CC BY
19Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2019» 723
им. С.П. Боткина с января по октябрь 2018 года. Изучены их гистологические препараты на базе Клинической инфекционной больницы им. С.П. Боткина.
Результаты: из 286 случаев: у 27 диагностирован сочетанный РНК — ДНК-вирусный хо-риодецидуит, у 53 — ДНК-вирусный хориодецидуит, у 20 — РНК вирусный хориоамнионит. Микоплазменный плацентит выявлялся в 15 случаях, в 11 случаях — продуктивный плацентит. В 105 последах выявлена восходящая амниотическая инфекция. 51 плацента имела хроническую плацентарную компенсированную недостаточность, 146 — хроническую плацентарную недостаточность в стадии декомпенсации, 80 — хроническую плацентарную субкомпенсиро-ванную недостаточность с выраженными циркуляторными расстройствами и диссоциацией созревания ворсин хориона.
Выводы: вирус иммунодефицита человека может проникать через плацентарный барьер [1]. Степень вероятности проникновения вируса зависит от морфофункционального состояния плаценты и инфекционной нагрузки ВИЧ на организм матери. Риск ВУИ возрастает в случае сочетания нарушения компенсаторных механизмов и созревании хориона, сосудистых расстройств. Снизить риск прогрессирования и передачи ВИЧ-инфекции от матери плоду можно с помощью комплексной терапии, а также родоразрешения путем кесарева сечения.
Литература
1. Перинатальная патология при ВИЧ инфекции. 2005. № 5, Красногорская О.Л., Васильева М.В., Цинзерлинг В.А.
2. Manual of Pathology of the Human placenta, Rebecca N. Baergen, 2011.
РЕТИКУЛОЗНДОТЕЛИАЛЬНАЯ СИСТЕМА ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ, РЕГИОНАРНЫХ К РАКОВОЙ ОПУХОЛИ (ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ И УЛЬТРАСТРУКТУРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)
Хадиев Р.Ф., Просвирина А.Р.
Научный руководитель: д.м.н., профессор Цыплаков Д.Э.
Кафедра общей патологии
Казанский Государственный Медицинский Университет
Актуальность исследования: макрофагальная система лимфатического узла представлена свободными и фиксированными клеточными элементами [1]. Пришлые клетки моноцитар-ного происхождения могут, наряду с гистиоцитами синусов, осуществлять фагоцитоз опухолевых клеток. Дендритные и интердигитирующие ретикулоциты не фагоцитируют.
Цель исследования: целью исследования явился иммуногистохимический и ультраструктурный анализ клеток ретикулоэндотелиальной системы и их роль в процессе развития рака.
Материалы и методы: для иммуногистохимического исследования использовались моно-клональных антител против лизоцима, альфа-1-антихимотрипсина, CD35, белка S100 и ви-ментина. Ультраструктурное изучение объектов проводилось в электронном микроскопе «JEM 100C».
Результаты: установлено, что в процессе метастазирования происходит уменьшение количества лизоцим+ макрофагов моноцитарного происхождения и альфа-1-антихимотрипсин+ гистиоцитов синусов с падением их фагоцитарной активности. Снижается и число белок S100+ интердигитирующих ретикулоцитов, что обуславливает недостаточную стимуляцию Т-кле-точного иммунитета. При этом на высоком уровне сохраняются как количество, так и функциональная активность СБ35+ дендритых ретикулоцитов, что позволяет реализовывать реакции В-клеточного иммунитета. Выявляется большое количество виментин+фибробластических ретикулярных клеток наряду со склеротическими процессами.
Выводы: проведенные исследования позволяют утверждать, что факторами, способствующими неполноценности местного иммунного ответа являются уменьшение количества свободных макрофагов моноцитарного происхождения и падение фагоцитарной активности
FORCIPE
ТОМ 2 СПЕЦВЫПУСК 2019
eISSN 2658-4182
Abstracts Nationwide scientific forum of students 724 with international participation «STUDENT SCIENCE - 2019»
фиксированных макрофагов, что соответственно приводит к уменьшению числа активированных (иммунных) Т-лимфоцитов — основных цитотоксических противоопухолевых элементов. Литература
1. Диагностика реактивных гиперплазий лимфатических узлов Белянин В.Л., Цыплаков Д.Э. 1999 год.
ЛОКАЛИЗАЦИЯ И МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ МИКРОМЕТАСТАЗОВ РАКА В РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛАХ
Хайруллина А.Р., Сафина С.М.
Научный руководитель: д.м.н., профессор Цыплаков Э.Д. Кафедра общей патологии
Казанский государственный медицинский университет
Актуальность исследования: патогистологическое исследование лимфатического узла после макроскопического описания часто ограничивается изучением нескольких срезов, окрашенных гематоксилином и эозином и значительная его часть остается микроскопически неоцененной.
Цель исследования: целью настоящей работы явилась сравнительная оценка эффективности морфологических методов идентификации микрометастазов рака в лимфатических узлах.
Материалы и методы: изготавливались как отдельные, так и серийные гистологические срезы, которые окрашивались гематоксилином и эозином, а также иммуногистохимически — с использованием моноклональных антител против пан-цитокератинов.
Результаты: установлено, что распространение опухоли по лимфатическому узлу имеет определенную последовательность. Так, раковые клетки вначале обнаруживаются в афферентных лимфатических сосудах капсулы, затем проникают в краевой синус, потом — в промежуточные и уже оттуда распространяются на лимфоидную ткань [1].
Выводы: проведенные исследования позволяют утверждать, что распространение раковых клеток по лимфатическому узлу носит поэтапный характер, а наиболее эффективным методом их идентификации является изготовление серийных срезов, окрашенных гематоксилином и эозином с параллельной иммуногистохимической реакцией против пан-цитокератинов. Литература
1. Белянин В.Л., Цыплаков Д.Э. Диагностика реактивных гиперплазий лимфатических узлов.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СОСУДОВ ЛЕГКИХ У ГЛУБОКО НЕДОНОШЕННЫХ НОВОРОЖДЕННЫХ С РЕСПИРАТОРНЫМ ДИСТРЕСС-СИНДРОМОМ, НАХОДИВШИХСЯ НА РЕСПИРАТОРНОЙ ПОДДЕРЖКЕ АППАРАТОМ ИВЛ
Шварёва О.В., Муртазина Д.Р.
Научный руководитель: ассистент Сидорова Н.А.
Кафедра патологической анатомии с курсом судебной медицины
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Актуальность исследования: РДСН имеет высокий риск летальных осложнений, затрагивающих сосуды лёгких. Частой причиной является перенесенная анте- и интранатальная
FORCIPE
ТОМ 2 СПЕЦВЫПУСК 2019
ISSN 2658-4174
