CC BY
18
Необходимо отметить, что при 20-минутной экспозиции ультразвуковые волны в наших опытах развивали температуру в 52—55°. а при 30-минутной 54,5—57°. Эффект при этих экспозициях можно отнести не только за счет воздействия ультразвука, но и за счет влияния высокой температуры. Как известно, температура 51—57° сама по себе является гибельной по отношению к микробам кишечной группы.
При изменении режима работы генераторной установки (режим 2) температура при соответствующих экспозициях снижалась и составляла для экспозиций 10, 20 и 30 минут 35, 38 и 39°. В этом случае ультразвуковые волны стимулировали рост числа микробов.
На основании начального этапа нашей работы можно сделать следующие предварительные выводы:
1) прохождение ультразвуковых волн через пробирки с микробной взвесью сопровождается повышением ее температуры;
2) при экспонировании взвеси кишечной палочки в ультразвуковом поле в течение 10, 20, 30 минут и развиваемой соответственно указанным экспозициям температуре 51, 52, 57° число микробов уменьшается на 20, 95 и 100%;
3) необходимо продолжить опыты в условиях различных вариантов частоты и интенсивности ультразвуковых волн по отношению к различным инфицированным объектам.
■А- -¿г
М. В. Алексеева, К. А. Буштуева
Раздельное определение сернистого ангидрида и аэрозоля серной кислоты в атмосферном воздухе
Из Научно-исследовательского санитарного института имени Эрисмана
В атмосферном воздухе содержатся сернистый ангидрид и аэрозоль серной кислоты. Определение содержания аэрозоля серной кислоты является трудной задачей, так как концентрация его по сравнению с концентрацией сернистого ангидрида мала, а определение того и другого сводится к определению сульфат-иона. Кроме того, аэрозоль серной кислоты плохо улавливается обычными поглотителями, что затрудняет отбор проб для исследования.
Для разработки метода определения аэрозоля серной кислоты в атмосферном воздухе необходимо было увеличить чувствительность метода определения сульфат-иона, разработать эффективный способ отбора проб воздуха и разрешить вопрос о раздельном определении сернистого ангидрида и аэрозоля серной кислоты при совместном их присутствии.
При определении тумана серной кислоты в воздухе промышленных предприятий применяется нефелометрический метод, основанный на реакции серной кислоты с хлористым барием. Этот метод специфичен, но посредством его нельзя определить серную кислоту в количествах меньше 0,01 мг.
Для повышения чувствительности этого метода мы изменили состав раствора, в котором ведется определение, добавив в него около 16% этилового спирта, и уменьшили объем жидкости до 3 мл. Вновь составленная шкала позволяет определять от 0,0005 до 0,01 мг сульфат-иона в объеме 3 мл. Таким образом, чувствительность была увеличена в 20 раз.
Для отбора проб аэрозоля серной кислоты были испытаны поглотители оо стеклянными фильтрами, наполненные водой или щелочью, а также сухие фильтры.
Концентрацию тумана серной кислоты мы создавали в специально собранной установке. В качестве исходного вещества служил олеум, над которым протягивали сухой воздух с различной скоростью. Количество серного ангидрида, израсходованное >на каждый опыт, учитывали по убыли веса гуська с олеумом, который взвешивали до и после, опыта. Серный ангидрид разбавляли влажным воздухом для получения тумана серной кислоты. Работу проводили с концентрациями серного ангидрида от 0,3 до 50 мг/м3. Опыты показали, что туман серной кислоты полностью задерживается в поглотителе с фильтром № 2, наполненном 3 мл воды или 0,01 н. раствора щелочи в 5% водном растворе глицерина при скорости протягивания воздуха 0,5 л/мин
Туман серной кислоты полностью задерживается также сухими фильтрами № 3 и № 4 при той же скорости, но, как показали специальные опыты, эти фильтры задерживают одновременно сернистый ангидрид, частично окисляя его до серной кислоты.
Таким образом, отделить аэрозоль серной кислоты от двуокиси серы с помощью сухих стеклянных фильтров не удается.
Для задержки сернистого газа при раздельном определении сернистого ангидрида и аэрозоля серной кислоты мы применили фильтр, состоящий из 2,5 г некапиллярной стеклянной ваты (шерсти), пересыпанной 6 г перекиси свинца и помещенной в Ш-образную трубку диаметром 12 мм. Сопротивление этого фильтра составляло 30—40 мм водяного столба при скорости протягивания воздуха 0,5 л/мин. На этом фильтре при указанной скорости полностью окисляется и задерживается сернистый ангидрид в концентрациях, равных сотым долям мг/л.
Задержка тумана серной кислоты составляет 7—8%, чем можно пренебречь.
Таким образом, для определения аэрозоля серной кислоты в атмосферном воздухе мы помещали при отборе проб перед поглотителем указанный фильтр с перекисью свинца. В поглотитель наливали 3 мл дважды перегнанной воды. Протягивание воздуха вели со скоростью 0,5 л/мин.
При использовании этого метода для раздельного определения сернистого ангидрида и аэрозоля серной кислоты необходимо отбирать две параллельные пробы, что создает несомненные неудобства. Эти обстоятельства заставили нас провести исследование по разработке метода определения указанных веществ из одной пробы. Вначале мы изучили возможность удаления сернистого ангидрида из раствора посредством выдувания.
В растворах с точным содержанием сернистого ангидрида и серной кислоты мы определяли сернистый ангидрид колориметрическим методом с фуксинформальдегидным реактивом. Затем в другой части раствора определяли серную кислоту нефелометрическим методом после подкисле-ния раствора и выдувания из него сернистого ангидрида.
Нами экспериментально установлено, что сернистый ангидрид полностью выдувается из подкисленных растворов воздухом, свободным от кислорода. В качестве контроля мы пользовались фуксинформальдегидным реактивом, который обнаруживает сернистый ангидрид в количествах до 0,0001 мг в объеме 3 мл.
Это предварительное исследование позволило нам разработать метод раздельного определения сернистого ангидрида и аэрозоля серной кислоты в атмосферном воздухе, который сводится к отбору одной пробы в поглотитель со стеклянным фильтром № 2, наполненный 5 мл 0,01 н. раствора щелочи в 5% водном растворе глицерина. Протягивание ведется со скоростью 0,5 л/мин.
1 Применяемые поглотители должны в сухом состоянии давать сопротивление 30—40 мм водяного столба при скорости 0,5 л/м.
Для колориметрического определения сернистого ангидрида берут из поглотителя 2 мл. К оставшимся 3 мл пробы приливают 0,3 мл 0,3 н. раствора соляной кислоты и из раствора выдувают сернистый ангидрид. Для этого к поглотителю присоединяют очистительную систему, состоящую из двух поглотителей, наполненных 10% раствором гидросульфита и 4% раствором хлората калия и ватного фильтра, и протягивают 5 л воздуха со скоростью 0,5 л/мин.
Таблица 1. Результаты определения содержания сернистого ангидрида и аэрозоля серной кислоты в атмосферном воздухе
Количе- Концентрация сернистою ангидрида (в мг/'м3) Концентрация серного ангидрида (в мг/м8) я |S о 2 5 ~ я
Дата от- Погода ство ЕОЗ-духа в пробе (в л) метод определения 2 х Я rv о-аГ о О и н S я ^
бора • н V «я s S я i: н v я Я s § 3 S- г не о S 2= Я О ^ СП после выдувания во2 <м О 9 3 й 5 S
о и ч * о к и о. <и щ -е- а- <L> в я а. о v а. •е-в- в (U X о ^ я а. с о aj g « я ч ^ Щ I <-> а, я о и н а С а с и я * 2 s О-а. cz ч
6.Х 7.Х 21.Х | Ясная . . . 150 120 160 0,35 0,4 0,35 0,35 0,09 0,4 0,29 0,11 0,014 0,013 0,004 0,013 0,01 0,0037 3.7 3.8 4
з.х 9.Х 16.Х | Облачная . 150 120 120 0,17 0,16 0,15 0,15 0,13 0,15 0,17 0,15 0,017 0,021 0,02 0,0016 0,025 0,02 11.3 12,7 15.4
13.Х 14.Х 4.XII | Туман . . . 160 160 140 — 0,16 0,088 1,9 0,13 0,089 0,075 0,57 0,033 0,073 23.5 82.6 30
1.Х 8.Х 15.Х | Дождь . . ISO 120 200 0,04 0,33 0,038 0,3 0,3 0,04 0,3 0,36 0 0 0,009 0 0 0,01 2,6
Таблица 2. Результаты определения содержания аэрозоля серной кислоты в одной пробе двумя методами
Дата отбора проб Количество воздуха Определение серного ангидрида (в мг/м3)
в пробе (в л) нефеломе-трическим методом титрометри-ческим методом
24.111 325 0,03 . 0,025
25.111 219 0,09 о.п
26.111 296 0,034 0,026
27.111 290 0,11 0,114
31.111 263 0,041 0,039
После выдувания сернистого ангидрида берут 2 мл из поглотителя с пробой для определения серной кислоты. Найденную серную кислоту пересчитывают на серный ангидрид.
Разработанные методы были применены для определения сернистого ангидрида и аэрозоля серной кислоты в атмосферном воздухе. Результаты определения приведены в табл. 1.
Из табл. 1 видно, что результаты определения сернистого ангидрида и аэрозоля серной кислоты сравниваемыми методами близки между собой и что содержание аэрозоля серной кислоты по отношению к концентрациям сернистого ангидрида зависит от условий погоды.
В некоторых пробах определение серного ангидрида мы проводили одновременно нефелометрически и титрометрически в присутствии индикатора метилкрасного
Сернистый газ задерживался фильтром (перекисью свинца). Результаты определения близки между собой. Титрометрическое определение подтверждает, что в атмосферном воздухе присутствует серная кислота, а не сульфаты. Результаты этих опытов приведены в табл. 2.
С. Л. Трибух, М. А. Казакевич, Е. А. Цвылева
Профилактика интоксикации в производстве тиофоса
Из Института гигиены труда и профессиональных заболеваний АМН СССР
Тиофос — инсектицид, синтезированный в Институте удобрений и инсектофунгицидов имени Я. В. Самойлова. Его химический состав:
<ъ
//
(С2Н50)2 Р— ОСбН4Ш2
диэтилпаранитрофенилтиофосфат.
Новый препарат обладает высокими инсектицидными свойствами в отношении многих видов вредителей сельскохозяйственных растений, в том числе и устойчивых к ДДТ и гексахлорану.
Тиофос представляет собой маслянистую жидкость темнокоричневого цвета с резким неприятным запахом. Молекулярный вес его 291, удельный вес 1,26 при 20°, летучесть 0,0025 мг/л при 20°. Растворяется в органических растворителях, жирах и липоидах.
Тиофос применяется для борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур и зеленых насаждений в виде дуста и водной эмульсии его концентрата. Дуст готовят на тальке или каолине с содержанием 1% технического тиофоса. В водной эмульсии тиофос содержится в количестве 0,01—0,05%.
Экспериментальными исследованиями советских и зарубежных авторов установлено, что тиофос обладает высокой токсичностью по отношению к теплокровным животным и человеку. Согласно литературным данным, в Соединенных Штатах Америки, Англии и Франции, где в последние годы начали применять инсектицид, аналогичный нашему препарату, зарегистрировано около двухсот случаев острых отравлений тиофосом и в том числе ряд заболеваний со смертельным исходом. Клиническая картина описанных отравлений складывалась из сложного симптомокомплек-са, связанного с поражением нервной системы. По мнению зарубежных авторов, яд обладает мускарино- и никогиноподобным действием. У больных наблюдали тошноту, рвоту, боли в животе типа колик, повышенное слюно- и потоотделение, миоз, подергивания мышц и т. п. Одновременно
1 При тит'рометрическом определений аэрозйЛя серной Кислоты применялись поглотители из нейтрального стекла.
