, 8, 9, 10].
В табл. 3 приводятся данные учета типографа на 6 модельных деревьях, по которым можно судить об основных популяционных показателях в очаге в августе 2011 г.
Обобщенные популяционные показатели типографа в его очаге, по данным модельных деревьев, приведены в табл. 4.
Значения плотности жуков родительского поколения в очаге колебались от 1,7-4,5, шт./1 дм2. При таком диапазоне плотнос-
18
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 3/2012
ЛЕСНОЕ ХОЗЯЙСТВО
Таблица 5
Критерии оценки популяционных показателей короеда типографа по А.Д. Маслову (2006)
Показатели Критерии
Низкая средняя высокая
Плотность родительского поколения маточных ходов брачных камер 2.5 и менее 1.0 и менее 2.6 - 6.0 1.1 - 3.0 6.1 и более 3.1 и более
Продукция молодого поколения 10.0 и менее 10.1 - 15 15.1 и более
Энергия размножения 1.0 1.1 - 3.0 3.1 и более
Таблица 6
Оценка значений популяционных показателей типографа в очаге в 2011 г. по критериям А.д. Маслова
Показатели Значения показателей в 2011 г. в ПТБГЗ Оценка показателей по А.Д. Маслову
Плотность родительского поколения 3,0 1,75 - 4,5 средняя
Продукция 8,70 низкая
молодого поколения 4 - 15
Энергия размножения 3,3 0,9 - 6,3 высокая
ти энергия размножения типографа в 2011 г. изменялась от 0,9 до 6,3 и в 5 случаях из шести была выше единицы.
При плотности жуков родительского поколения (сумме маточных ходов и брачных камер) на моделях 4,5, 3,5, 3,0, 2,75, 2,75, 1,75 и в среднем - 3,0, энергия размножения короеда была равной 0,9, 4,3, 1,7, 1,5, 6,3, 5,1.
Рассматривая эти данные, можно заметить слабую связь между плотностью жуков родительского поколения и энергией размножения типографа, она повышалась при относительно низкой плотности его поселения.
Полученные на модельных деревьях данные целесообразно сравнить с критериями значимости популяционных показателей короеда типографа, приведенных в «Методических рекомендациях по надзору и прогнозу массовых размножений стволовых вредителей и санитарного состояния лесов» А.Д. Маслова [3].
Средний размер маточных ходов в очаге типографа составил 51 см, то есть относился к категории средних.
В табл. 6 приводятся результаты оценки значений определенных популяционных показателей типографа в очаге в 2011 г. и их сравнения с оценочными критериями А.Д.
Маслова, которые позволяют судить об особенностях развития очага типографа в кв. 24 ПТБГЗ.
Как можно видеть из данных табл. 6, энергия размножения типографа весной 2011г. была высокой, что позволяет отнести очаг к категории действующего.
Заключение
Основываясь на данных ФГУ «Рос-лесозащиты» и собственных наблюдениях, можно утверждать, что наблюдаемое явление массового усыхания ели в настоящее время характерно для еловых лесов Московской и некоторых других областей Центральной России. Наблюдаемый в заповеднике процесс характерен для многих, чаще всего приспевающих и спелых ельников региона. Он относится к числу циклических процессов, периодически наблюдающихся в ельниках Восточной Европы в зоне хвойно-широколиственных или смешанных лесов, частично захватывая иногда и подзону южной тайги.
Периодичность, продолжительность и территориальное распространение очагов размножения короеда и усыхания ели более всего определяются периодичностью, продолжительностью и территориальным
ЛЕСНОИ ВЕСТНИК 3/2012
19
ЛЕСНОЕ ХОЗЯЙСТВО
распространением засух, которые являются обычным природным явлением в те или иные периоды времени. Из этого можно заключить, что усыхание ели от короеда типографа - естественный природный процесс, результатом которого является смена поколений ели.
Продолжительность вспышки массового размножения короеда типографа чаще всего составляет 4-5 лет, но при повторных засухах эти вспышки могут быть затяжными и продолжаться 9 и даже 12 лет. Затухание вспышки более всего определяется истощением кормовой базы короеда и наступлением холодной и влажной погоды, неблагоприятной для его развития.
Дальнейшую динамику очагов размножения короеда типографа будут определять погодные условия в мае-июне последующего года при развитии первого и сестринского поколений типографа и в июле-августе - второго поколения. При этом следует ожидать расширения площадей усыхания ели и появления новых очагов в насаждениях, где ранее они не наблюдались.
Для насаждений с преобладанием старовозрастных деревьев ели этот процесс следует расценивать как закономерную смену поколений, когда погибшие деревья заменяются подростом ели и других лесообразующих пород.
При возвращении погодной ситуации к средним многолетним значениям и сокращении кормовой базы следует ожидать прекращения усыхания старовозрастных ельников и затухания очагов короеда типографа под влиянием естественных факторов.
Учитывая, что очаг усыхания ели в ПТБГЗ находится в границах постоянной пробной площади, заложенной для ведения долговременных стационарных комплексных экологических исследований, ведущихся с 1984 г., активные лесозащитные мероприятия в этом участке не целесообразны.
Для предотвращения возникновения лесных пожаров рекомендуется усилить противопожарный надзор. Рекомендуемыми мероприятиями являются мониторинг за состо-
янием еловых лесов и наблюдения за ходом естественного возобновления ели и сопутствующих ей пород в участках с нарушенной устойчивостью.
Библиографический список
1. Маслов, А.Д. Хроника и основные закономерности массовых размножений короеда типографа / А.Д. Маслов, Л.С. Матусевич // Вестник МГУЛ - Лесной вестник. - 2003. - № 2(27). -С.47-54.
2. Маслов, А.Д. Новая волна массового размножения короеда типографа в ельниках Восточной Европы / А.Д. Маслов // Лесное хоз-во. - 2003. - № 1. -С. 30-31.
3. Маслов, А.Д. Методические рекомендации по надзору и прогнозу массовых размножений стволовых вредителей и санитарного состояния лесов / А.Д. Маслов. - Пушкино: Изд-во ВНИИЛМ, 2006.
- 107 с.
4. Маслов, А.Д. Короед типограф и усыхание еловых лесов / А.Д. Маслов. - Пушкино ВНИИЛМ, 2010.
- 130 с.
5. Мозолевская, Е.Г. Внимание! Типограф! Живой лес / Е.Г. Мозолевская. - 2011. - Вып. 2. -С. 24-26.
6. Мозолевская, Е.Г. Короед типограф в лесах Национального парка «Лосиный остров» / Е.Г. Мозолевская, В.А. Липаткин, А.Н. Щербаков и др. // Экологический вестник Московского региона.
- 2001. - № 2. - С. 76-83.
7. Мозолевская, Е.Г. Очаги короеда типографа в ельниках Национального парка «Лосиный остров» / Е.Г. Мозолевская, В.А. Липаткин, А.Н. Щербаков и др. // Экология, мониторинг и рациональное природопользование: научн. труды МГУЛ. - 2001.
- Вып. 307(1). - С. 9-19.
8. Мозолевская, Е.Г. Факторы, обусловившие массовое размножение короеда типографа в Подмосковье. Комплексные меры защиты ельников Европейской части России по подавлению вспышки массового размножения короеда типографа. / Е.Г. Мозолевская, В.А. Липаткин // Рослесозащи-та, МГУЛ, Вост. Палеаркт. Секция МОББ. - Пушкино, 2001. - С. 36-47.
9. Мозолевская, Е.Г. Особенности развития вспышки массового размножения короеда типографа в ближнем Подмосковье / Е.Г. Мозолевская, В.А. Липаткин // Лесн. хоз-во. - 2003. - № 1. - С. 31-33.
10. Mozolevskaja E.G, Lipatkin V.A., Kobel’kov M.E. Outbreak of Ips typographus mass propagation Disturbance Dynamics in boreal Forests. Abstracts of the V Internationale Conference. International Association Vegetation Science. Institute of Forest Science RAS, Lomonosov Moscov State Universiti. Moscow. 2004.- С. 51.
20
ЛЕСНОЙ ВЕСТНИК 3/2012
