CC BY
3
МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ
241
из решений может стать создание модели венозного эндотелия in vitro с помощью микрофлюидных устройств.
Работа направлена на создание прототипа микрофлюидного устройства для изучения процессов, лежащих в основе веноспецифического воспаления. Получены первые образцы микрофлюидных многоканальных устройств. Микрочип включает 5 каналов, которые могут быть в разных сочетаниях использованы для заселения клетками эндотелия. Каналы, в которые заселяют клетки, заполняют раствором коллагена или фибрином, а затем промывают. Тем самым создается поверхность, на которой клетки распластываются. Затем смежные каналы заполняются коллагеном или фибрином, после полимеризации которых в оставшиеся каналы заселяют клетки и заполняют питательной средой. Ее циркуляция осуществляется с помощью системы микронасосов. Для заселения использовали культуру эндотелиальных клеток пуповины человека. После серии экспериментов удалось добиться размножения и распространения клеток в канале с выстилкой поверхности канала по типу эндотелия. Длительность периода сохранения клеток жизнеспособными к настоящему времени составляет до 7 суток и может быть увеличена. Данное микрофлюидное устройство позволяет моделировать выстланный эндотелием сосуд. Устройство может быть использовано для анализа экспрессии молекул, участвующих в процессе ремоделиро-вания при варикозной болезни. Доступ к электронной базе данных научных публикаций получен в рамках государственного задания № 075-00746-19-00.
РАЗРАБОТКА ТКАНЕВЫХ ЭКВИВАЛЕНТОВ НА ОСНОВЕ БИОПОЛИМЕРОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТИЧЕСКИХ И ТРОФИЧЕСКИХ ПОРАЖЕНИЙ КОЖНЫХ ПОКРОВОВ
В.Э. Фетисова1, А.Ю. Тетерина1, В.С. Комлев1
1 ФГБУ Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова РАН, Москва, Россия
e-mail: victoria.phetisova@yandex.ru
Ключевые слова: альгинат натрия, тканевые эквиваленты, биополимеры, биоматериалы, антибактериальные препараты, плазма крови.
В последние десятилетия активно развивается область материаловедения, связанная с разработкой и применением материалов медико-биологического назначения. Такие материалы могут быть использованы как основа имплантатов, шовные материалы, композиты и пр. Данная работа посвящена созданию новых материалов на основе биосовместимого полисахарида альгината натрия для замещения и регенерации кожных покровов. Альгинат натрия обладает рядом характеристик, которые позволяют использовать его для тканевой инженерии: биологическая совместимость с организмом человека [1, 2], биорезорбирование, возможность формирования прочных пористых каркасов [3], отсутствие риска передачи инфекций от животных [4].
Для эффективного замещения кожных покровов требуется модель, которая будет способна имитировать функции кожи. По этой причине в данной работе был разработан подход по созданию двухслойных тканевых эквивалентов. В таком случае нижний пористый слой воспроизводит функции дермы, верхний плёночный — эпидермиса.
В лечении трофических и диабетических поражений кожных покровов существует ряд сложностей, связанных
с тем, что организм человека имеет низкий регенеративный потенциал. Это ведёт к высокой вероятности отторжения используемых материалов и острой потребности использования антибактериальных препаратов. Для решения этих проблем в данном исследовании шла работа в двух направлениях: разработка подходов функционализации нижнего пористого слоя матрикса антибактериальными препаратами и факторами роста. В качестве антибактериальных препаратов были использованы ванкомицин, цефотаксим, гентамицин и линко-мицин в концентрациях 50 мг/мл. Как факторы роста была использована плазма крови обогащённая и обеднённая тромбоцитами в концентрациях от 5 до 25% масс. Работа выполнена в рамках реализации гранта Президента РФ МК-4573.2022.1.3.
Литература:
1. Семенова Е.В., Билименко А.С., Чеботок В.В. Современные проблемы науки и образования. 2019. № 5. С. 118.
2. Zhai Z., Xu K., Mei L. et al. Soft matten. 2019. V. 15. № 42. P. 8603.
3. Tetenina A. Yu., Solovieva E.V., Bananov O.V. et al. J. of Physics: Conference series. V. 1347. № 1. P. 012076.
4. Chiana O., Cimbanassi S., Bellanova G. et al. J. BCM Sungeny. 2018. V. 18. № 1. P. 1.
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ ИНДУЦИРОВАННЫХ МЕМБРАННЫХ ВЕЗИКУЛ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК СО СВЕРХЭКСПРЕССИЕЙ ИНТЕРЛЕЙКИНА-2 IN VITRO
И.Ю. Филин, К.В. Китаева, А.В. Городилова, Ю.П. Маясин, Ч.Б. Харисова, Д.С. Чулпанова, В.В. Соловьева, А.А. Ризванов
Казанский Федеральный (Приволжский) Университет, Казань, Россия
e-mail: filin.ivy@gmail.com
Ключевые слова: иммунотерапия, онкология, мембранные везикулы, вакцины, цитохалазин B, IL-2.
Мембранные везикулы, индуцированные цитохалази-ном В (иМВ), представляют собой мембраносвязанные структуры различного размера, содержащие белки, ли-пиды, ядерные и митохондриальные компоненты. иМВ способны сливаться с реципиентными клетками посредством эндоцитоза. Следовательно, иМВ из опухолевых клеток можно использовать для представления опухоль-специфических антигенов клеткам иммунной системы. Целью настоящей работы был анализ взаимодействия иМВ, выделенных из клеток меланомы и карциномы толстой кишки человека, с мононуклеарными клетками периферической крови человека (МКПК) in vitro.
Генетическая модификация клеток меланомы человека М14 и колоректального рака человека HCT-116 были проведены с использованием рекомбинантных лентиви-русов второго поколения LV-IL-2 для получения стабильных клеточных линий со сверхэкспрессией IL-2. иМВ были получены из нативных и генетически модифицированных опухолевых клеток человека. МКПК выделяли центрифугированием в градиенте фиколла (1077 г/ см3). После этого иМВ добавляли к МКПК в концентрации 200 мкг/мл и инкубировали в течение 3 суток. МКПК без добавления иМВ использовали в качестве контроля. После чего МКПК окрашивали следующими антителами к CD3, CD4, CD8a, CD38, CD25, CD56, CD107a, CD127,
Гены & Клетки XVII, №3, 2022
