РАЗДЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЭРОЗОЛЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И ХЛОРИДОВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

охлаждение. Здесь организм как бы жертвует периферией, сокращая приток и отдачу тепла путем резкого сужения кровеносной сети стопы. Поэтому в условиях покоя изменение температуры кожи конечностей может быть более резким в зависимости от тепловых свойств обуви, чем величина теплового потока. Этот факт отнюдь не снижает ценности исследования теплового потока.

Имея данные о величине температурного перепада кожи и наружной поверхности обуви (или наружного воздуха), а также о величине теплового потока с поверхности кожи ног, можно легко рассчитать термическое сопротивление обуви. Последняя величина, определяемая отношением температурного перепада к тепловому потоку, как показали опыты, практически не зависит от конкретных условий опыта и поэтому язляется наиболее приемлемым показателем для оценки теплозащитных свойств обуви.

В заключение следует отметить, что предложенные выше приборы могут применяться не только при исследовании обуви (на ногах), но и при измерении теплового тютока на других поверхностях тела, для которых ранее рекомендовался биотепломе?

Заржевский С. Я. Новый метод физнолого-гигиенической оценки теплозащитных свойств одежды и обмундирования. Дисс. Л., 1954. — М а н о х и н а - Ч у н и х и-н а Е. Н. Легкая пром., 1946, № 5—6, стр. 36—38. — М а н о х и н И. Г., Ч у н и х и-«а Е. Н Тепловые свойства обуви. М.—Л.. 1949.

РАЗДЕЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЭРОЗОЛЯ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И ХЛОРИДОВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ

Из Московского научно-исследовательского института санитарии и гигиены имени Ф. Ф. Эрисмана Министерства здравоохранения РСФСР

При определении аэрозоля соляной кислоты или хлористого водорода в атмосферном воздухе не принимали во внимание того, что наряду с указанными веществами в воздухе присутствуют хлориды, которые так же, как и хлористый водород, определяются нефелометрическим методом с нитратом серебра.

Перед нами был поставлен вопрос об определении аэрозоля соляной кислоты в присутствии хлоридов. Для решения этой задачи мы решили определять соляную кислоту микротитрованием, а сумму иона хлора нефелометрически и путем пересчета из этих двух величин получить искомое количество хлористого водорода.

Но ввиду того, что в атмосферном воздухе присутствуют кислоты и наиболее часто серная кислота, как это было доказано в работе М. В. Алексеевой и К. А. Буштуевой, вопрос определения соляной кислоты в воздухе осложнился. Необходимо было удалять ■ серную кислоту. Опыты, проведенные в этом направлении, показали, что при определении малых количеств хлористого водорода последний теряется при удалении серной кислоты.

Поэтому был намечен следующий план: аэрозоль соляной кислоты поглощать в воду, пробу делить на три части: в одной части пробы проводить определение суммы кислот микротитрометрическим методом в присутствии метила красного; во второй части определять серную кислоту и сульфаты нефелометрическим методом с хлоридом бария и в третьей части пробы определять сумму иона хлора тоже нефелометрическим

а • к - 7

методом с нитратом серебра. Расчет производится по единой формуле Х=---*

Общий объем пробы 7 мл, определение проводится в 2 мл.

При определении суммы кислот а равно количеству миллилитров щелочи, израсходованных на титрование 2 мл пробы; к=0,182, так как 1 мл 0,005 н. раствора NaOH соответствует 0,182 мг HCl.

При определении серной кислоты а равно количеству миллиграммов H2SO4, найденных в 2 мл пробы; к=^0,73 (коэффициент перевода с H2S04 на HCl).

Затем путем пересчета устанавливается количество соляной кислоты и хлоридов. Вначале разрабатывали метод на растворах точной концентрации, а затем проводили определение в газовой среде.

Определения соляной кислоты в присутствии серной и хлоридов дали удовлетворительные результаты. Они приведены в табл. 1.

Микротитрование проводилось из микробюретки с делениями 0,001 мл 0,005 н. раствором щелочи, приготовленным перед титрованием в присутствии контроля, т. е. мл дважды перегнанной воды с двумя каплями метила красного.

ЛИТЕРАТУРА

Поступила I1/IV 1966 г.

•¿Г "fr -¿Г

М. В. Алексеева, Е. В. Елфимова

Таблица 1

Определение соляной, серной кислот и хлоридов

Взято (в ыг) Определено (в мг) Ошибка (в процентах)

HCl H2SO, хлори- HCl HjSO, хлори- HCl H2SO, хлори-

ды ды ды

0,08 0,06 0,04 0,080 0,066 0,042 _ + 10 +5

0,08 0,06 0,04 0,083 0,06 0,040 +3,7 — —

0,08 0,06 0,04 0,085 0,06 0,044 +6,2 — + 10

0,08 0,06 0,04 0,077 0,05 0,037 —9,4 —2.7 —7,5

0,08 0,06 0,04 0,078 0,06 0,047 —2,5 — + 17,5

0,08 0,06 0,04 0,088 0,072 0,043 + 10 +8 +7,5

0.08 0,06 0,04 0,088 0,053 0,034 + 11 +9 —15

Для изучения поглощения аэрозоля соляной кислоты создавалась концентрация его в стеклянной бутыли, в которую непрерывно поступали пары соляной кислоты и увлажненный воздух.

Аэрозоль поглощали в два поглотительных сосуда, соединенных последовательно. Первый У-образный сосуд с пористым фильтром № 1 наполнялся 7 мл дважды перегнанной воды, свободной от иона хлора, второй поглотитель Зайцева — 5 мл воды.

При скорости протягивания 1 л/мин аэрозоль соляной кислоты полностью задерживался в первом поглотителе при концентрации до 5 мг/м3. При увеличении скорости до 3 л/мин во втором поглотителе находили 5—10% аэрозоля при тех же концентрациях.

Для проведения работы требуется постоянная проверка воды и поглотителей; стекло их не должно реагировать с водой.

Проверка проводилась следующим образом: поглотитель полностью наполнялся дважды перегнанной водой, 2 мл которой с двумя каплями метила красного давали нейтральную окраску.

После 24-часового пребывания воды в поглотителе брали 2 мл и к ним прибавляли две капли метила красного. Окраску сравнивали с контролем. Если окраска не совпадала, то поглотитель заменяли другим.

Разработанный метод был использован при исследовании атмосферного воздуха. Было проведено 37 анализов. Часть их приведена в табл. 2. Пробы отбирались в течение 4—7 часов при различных метеорологических условиях.

Таблица 2

Определение аэрозоля соляной кислоты в атмосферном воздухе

Определено

Дата анализа воздуха литраж сумма кислоты, выраженной в НС1 мг H2SO, сульфаты, выраженные в HCl мг количество НС1 (в мг) сумма иона хлора (в мг) концентрация HCl (в мг/м") Погода

27/IV 3/V 4/V 10/V 11/V 15/V 22/V 23/V 600 250 400 420 300 300 420 400 0,016 Нет 0,032 0,028 0,030 0,041 0,001 0,001 0,029 0,007 0,052 0,011 0,008 0,024 0,006 0,001 0,017 0,022 0,017 Следы 0.035 0,013 0,032 0,022 0,112 0,009 0,04 0,073 0,056 Ясно » » Переменная облачность, временами осадки То же Осадки весь день » >

Таким образом, аэрозоль соляной числоты может присутствовать в атмосферном воздухе. , _