CC BY
41
УДК 595.383.3(265.52)
Н.А. Седова1, М.Ю. Мурашева2, С.С. Григорьев3
'Камчатский государственный технический университет, Петропавловск-Камчатский, 683003;
2Камчатский государственный университет им. Витуса Беринга, Петропавловск-Камчатский, 683003;
3Камчатский филиал Тихоокеанского института географии ДВО РАН, Петропавловск-Камчатский, 683000 e-mail: sedova67@bk.ru
ХАРАКТЕРИСТИКА МНОГОЧИСЛЕННЫХ ВИДОВ МИЗИД (CRUSTACEA, MYSIDACEA) ИЗ ПРИКАМЧАТСКИХ И СМЕЖНЫХ ВОД
Описывается морфология шести массовых видов мизид из Авачинского, Анадырского заливов и восточной части Охотского моря: Dactylamblyops solivaga, Meterythrops microphthalma Holmesiella anomala, Xenacanthomysis pseudomacropsis, Boreomysis arctica, Holmesiella anomala. Даны описания этих видов, рисунки общего вида мизид и рисунки строения характерных органов. Приводятся краткие сведения по распространению видов.
Ключевые слова: мизиды, морфология, признаки, антеннальная чешуйка, тельсон, шипы, распространение.
N.A. Sedova1, M. Yu. Murasheva2, S. S. Grigoriev3(1Kamchatka State Technical University, Petropavlovsk-Kamchatsky, 683003, 2Kamchatka State University named after Vitus Bering; Petropavlovsk-Kamchatsky, 683003, 3Kamchatka branch of Pacific Geographyсal Institute FEB RAS, Petropavlovsk-Kamchatsky, 683000). Characteristics of the most abundant and widespread species of mysids (Crustacea, Mysidacea) in near Kamchatka and adjacent waters
The morphology of nine common species of mysids from Avacha and Anadyr Gulfs and from the eastern part of the Sea of Okhotsk: Dactylamblyops solivaga, Meterythrops microphthalma Holmesiella anomala, Xenacanthomysis pseudomacropsis, Boreomysis arctica, Holmesiella anomala, was described. Drawings in the general form of mysids and their characteristic structure were given. Brief information on distriburion of these species was attached.
Key words: mysids, morphology, features, antennal scale, telson, spines, distribution.
DOI: '0.'72'7/2079-0333-20'6-35-65-73
Мизиды (отряд Mysidacea) - высшие ракообразные, представители которых ведут как планктонный, так и бентосный образ жизни. Известно около 780 видов мизид, большинство из которых обитает в прибрежных водах морей. Развитие мизид в большинстве случаев прямое [1]. Большинство видов мизид имеет длину тела 5-25 мм [2].
Мизиды имеют космополитическое распределение. Они встречаются в морской и в пресноводной среде как на больших морских глубинах, так и на морском мелководье в прибрежных водах, а также в устьях рек, в реках, озерах и грунтовых водах. В основном это морские виды, и лишь около 10 % мизид найдены в пресных водах [3]. Мизиды играют важную роль в круговороте энергии в водных экосистемах.
В океане мизиды широко распространены. В прикамчатских и смежных водах встречаются 23 вида мизид. В Авачинском и Анадырском заливах встречено 12 видов, в восточной части Охотского моря - 9 видов. Из них массовыми и часто встречаемыми являются Dactylamblyops solivaga, Meterythrops microphthalma, Holmesiella anomala, Xenacanthomysis pseudomacropsis, Boreomysis arctica, Holmesiella anomala. Мизиды занимают большое количество мест обитания в различных биогеографических зонах земного шара. Этим объясняется их высокое морфологическое разнообразие. Хотя общее строение тела мизид весьма специфично для некоторых родов, многим видам свойственны характерные особенности строения, что позволяет их успешно идентифицировать.
В настоящее время фауна мизид северо-западной части Тихого океана (российские воды) еще недостаточно хорошо изучена. В середине прошлого века был собран и обработан обширный материал из глубоководных районов Берингова моря и Курило-Камчатского желоба, позволивший в общих чертах определить видовой состав и вертикальное распределение мизид в данном районе [4]. Имеются также отдельные сведения по фауне мизид Командорского заповедника и Корякии [5-7]. Были составлены определители мизид только для морей Северного Ледовитого океана и для Японского моря [6, 8, 9]. Пространственное распределение мизид изучено только для северных российских морей и северо-восточной части Тихого океана [10-12]. Опубликованы некоторые данные по качественному составу и количественным характеристикам мизид, обитающих в морских водах вблизи Камчатки [13-15]. В прикамчатских и смежных водах встречаются 23 вида мизид [15], из них следующие шесть видов имеют высокую численность: Dactylamblyops solivaga, Meterythrops microphthalma Holmesiella anomala, Xenacanthomysis pseudomacropsis, Boreomysis arctica, Holmesiella anomala.
Целью данной работы является морфологическое описание массовых видов мизид из при-камчатских и близких к ним вод с приведением данных по их распространению.
Материал и методика
Материалом для исследования послужили пробы из рейсов, выполненных по программе Кам-чатНИРО в 1999, 2003, 2009, 2013 и 2014 гг. над глубинами от 12 до 565 м. Всего было обработана 751 проба из 7 рейсов. Планктон ловили ихтиопланктонной конической сетью с диаметром входного отверстия 80 см. Выполняли вертикальный тотальный лов от дна до поверхности при глубине моря до 500 м. В Охотском море пробы брали в сентябре - октябре 1999 г., 2003 г. и в августе 2013 г. (рис. 1, а - в) над глубинами 12-565 м. В Авачинском заливе планктон ловили в марте - мае 2009 г. (рис. 2, а), в апреле 2013 г. (рис. 2, б) и в марте - июне 2014 г. (рис. 2, в) над глубинами 25-552 м. В Анадырском заливе пробы брали в марте - мае 2009 г. (рис. 2, г) над глубинами 18-630 м.
Рис. 1. Район взятия планктонных проб в восточной части Охотского моря
Общее количество обработанных проб представлено в таблице. В восточной части Охотского моря было собрано и обработано 319 проб, в Авачинском заливе - 430 проб.
Характеристика использованного материала
Район Сроки сбора Глубина лова, м Общее количество проб
Восточная часть Охотского моря Сентябрь 1999 15-300 35
Восточная часть Охотского моря Сентябрь - октябрь 2003 14-299 200
Восточная часть Охотского моря Август 2013 12-565 84
Авачинский залив Март - май 2009 31-552 38
Авачинский залив Апрель 2013 25-500 65
Авачинский залив Март - июнь 2014 25-520 327
Анадырский залив Март - май 2009 18-46 2
Обнаруженные в пробах мизиды были идентифицированы, измерены их линейные показатели, определен пол, представители каждого вида были зарисованы. Общую длину измеряли от начала рострума до конца тельсона. Измерения делали с точностью до десятых миллиметра. У Meterythrops robusta и M. microphthalma изучали также отношение глубины выемки антен-нальной чешуйки к ее длине. Стадии зрелости мизид определяли по Mauchline (1980) [2]. Систематика мизид дана по Anderson (2010) [16].
Для видовой идентификации использовали определитель мизид Японского моря [8], определитель евразийских морей и прилежащих глубоководных частей Арктики [6], определитель для эвфаузиид и мизид Северо-западной Пацифики [8], иллюстрированный определитель свободно-живущих беспозвоночных [18], ключ для мизид канадского атлантического континентального шельфа [19], руководство по определению арктического зоопланктона [20].
Результаты и обсуждение
В восточной части Охотского моря обнаружено 9 видов: D. solivaga, H. anómala, M. microphthalma, M. robusta, N. rayii, S. grandis, M. oculata, P. truncatum и X. pseudomacropsis.
В Авачинском и Анадырском заливах встречено 12 видов: A. abbreviata, B. arctica, P. truncatum, A. borealis, E. grimaldii, S. grandis, A. grebnitzkii, D. solivaga, H. anomala, X. pseudomacropsis, M. polaris, M. oculata.
Наиболее массовыми и часто встречаемыми видами в Авачинском заливе в 2009 г. были X. pseudomacropsis и A. abbreviata. Чуть меньше было D. solivaga (530-570 м, 165 экз. в 12,5% проб) и B. arctica (60-575 м, 73 экз., в 10% проб). Достаточно много было H. anomala (31-550 м, 46 экз., 5,5%). Наиболее массовыми и часто встречаемыми видами в Авачинском заливе весной 2013 г. были A. abbreviata и B. arctica. Чуть меньше было D. solivaga и X. pseudomacropsis. Единично в пробах встречались S. grandis, P. truncatum. Наиболее массовыми и часто встречаемыми видами в Авачинском заливе в начале лета 2014 г. были три вида. X. pseudomacropsis был выловлен над глубинами 46-800 м, было поймано 65 экз. в 47,5% проб, 19,9% от общего количества проб. H. anomala и A. abbreviata было поймано в среднем по 20 экз. H. anomala встречался в 13,9% проб, 5,8% общего количества проб. A. abbreviata встречался в 15,3% проб, 6,4% общего количества проб. Чуть меньше было A. borealis (149-500 м, 11 экз. в 8,03% проб).
Наиболее массовыми видами в восточной части Охотского моря в 2003 г. были M. microphtalma и X. pseudomacropsis. Единично над глубинами 40-80 м встречались N. rayii и S. grandis - 1,1% и 6,5%, соответственно. Летом 2013 г. наиболее массовыми и часто встречаемыми видами в восточной части Охотского моря были M. microphtalma и M. robusta. Первый был выловлен над глубинами 311-568 м, всего поймали 260 экз. в 52,9% проб, 10,71% от общего количества проб. Вид M. robusta был выловлен над глубинами 151-568 м, всего поймали 115 экз. в 23,4% проб, 8,33% общего количества проб. H. anomala и D. solivaga было поймано в среднем по 55 экз. H. anomala встречался в 11,4% проб, 5,95% общего количества проб; D. solivaga - в 11,0% проб, 7,14% общего количества проб.
Характеристика отдельных видов
Amblyops abbreviata
Размер: самки 10,0-15,2 мм; самцы 10,7-29,0 мм; неполовозрелые особи от 3,0 до 10,0 мм. Описание. Тело достаточно мощное, карапакс большой, образует небольшое латерально-головное вздутие. Глаза рудиментарны, имеют форму пластинки, глазные стебли отсутствуют.
Глазные пластины не сливаются в одну пластинку, четырехугольной формы, внешние края закругленные. Внешний край антеннальной чешуйки голый, образует на конце зубец, внутренний край покрыт щетинками. Тельсон языковидный, на конце закругленный, длиннее последнего абдоминального сегмента; боковые стороны и вершины вооружены шипами. Плеоподы у самок рудиментарные, у самцов - двуветвистые длинные, хорошо развитые. Марсупиумы самок состоят из двух хорошо развитых оостегитов. Шипы на краях уроподов отсутствуют, но имеется шип на брюшной стороне эндоподита возле ста-тоциста (рис. 3).
Распространение: батипелагический вид (глубины от 183 до 1375 м), обитающий в северных частях Тихого и Атлантического океанов [17].
Представители данного вида отмечены только в Авачинском заливе. Основная масса рачков за весь период наблюдения была представлена особями длиной более 10 мм. Максимальные скопления в апреле над глубиной 500 м в темное время суток. Молодь (до 10 мм) присутствовала в незначительном количестве. Это сопоставимо с литературными данными о нересте A. abbreviata в декабре и в конце лета, начале осени [21, 22] и объясняет отсутствие молоди в наших пробах. Соотношение самок и самцов в отдельные годы было различным.
Boreomysis arctica
Размер: самки 28,0-30,0 мм, самцы 18,0-32,0 мм, неполовозрелые особи от 10,0 до 12,0 мм.
Описание. Карапакс имеет плоский рострум. Сзади карапакс образует боковые уголки. Глаза большие, зрительная часть почкообразная выходит за края глазного стебля. Антеннальная чешуйка меньше двойной длины антенны, внешний край голый, заканчивается мощным зубцом, выходящим за край чешуйки, внутренний покрыт щетинками. Тельсон длиннее ширины абдоминального членика в три раза. Глубина выемки равна 1/4 ширине тельсона. Выемка тельсона вооружена пилоподобными зубчиками. Плеоподы у самок отсутствуют, у самцов - рудиментарны. Марсупиумы самок состоят из семи пар оостегитов. Тельсон имеет выемку. Уроподы тоньше и длиннее тельсона, экзоподит на одну четверть длиннее эндоподита; на внутренней стороне эндоподита имеются два шипа. Статоцист маленький (рис. 4).
Распространение: широко распространенный, бореальный вид. Глубины распространения: 365-1900 м [17]. Один из массовых видов, отмеченных в Авачинском заливе. Соотношение самок и самцов в 2009 г. было приблизительно одинаковым, а в 2013 г. преобладали самцы.
а, б - общий вид самки, в - антеннула самца, г - 4 плеопод самца, д - антеннальная чешуйка, е - тельсон
Рис. 4. Морфология boreomysis arctica: а, б - общий вид самца, в - антеннальная чешуйка, г - тельсон, д - антеннула самца
Dactylamblyops solivaga
Размер: самки 12,0-15,5 мм; самцы от 12,2 до 17,2 мм; неполовозрелые особи — 4,0 мм.
Описание. Карапакс такой же длины, как шесть абдоминальных сегментов, образует небольшой треугольный рострум. Глаза большие, имеют более или менее квадратное основание, на конце закругленные, имеется вырост. Антен-нальная чешуйка длинная, заканчивается дис-тальным зубцом на одной стороне, другая сторона несет щетинки. Тельсон большой, имеет форму усеченного треугольника, на 1/3 вооружен шипами; по краям вершины два длинных шипа, а в середине пара коротких. Плеоподы самок рудиментарные. Марсупиумы самок состоят из двух хорошо развитых оостегитов. Уроподы тоньше и длиннее тельсона; статоцист маленький (рис. 5).
Распространение: батипелагический (глубины 183-1375 м) тихоокеанский вид [23, 24].
В Охотском море основная масса рачков была представлена особями длиной более 10 мм. Рачки длиной более 10 мм концентрировались в шельфовой зоне, образуя скопления с биомассой более 150 мг/м3 и численностью до 5 экз./м . Большая часть D.solivaga была поймана над глубинами более 300 м. Рачки длиной 10-20 мм по обилию среди других размерных групп занимали последнее место. Соотношение самок и самцов было равно 3 : 1, за исключением августа 2014 г.
Holmesiella anomala
а, б
Рис. 5. Морфология Dactylamblyops solivaga: - общий вид самки, в - антеннальная чешуйка, г - тельсон, д - глаз
Рис. 6. Морфология Holmesiella anomala:а, б - общий вид самца, в - антеннальная чешуйка, г - тельсон, д - 4-й плеопод самца
Размер: самки 15,0-30,5 мм; самцы 13,722,2 мм; неполовозрелые особи от 5,5 до 6,5 мм.
Описание. Карапакс образует ростральную пластину. Глаза большие, сферические. Антен-нальная чешуйка длинная, ланцетовидной формы, вытягивается за дистальный край стебелька антеннул; расположение и длина дистального зубца варьирует. Тельсон удлиненно-треугольный с узко усеченной вершиной, на которой одна пара перистых щетинок и две пары шипов, из которых внутренняя пара заметно короче наружной; на его латеральных краях по 11-22 шипа. Эндоподиты четвертых плеоподов самца длиннее экзоподитов и заканчиваются длинной щетинкой. У самок три пары оостегитов, первая редуцирована [17]. Уроподы тонкие, длиннее тельсона (рис. 6).
Распространение: широко распространенный, тихоокеанский бореальный вид; от Японского моря до побережья Кореи и от юга Калифорнии до Берингова моря. Сублиторальный, верхнебатиальный вид, населяющий глубины от 10-25 м до 1320 м [17].
Основная масса рачков в Охотском море была представлена особями длиной более 15 мм. Особи размером менее 10 мм - в небольшом количестве над глубинами от 400 м. Соотношение самок и самцов данного вида в Авачинском заливе было равным, в Охотском море - 2 : 1. Неполовозрелые особи составляли от 1 до 20%.
Meterythrops microphthalma
Размер: самки от 15,0 до 23,5 мм; самцы от 16,0 до 24,6 мм; неполовозрелые особи от 5,5,0 до 7,5 мм.
Описание. Карапакс образует треугольный с закругленной вершиной рострум. Глаза цилиндрические, длина глаз чуть меньше длины первого сегмента стебелька антеннул, если смотреть сверху. Антеннальная чешуйка ромбовидная, вооружена дистальным зубцом на внешней стороне терминально, внутренняя - несет щетинки. Дистальная, выступающая за основание мощного зубчика наружного края, доля чешуйки составляет 1/3-1/2 часть длины чешуйки (в среднем 3/8). Тельсон удлиненно-треугольный со слегка усеченной вершиной; латеральные края гладкие, невооруженные. Вершина тельсона с двумя парами шипов и с парой перистых щетинок в середине. Эндоподиты четвертых плеоподов самца длиннее эк-зоподитов. Марсупиумы самок состоят из трех пар оостегитов. Уроподы длинные с хорошо развитым статоцистом (рис. 7).
Распространение: в Западной части Тихого океана широко распространенный бореальный вид. Мезо- батипе-лагический вид, в период вертикальных миграций также встречается в эпипела-гиали. Глубины от 10-26 м до 2800 м, ночью обычно появляется на глубинах 800-200 м, днем - 1100-600 м [8].
Наиболее часто в пробах встречались рачки длиной 10-15 мм над глубинами от 50 до 500 м и выше. Большая часть рачков поймана над глубиной 77 и 465 м. Соотношение самок и самцов в отдельные годы было различным: осенью 2003 г.1 : 3, а в августе 2013 г. - 3 : 1.
Xenacanthomysis pseudomacropsis
Размер: самки 13-20,2 мм; самцы от 13,5 до 20,5 мм; неполовозрелые особи от 9 до 11 мм.
Описание. Передний край карапакса закруглен. Глаза очень длинные, почти цилиндрические. Глаза широко расставлены; роговица сферическая. На втором и третьем сегментах стебелька ан-теннул у самцов выпуклые отростки, а на их внутреннем жгутике ряд полосатых раковиновидных отростков. По всему периметру антеннальной чешуйки располагаются длинные щетинки. Тельсон языковидный, вооружен по латеральным краям смежными шипами (до 60 шт.). Все плеоподы самок и все, кроме 4-й пары, у самцов рудиментарные, одноветвистые, несегментированные. Марсупиумы самок состоят из двух пар оостегитов. Эндоподит уроподов вблизи статоциста несет один шип (рис. 8).
Распространение: широко распространенный тихоокеанский бореальный вид. Эндемик Северотихоокеанской области. Сублиторальный вид, был обнаружен на глубине от 0 до 104 м, обычно населяет глубины 50-70 м [25].
Наиболее часто в осенний период в Охотском море встречалась молодь (менее 10 мм). Второй по численности была размерная группа 10-20 мм, формировавшая скопления до 70 мг/м3, над глубинами до 50 м. Особи длиной более 20 мм образовывали локальные пятна с биомассой до 382 мг/м3.
В Авачинском заливе X. pseudomacropsis был пойман в весенне-летний период. Единственная размерная группа, отмеченная в данном районе, - это особи длиной до 20 мм. Соотношение самок и самцов в отдельные годы было различным, ювенильные особи составляли не более 1% во все годы наблюдения. В 2014 г. более половины самок были яйценосными (6 стадия, 3 группа).
Заключение
Общая длина тела массовых мизид изменялась от 3 мм (неполовозрелые особи) до 30,5 мм (половозрелые самки). Размеры самцов и самок различались незначительно.
Виды различаются по строению карапакса. У Amblyops abbreviata тело достаточно мощное, карапакс большой, образует небольшое латерально-головное вздутие. У прочих видов карапакс образует плоский закругленный рострум, боковые уголки или ростральную пластину.
Виды различаются по строению глаз. У Amblyops abbreviata глаза рудиментарны, имеют форму пластинки, глазные стебли отсутствуют. У Boreomysis arctica, Dactylamblyops solivaga и Holmesiella anomala глаза большие, зрительная часть почкообразная или сферическая. У Meterythrops и Xenacanthomysis pseudomacropsis microphthalma глаза цилиндрические или почти цилиндрические, очень длинные.
Антеннальная чешуйка может быть относительно длинной (у видов Dactylamblyops solivaga Holmesiella anomala) или относительно короткой (у видов Amblyops abbreviata, Boreomysis arctica, Meterythrops microphthalma и Xenacanthomysis pseudomacropsis). Внешний край антен-нальной чешуйки может быть голым с дистальным зубцом (у видов Amblyops abbreviate, Boreomysis arctica и Holmesiella anomala) или покрыт щетинками (у видов Dactylamblyops solivaga Meterythrops microphthalma Xenacanthomysis pseudomacropsis).
Тельсон языковидной формы (у видов Amblyops abbreviate, Boreomysis arctica и Xenacanthomysis pseudomacropsis) или языковидный (у видов Dactylamblyops solivaga, Holmesiella anomala и Meterythrops microphthalma). Вершина тельсона может быть вооружена небольшим копичеством шипов или зубчиков (виды Amblyops abbreviata, Boreomysis arctica, Dactylamblyops solivaga и Meterythrops microphthalma) или большим количеством шипов или зубчиков (виды Holmesiella anomala и Xenacanthomysis pseudomacropsis).
Плеоподы у самок рудиментарные (виды Amblyops abbreviata, Dactylamblyops solivaga и Xenacanthomysis pseudomacropsis) или отсутствуют (виды Boreomysis arctica, Holmesiella anomala и Meterythrops microphthalma).
Плеоподы у самцов двуветвистые длинные (виды Amblyops abbreviata и Meterythrops microphthalma) или рудиментарные (виды Boreomysis arctica, Dactylamblyops solivaga, Holmesiella anomala и Xenacanthomysis pseudomacropsis).
Марсупиумы самок могут состоять из двух хорошо развитых оостегитов (виды Amblyops abbreviata, Dactylamblyops solivaga и Xenacanthomysis pseudomacropsis) или двух пар оостегитов (виды Boreomysis arctica, Holmesiella anomala и Meterythrops microphthalma).
Уроподы тонкие и длинные с одним или двумя шипами, статоцист маленький (у видов Amblyops abbreviata, Boreomysis arctica и Dactylamblyops solivaga) или хорошо развит (у видов Holmesiella anomala, Meterythrops microphthalma и Xenacanthomysis pseudomacropsis).
Литература
1. Evidence of self-recruitment in demersal marine populations / S.E. Swearer, J.S. Shima, M.E. Hellberg, S.R. Thorrold, G.P. Jones, D.R. Robertson, S.G. Morgan, K.A. Selkoe, G.M. Ruiz, and R.R. Warner // Bull. Mar. Sci. - 2002. - Vol. 70(1). - P. 251-271.
2. Mauchline J. The biology of mysids // Adv. Mar. Biol. - 1980. Vol. 8. - P. 3-369.
3. Porter M. L., Meland K., Price W. Global diversity of mysids (Crustacea: Mysida) in freshwater // Developments in Hydrobiology. - 2008. - Vol. 198. - P. 213-218. - doi:10.1007/978-1-4020-8259-723.
4. Бирштейн Я.А., 4undonoea Ю.Г. Новые мизиды (Crustacea, Mysidacea) из района Курило-Камчатского желоба // Труды Института океанологии. - 2002. - Т. 86. - 1970. - С. 277-291.
5. Петряшев В.В. Фауна ракообразных Leptostraca, Mysidacea, Isopoda и Decapoda (Anomura) Чукотского моря и сопредельных вод: условия существования и видовой состав // Биол. моря. - 2002. - Т. 28, № 2. - С. 85-92.
6. Петряшев В.В. Отряд мизиды - Mysidacea // Иллюстрированные определители свобод-ноживущих беспозвоночных евразийских морей и прилежащих глубоководных частей Арктики,
Том 1, Коловратки, морские пауки и ракообразные: усоногие, тонкопанцирные, эвфаузиды, не-полнохвостые, крабы, мизиды, гиперииды, капреллиды. -2005. - 181 с.
7. Holmquist C. Taxonomy, distribution and ecology of the three species: Neomysis intermedia (Czemiavsky), N. awatschensis (Brandt) and N. holmes (Crustacea, Mysidacea) // Zool. Jb. Syst. Bd. -1973. - Vol. 100. - P. 197-222.
8. Петряшев В.В. Отряд Мизиды - Mysidacea // Биота российских вод Японского моря Т. 1. Ч. 1. Ракообразные (ветвистоусые, тонкопанцирные, мизиды, эвфаузиды и морские пауки) / под ред. О.Г. Кусакина. - Владивосток: Дальнаука, 2004. - С. 107-128.
9. Crustacea (Cladocera, Leptostraca, Mysidacea, Euphausiacea) and Pycnogonida / Petryashov V.V., Turpaeva E.P., Rivyer I.K., Shkoldina A.G., Pogodin A.G., Borisov B.M. // Biota of the Russian Waters of Sea of Japan. V. 1, part 2. - Vladivostok: Dalnauka, 2007. - 161 p.
10. Audzijonyte A. Diversity and zoogeography of continental mysid crustaceans // W. & A. de Nottbeck Foundation Sci. Rep. - 2006. - Vol. 28. - P. 1-46.
11. Daly K.L., Holmquist C. A key to the Mysidacea of the Pacific Northwest // Can. J. Zool. -1986. - V. 64, № 6. - P. 1201-1210.
12. Kim S.L., Oliver J.S. Swarming benthic crustaceans in the Bering and Chuckchi Seas, and their relation to geographic patterns in gray whale feeding // Can. J. of Zool. - 1988 - P. 1531-1542.
13. Седова Н.А., Мурашева М.Ю., Фролова Е.А. Видовой состав мизид (Crustscea, Mysidacea) в прикамчатских водах // Сохранение биоразнообразия Камчатки и прилегающих морей: материалы XIII международной науч. конф. - Петропавловск-Камчатский: Камчатпресс, 2012. -С. 206-208.
14.Мурашева М.Ю., Седова Н.А. Распределение мизид в северо-западной части Тихого океана // Актуальные проблемы экологии, морской биологии и биотехнологии: материалы XI региональной конф. студентов, аспирантов вузов и научных организаций Дальнего Востока России. - Владивосток: Изд-во Дальневосточного ун-та, 2013. - С. 121-127.
15. Ceдова Н.А., Мурашева М.Ю. Новые данные по фауне мизид (Crustacea, Mysidacea) при-камчатских вод // Исследования водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана. - 2014. - № 35. - С. 107-112.
16.Anderson G. Mysida Classification (January 20, 2010). - URL: http://peracarida.usm.edu/ MysidaTaxa.pdf.
17. Identification Manual to the Mysidacea and Euphausiacea of the Northeast Pacific / R.D. Kathman, W.C. Austin, J.C. Saltman, J.D. Fulton. - Ottawa: Department of Fisheries and Oceans, 1986. - 420 p.
18. Vassilenko S.V., Petryashov V.V. Illustrated Keys to Free-Living Invertebrates of Eurasian Arctic Seas and Adjacent Deep Waters. Vol. 1. Rotifera, Pycnogonida, Cirripedia, Leptostraca, Mysidacea, Hyperiidea, Caprellidea, Euphausiacea, Natantia, Anomura, and Brachyura. - Fairbanks: Alaska Sea Grant College Program University of Alaska Fairbanks, 2009. - 192 p.
19. Brunel P. Artificial key to the mysidacea of the canadian atlantic continental shelf // Can. J. Zool. -Vol. 38. - 1960. - P. 851-855.
20. Leung Y.M. Taxonomic guides to Arctic zooplankton (VI): Appendicularians of the Central Arctic. Mysids of the Arctic Ocean and confluent seas // Field Guide to Arctic Zooplankton Crustaceans. - 1972. - P. 29-50.
21. Wigley R.L., Burns B.R. Distribution and biology of mysids (crustacea, mysidacea) from the atlantic coast of the United States in the NMFS wood shole collection // Fishery bulletin. - 1971. -Vol. 69, № 4. - P. 717-746.
22. Wright R.A. Occurrence and Distribution of the Mysidacea of the Gulf of St. Lawrence. - Montreal: Marine Sciences Centre, McGil1 University. - 1972. - 252 p.
23. Murano M. Mysidacea from the central and western pacific v. Genera Heteroerythrops, Meierythorps, Pleurerythrops, Gibberythrops, Illigiella, Dactylamblyops, Pseudamblyops, Paramblyops, Dactylerythrops and Nakazawaia (tribe erythropini). - Tokyo University of Fisheries, 1981. - 43 p.
24. san Vicente C., Cartes J.E. Dactylamblyops corberai n. sp., a new mysid (Crustacea: Mysida) from the deep Mediterranean Sea // Institut de Cienciesdel Mar. - 2011. - P. 455-464.
25. Петряшев В.В. Биогеографическое районирование сублиторали и верхней батиали северной части Тихого океана по фауне Mysidacea и Anomura (Crustacea) // Биол. моря. - 2005. -Т. 31, № 4. - С. 233-250.
Информация об авторах Information about authors
Седова Нина Анатольевна - Камчатский государственный технический университет; 683003, Россия, Петропавловск-Камчатский; кандидат биологических наук; доцент; доцент кафедры водных биоресурсов, рыболовства и аквакультуры; sedova67@bk.ru
Sedova Nina Anatolevna - Kamchatka State Technical University; 683003, Russia, Petropavlovsk-Kamchatskу; Candidate of Biological Sciences; Associate Professor; Assistant Professor of Water Bioresources, Fishery and Aquaculture Chair; sedova67@bk.ru
Мурашева Мария Юрьевна - Камчатский государственный университет им. Витуса Беринга; 683003, Россия, Петропавловск-Камчатский; аспирант; rossiavaslubit@gmail.com
Murasheva Mariya Yur'evna - Kamchatka State University named after Vitus Bering; Petropavlovsk-Kamchatskу, Russia, 683003; Postgraduate; rossiavaslubit@gmail.com
Григорьев Сергей Сергеевич - Камчатский филиал Тихоокеанского института географии ДВО РАН; 683000, Россия, Петропавловск-Камчатский; кандидат биологических наук; научный сотрудник лаборатории гидробиологии; sgri@inbox.ru
Grigoriev Sergej Sergeevich - Kamchatka branch of Pacific Geographical Institute FEB RAS; 683000, Russia, Petropavlovsk-Kamchatskу; Candidate of Biological Sciences; Researcher of Hydrobiology Laboratory; sgri@inbox.ru
