CC BY
0Ветеринарный врач. 2024. № 5. С. 52 - 59
The Veterinarian. 2024; (5): 52 - 59
Научная статья
УДК 619:616.636:636.8.045
DOI: 10.33632/1998-698Х 2024552
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ВИРУСА ЛЕЙКЕМИИ В ПОПУЛЯЦИИ ДОМАШНИХ КОШЕК
Кристина Николаевна Царькова, car-cristina@rambler.ru
Олеся Анатольевна Богомолова, кандидат биологических наук, noo_vnitibp@mail.ru
Степан Александрович Васильев, stepanvasilev0451@gmail.com
и
Всероссийский
научно-исследовательский
технологический
институт
биологической
промышленности, г/о Лосино-Петровский, Московская область, Российская Федерация
Автор, ответственный за переписку: Кристина Николаевна Царькова.
Аннотация. Вирусная лейкемия кошек (Feline leukemia virus, FeLV) - это онкогенный иммунодепрессивный вирус семейства Retroviridae, рода Gammaretrovirus, распространенный во всех странах мира и вызывающий различные гематологические нарушения. Вирус лейкемии кошек патогенен для многих видов диких кошачьих, в том числе находящихся под угрозой исчезновения. Данный вирусный агент имеет множество форм течения заболевания, которые сложно диагностировать. В Российской Федерации вирусная лейкемия кошек на протяжении многих лет остается актуальной проблемой, это обусловлено в первую очередь тем, что вирус обладает высокими контагиозными свойствами. В статье приведены данные обследования популяции домашних кошек на хронические инфекции с 2021 по 2023 годы. Диагноз на вирусные инфекции ставили комплексно, с учетом эпизоотологических данных, клинических признаков, с подтверждением исследования проб биоматериала методом полимеразой цепной реакции. Установлено инфицирование 26 % обследованных кошек вирусом лейкемии и 8 % - иммунодефицитом. В анализах крови был выявлен дегенеративный лейкоцитарный сдвиг, снижение (вплоть до полного отсуствия) количества эозинофилов, что является гематологическими признаками иммуносупрессии. У большинства животных наблюдалась анемия разной степени выраженности. У животных с клиническими признакими заболевания отмечался внутрисосудистый гемолиз, о чем свидетельствует снижение гематокрита вплоть до значений 9^18%. В случаях выраженной дегидратации животного гематкрит имел близкие к физиологическим или даже повышенные значения за счет сгущения крови. Так же наблюдалась значительное снижение тромбоцитов- до 50-70% физиологической нормы, что так же указывает на угнетение костномозгового кроветворения.
Ключевые слова: лейкемия кошек, вирус иммунодефицита, ретровирус, домашние кошки
Для цитирования: Царькова К.Н., Богомолова О.А., Васильев С. А. Распространенность вируса
лейкемии в популяции домашних кошек // Ветеринарный врач. 2024. №5. С. 52
10.33632/1998-698Х 2024 552
59. DOI:
THE PREVALENCE OF LEUKEMIA VIRUS IN THE DOMESTIC CAT POPULATION
Kristina N. Tsarkova, car-cristina@rambler.ru
Olesya A. Bogomolova, candidate of biological sciences, noo_vnitibp@mail.ru
Stepan A Vasiliev., stepanvasilev0451@gmail.com
All-Russian Research and Technological Institute of Biological Industry, Losino-Petrovsky, Moscow Region, Russian Federation
Corresponding author: Kristina Nikolaevna Tsarkova.
Abstract. Feline leukemia virus (FeLV) is an oncogenic immunosuppressive virus of the Retroviridae family, Gammaretrovirus genus, common in all countries of the world and causing various hematological disorders. Feline leukemia virus is pathogenic for many species of wild cats, including endangered ones. This viral agent has many forms of the disease that are difficult to diagnose. In the Russian Federation, feline viral
53
leukemia has remained a pressing problem for many years, primarily due to the fact that the virus has highly contagious properties. The article presents data from a survey of the domestic cat population for chronic infections from 2021 to 2023. The diagnosis of viral infections was made in a comprehensive manner, taking into account epizootological data, clinical signs, with confirmation of the study of biomaterial samples by the polymerase chain reaction method. Infection with the leukemia virus was established in 26% of the examined cats and with immunodeficiency virus in 8%. Blood tests revealed a degenerative leukocyte shift, a decrease (up to complete absence) in the number of eosinophils, which are hematological signs of immunosuppression. Most animals had anemia of varying severity. Animals with clinical signs of the disease had intravascular hemolysis, as evidenced by a decrease in hematocrit down to values of 9 ... 18%. In cases of severe dehydration of the animal, hematocrit had values close to physiological or even increased due to blood thickening. A significant decrease in platelets was also observed - up to 50-70% of the physiological norm, which also indicates the suppression of bone marrow hematopoiesis.
Keywords: feline leukemia, immunodeficiency virus, retrovirus, domestic cats
Введение. В последнее время отмечен значительный рост численности мелких домашних животных, что приводит к изменению эпизоотической ситуации по заразным болезням. Вирус лейкемии
кошек (Feline leukemia virus, FeLV)
это ретровирус, который является важным вирусным патогеном
у домашних кошек и диких кошачьих. Как и все ретровирусы, FeLV является оболочечным РНК-вирусом [1]. Он несет фермент (обратную транскриптазу), который осуществляет обратную транскрипцию вирусного РНК-генома в ДНК-форму, которая затем интегрируется в геном клетки хозяина как провирус другим ферментом (интегразой) [6, 8]. В дополнение к экзогенному FeLV, у домашних кошек было выявлено несколько эндогенных ретровирусов. Они присутствуют у каждой кошки и являются частью генома хозяина; таким образом, они наследуются потомством кошки, но обычно не образуют инфекционных или патогенных вирусов сами по себе [10, 19]. Передача инфекции происходит в основном при прямом контакте, через вирус, выделяемый со слюной, хотя были выявлены и другие пути. После контакта с вирусом у кошек может развиться прогрессирующая инфекция, становящаяся устойчивой виремией, полностью выздоравливающая инфекция или регрессивная инфекция, невиремическая инфекция, при которой вирус интегрируется в геном кошки без клинических признаков заболевания [3].
Вирус лейкемии кошек (FeLV), принадлежащий к семейству Retroviridae, был впервые зарегистрирован в 1964 году после его открытия Биллом Джарреттом и его коллегами во время исследования пространственно-временного кластера кошек с Т-клеточной лимфомой. Последующие исследования показали, что у кошек с прогрессирующей инфекцией FeLV вероятность развития лимфомы или лейкемии в 62 раза выше, чем у кошек, не инфицированных FeLV [12, 17]. Также была высказана гипотеза о потенциальной связи между транзиторно виремичными кошками с регрессивной инфекцией FeLV и лимфомой [24]. Различают следующие формы инфекции: прогрессивная, регрессивная и абортивная.
Прогрессивная инфекция FeLV может вызывать иммунодефицит, цитопению и неоплазии у кошек с прогрессирующей формой заболевания. У таких кошек поражается костный мозг, что приводит к возникновению вторичной (и персистирующей) виремии, при которой гранулоциты и тромбоциты (а также лимфоциты и моноциты) в периферической крови инфицируются FeLV [20]. Прогрессирующая инфекция характеризуется постоянной виремией и отсутствием эффективного иммунного ответа, специфичного к FeLV. Кошки с прогрессирующей инфекцией FeLV являются наиболее важными для идентификации с клинической и эпидемиологической точки зрения [15]. Эти кошки выделяют большое количество частиц FeLV и представляют риск заражения других кошек. Их следует содержать отдельно от неинфицированных FeLV компаньонов, независимо от состояния здоровья кошки, инфицированной FeLV. Кошки с прогрессивной формой инфекции имеют худший прогноз, чем кошки с регрессивной инфекцией FeLV [1, 2]. Они подвержены высокому риску смерти от потенциально смертельных заболеваний, связанных с FeLV. Тем не менее, многие кошки с прогрессирующим заражением могут продолжать жить здоровой и счастливой жизнью в течение многих лет, если за ними хорошо ухаживать.
Кошки с регрессивной инфекцией развили частично эффективный противовирусный иммунный ответ и выздоровели от первичной виремии. Большинство регрессивно инфицированных кошек не подвергаются инфицированию костного мозга (с инфицированием предшественников нейтрофилов и тромбоцитов), и поэтому имеют только лимфоциты и случайные моноциты, которые являются про-вирус-положительными, и не имеют вирусной РНК, обычно обнаруживаемой в периферических клетках крови.
Избавление от виремии FeLV зависит от баланса между иммунной системой кошки и вирусом и может зависеть от многих факторов, таких как возраст и иммунный статус кошки, сопутствующие
54
стрессоры, коинфекции, конкретный изолят вируса и уровень воздействия. Чтобы определить, подвергается ли кошка, изначально давшая положительный результат на антиген FeLV, регрессивной или прогрессирующей инфекции FeLV, необходимо повторное тестирование на антиген FeLV (регрессивно инфицированные кошки в конечном итоге будут иметь отрицательный результат на антиген, в то время как прогрессивно инфицированные кошки будут продолжать иметь положительный результат на антиген).
На раннем этапе после заражения FeLV не наблюдается разницы в провирусной и плазменной вирусной РНК-нагрузках, определяемых с помощью ПЦР в реальном времени и ОТ-ПЦР в реальном времени между кошками с разными результатами заражения (т. е. регрессивная и прогрессирующая инфекция) [9,16]. Таким образом, на очень ранних этапах после заражения FeLV провирусная или плазменная вирусная РНК-нагрузка FeLV не может использоваться для дифференциации регрессивно инфицированных кошек от прогрессивно инфицированных. Однако через несколько недель после заражения FeLV кошки с регрессивной инфекцией имеют более низкие провирусные нагрузки РНК в крови и плазме, чем прогрессивно инфицированные кошки. Поэтому, как только инфекция FeLV окончательно установлена, провирусная и вирусная РНК-нагрузка может использоваться для дифференциации прогрессивной и регрессивной инфекции. В полевых условиях, учитывая, что обычно невозможно определить, на какой стадии находится кошка, инфицированная FeLV естественным образом, прови-русная и плазменная вирусная РНК-нагрузки сами по себе в один момент времени недостаточны для определения того, прогрессирует или регрессирует у кошки инфекция [7, 12]. Поэтому рекомендуется повторное тестирование через 1-2 месяца, чтобы четко определить течение инфекции.
Способность вируса реактивироваться (рецидив виремии и выделение вируса) под действием иммуносупрессивных доз глюкокортикоидов ясно демонстрирует, что вирус просто контролируется иммунной системой кошки и не полностью устраняется [23]. Потенциал реактивации уменьшается с увеличением промежутка времени с момента воздействия, а также зависит от баланса между иммунной системой хозяина и вирусом [5, 7]. У кошек с регрессивной инфекцией FeLV может реактивироваться in vivo, если, например, у кошки по какой-либо причине ослабевает иммунитет. Кошка больше не может подавлять репликацию вируса, рецидивирует антигенемия/виремия, кошка выделяет вирус и также может развиться заболевание, связанное с FeLV [4, 6].
В настоящее время основной способ диагностики и выделения FeLV является ПЦР в реальном времени, которые коммерчески доступны и позволяют быстро выявить все патогены в одном образце [12, 22]. С диагностической точки зрения важно, чтобы использовались тесты FeLV, которые могут отличать экзогенный FeLV от эндогенных FeLV-подобных последовательностей, это особенно важно для молекулярных анализов [8]. Рекомендуется знать статус FeLV каждой кошки, поскольку инфекция FeLV может влиять на прогноз и клиническое лечение. Более того, знание статуса FeLV кошки имеет эпидемиологическое значение для предотвращения дальнейшего распространения инфекции.
Целью наших исследований явилось изучение эпизоотологической ситуации по респираторным болезням кошек на основании данных ПЦР исследований патологического материала.
Материалы и методы. Работа проводилась в период с 2021 г. по июнь 2024 гг. в лаборатории иммунологии ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский и технологический институт биологической промышленности» и на базе ветеринарной клиники «Зоодоктор», город Щелково, Московская область.
Объектом исследования являлись домашние кошки (n=560) разных возрастных групп и пород, принадлежащие частным владельцам. Диагноз на вирусные инфекции ставили комплексно, с учетом эпизоотологических данных, клинических признаков, результатов исследования проб биоматериала методом полимеразной цепной реакции в условиях ветеринарной лаборатории «Неовет». Для лаборатории отбирали пробы венозной крови для проведения ПЦР на провирусную ДНК, пробы сыворотки крови для проведения ПЦР на РНК вируса и ИФА на антитела.
Первично кошек проверяли методом ПЦР на две хронические инфекции - вирусная лейкемия и вирусный иммунодефицит, а также брали клинический анализ крови. Далее после результата анализа на инфекции, положительные на лейкемию кошки исследовались дополнительно методом ПЦР на РНК вируса и методом ИФА.
Результаты исследований и их обсуждение. Всего за изучаемый период времени в ветеринарную клинику «Зоодоктор» поступило и было обследовано 560 кошки разных возрастов и пород.
Из 560 поступивших в ветеринарную клинику и обследованных животных диагноз на вирусную лейкемию был поставлен 143 животным, что составило 26 % от числа обследованных (рисунок 1). У больных животных при осмотре отмечали неспецифические признаки - тусклость шерсти, гингвиты, стоматиты, увеиты. У значительной части животных, 8% от общего числа, выявляли так же хронически
55
протекающую инфекцию - иммунодефицит кошек. У 4% кошек положительными оказались результаты исследований на две инфекции. Возрастная динамика при респираторных патологиях кошек подробна отображена на рисунке 2. Исходя из полученных данных можно сделать вывод, что лейкемией кошек заражаются чаще взрослые животные.
Рисунок 1 - Нозологический профиль инфекционной патологии кошек
■ Лейкемия кошек
■ Иммунодефицит
■ Кошки, отрицательные по данным инфекциям
■ Кошки, имеющие обе инфекции
Рисунок 2 - Возрастная динамика кошек больных вирусом лейкемии
70
60
50
■ до 1 года
40
30
20
10
Лейкемия кошек
■ 1-5 лет
■ старше 5 лет
Нередко FeLV является причиной переднего и заднего увеита (хориоретинита) (рисунок 3). Воздействие вируса на сосудистую оболочку может быть прямым и косвенным (лимфома, лимфосар-кома) [3]. При косвенном воздействии может возникать передняя лимфома (ограниченное новообразование в передней части сосудистой оболочки или инфильтрат), а также хориоретинальная опухоль. Могут возникать орбитальные массы, новообразования век, конъюнктивы и третьего века [11].
Инфильтрация опухолевыми клетками латерального и медиального ресничных нервов, иннервирующих мышцу радужной оболочки, сужающую зрачок, может привести к статической анизокории (при поражении обоих нервов) или расширению зрачка наполовину - D-образный зрачок (если поражен только один). Кошек с положительными тестами на провирусную ДНК тестировали повторно через 21 день в ПЦР и ИФА на антитела. Результаты полученных данных представлены на рисунке 4.
0
56
Кошки, больные вирусом лейкемии с клиническими проявлениями увеита
Рисунок 3 различной тяжести
Рисунок 4 - Результаты повторного исследования на лейкемию кошек
Результаты повторного исследования на лейкемию
■ ДНК провирус 1
■ ДНК провирус 2
■ РНК
ИФА АТ
Повторно положительными в тестах на провирусную ДНК оказались 99% кошек (142 из 143), РНК вируса положительно было у 53 кошек, что составило 37% и у большинства этих кошек антитела в ИФА были в высоких значениях. Результаты этих данных, а также клинического анализа крови позволяют сделать вывод, что у этих кошек наблюдалась прогрессивная форма заболевания. Данные клинического анализа крови представлены в таблице 1.
В анализах крови был выявлен дегенеративный лейкоцитарный сдвиг, снижение (вплоть до полного отсутствия) количества эозинофилов, что является гематологическими признаками иммуносупрессии. У большинства животных наблюдалась анемия разной степени выраженности. У животных с клиническими признаками заболевания отмечался внутрисосудистый гемолиз, о чем свидетельствует снижение гематокрита вплоть до значений 9^18%. В случаях выраженной дегидратации животного гематкрит имел близкие к физиологическим или даже повышенные значения за счет сгущения крови. Так же наблюдалась значительное снижение тромбоцитов- до 50-70% физиологической нормы, что так же указывает на угнетение костномозгового кроветворения.
57
Таблица 1 - Клиническое исследование крови больных кошек
Показатели
Гематокрит____
Гемоглобин____
Эритроциты____
СОЭ___________
Лейкоциты_____
Лейкограмма: Сегментоядерные нейтрофилы____
Эозинофилы
Моноциты______
Базофилы______
Лимфоциты_____
Тромбоциты
Результат 9^28 (16) ~
68^110 (82) 3,0-8,8 (4,1) 10-30 (16) 0,1-11,1 (5,5)
50-90 (82)
0-6 (1)
0-6 (2)
0 (0)
7-45 (34) 78-459 (243)
Нормы 29-48 90-150 5.6-10 0-13
5.5-18.5
1.925-13.875
0-1.110 0.055-0.740
0-0.055 1.375-10.175 160-630
Единицы
% г\л______
*10(12)\л Мм\ч *10(9)\л
*10(9)\л
*10(9)\л
*10(9)\л
*10(9)\л
*10(9)\л
*10(9)\л
Выводы. Результаты проведенного исследования показали широкое распространение вируса лейкемии среди обследованных кошек Московской области. В период с 2021 по 2023 годы при обследовании 560 кошек было установлено инфицирование 26 % кошек вирусом лейкемии и 8 % - иммунодефицитом. Очевидно, существует вероятность более широкого распространения лейкемии кошек, так как с каждым годом популяция бездомных животных растет. В этой связи актуальным является проведение более широких исследований кошек перед участием в выставках, живущих в приютах, а также домашних животных, имеющих доступ на улицу. Статус FeLV каждой кошки должен быть известен, он влияет на терапевтические и эпидемиологические решения, которые необходимо обсудить с владельцем кошки. Для снижения распространенности инфекции FeLV и потенциальной ликвидации ее в определенных географических районах необходимо повысить осведомленность об этой смертельной инфекции у кошек и повысить ее правильную диагностику.
Список источников
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Елкина Е. С., Фатахов К. Ф. Вирусная лейкемия кошек. Обзор // Материалы Всероссийской научнопрактической конференции «Неделя студенческой науки». Москва, 2023. С. 100-102.
Забережный А. Д., Комина А. К., Бородулина П. И. и др. RU 2679846 C1 Олигонуклеотидные днк праймеры для выявления и филогенетического анализа провирусной днк вируса лейкоза кошек, а также для синтеза фрагмента гена поверхностного гликопротеина GP70, содержащего протектив-ные антигенные эпитопы. № 2017143441; Заявлено 11-12-2017. Опубликовано 12-02-2019 Зайцева Ю. Д., Тамбиева Ю. Г. Поддерживающая терапия при вирусной лейкемии кошек // Перспективы развития научной и инновационной деятельности молодежи в ветеринарии : материалы международной научно-практической конференции студентов, магистрантов, аспирантов и молодых ученых. Персиановский, 2021. С. 125-130.
Зенченкова А. П., Макаров В. В. Вирусная лейкемия кошек как проблема современной ветеринарии: обзор литературы // Вестник Курской государственной сельскохозяйственной академии. 2020. № 6. С. 32-39.
Курских О. М., Пожидаева Е. Ю., Романова Т. И. Виды вакцин для кошек // Роль аграрной науки в устойчивом развитии АПК : материалы II Международной научно-практической конференции. Курск, 2022. Т. 3. С. 162-167.
Морозов В. В., Алексеева И. Г. Диагностика, лечение и профилактика лейкемии кошек // Научноинновационное развитие ветеринарной науки и практики : материалы Национальной (Всероссийской) научно-практической конференции. Омск, 2022. С. 71-75.
Москвина Т. В., Щелканов М. Ю., Цыбульский А. В. FELV-инфекция: проблемы и перспективы вакцинопрофилактики и интерферонотерапии лейкоза кошек // Инфекция и иммунитет. 2021. Т. 11. № 4. С. 624-634.
Николаева О. Н., Манурова Э. Р. Современные алгоритмы диагностики вирусной лейкемии кошек // 3i: Intellect, Idea, Innovation - интеллект, идея, инновация. 2021. № 2. С. 9-12.
Нога В. И., Лысухо Т. Н. Вирусная лейкемия кошек и меры её профилактики // Научный альманах Центрального Черноземья. 2022. № 3-4. С. 163-168.
58
10. Пахомова Д. В. Кошачья лейкемия // Горинские чтения. Инновационные решения для АПК : материалы Международной научной конференции. Майский, 2023. Т. 2. С. 280-281.
11. Попова О. В. Некоторые аспекты лечения вирусной лейкемии кошек // Инновационные подходы в ветеринарии, генетике и селекции сельскохозяйственных животных : материалы Белорусско-Российского круглого стола. Воронеж, 2023. С. 162-164.
12. Попова О. В.,Скогорева А. М., Хлынина Д. М. Применение ретровира в терапии вирусной лейкемии кошек // Ветеринарно-санитарные аспекты качества и безопасности сельскохозяйственной продукции : материалы V международной научно-практической конференции. Воронеж, 2021. Т. 2. С. 338-341.
13. Су Ч., Мэн Ц., Чжан Ю. и др. RU 2811518 C1 IL-5-связывающая молекула, способ ее получения и ее применение. № 2023100529; Заявлено 23-02-2021.
14. Табакаева Т. В., Цыбульский А. В., Баранчугова К. А. и др. FeLV-индуцированный лейкоз кошачьих как естественная модель для изучения патофизиологии лейкозов (обзор) // Ветеринария сегодня. 2023. Т. 12. № 1. С. 29-37.
15. Тарпи И. RU 2784533 C2 Вакцина против вируса лейкоза кошачьих. № 2020118586; Заявлено 0411-2018. Опубликовано 27-11-2022
16. Терновая Е. А. Клинический случай: вирусная лейкемия кошек // Проблемы диагностики и лечения болезней различной этиологии у животных. Екатеринбург, 2023. С. 161-163.
17. Шухтуева Е. И., Муллаярова И. Р. Диагностика, профилактика и лечение вирусного лейкоза кошек // Студент и аграрная наука : материалы XV Всероссийской студенческой научной конференции. Уфа, 2021. С. 77-80.
18. Haist V., Bellebeau-Barbier F., Montange C. et al. Comparison of the local safety of two multi-component feline vaccines, adjuvanted (1 mL) versus non-adjuvanted at reduced volume (0.5 mL), using computed tomography imaging // Vaccine. 2023. Vol. 41. N. 32. P. 4752-4761.
19. Huan U. E., Da Silva P. M. F., Floriano A. P. Case studies on RetroMADi'™, an orally administered recombinant chimeric protein to treat naturally infected Feline Leukemia Virus (FeLV) cats // Archives of Veterinary Science and Medicine. 2019. Vol. 2. N. 4. P. 41-57.
20. Jas D., Frances-Duvert V., Brunet S. et al. Evaluation of safety and immunogenicity of feline vaccines with reduced volume // Vaccine. 2021. Vol. 39. N. 7. P. 1051-1057.
21. Ngo M. H., AbuEed L., Kawasaki J. et al. Multiple recombination events between endogenous retroviral elements and feline leukemia virus // Journal of Virology. 2024. Vol. 98. N. 2. P. 1400-1423.
22. Tizard I. R. Feline vaccines // Vaccines for Veterinarians. 2021. P. 167-178.
23. Tsybulsky A., Tabakaeva T., Klimovich A. et al. Interferon status and expression of p53 and gadd45g genes in leukaemogenic FeLV infection in domestic cats // Advances in Animal and Veterinary Sciences. 2022. Vol. 10. N. 3. P. 565-572.
24. Westman M., Norris J., Malik R. et al. Anti-SU antibody responses in client-owned cats following vaccination against feline leukaemia virus with two inactivated whole-virus vaccines (Fel-O-Vax® Lv-K and Fel-O-Vax® 5) // Viruses. 2021. Vol. 13. N. 2. P. 240.
References
1.
2.
3.
4.
5.
Elkina E. S., Fatakhov K. F. Feline viral leukemia. Review // Proceedings of the All-Russian scientific and practical conference "Student Science Week". Moscow, 2023. Pp. 100-102.
Zaberezhny A. D., Komina A. K., Borodulina P. I., et al. RU 2679846 C1 Oligonucleotide DNA primers for detection and phylogenetic analysis of proviral DNA of feline leukemia virus, as well as for the synthesis of a fragment of the GP70 surface glycoprotein gene containing protective antigenic epitopes. No. 2017143441; Claimed 11-12-2017. Published 12-02-2019
Zaitseva Yu. D., Tambieva Yu. G. Maintenance therapy for feline viral leukemia // Prospects for the development of scientific and innovative activities of young people in veterinary medicine: materials of the international scientific and practical conference of students, master's students, postgraduates and young scientists. Persianovsky, 2021. pp. 125-130.
Zenchenkova A. P., Makarov V. V. Feline viral leukemia as a problem of modern veterinary medicine: a literature review // Bulletin of the Kursk State Agricultural Academy. 2020. No. 6. pp. 32-39.
Kurskikh O. M., Pozhidaeva E. Yu., Romanova T. I. Types of vaccines for cats // The role of agricultural science in the sustainable development of the agro-industrial complex: materials of the II International scientific and practical conference. Kursk, 2022. Vol. 3. Pp. 162-167.
59
6.
7.
8.
9.
Morozov V. V., Alekseeva I. G. Diagnostics, treatment and prevention of feline leukemia // Scientific and innovative development of veterinary science and practice: materials of the National (All-Russian) scientific and practical conference. Omsk, 2022. Pp. 71-75.
Moskvina T. V., Shchelkanov M. Yu., Tsybulsky A. V. FELV infection: problems and prospects of vaccination and interferon therapy of feline leukemia // Infection and immunity. 2021. Vol. 11. No. 4. Pp. 624-634.
Nikolaeva O. N., Manurova E. R. Modern algorithms for diagnosing feline viral leukemia // 3i: Intellect, Idea, Innovation - intelligence, idea, innovation. 2021. No. 2. P. 9-12.
Noga V. I., Lysukho T. N. Feline viral leukemia and measures for its prevention // Scientific almanac of the Central Black Earth Region. 2022. No. 3-4. P. 163-168.
10. Pakhomova D. V. Feline leukemia // Gorin readings. Innovative solutions for the agro-industrial complex: materials of the International scientific conference. Maisky, 2023. Vol. 2. P. 280-281.
11. Popova O. V. Some aspects of the treatment of feline viral leukemia // Innovative approaches in veterinary medicine, genetics and breeding of farm animals: materials of the Belarusian-Russian round table. Voronezh, 2023. pp. 162-164.
12. Popova O. V., Skogoreva A. M., Khlynina D. M. Use of retrovir in the therapy of feline viral leukemia // Veterinary and sanitary aspects of the quality and safety of agricultural products: materials of the V international scientific and practical conference. Voronezh, 2021. Vol. 2. pp. 338-341.
13. Su Z., Meng Q., Zhang Yu. et al. RU 2811518 C1 IL-5-binding molecule, method for its production and its use. No. 2023100529; Submitted 23-02-2021.
14. Tabakaeva TV, Tsybulsky AV, Baranchugova KA, et al. FeLV-induced feline leukemia as a natural model for studying the pathophysiology of leukemia (review) // Veterinary Science Today. 2023. Vol. 12. No. 1. Pp. 29-37.
15. Tarpy I. RU 2784533 C2 Vaccine against feline leukemia virus. No. 2020118586; Submitted 04-11-2018. Published 27-11-2022
16. Ternovaya EA Clinical case: feline viral leukemia // Problems of diagnostics and treatment of diseases of various etiologies in animals. Ekaterinburg, 2023. P. 161-163.
18. Shukhtueva E. I., Mullayarova I. R. Diagnostics, prevention and treatment of feline viral leukemia // Student and agricultural science: materials of the XV All-Russian student scientific conference. Ufa, 2021. P. 77-80.
19. Haist V., Bellebeau-Barbier F., Montange C. et al. Comparison of the local safety of two multi-component feline vaccines, adjuvanted (1 mL) versus non-adjuvanted at reduced volume (0.5 mL), using computed tomography imaging // Vaccine. 2023. Vol. 41. N. 32. P. 4752-4761.
20. Huan U. E., Da Silva P. M. F., Floriano A. P. Case studies on RetroMADl™, an orally administered recombinant chimeric protein to treat naturally infected Feline Leukemia Virus (FeLV) cats // Archives of Veterinary Science and Medicine. 2019. Vol. 2. N. 4. P. 41-57.
21. Jas D., Frances-Duvert V., Brunet S. et al. Evaluation of safety and immunogenicity of feline vaccines with reduced volume // Vaccine. 2021. Vol. 39. N. 7. P. 1051-1057.
22. Ngo M. H., AbuEed L., Kawasaki J. et al. Multiple recombination events between endogenous retroviral elements and feline leukemia virus // Journal of Virology. 2024. Vol. 98. N. 2. P. 1400-1423.
23. Tizard I. R. Feline vaccines // Vaccines for Veterinarians. 2021. P. 167-178.
24. Tsybulsky A., Tabakaeva T., Klimovich A. et al. Interferon status and expression of p53 and gadd45g genes in leukaemogenic FeLV infection in domestic cats // Advances in Animal and Veterinary Sciences. 2022. Vol. 10. N. 3. P. 565-572.
25. Westman M., Norris J., Malik R. et al. Anti-SU antibody responses in client-owned cats following vaccination against feline leukaemia virus with two inactivated whole-virus vaccines (Fel-O-Vax® Lv-K and Fel-O-Vax® 5) // Viruses. 2021. Vol. 13. N. 2. P. 240.
Все авторы сделали эквивалентный вклад в подготовку публикации.
Авторы подтверждают отсутствие конфликта финансовых/нефинансовых интересов, связанных с написанием статьи.
All authors have made an equivalent contribution to the preparation of the publication. The authors declare that there is no conflict of interest.
Принята к публикации / accepted for publication 16.09.2024;
© Царькова К.Н., Богомолова О.А., Васильев С.А. 2024
