CC BY
26
1 SCIENCE TIME ■
тл 1(4 5л ' tL® -1 щг 1 - 4_W JT |Г1 1 r^g) РАЗРАБОТКА СОСТАВА И ТЕХНОЛОГИИ МАЗИ ДЛЯ БОРЬБЫ С КОЖНЫМИ БОРОДАВКАМИ Ризаееа Ншуфар Мухутдиновна, Дустмуродова Шахло Жуманазаровна, Ташкентский фармацевтический институт, г. Ташкент E-mail: nilufarl979@list.ru
Аннотация. В статье отражены результаты исследования по разработке состава и технологии мази, содержащий раствор натрия гидроксида. Установлено, совместимость действующих и вспомогательных веществ в мази.
Ключевые слова: мазь, основа, натрия гидроксид, термостабильность, коллоидная стабильность
Целью данной работы являться изучения совместимости лекарственных веществ компонентов основ мази против кожных бородавок. Выбор состава с содержанием в качестве активного компонента раствора щелочного натрия и разработка технологии мази для лечения кожных бородавок.
Внешняя красота и привлекательность в условиях современной жизни становиться не только желаемым, но и необходимым атрибутом создания положительного имиджа. Бородавки - это заболевание кожи, для которого характерны мелкие опухолевидное образования не воспалительного характера. Бородавки представляют собой кожаные опухли величиной от булавочной головки (1-2 мм) до 1 см и более. Это доброкачественные новообразование на поверхности кожи. Различаются несколько видов бородавок. Обыкновенные бородавки - это плотные безболезненные узелки округлой формы (3-10 мм в диаметре) шероховатой поверхностью. Они располагаются на тыле кистей, пальцах, лице, волосистой части головы. Плоские (юношеские) бородавки это мелькие (0,5-3мм в диаметре) узелки цвета нормальной кожи или желтоватые, округлые или полигональные с гладкой уплощенной поверхностью, едва выступающие на уровне кожи. Располагаются они обычно на лице и на тыле кистей. Чаще наблюдается у лиц молодого возраста, особенно у школьников [1,
4].
| SCIENCE TIME |
Данная статья посвящена выбору состава и разработке оптимальной технологии мази для борьбы с кожными бородавками. Были изучены различные основы их совместимость с действующим веществом.
Мази как лекарственная форма в последнее время очень часто используются в традиционный медицине (для лечения, для предотвращения и диагностирования различных заболеваний).
В виде мази используются: антисептики, анальгетики, витамины, противогрибковые, гормоны, сырьё лекарственных растений содержащее биологически активные вещества.
Натрия гидроксид - это всем известная каустическая сода самая распространённая щёлочь. Натрия гидроксид является сильной щёлочью, которая способна разрушать органические вещества: бумагу, дерево, а также кожу человека, вызывая ожоги различной степени тяжести. Учитывая эти свойства, нами была разработана мазь для выведения бородавок. Для обеспечения безопасности для здоровой кожи, в состав мазь изготовлена на базе медицинского вазелина, который обеспечивает смягчающее и защитное воздействие на обрабатываемый участок кожи и ланолин безводный, который обеспечивает термостабильность и вязкость мази, а также способствует проникновению действующего вещества в ткани [2].
На первоначальном этапе был осуществлен выбор оптимальной мазевой основы, обеспечивающий максимальный терапевтический эффект мази: местное воздействие на поверхность бородавки. Для выбора мазевой основы было приготовлено несколько композиций мазей с использованием различных носителей: эмульсионных, гидрофильных. В качестве компонентов эмульсионных основ были использованы вазелин, эмульгатор Т2, ланолин безводный, вода очищенная. В качестве компонентов гидрофильных основ были использованы растворы Na-КМЦ, глицерин, вода очищенная, бентонит. В качестве консерванта был использован нипагин. Все мазевые основы содержали раствор щелочного натрия.
Таблица 1
Составы изученных мазей
Компоненты основ Состав 1 Состав 2 Состав 3 Состав 4 Состав 5 Состав 6 Состав 7
ШОН 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0 4,0
№КМЦ 6,0 4,0 7,0 - - - -
Глицерин 10,0 12,0 9,0 - - - -
Вода 42,0 42,0 42,0 26,0 27,0 16,0 16,0
| SCIENCE TIME |
продолжение таблицы 1
Нипагин - 0,05 0,05 - - - -
Вазелин - - - 60,0 46,0 70,0 60,0
Безвод- - - - - 33,0 10,0 10,0
ный ла-
нолин
Эмульга- - - - 10,0 - - -
тор Т2
Мази готовили в соответствии физико-химическими свойствами компонентов основ. Технология получении дерматологических мазей состояла из следующих стадий: подготовка мазевой основы, введения раствора щелочного натрия, гомогенизация, структурирования с повторной гомогенизацией, фасовка и упаковка мази. Приготовленные мази были помещены в баночки из темного стекла для мазей с навинчивающими крышками и хранились в прохладном, защищенным от света месте.
Исходные показатели мази: внешний вид, однородность, величина рН, устойчивость к расслоению, термостабильность при высоких и низких температурах, коллоидная стабильность были изучены по методикам приведенных в ГФ XI и литературе [3].
Внешний вид и цвет определяют просмотром пробы, помещенной тонким, ровным слоем на предметное стекло или лист белой бумаги.
Однородность - отсутствие комков и крупинок - определяют на ощупь легким растиранием пробы. Запах кремов определяют органолептическим методом.
Определение коллоидной стабильности мягких лекарственных форм проводилось методом центрифугирования. Мазь считается устойчивой, если после центрифугирования в пробирках не наблюдается выделения жировой или водной (расслоение и выделение осадка) фазы. Если даже в одной пробирке наблюдается расслоение мази или выделение осадка, то повторяют испытание с новыми порциями. Мазь считается нестабильной, если при повторном анализе будет замечено расслоение мази или выделение осадка хотя бы в одной из пробирок.
Определение термостабильности. При определении 5-6 пробирок наполняют 6-10 мл исследуемой мазью и помещают пробирки в термостат с температурой 40-45 °С на 7 суток. Затем эти образцы переносят на 7 суток в холодильник с температурой 10-12 °С, после чего мазь в течение 3 суток выдерживают при комнатной температуре. Стабильность определяют визуально: если в одной из пробирок не наблюдается расслоения мази, она считается термостабильной [3].
Результаты проведенный исследований приведены в табл.2.
| SCIENCE TIME |
Таблица 2
Результаты исследований качественных показателей разработанных мазей
Компоненты Состав 1 Состав 2 Состав 3 Состав 4 Состав 5 Состав 6 Состав 7
основ
Внешний вид Безцвет- Безцвет- Безцвет- Светло- Светло- Светло- Светло-
ная, без ная, без ная, без желтый, желтый, жел- желтый,
запаха, запаха, запаха, без за- без запа- тый, без за-
мягкой мягкой мягкой паха, ха, мяг- без за- паха,
конси- конси- конси- мягкой кой кон- паха, мягкой
ситенции ситенции ситенции конси- сиситенц мягкой конси-
ситенции ии конси- ситенции
ситенции
Однородность Одно- Одно- Одно- Одно- Одно- Одно- Одно-
родна родна родна родна родна родна родна
Величина рН 9 9 9 9 9 9 9
Устойчивость Наблю Наблю- Наблю- Наблю- Наблю- Устой- Наблю-
к расслоению далось далось далось далось далось чивая далось
расслое- расслое- расслое- расслое- расслое- рассло-
ние ние ние ние ние ение
Термостабиль- Наблю Наблю- Наблю- Наблю- Наблю- Рассло- Наблю-
ность далось далось далось далось далось ения далось
расслое- расслое- расслое- расслое- расслое- нет рассло-
ние ние ние ние ние ение
Коллоидная Наблю- Наблю- Наблю- Наблю- Наблю- Рассло- Наблю-
стабильность далось далось далось далось далось ения далось
расслое- расслое- расслое- расслое- расслое- нет рассло-
ние ние ние ние ние ение
Количествен-
ное определе-
ние
Экспериментально было установлено что составы №1,2,3,4,5,7 по своим консистентным свойствам не соответствовали требованиям предъявляемые к мягким лекарственным формам.
Из изученных семи составов, состав №6 существенных изменений внешнего вида, однородности и показателей рН не наблюдалось. Остальные шесть составов не соответствовали показателям устойчивость к расслоению, коллоидная стабильность и термостабильность. В дальнейшем были проведены исследования по изучению стабильности физико-химических показаний мази выбранного состава в течении 180 суток. Результаты приведены в табл.3.
| SCIENCE TIME |
Таблица 3
Результаты изучения стабильности мази
Изучения показателей Исходные показатели Изученные показатели после 7 суток хранения Изученные показатели после 180 суток хранения
Внешний вид Светло-желтый, без запаха, мягкой кон-сиситенции Светло-желтый, без запаха, мягкой кон-сиситенции Светло-желтый, без запаха, мягкой кон-сиситенции
Однородность Однородна Однородна Однородна
Величина рН 9 9 9
Устойчивость к расслоению Устойчивая Устойчивая Устойчивая
Термостабильность Расслоения нет Расслоения нет Расслоения нет
Коллоидная стабильность Расслоения нет Расслоения нет Расслоения нет
Количественно е определение
Выводы
Таким образом, можно сделать предварительное заключения о совместимости, включенных в состав мази лекарственных и вспомогательных веществ между собой.
Литература:
1. И.А. Ходжаева. Изучения совместимости лекарственных веществ компонентов мази от витилиго. Материалы научно-практической конференции «Интеграция образования, науки и производства в фармации», стр. 456.
2. Гуськова Т.А. Токсикология лекарственных средств., Москва, 2008. - С. 27-30.
3. Ахабидзе А.Ф. Справочник по медицинской косметике. - М.: Медицина, 1965. - 254 с.
4. И.А. Ходжаева, З.А. Назарова. Биофармацевтическое изучение мази с координационными соединениями витамина В6 с цинком и медью // Фармацевтический журнал. - 2011. - № 1. - С. 40-42.
