CC BY
64
2009
Известия ТИНРО
Том 159
УДК 594.1(265.54)
С.В. Явнов*
Тихоокеанский научно-исследовательский рыбохозяйственный центр, 690091, г. Владивосток, пер. Шевченко, 4
РАСПРОСТРАНЕНИЕ И СОСТОЯНИЕ РЕСУРСОВ МАКТРЫ КИТАЙСКОЙ (MACTRA CHINENSIS) В ПРИБРЕЖНЫХ ВОДАХ ПРИМОРЬЯ ЯПОНСКОГО МОРЯ
Проанализированы литературные источники и архивные данные ТИНРО-цен-тра (1929-2003 гг.) по биологии и изученности двустворчатого закапывающегося моллюска Mactra chinensis, а также современные материалы по данному виду, собранные в прибрежных водах Приморья Японского моря. Установлено, что значительные скопления моллюск образует в водах северного Приморья, где является доминирующим видом в биоценозах песчаных грунтов. В зал. Петра Великого мактра не образует самостоятельных поселений, а встречается в песчаном грунте вместе со спизулой сахалинской и другими закапывающимися моллюсками. В зависимости от местообитания мактры доля ее молоди в поселениях варьировала от 0 до 34 %. Общий запас китайской мактры в прибрежных водах Приморья оценен в 5191,2 т на площади 9185,3 га. Мактра китайская является перспективным объектом для добычи в водах северного Приморья.
Ключевые слова: Японское море, моллюски, ресурсы, распространение, мактра китайская, биомасса, плотность.
Yavnov S.V. Distribution and stock of Mactra chinensis in coastal waters of Primorye (Japan Sea) // Izv. TINRO. — 2009. — Vol. 159. — P. 123-135.
New and historical data of Pacific Fish. Res. Center (TINRO) and cited information on biology and distribution of the digging bivalve Mactra chinensis in the costal waters of Primorye are analyzed. The bivalve forms dense aggregations in the northern part of the area where it dominates in the biocenoses of sand grounds; the mactra doesn't form independent settlements in Peter the Great Bay but dwells sand grounds together with Spisula sachalinensis and other digging bivalves. The portion of juveniles varies from 0 to 34 % in different settlements of M. chinensis. It occupies about 9 thousand hectares in the costal waters of Primorye and its stock is estimated as 5191.2 tons. The M. chinensis is considered as a perspective object for fishery in the waters of northern Primorye.
Key words: Japan Sea, bivalve, marine biological resources, distribution of mollusk, Mactra chinensis, biomass, aggregation density.
Введение
Двустворчатые моллюски — одна из наиболее широко распространенных и богатых по численности и биомассе групп морских беспозвоночных. Они встре-
* Явное Сергей Васильевич, кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник, e-mail: tinro@tinro.ru.
чаются на самых разнообразных участках дна и входят в состав многих донных биоценозов, где часто являются доминирующими видами по биомассе.
Моллюсков у берегов Приморья добывали с позднего неолита. Древние раковинные кучи на побережье залива состоят в основном из створок устриц, и лишь в незначительном количестве в них встречаются створки мактр, спизул и других моллюсков (Разин, 1934; Краснов и др., 1977; Раков, 2004). Промысел двустворчатых закапывающихся моллюсков начался на Дальнем Востоке в зал. Петра Великого с организацией предприятий Дальгосторг (1929-1930 гг.), Дальиод (1931-1932 гг.) и ТЭМП (1933 г.). Все морские двустворчатые моллюски, обитающие в российских дальневосточных морях, могут употребляться в пищу человеком или использоваться в качестве корма для животных. Мягкие части тела моллюсков питательны, содержат витамины и полезные для человеческого организма микроэлементы (Скарлато, 1981).
С 1992 г. проводятся научно-исследовательские работы по изучению распределения, особенностей биологии и оценке ресурсов разных видов закапывающихся двустворчатых моллюсков в прибрежных водах Приморья. В результате проведенных работ показано, что значительные скопления наряду с другими моллюсками образует и мактра китайская (Мас^га chinensis). В настоящее время промыслом охвачены только анадара и спизула. Китайская мактра рассматривалась ранее как перспективный объект промысла, без учета ресурсов и биологии вида (Виноградов, Нейман, 1969; Явнов, 2002). Всесторонний анализ имеющейся информации по данному виду расширит наши знания о нем и позволит использовать данные для обоснования вылова моллюсков и рационального их использования.
Цель работы — проанализировать материалы по изученности, биологии и ресурсам мактры в прибрежных водах Приморья Японского моря.
Материалы и методы
Материалом для работы послужили данные по мактре китайской, собранные из различных опубликованных литературных источников, архивных отчетов ТИНРО-центра, и оригинальные данные.
С 1992 г. исследования по двустворчатым закапывающимся моллюскам проводили водолазным способом в прибрежной зоне Приморья от зал. Посьета до мыса Золотого на глубинах от 0,5 до 20,0 м. Данные по распределению и численности мактр получены с помощью отбора проб с одного или нескольких квадратных метров на каждой станции. Оценивали тип грунта, характер рельефа, глубину обитания и закапывания моллюсков. Расстояние между разрезами составляло 300-500 м. На перпендикулярных к берегу гидробиологических разрезах водолазные станции выполняли на глубинах 1-2-3-5-8-12-15-20 м. Всего на участке от мыса Поворотного до мыса Золотого проведено порядка 11200 водолазных станций по 1500 разрезам. В зал. Петра Великого на участке от р. Туманной до Дальневосточного морского биосферного государственного природоохранного заповедника ДВО РАН в местах скопления мактры выполнено 136 водолазных станций по 17 разрезам.
Линейные параметры беспозвоночных измеряли с помощью штангенциркуля с точностью до 1 мм. Массу особей определяли взвешиванием с точностью до 1 г. Рассчитывали площадь в гектарах и плотность поселения особей в экземплярах на квадратный метр, оценивали общий запас вида в тоннах, долю молоди в процентах, размерную и весовую структуры моллюсков в поселениях.
Как правило, данные по мактре китайской получали при проведении комплексных водолазных исследований по разным закапывающимся двустворчатым моллюскам в водах Приморья. В 2000-2003 гг. материалы по мактре были получены также при проведении промысла закапывающихся моллюсков драгой.
Исследования по двустворчатым моллюскам, выполненные под руководством А.И. Разина в 1931-1932 гг. в прибрежных водах Приморья, проводили по разрезам. Расстояния между разрезами варьировали от 1 до 5 км. Обследовали глубины в бухтах до 40 м, а в открытых участках моря — до 75 м. В некоторых случаях делали дополнительные разрезы, расстояние между которыми составляло 100-500 м. Количественный учет моллюсков проводили методом пробных площадок с использованием щупа и зубчатого дночерпателя. Щупами исследовали грунт на глубинах до 4 м, а на более глубоководных участках с песчаным, илисто-песчаным и илистым грунтами моллюсков добывали с помощью зубчатого дночерпателя и зубчатой деревянной драги. При работе со щупом в основном попадались взрослые особи моллюсков, а молодь, как правило, не встречалась (Разин, 1934).
Работы, проведенные в зал. Петра Великого под руководством М.Г. Би-рюлиной в 1970 г., выполняли с помощью водолазов на глубинах от уреза воды до 20 м. Съемки проводили практически в тех же районах, где ранее работал А.И. Разин. Расстояние между разрезами составляло от 300 до 1000 м. Количество водолазных станций на разрезе зависело от поставленной задачи и варьировало от 3 до 15 (Бирюлина, 1975).
Географические обозначения районов, бухт, заливов, где проводили исследования, даны в современном виде.
Результаты и их обсуждение
Биология вида
Мактра китайская — тихоокеанский, приазиатский субтропическо-нижне-бореальный вид. В дальневосточных водах России моллюск распространен в прибрежных водах Японского моря (от зал. Посьета до зал. Владимира), у о. Сахалин (у западного и юго-восточного берегов, в зал. Анива, лагуне Буссе), на южнокурильском мелководье (у о-вов Кунашир и Шикотан) (Атлас ..., 1955; Голиков, Скарлато, 1967; Волова, 1980, Скарлато, 1981).
Рассматриваемый вид ранее назывался M. sulcataria, Trigonella sulcataria, Mactra carneopicta, Trigonella (Mactra) chinensis, Mactra sulcataria carneopicta, Mactra sinensis carneopicta (Волова, 1980).
Для M. chinensis оптимальные температуры обитания составляют 13-20 0С. Мактра — стенобатный сублиторальный вид и относится к группе стенотопных двустворчатых моллюсков, обитающих в песчаном грунте в сравнительно узком диапазоне глубин. У мактры длинные сросшиеся сифоны, благодаря которым она засасывает необходимую для питания и дыхания воду. Передвигается моллюск по поверхности дна, отталкиваясь ногой от грунта, а затем быстро закапывается в грунт, также используя ногу. Широкий диапазон температур обитания свойствен именно мелководным видам (Скарлато, 1981).
А.И. Разин (1934) отмечал, что штормовой выброс моллюсков — обычное явление, особенно в бухтах, где под слоем песка находится твердый грунт в виде плиты и камней. Молодые моллюски не очень глубоко закапываются в грунт, и при шторме волны выбрасывают их в больших количествах на берег, где они гибнут. Это наблюдалось у косы Назимова, в бухте Сивучьей и у о. Фуругельма (Скарлато, 1981). Зафиксировано, что на косу Назимова (зал. Посьета) протяженностью 8 км и шириной 25 м тайфуном "Френ" в 1976 г. было выброшено около 150 тыс. шт. мактры (Раков, Кучерявенко, 1977).
Из хищников, наносящих урон запасам данного вида, А.И. Разин (1934) и М.Г. Бирюлина (1975) отмечают брюхоногого моллюска Tectonatica janthostoma и два вида морских звезд — Asterias amurensis и Evasterias echinosoma. Вместе с мактрой китайской в песчаном грунте встречаются другие виды закапывающихся моллюсков: Spisula sachalinensis, Peronidia venulosa, Tectonatica jan-
thostoma. В более защищенных от волнового воздействия и заиленных бухтах и прибрежных участках вместе с мактрой отмечены Mya arenaria, Dosinia japónica, а глубже, при наличии чистых песков, — Mercenaria stimpsoni. Расширение полей произрастания зостеры приводит к сокращению площадей обитания мактры, и, как правило, это связано с заилением песчаного грунта (Би-рюлина, 1975).
Исследования, проведенные А.Н. Голиковым и О.А. Скарлато (Голиков, Скарлато, 1967; Golicov, Scarlato, 1970) в зал. Посьета, показали, что рассматриваемый вид встречался в песчаном грунте, обычно вблизи прибойных песчаных пляжей у открытых берегов и в открытых бухтах на глубине 1,5-3,5 м при солености 29,0-30,3 %%. Вид характерен для биоценоза Spisula sachalinensis + + Scaphechinus griseus. Показано, что большая часть молоди моллюсков, концентрирующихся на глубинах 1,5-2,0 м, во время штормов погибает. С глубиной ущерб от воздействия штормов значительно меньше, следовательно, там формируются поселения мактры с более высоким возрастом особей.
Гонады у особей мактры перед нерестом окрашены у самок в розовый, а у самцов — в желтый цвет. Зимой наблюдается рост гамет. С апреля активизируются процессы гаметогенеза. В мае гонады у моллюсков значительно увеличены в объеме. Нерест моллюсков в зал. Петра Великого Японского моря начинается в июле или начале августа при температуре воды 18-20 0С. Осенью усиливается процесс резорбции как у самок, так и у самцов (Касьянов, 1980).
Личинки после прохождения пелагической стадии развития оседают на песчаный и илисто-песчаный грунт. Большая часть личинок мактры погибает, оседая на илистые или каменистые грунты, непригодные для их дальнейшего развития (Скарлато, 1981).
Исследования, проведенные в зал. Восток в июле-августе 1985-1986 гг., показали, что у устья р. Литовка и в бухте Средней за поясом морской травы зостеры мактра не встречалась. По наблюдениям Н.И. Селина (1990), почти все личинки на илистом грунте погибают вскоре после оседания из-за засорения фильтрационного аппарата мелкими частицами грунта. Высокая смертность молоди мактры в зал. Восток у р. Литовка связана также с опреснением придонных слоев воды в результате обильного речного стока и заилением песка на мелководье.
Данных об особенностях размножения и нересте моллюсков этого вида в водах северного Приморья не найдено.
Кольца роста на наружной поверхности раковины у M. chinensis — это скульптурные элементы, образующиеся в результате изменений скорости прироста створок моллюсков. Годовые метки во внутреннем слое и на наружной поверхности створок образуются в зимний период. Рассчитанные оптимальные температуры роста для мактры составляют 16-18 0С (Явнов, Игнатьев, 1979).
Исследовали рост мактры в бухтах Рифовой и Средней и в прибрежных водах о. Фуругельма. Индивидуальный возраст моллюсков определяли по внутреннему строению раковины (Явнов, Игнатьев, 1979; Явнов, 1980). Установлено, что особи данного вида интенсивно растут первые 5 лет. В дальнейшем приросты раковины не превышает 2 мм в год. Максимальный годовой прирост наблюдается на 2-м году жизни. Средняя продолжительность жизни М. chinensis по данным анализа внутреннего строения раковины определена в 12 лет (Явнов, Игнатьев, 1979; Золотарев, 1989). Максимальный возраст, отмеченный для мак-тры, — 16 лет при длине раковины 81 мм (Явнов, 1981).
По данным И.Г. Закса (1933), раковина мактры достигает максимальной длины 60 мм. Наибольший экземпляр из зал. Посьета имел длину раковины 75,5 мм и толщину 36,0 мм (Голиков, Скарлато, 1967). В зал. Восток зафиксирована максимальная длина раковины — 81,6 мм (Селин, 1990).
Групповой линейный рост моллюсков из зал. Восток описывается уравнением вида:
L = 74 4[1 - £-0,603^ - 0,595)]
где Lt — длина раковины, мм; £ — основание натурального логарифма; t — возраст, годы (Селин, 1990).
Соотношение между высотой раковины и характеристиками массы у М. сЫ-nensis из зал. Петра Великого описывается уравнениями вида:
Wг общая масса — у = 0,363 №986, Wг мягких тканей — у = 0,036 Н3,331, Wг сухих тканей — у = 0,018 Н3,087, WГ створок — у = 0,294 №772,
где W — весовые характеристики, г; Н — высота раковины, мм.
Полученные уравнения зависимостей позволяют рассчитывать характеристики массы, используя лишь линейные размеры.
Зависимость изменения толщины раковины от ее высоты у вида описывается уравнением
В = 0,186 Н1108,
где В — толщина раковины, мм; Н — высота раковины, мм (Селин, 1990).
Вылов мактр в 1928 г. составил всего 1,4 т (Разин, 1934). Данных о вылове в другие годы не найдено. Вероятно, лов моллюсков не проводили.
Распространение, плотность поселений и ресурсы моллюсков
Наиболее детальные исследования закапывающихся моллюсков в прибрежных водах Приморья были начаты с 1992 г. Впервые были получены данные о распространении и ресурсах мактры китайской в прибрежных водах северного Приморья (табл. 1).
Сравнительный анализ современных данных по М. chinensis показал, что в зал. Петра Великого относительно крупные поселения вида расположены у косы Назимова в зал. Посьета и на участке от р. Туманной до южной границы морского заповедника (рис. 1). В других районах зал. Петра Великого мактра встречается в единичных экземплярах или образует небольшие поселения (табл. 1). По данным съемок у косы Назимова в зал. Посьета в 1993 и 2003 гг. скопление мактры отмечали на глубинах 1-8 м. Максимальная плотность поселения моллюсков (12 экз./м2) зафиксирована на глубине 3 м. На глубинах более 7 м встречались единичные особи с удельной плотностью 0,15 экз./м2. Основное поле мактры располагалось на глубинах 2-4 м, до границы зарослей зостеры. Наиболее крупные особи данного вида встречались на глубинах 4-8 м (Материалы ..., 1993; Оценка ..., 2003).
Исследования, проведенные в апреле 1993 г. на участке от р. Туманной до южной границы морского заповедника, показали, что мактра встречалась на глубинах до 6 м с плотностью поселения от 0,5 до 3,0 экз./м2 (Материалы ..., 1993). А по данным съемок, выполненных в данном районе в июне-июле 2000 г. (рис. 2, 3), мактра обитала на глубинах 0,5-11,0 м, отдельные особи встречались на глубинах до 15,0 м. На глубинах 1-3 м скопление отличалось повышенной плотностью поселения животных (4-5 экз./м2) за счет молоди моллюсков (средняя удельная биомасса — 15 г/м2). На глубинах 5-8 м 70 % особей имели промысловый размер (Материалы ., 2000).
Общий запас вида в зал. Петра Великого по данным водолазных съемок в период с 1993 по 2003 г. оценен в 672 т на площади 2438 га, что почти в 5 раз выше, чем по данным А.И. Разина (1934) и М.Г. Бирюлиной (1975), которые оценили запас мактры в 145,45 т. Учитывая методы проведения съемок ранее,
127
Таблица 1
Характеристики мактры китайской из прибрежных вод Приморья (1992-2003 гг.)
Table 1
Features Mactra chinensis from coastal waters of Primorye (1992-2003)
Площадь, Средняя Средняя длина Средняя Общий Молодь, Источник
Год Район обитания вида га плотность, раковины, масса запас, °/ /О данных
экз./ м2 мм особи, г т
1992 Мыс Низменный — мыс Дегера 17,6 1,9 50,5 17,0 5,7 Нет данных Материалы ...,
Зал. Восток 120,0 1,0 Нет данных 32,0 38,0 а 1993
1993 У косы Назимова 640,0 1,0 61,0 29,0 184,3 а
От р. Туманной до ДВГМЗ 834,0 1,0 58,0 41,3 332,0 а
1994 Бухта Успения 273,0 0,4 Нет данных 32,4 31,0 а Экологическая
Бухта Лидовка 113,0 0,8 59,0 26,0 24,0 а паспортизация ...,
Бухта Серебрянка 142,1 4,5 52,5 21,0 134,1 а 1994
Бухта Опричник 8,0 2,0 59,0 32,4 5,2 а
1996 Мыс Гиляк — мыс Сосунова 948,4 1,3 Нет данных 19,0 234,0 а Экологическая
Мыс Сосунова — пос. Усть-Соболевка 474,0 1,3 52,0 19,0 135,0 а паспортизация ...,
Мыс Усть-Соболевка — мыс Белкина 70,0 2,0 52,0 36,0 50,0 а 1996
Мыс Белкина — мыс Егорова 3472,0 3,0 52,0 31,0 3187,0 0
Бухта Русская 192,0 3,0 Нет данных 31,0 176,0 Нет данных
Бухта Удобная 21,0 2,0 " 31,0 13,0 а
Мыс Якубовского — мыс Черная Скала 136,4 1,7 32,8 18,2 42,2 а
Мыс Черная Скала — зал. Ольги 15,0 1,0 Нет данных 19,0 3,0 а
Бухта Зеркальная 71,2 1Д " 15,0 12,0 а
Зал. Ольги 100,0 2,2 54,6 33,6 74,0 а
Зал. Ольги — бухта Евстафия 51,0 1,0 Нет данных 31,0 16,0 а
1997 Бухта Краковка 11,5 1,0 " 3,2 0,4 а Экологическая
Бухта Киевка Единично паспортизация ...,
Бухта Северная Единично 1997
У косы Назимова 137,5 0,5 Нет данных 20,0 13,6 Нет данных
1998 Бухта Рифовая Единично Биологические
Северная часть зал. Находка ресурсы ...,
(бухта Евстафия — мыс Партизан) 6,6 1,0-2,0 Нет данных 48,0 4,7 Нет данных 1998
1999 Бухта Валентина — бухта Евстафьева 170,0 1,3 14,0 31,0 Материалы ...,
1999
2000 От р. Туманной до ДВГМЗ 1460,0 1,9 32,4 17,4 488,0 " Материалы ...,
У мыса Мраморного (бухта Рейд Паллада) 20,0 1,6 Нет данных 32,0 10,2 30 2000
2001 Бухта Баклан Единично Материалы ...,
Бухта Рифовая Единично 2001
Мыс Сестринский — мыс Красный
(зал. Находка) 115,0 1,1 66,0 53,0 67,0 8,0
2002 Бухта Бойсмана Единично Характеристика ...,
У мыса Проходного (прол. Старка) Единично 2002
Бухта Горностай Единично
Бухта Пограничная 10,6 0,5 Нет данных 65,0 3,5 3,7
Бухта Табунная 36,0 0,8 50,0 30,0 8,6 Нет данных
Бухта Баклан Единично
Бухта Ежовая и от мыса Красного
до бухты Валентина 429,0 1,7 60,2 27,2 204,0 Нет данных
2003 Мыс Молот — мыс Лукина (зал. Китовый) 38,7 1,0-3,0 55,8 56,7 46,0 10,0 Оценка ..., 2003
У о. Путятина Единично
Мыс Поворотный — мыс Гранитный 20,6 0,5 Нет данных 28,0 2,9 34,3
Бухта Спокойная Единично
Южнее мыса Якимова Единично
Южнее мыса Разградского Единично
Мыс Лисученко — мыс Зеленый 2,6 0,5 Нет данных 28,0 0,4 34,0
Район зал. Владимира Единично
У косы Назимова 288,6 1,4 55,3 31,5 131,7 21,0
Северная часть Уссурийского залива Единично
Рис. 1. Скопление мактры китайской в зал. Петра Великого на участке от р. Туманной до южной границы морского заповедника
Fig. 1. Aggregation of Mactra chinensis in the area between the Tumangan River mouth and the border of Far-Eastern Marine Reserve
Рис. 2. Распределение мактры китайской в прибрежных водах северного Приморья Японского моря
Fig. 2. Distribution of Mactra chinensis in the coastal waters of northern Primorye
м. Белкина
Речной
Японское море
Рис. 3. Скопления мактры китайской на участке от мыса Егорова до мыса Белкина
Fig. 3. Aggregations of Mactra chinensis in the area from Egorov Cape to Belkin Cape
обследованную площадь акваторий, следует отметить, что, вероятно, ресурсы моллюсков недоучитывались.
На участке от мыса Низменного до мыса Дегера в 1992 г. мактра образовывала скопления с плотностью 0,05-6,0 экз./м2 на глубинах 1-5 м.
В зал. Восток плотности поселения моллюсков в зависимости от глубины обитания составляли 0,1-5,3 экз./м2 (Материалы ..., 1993). Ранее отмечали, что в зал. Восток мактра живет на глубинах 2,5-6,0 м и способна закапываться в грунт на 15-30 см (Тарасов, 1978; Касьянов, 1980). Плотность поселения и удельная биомасса мактры существенно различаются на разных глубинах. Основная часть поселений мактры в бухте Средней отмечена на глубине 1,5-9,0 м. Наиболее высокая плотность поселения животных наблюдалась на глубинах 1,5-3,0 м (3,8-6,5 экз./м2), наибольшая удельная биомасса (около 120 г/м2) — на глубинах 5-7 м. В конце августа плотность поселения мактры на глубине 1,5 м возросла до 8 экз./м2 (Селин, Явнов, 1986; Селин, 1990).
У мыса Мраморного в бухте Рейд Паллада в 2000 г. мактра встречена на глубинах 1-10 м (Материалы ., 2000).
По данным съемок 2001 г., в прибрежных водах зал. Находка, на участке от мыса Сестринского до мыса Красного и южнее мыса Неприступного мактра отмечена на глубинах 2-20 м (Материалы ..., 2001).
В бухтах Пограничной и Табунной мактра обитала на глубинах 3-10 м.
В бухтах Баклан, Рифовая, Горностай, Лазурная, в прол. Старка (у мыса Проходного), бухте Бойсмана и на участке от мыса Де-Ливрона до мыса Пещуро-ва особи данного вида встречались единично на глубинах 2-10 м (Характеристика поселений ..., 2002).
Мактра в зал. Китовом на участке от мыса Дегера до мыса Гаккеля в июле-августе встречалась на глубинах 1-8 м.
В Уссурийском заливе мактра не образует самостоятельных значительных скоплений, формирует лишь небольшие локальные, мозаично расположенные поселения и встречается вместе с другими закапывающимися в песчаный грунт двустворчатыми моллюсками.
У о. Путятина моллюски встречаются единично на глубинах 4-11 м с длиной раковины от 24 до 78 мм и массой особей от 4 до 80 г (Оценка ..., 2003).
В северной части зал. Находка в 1998 г. на участке между бухтой Евстафия и мысом Партизан мактра встречена на глубинах 1,2-4,0 м (Биологические ресурсы ..., 1998).
Так, в бухте Пограничной запас моллюска в 1970 г. составлял порядка 70 т (табл. 2), а по съемкам 2002 г. он не превышал 4 т (см. табл. 1). В этом случае на изменение биомассы вида основное влияние оказывает гидродинамический режим этой открытой бухты, заиление грунта и заросли зостеры.
Таблица 2
Основные характеристики Mactra chinensis в зал. Петра Великого в 1970 г. (по: Бирюлина, 1975)
Table 2
Basic features of Mactra chinensis in Peter the Great Bay in 1970 (by: Бирюлина, 1975)
Район исследования Площадь скопления га Плотность , поселения, экз./м2 Доля молоди, % Общий запас, т Промысловый запас, т
Зал. Посъета
Бухта Сивучья 22 0,5 - 4,60 4,6
Мыс Молот —
мыс Лукина 25 0,3 - 2,20 2,2
Бухта Алеут 7 0,5 - 1,0 1,0
Амурский залив
Бухта Бойсмана 85 0,6 20 15,30 15,1
Бухта Баклан 20 0,5 - 2,60 2,6
Бухта Пограничная 128 1,6 22 69,60 67,1
Уссурийский залив
Бухта Лазурная 75 0,4 73 6,60 2,7
Бухта Дунай 5 0,2 100 0,15 -
Бухта Рифовая 155 0,6 19 39,10 38,4
Зал. Восток
У мыса Пещурова 2 2,0 - 1,90 1,9
Бухта Гайдамак и
бухта Средняя 10 0,5 - 2,40 2,4
Всего по зал.
Петра Великого 534 - - 145,45 131,8
Следует подчеркнуть, что в зал. Петра Великого мактра китайская не образует однородных поселений, а встречается совместно с другими закапывающимися моллюсками: Spisula sachalinensis, Peronidia venulosa, Mercenaria stimpsoni и др. — и не является доминирующим видом. Биоценоз М. chinensis + Spisula sachalinensis ранее был указан и для других районов зал. Петра Великого (Дерюгин, 1939), в частности для бухты Патрокл (Закс, 1927). Это отмечал и А.И. Разин (1934). По данным его исследований, мактра китайская в зал. Петра Великого обитала в бухтах и прибрежных участках прибойно-намывного характера, в основном на глубинах 0,5-6,0 м, до пояса произрастания морской травы зостеры Zostera marina, где грунт в основном представлен чистым песком. Живых особей вылавливали с глубины 2-13 м.
Во время экспедиций, проведенных под руководством А.И. Разина (1934) и М.Г. Бирюлиной (1975), отдельных крупных полей мактры с большими промыс-
ловыми запасами в зал. Петра Великого не было найдено. Были небольшие по площади участки, где плотность поселения особей достигала 4 экз./м2. Наибольшие скопления мактры китайской отмечены в бухте Соколовской и у южной части косы Назимова в зал. Посьета (Разин, 1934). По данным А.Н. Голикова и O.A. Скарлато (1967), средняя плотность поселения вида в зал. Посьета в 1967 г. составляла 1,2 экз./м2.
М.Г. Бирюлина (1975) оценила запасы М. chinensis в зал. Петра Великого по съемкам 1970 г. в 145,45 т, а в зал. Посьета — 7,80 т (табл. 2).
В прибрежных водах северного Приморья (от мыса Поворотного до мыса Золотого) мактра в песчаном грунте образует поселения, где часто является доминирующим видом (рис. 2).
В бухте Успения значительных поселений моллюсков в 1994 г. не найдено, мактра встречалась небольшими пятнами с плотностью 0,05-1,0 экз./м2.
В бухте Лидовка мактра образует небольшие поселения с плотностью 0,24,0 экз./м2 и длиной раковины — 10-65 мм, массой особей от 3 до 50 г, также отмечено много молоди.
В бухте Серебрянка моллюски встречались в песчаном грунте на глубинах 0,5-25,0 м. Наиболее плотные скопления отмечены на глубинах 4-15 м. Длина раковины моллюска варьировала от 45 до 60 мм. Скопления мактры приурочены к защищенным от волнения участкам моря. Основные поселения вида сконцентрированы в северной и средней части бухты. Плотность скопления особей варьировала от 3 до 16 экз./м2.
В бухте Опричник моллюск встречен в небольшом количестве. Масса особей изменялась от 25 до 50 г, длина раковины мактры колебалась от 50 до 70 мм (Экологическая паспортизация ..., 1994).
Значительные скопления моллюсков данного вида отмечены на участке от мыса Белкина до мыса Егорова на глубинах 6-20 м, в песчаных грунтах с максимальной плотностью на глубинах 6-15 м, молоди в данном районе не обнаружено (см. табл. 1, рис. 2, 3).
В районе от мыса Якубовского до мыса Черная Скала моллюск встречался на глубинах 10-20 м.
В зал. Ольги масса особей варьировала от 5 до 48 г, а длина моллюска — от 10 до 70 мм (Экологическая паспортизация ..., 1996).
В бухтах Киевка и Северная мактра встречена в единичных экземплярах, так же как и в бухте Окуневой, на глубинах 5-8 м. Аналогичная картина наблюдалась на участке южнее мыса Якимова на глубине 15,0 м, на участке южнее мыса Разградского — на глубине 10,0 м, в бухте Северной (зал. Владимира) и у п-ова Балюзек — на глубине 7,0-10,0 м с мористой стороны, у о. Петрова — на глубинах 3,0-5,0 м, в вершинах бухт Соколовская и Оленевод — на глубинах 1,5-5,0 м, в бухте Ландышевой, на участке севернее мыса Туманного — на глубине 8,0-10,0 м (Ресурсы и структура ..., 2004).
В бухте Ежовой и в бухте между мысом Красным и бухтой Валентина мактра обитала на глубинах 3-8 м, с максимальной плотностью на глубинах 4-6 м (4 экз./м2). Молоди моллюска данного вида не встречено. Длина раковины изменялась от 46 до 68 мм, масса особей — от 11,4 до 46,4 г (Характеристика поселений ..., 2002).
На участке от мыса Поворотного до мыса Гранитного, в бухте Спокойной мактра встречалась с плотностью поселения до 2 экз./м2, на глубинах 5-13 м.
На участке от мыса Лисученко до мыса Зеленого мактра была обнаружена на глубинах 5-8 м (Оценка ., 2003).
Анализ данных современных исследований позволяет заключить, что в прибрежных водах северного Приморья мактра встречается повсеместно на глубинах от 1,5 до 20,0 м, но промысловые скопления особи данного вида образуют севернее мыса Егорова на глубинах более 6,0 м. Вероятно, такое
распределение моллюсков связано с гидрологической обстановкой в данных районах (воздействие штормов, влияние течений). Если до мыса Егорова макт-ра встречается в поселениях совместно со спизулой сахалинской, перонидией жилковатой и мерценарией Стимпсона, то севернее отмечены участки, где доля мактр достигает 70 %.
Выводы
Мактра китайская распространена на более обширной акватории у берегов северного Приморья, а не до зал. Ольги, как отмечалось ранее.
Общий запас мактры в водах Приморья по данным съемок 1992-2003 гг. составляет порядка 5200 т на площади в 9200 га. Мактра китайская может быть перспективным объектом промысла в прибрежных водах Приморья.
В зал. Петра Великого мактра не образует самостоятельных поселений, а встречается в сообществе со спизулой сахалинской и другими закапывающимися двустворчатыми моллюсками, где ее доля может достигать порядка 10 %. Общий запас моллюска составляет порядка 672 т.
В настоящее время в зал. Петра Великого скопления мактры отмечены в бухте Рейд Паллада (у косы Назимова) и в прибрежных водах на участке от р. Туманной до южной границы морского заповедника.
Небольшой ресурс мактры китайской в зал. Петра Великого, определенный по данным съемок 1931-1970 гг., можно объяснить недоучетом при проведении исследований существующими ранее методами и относительно небольшой площадью обследованных прибрежных вод.
В водах северного Приморья моллюск образует промысловые скопления, где является доминирующим видом как по численности, так и по биомассе. Наибольшие ресурсы мактры отмечены в прибрежных водах на участке от мыса Егорова до мыса Белкина.
В прибрежных водах северного Приморья мактра обитает в более глубоководных участках и с большей плотностью поселения, чем в зал. Петра Великого.
На ресурс моллюсков наибольшее отрицательное влияние оказывают шторма и снижение площади грунтов, благоприятных для жизни моллюсков.
Список литературы
Атлас беспозвоночных дальневосточных морей СССР. — М.; Л. : АН СССР, 1955. — 240 с.
Биологические ресурсы некоторых видов промысловых беспозвоночных в прибрежной зоне Приморья : отчет о НИР / ТИНРО. № 22891. — Владивосток, 1998. — 397 с.
Бирюлина М.Г. Запасы спизулы Spisula sachalinensis (Schrenck) и некоторых сопутствующих ей видов в зал. Петра Великого // Тр. ТОИ. — 1975. — Т. 9. — С. 88-101.
Виноградов Л.Г., Нейман А.А. Организмы континентального шельфа, составляющие государственную собственность СССР // Рыб. хоз-во. — 1969. — № 3. — С. 5-6.
Волова Г.Н. Двустворчатые моллюски залива Петра Великого : монография / Г.Н. Волова, О.А. Скарлато. — Владивосток : Дальневост. кн. изд-во, 1980. — 95 с.
Голиков А.Н., Скарлато О.А. Моллюски залива Посьета (Японское море) и их экология // Моллюски и их роль в биоценозах и формировании фаун. — Л. : Наука, 1967. — С. 5-152 (Тр. ЗИН АН СССР; Т. 42).
Дерюгин К.М. Зоны и биоценозы залива Петра Великого (Японское море) // Сб., посв. науч. деят. Н.М. Книповича. — М.; Л., 1939. — С. 115-142.
Закс И.Г. Морские беспозвоночные Дальнего Востока : монография. — М.; Хабаровск : Дальневост. кр. изд-во, 1933. — 116 с.
Закс И.Г. Предварительные данные о распределении фауны и флоры в прибрежной полосе зал. Петра Великого в Японском море // Тр. 1-й конф. по изуч. производительных сил Дальнего Востока. — Владивосток, 1927. — Вып. 4. — С. 1-85.
Золотарев B.H. Склерохронология морских двустворчатых моллюсков : монография. — Киев : Наук. думка, 1989. — 107 с.
Касьянов B^. Размножение иглокожих и двустворчатых моллюсков : монография Z В.Л. Касьянов, Л.А. Медведева, С.Н. Яковлев, Ю.М. Яковлев. — М. : Наука, 1980. — 207 с.
Краснов E.B., Евсеев T.A., Татарников B.A. и др. Морские организмы в жизни древнего человека // Биол. моря. — 1977. — T. 1. — С. 81-90.
Материалы по изучению ресурсов беспозвоночных прибрежных вод и континентальных водоемов подзоны Приморье : отчет о НИР Z ТОНРО-центр. № 23172. — Владивосток, 1999. — 447 с.
Материалы по изучению ресурсов беспозвоночных прибрежных вод и континентальных водоемов подзоны Приморье : отчет о НИР Z ТОНРО-центр. № 23615. — Владивосток, 2000. — 451 с.
Материалы по изучению ресурсов беспозвоночных прибрежных вод и континентальных водоемов подзоны Приморье : отчет о НИР Z ТОНРО-центр. № 23986. — Владивосток, 2001. — 435 с.
Материалы по экологической паспортизации прибрежных вод Приморья : отчет о НИР Z ТОНРО. № 21495. — Владивосток, 1993. — 342 с.
Оценка запасов и состав поселений промысловых и перспективных для промысла беспозвоночных прибрежных вод Приморского края : отчет о НИР Z ТОНРО-центр. № 24956. — Владивосток, 2003. — 398 с.
Разин A.^ Морские промысловые моллюски южного Приморья : Изв. ТОНРО. — 1934. — T. 8. — 100 с.
Раков B.A. Каталог фауны из археологических памятников Приморья Z В.А. Раков, Д.Л. Бродянский. — Владивосток, 2004. — 59 с.
Раков B.A., Кучерявенко A.B. Влияние тайфуна "Френ" на донную фауну залива Посьета (Японское море) // Исследования по биологии рыб и промысловой океанографии. — 1977. — Вып. 8. — С. 22-25.
Ресурсы и структура поселений прибрежных беспозвоночных Приморского края : отчет о НИР Z ТОНРО-центр. № 25276. — Владивосток, 2004. — 260 с.
Cелин Н.И. Распределение и рост двустворчатых моллюсков спизулы и мактры в заливе Петра Великого // Биол. моря. — 1990. — № 3. — С. 28-38.
Cелин Н.И., Явнов C.B. Популяционно-экологический анализ спизулы Spisula sachalinensis и мактры Mactra chinensis (bivalvia, mactridae) // Tез. докл. 4-й Всесоюз. конф. по промысл. беспозвоночным. — М., 1986. — Ч. 2. — С. 290-291.
^арлато O.A. Двустворчатые моллюски умеренных широт западной части ^хо-го океана : монография. — Л. : Наука, 1981. — 477 с.
Тарасов B.T. Распределение и трофическое районирование донных сообществ мягких грунтов залива Восток Японского моря // Биол. моря. — 1978. — № 6. — С. 16-22.
Характеристика поселений и оценка запасов традиционных и перспективных для промышленного освоения беспозвоночных в прибрежных водах Приморья : отчет о НИР Z ТОНРО-центр. № 24462. — Владивосток, 2002. — 356 с.
Экологическая паспортизация прибрежных вод Приморья : отчет о НИР Z ТОНРО. № 21713. — Владивосток, 1994. — 204 с.
Экологическая паспортизация прибрежных вод Приморья : отчет о НИР Z ТОНРО. № 22220. — Владивосток, 1996. — 326 с.
Экологическая паспортизация прибрежных вод Приморья : отчет о НИР Z ТОНРО-центр. № 22550. — Владивосток, 1997. — 175 с.
Явнов C.B. Новые виды беспозвоночных, перспективные для добычи и переработки, в водах Приморья // Приморье — край рыбацкий : мат-лы науч.-практ. конф. — Владивосток, 2002. — С. 62-64.
Явнов C.B. Рост Mactra sulcataria в разных районах залива Петра Великого // Биологические ресурсы шельфа, их рациональное использование и охрана. — Владивосток, 1981. — С. 182-183.
Явнов C.B. Строение раковин моллюсков семейства Mactridae // Биол. моря. — 1980. — № 3. — С. 62-66.
Явнов C.B., Игнатьев A.B. Строение раковин и температуры роста моллюсков семейства Mactridae // Биол. моря. — 1979. — № 5. — С. 44-48.
Golicov A.N., Scarlato O.A. Abundance dynamics and production of Properties of population of edible bivalves Mizuchopecten and Spisula sachalinensis related to the problem of organization of controllable submarine farms at western shores of the Sea of Japan // Helgoland. Wiss. Meeresuntersuch. — 1970. — Vol. 20, № 1-4. — Р. 498-513.
