CC BY
15УДК 595.383.3(265.54)
Л.Л. Будникова, Л.Г. Седова
Тихоокеанский филиал Всероссийского научно-исследовательского института рыбного хозяйства и океанографии (ТИНРО), Владивосток, 690091 e-mail: ludmila. sedova@tinro-center. ru
РАЗМЕРНО-ПОЛОВОЙ СОСТАВ СКОПЛЕНИЙ МИЗИД PARA CANTHOMYSIS SHIKHOTANIENSIS И NEOMYSIS MIRABILIS В РАЙОНЕ ОСТРОВА РЕЙНЕКЕ (ЗАЛИВ ПЕТРА ВЕЛИКОГО, ЯПОНСКОЕ МОРЕ)
Изучен размерно-половой состав скоплений мизид Paracanthomysis shikhotaniensis и Neomysis mirabilis в районе о-ва Рейнеке (залив Петра Великого, Японское море) в мае - октябре 2015 г. Максимальный размер самок P. shikhotaniensis составил 22,5 мм, самцов - 18,3 мм; самок N. mirabilis - 18,2 мм, самцов - 17,1 мм. В половом составе скоплений N. mirabilis в мае - июне преобладали самки (86,0-92,8%). В половом составе P. shikhotaniensis в июне - сентябре доминировали самки (60,0-73,9%), в октябре - молодь (66,7%).
Ключевые слова: мизиды, Paracanthomysis shikhotaniensis, Neomysis mirabilis, размерно-половой состав, залив Петра Великого, Японское море.
L.L. Budnikova, L.G. Sedova
Pacific branch of Russian Federal Research Institute of Fisheries and Oceanography (TINRO),
Vladivostok, 690091 e-mail: ludmila.sedova@tinro-center.ru
SIZE AND GENDER COMPOSITION OF MYSID PARACANTHOMYSIS SHIKHOTANIENSIS AND NEOMYSIS MIRABILIS IN THE AREA OF REINECKE ISLAND (PETER THE GREAT BAY, JAPAN SEA)
Size and gender composition of mysid Paracanthomysis shikhotaniensis and Neomysis mirabilis, collected in the area of Reinecke Island (Peter the Great Bay, Japanese Sea) during May-October 2015 was studied. The maximum size of P. shikhotaniensis females was 22,5 mm, males was 18,3 mm; N. mirabilis females was 18,2 mm, males was 17,1 mm. N. mirabilis females prevailed (86,0-92,8%) in the gender ratio during May-June. P. shikhotaniensis females prevailed (60,0-73,9%) in the gender ratio during June - September, juveniles prevailed (66,7%) in October.
Key words: mysid, Paracanthomysis shikhotaniensis, Neomysis mirabilis, size and gender composition, Peter the Great Bay, Japan Sea.
Мизиды (Crustacea: Mysidacea) - высшие ракообразные надотряда Peracarida, населяющие морские, солоноватые и пресные водоемы. Они являются важным объектом питания многих рыб, могут употребляться в пищу человеком [1]. В заливе Петра Великого водится 11 видов мизид, однако на мелководье обитают в основном три вида: Neomysis awatschensis, N. mirabilis и Paracanthomysis shikhotaniensis. Два последних вида отмечены в районе о-ва Рейнеке [2-4].
N. mirabilis (Czerniavsky, 1882) - наиболее массовый бореальный вид, распространен в северной части Тихого океана от Сангарского пролива до Анадырского залива, Командорских островов и Аляски, повсеместно встречающийся в северной половине Японского моря и населяющий воды с температурой от -1,6 до +24°С и соленостью 15-34,3 eps [5]. Обитает он на глубинах от 0,2 до 140 м.
P. shikhotaniensis Petryashov, 1983 - стеногалинный бореальный вид, обитает в водах с нормальной океанической соленостью от 30 до 34 eps на глубине от 0 до 21,5 м при температуре воды от -1,5 до +22,6°С, распространен от северо-восточной Японии до залива Корфа в Беринговом море. В Японском море обнаружен в заливе Петра Великого и Татарском проливе [5].
Краткие сведения о биологии этих двух видов содержатся в определителе мизид Японского моря [5] и работах токсикологов [6, 7]. Однако сроки размножения, количество генераций, темпы роста, размерно-половая структура, продолжительность жизни и время образования массовых скоплений дальневосточных мизид изучены недостаточно.
Цель исследования - анализ размерно-полового состава скоплений Paracanthomysis shikhotaniensis и Neomysis mirabilis в районе о-ва Рейнеке (залив Петра Великого).
Исследования проводили в прибрежной полосе о-ва Рейнеке с 19 мая по 15 октября 2015 г. Лов мизид осуществляли в дневное время на глубине 0,5-2,0 м сачком диаметром 50 и глубиной 70 см, сшитым из мельничного газа № 1.
После определения видового состава мизид разделяли на самцов, самок и молодь. Пол определяли по строению 4-й пары плеоподов и наличию (или отсутствию) марсупиальной (выводковой) камеры. К молоди относили ювенильные особи, у которых еще нет выраженных половых признаков. У самок выделяли 5 стадий развития: 1) молодые (с зачатками оостегитов), 2) яйценосные, 3) стадия 1, в марсупиальных сумках которых были эмбрионы без стебельчатых глаз с черным пигментом, 4) стадия 2, в марсупиальных сумках которых были эмбрионы с черными оформленными глазами, 5) отнерестившиеся, с пустыми марсупиумами.
Длину тела каждого экземпляра измеряли от начала рострума до основания тельсона при помощи окуляра-микрометра под бинокуляром с точностью до 0,1 мм. Всего было проанализировано 596 особей P. shikhotaniensis и 344 особи N. mirabilis. Статистическую обработку полученных данных проводили с применением программ STATISTICA, Microsoft Excel.
В прибрежной полосе о-ва Рейнеке мизиды P. shikhotaniensis и N. mirabilis образуют небольшие скопления в основном в зарослях морской травы зостеры. В ясную погоду «стайки» мизид можно наблюдать у поверхности прозрачной воды. В мае в пробах присутствовал только один вид
мизид - N. mirabilis, который массово встречался в течение мая - июня, а в период с июля до первой половины сентября попадались только единичные экземпляры. В октябре вид в районе о-ва Рейнеке отсутствовал. Появление P. shikhotaniensis отмечено со второй половины июня, более массовые скопления этот вид образовывал с августа по октябрь.
N. mirabilis имел длину тела от 9,0 до 18,2 мм, средний размер в мае составлял (15,4 ± 0,1) мм (пределы: 10,8-17,5 мм), в июне - (14,6 ± 0,1) мм (12,0-18,2 мм). В половом составе скоплений всегда преобладали самки (86,0-92,8%) (рис. 1).
В июне по сравнению с маем количество самцов увеличилось, появилась молодь (0,5%). В мае средний размер самок составлял (15,5 ± 0,1) мм (пределы: 11,0-17,5 мм), в июне - (14,8 ± 0,1) мм (12,5-18,2 мм). У самцов длина тела в мае была (13,8 ± 0,7) мм (10,8-17,1 мм), в июне -(13,8 ± 0,2) мм (12,0-16,4 мм). Молодь имела размеры от 11,5 до 15,2 мм.
В мае в скоплениях присутствовали самки на всех стадиях развития, но больше всего было самок стадии 1 (86,2%) (табл. 1). В июне отсутствовали молодые самки с зачатками оостегитов, а яйценосные, на стадиях 1 и 2 составляли 26,8-38,5%. Самки одного размера могли находиться на различных стадиях развития (рис. 2).
Таблица 1
Соотношение самок (%) N. mirabilis на разных стадиях развития
Стадии развития самок Май Июнь
С зачатками оостегитов 3,4 -
Яйценосные 4,3 26,8
Стадия 1 86,2 31,3
Стадия 2 2,7 38,5
Отнерестившиеся 3,4 3,4
Р. shikhotaniensis имел длину тела от 6,0 до 22,5 мм, средний размер рачков за период исследований изменялся от 18,9 до 11,5 мм, максимальные значения отмечены в июне (табл. 2). Максимальный размер самок составлял 22,5 мм, средние значения варьировали от 12,6 до 20,4 мм. Максимальная длина тела самцов - 18,3 мм, средние значения - в пределах 10,3-16,6 мм. Молодь имела размеры от 6,0 до 14,7 мм (табл. 2).
Рис. 2. Размерно-половой состав скопления N. mirabilis, 2015 г. Длина тела P. shikhotaniensis в период исследований
Таблица 2
Мизиды Значения, мм Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь
Все особи среднее пределы 18,9 ± 0,4 14,3-22,5 13,1 ± 0,3 8,5-22,0 12,1 ± 0,2 7,5-19,1 11,5 ± 0,1 6,0-14,7 11,9 ± 0,1 6,3-15,0
Самки среднее пределы 20,4 ± 0,3 17,6-22,5 14,6 ± 0,4 9,5-22 12,7 ± 0,2 9,3-19,1 12,6 ± 0,1 10,6-14,7 13,6 ± 0,2 12,8-15,0
Самцы среднее пределы 16,6 ± 0,3 14,3-18,3 10,9 ± 0,2 8,7-14,3 10,9 ± 0,2 8,5-12,5 10,3 ± 0,1 9,2-12,0 12,01 ± 0,1 10,2-14,0
Молодь среднее пределы - 9,8 ± 0,2 8,5-11,4 9,0 ± 0,6 7,5-10,5 8,9 ± 0,2 6,0-11,0 11,7 ± 0,2 6,3-14,7
В половом составе скоплений в июне - сентябре преобладали самки (60,0-73,9%), их доля в октябре снизилась до 8,9% (рис. 3). Доля самцов с июня по сентябрь уменьшилась от 40,0 до 18,2%, а в октябре вновь возросла до 24,4%. Молодь в июне отсутствовала, а в июле - сентябре ее доля составляла 6,8-19,9%, а в октябре достигла 66,7%.
В июне и октябре в скоплениях не было молодых самок (с зачатками оостегитов) и яйценосных. В июне количественно преобладали самки стадий 1 и 2 (соответственно 50,0 и 41,7%), а в октябре - отнерестившиеся (83,4%).
С июля по сентябрь в скоплениях присутствовали самки на всех стадиях развития (табл. 3). Самки одного размера, как и у N. mirabilis, находились на различных стадиях развития (рис. 4).
Рис 3. Соотношение полов в скоплении P. shikhotaniensis
Таблица 3
Соотношение самок (%) P. shikhotaniensis на разных стадиях развития
Стадии развития самок Июнь Июль Август Сентябрь Октябрь
С зачатками оостегитов - 31,3 33,8 9,8 -
Яйценосные - 30,2 23,1 20,5 -
Стадия 1 50,0 3,1 21,5 42,0 8,3
Стадия 2 41,7 26,0 18,5 20,5 8,3
Отнерестившиеся 8,3 9,4 3,1 7,2 83,4
Суммированные проценты (%)
200 150 100 50 О
ш молодь
■ самцы
самки с зачатками оостепггов Ш самки яйценосные
■ самки 1 стали
■ самки 2 стадия
■ са.МКИ отнерестнвшнеся
Paracanthomysis shikhotaniensis
6-7 7-8 8-9 9-10 10-11 11-12 12-li 13-14 14-15 15-16 16-17 17-18 18-19 19-20 20-21 21-22 22-2.3
18.8 12.5 43.8 12,5 12.5
16,7 8,3 8,3 25,0 41.7
30,0 40,0 10,0 20.0
50,0 50,0
Суммированные проценты (%)
200 150 100 50 О
> молодь I самцы
СаМКИ с зачатками оостепггов t СаМКИ «шеносные I СаМКИ 1 стадия I СаМКИ 2 палия I СаМКИ отнерестившиеся
6-7 7-8 8-9 9-10 10-11 11-12 12-13 1.3-14 14-15 15-16 16-17 17-18 18-19 19-20 20-21 21-22 22-2.3
27.7 38,9 16.7 16.7
2,6 7,9 3,3 50.0 16.7 31.6 36.7 3.4 5.3 43J 41.4 33,3 20,7 2,6 3.4 33.3 3,4 33.4 3,4 10.3 13.8
4.0 4.0 12.0 24.0 4.0 8.0 20.0 12.0 4.0 8,0
II.1 22,2 22.2 11.1 33.4
200 Суммированные 150 проценты (%) август П
100
50 0 п
6-7 7-8 8-9 9-10 10-11 11-12 12-13 1.3-14 14-15
т молодь 33.3 16.7 16.7 33.3
■ самцы 5.9 58.8 29,4 5.9
самки с зачатками оостеплов 13,6 18.2 50.0 18.2
Р. самки яйценосные 13,3 13,3 66,7 6.7
■ СаМКИ 1 стадия 21,4 25,0 53,6
■ самки 2 стадия 33.4 58.3 8.3
■ самки отнерестившиеся 25.0 75.0
13-14 14-15 15-1616-17 17-18 18-19 19-20 20-21 21-22 22-23
Суммированные 200 проценты (%) 150 100
50 О
Ш МОЛОДЬ
■ самцы
СаМКИ с зачатками оостепггов Ш самки яйценосные
■ СаМКИ I стадия
■ самки 2 стадия
■ СаМКИ отнерестившиеся
сентябрь
6-7 7-8 8-9 9-10 10-11 11-12 12-1.3 13-14 14-15 15-16 16-17 17-18 18-19 19-20 211-21 21-22 22-23
13.9 16.7 22,2 27.8 19.4
39,4 51.5 9.1
36.4 54.5 9,1
21.7 34,8 34,8 8,7
4.3 23,4 38.3 23.4 10.6
17.4 39.1 .34,8 8.7
25,0 50.0 25.0
Суммированные проценты (%) 150 100
50 О
ш молодь
■ самцы
СаМКИ с зачатками оостепггов Ш СаМКИ яйценосные
■ СаМКИ 1 стадия
■ СаМКИ 2 стадия
■I самки отнерестившиеся
октяорь
_Ы0 0 п
6-7 7-8 8-9 9-10 10-11 11-12 12-13 1.3-14 14-15 15-16 16-17 17-18 18-19 19-20 20-21 21-22 22-23
1.1 2.2 3.3 6.7 18.9 28.9 14.4 15,6 8.9
12.1 42.4 36.4 9,1
10,0 70.0 20.0
Рис. 4. Размерно-половой состав скопления P. shikhotaniensis, 2015 г.
N. mirabilis в районе о. Рейнеке образует скопления в конце весны и начале лета, в остальное время встречаются единичные особи. P. shikhotaniensis появляется в прибрежье во второй половине июня, а скопления образует с августа по октябрь.
Длина тела у самцов и самок N. mirabilis практически одинакова: максимальная длина тела самок - 18,2 мм, самцов - 17,1 мм. По литературным данным, максимальная длина тела N. mirabilis больше у самок, достигает 35,5 мм, у самцов - 37,5 мм [5]. P. shikhotaniensis - более крупный вид. Самки имеют большие размеры, чем самцы. Максимальный размер самок за период исследований составил 22,5 мм, самцов - 18,3 мм. В 2014 г. максимальный размер самок достигал 27,8 мм, а самцов - 19,0 мм [8], тогда как по литературным данным максимальная длина тела самок 27,1 мм, а самцов - 22,6 мм [5]. Средний размер тела у обоих видов уменьшается летом. Связано это с тем, что весной и в начале лета в популяции присутствуют крупные перезимовавшие особи из прошлогодней генерации. Средний размер тела N. mirabilis в мае составлял (15,4 ± 0,1) мм, в июне - (14,6 ± 0,1) мм. Средний размер тела у P. shikhotaniensis за период исследований изменялся от 18,9 мм в июне до 11,5 мм в сентябре.
В половом составе скоплений N. mirabilis всегда преобладали самки (86,0-92,8%), у P. shikhotaniensis в июне - сентябре преобладали самки (60,0-73,9%), а в октябре доминировала молодь (66,7%). В скоплениях мизид P. shikhotaniensis и N. mirabilis отмечено постоянное присутствие самок различного размера, находящихся на разных стадиях развития, а также молоди, что свидетельствует о наличии в популяции одновременно размножающихся нескольких генераций.
Литература
1. Чучукало В.И. Питание и пищевые отношения нектона и нектобентоса в дальневосточных морях: Монография. - Владивосток: ТИНРО-Центр, 2006. - 484 с.
2. Будникова Л.Л., Седова Л.Г., Шевченко Г.Г. Распределение и состав скоплений мизид в заливе Петра Великого // Природные ресурсы, их современное состояние, охрана, промысловое и техническое использование: Материалы VI Всерос. науч.-практ. конф. - Петропавловск-Камчатский: КамчатГТУ, 2015. - Ч. I. - С. 41-45.
3. Будникова Л.Л., Седова Л.Г., Шевченко Г.Г. Биологические характеристики мизид Paracanthomysis shikhotaniensis (Crustacea: Mysidacea) залива Петра Великого (Японское море) // Морские биологические исследования: достижения и перспективы: Материалы Всероссийской. науч.-практ. конф. с междунар. участием, приуроченной к 145-летию севастопольской биологической станции (19-24 сентября 2016 г.). - Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика, 2016а. - Т. 1. -С.122-125.
4. Влияние гидрологических условий на распределение мизид в заливе Петра Великого (Японское море) / Л.Г. Седова, В.И. Рачков, Л.Л. Будникова, Г.Г. Шевченко // Природные ресурсы, их современное состояние, охрана, промысловое и техническое использование: Материалы VIII науч.-практ. конф., посвящ. 75-летию рыбохоз. образования на Камчатке. - Петропавловск-Камчатский: КамчатГТУ, 2017. - Ч. I. - С. 173-175.
5. Петряшев В.В. Отряд Мизиды - Mysidacea Boas, 1883 // Ракообразные (ветвистоусые, тонкопанцирные, мизиды, эвфаузииды) и морские пауки: Биота российских вод Японского моря.- Владивосток: Дальнаука, 2004. - Т. 1. - С. 55-96.
6. Черкашин С.А., Вейдеман Е.Л. Экотоксикологический анализ состояния прибрежных экосистем залива Петра Великого (Японское море) // Вопр. рыб-ва. - 2005. - Т. 6, № 4 (24). -С. 637-652.
7. Лукьянова О.Н., Черкашин С.А., Симоконь М.В. Обзор современного экологического состояния залива Петра Великого (2000-2010 гг.) // Вестн. ДВО РАН. - 2012. - № 2 (162). - С. 55-63.
8. Будникова Л.Л., Седова Л.Г., Шевченко Г.Г. Размерно-половой состав скоплений и весовой рост мизид Paracanthomysis shikhotaniensis (Crustacea: Mysidacea) в заливе Петра Великого (Японское море) // Природные ресурсы, их современное состояние, охрана, промысловое и техническое использование: Материалы VII Всерос. науч.-практ. конф. - Петропавловск-Камчатский: КамчатГТУ, 2016б. - С. 60-63.
