Научная статья на тему 'Радиолярии пограничных отложений ассельского и сакмарского ярусов (нижняя Пермь) разреза Кондуровский (западный склон Южного Урала)'

Радиолярии пограничных отложений ассельского и сакмарского ярусов (нижняя Пермь) разреза Кондуровский (западный склон Южного Урала) Текст научной статьи по специальности «Науки о Земле и смежные экологические науки»

CC BY
266
88
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
РАДИОЛЯРИИ / КОНОДОНТЫ / CONODONTS / НИЖНЯЯ ПЕРМЬ / LOWER PERMIAN / АССЕЛЬСКИЙ ЯРУС / ASSELIAN STAGE / САКМАРСКИЙ ЯРУС / SAKMARIAN STAGE / БИОСТРАТИГРАФИЯ / BIOSTRATIGRAPHY / ЮЖНЫЙ УРАЛ / SOUTH URALS / RADIOLARIA

Аннотация научной статьи по наукам о Земле и смежным экологическим наукам, автор научной работы — Афанасьева Марина Спартаковна, Амон Эдуард Оттович, Черных Валерий Владимирович

Проведено первое детальное исследование радиолярий нижней перми из Кондуровского опорного разреза, расположенного на правобережье р. Сакмары на западном склоне Южного Урала. Анализ распространения по разрезу выявленных 51 вида радиолярий позволил установить два новых радиоляриевых биостратона слои с Tetragregnon sphaericus Latentifistula heteroextrema для отложений ассельского яруса в объеме конодонтовой зоны Streptognathodus postfusus и слои с Russirad calthrata Apophysisphaera sakmaraensis для отложений сакмарского яруса в объеме конодонтовой зоны Sweetognathus merrilli.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по наукам о Земле и смежным экологическим наукам , автор научной работы — Афанасьева Марина Спартаковна, Амон Эдуард Оттович, Черных Валерий Владимирович

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Radiolarians of Asselian-Sakmarian (Lower Permian) boundary interval in Kondurovsky section (western slope of South Urals)

The radiolarians of Kondurovsky reference section (Orenburg Region) in the Asselian-Sakmarian boundary interval are studied for the first time, 51 species found. There are proposed two new biostratigraphic subdivisions: Tetragregnon sphaericus Latentifistula heteroextrema Beds in upper Asselian Streptognathodus postfusus Zone and Russirad calthrata Apophysisphaera sakmaraensis Beds in lower Sakmarian Sweetognathus merrilli Zone.

Текст научной работы на тему «Радиолярии пограничных отложений ассельского и сакмарского ярусов (нижняя Пермь) разреза Кондуровский (западный склон Южного Урала)»

УДК 563.14:551.736.1(234.853)

РАДИОЛЯРИИ ПОГРАНИЧНЫХ ОТЛОЖЕНИЙ АССЕЛЬСКОГО И САКМАРСКОГО ЯРУСОВ (НИЖНЯЯ ПЕРМЬ) РАЗРЕЗА КОНДУРОВСКИЙ

(ЗАПАДНЫЙ СКЛОН ЮЖНОГО УРАЛА)

М.С. Афанасьева1, Э.О. Амон1, В.В. Черных1

1 Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН, Москва 2 Институт геологии и геохимии им. А.Н. Заварицкого УрО РАН, Екатеринбург

Поступила в редакцию 07.02.14

Проведено первое детальное исследование радиолярий нижней перми из Кондуровского опорного разреза, расположенного на правобережье р. Сакмары на западном склоне Южного Урала. Анализ распространения по разрезу выявленных 51 вида радиолярий позволил установить два новых радиоляриевых биостратона — слои с Tetragregnon sphaericus — Latentiflstula heteroextrema для отложений ассельского яруса в объеме конодонтовой зоны Streptognathodus postfusus и слои с Russirad calthrata — Apophysisphaera sakmaraensis для отложений сакмарского яруса в объеме конодонтовой зоны Sweetognathus merrilli.

Ключевые слова: радиолярии, конодонты, нижняя пермь, ассельский ярус, сакмарский ярус, биостратиграфия, Южный Урал.

Опорный разрез Кондуровский расположен на западном склоне Южного Урала в окрестностях с. Кон-дуровка Саракташского р-на Оренбургской обл. РФ, на правобережье р. Сакмары, на южном и юго-западном склонах горы Нос (рис. 1). Гора Нос имеет гребневидную форму и вытянута в северо-северо-запад-ном направлении на 3,5—4 км (рис. 1, Б). Тюркское название этой горы «Курмаин» переводится как «узкая шея». Современное название гора получила потому, что на ее южном окончании один из пластов известняка образует карниз, похожий в профиль на человеческий нос.

Разрез Кондуровский является памятником природы регионального значения (Чибилев, 1996) и историческим стратотипом сакмарского яруса нижнего, приуральского отдела пермской системы (Лапо и др., 1997).

Кондуровский разрез изучается уже 140 лет. Самые ранние опубликованные сведения о нем появились в печати в 1874 г. и связаны с именем А.П. Карпинского (1874, 1891), который первым назвал разрез «сакмар-ским». Предварительные соображения о «сакмарском ярусе» высказал Г.Н. Фредерикс в 1918 г. на основе изучения разреза «нижнего пояса с аммоноидеями» по р. Сакмаре у ст. Кондуровка. Этот «ярус» был стратиграфическим подразделением без четкого обоснования границ (Чувашов, 2011).

Позднее В.Е. Руженцев (1936, 1950, 1951) на основе тщательного изучения ископаемой фауны разреза обосновал выделение сакмарского яруса. Формальное решение об отнесении сакмарского яруса к пермской системе было принято на конференции, состоявшейся в 1950 г. (Грунт, 2005; Решение..., 1950). Кондуровскому разрезу уделяли внимание многие известные отече-

ственные исследователи, например, С.Е. Розовская (1952) и Д.М. Раузер-Черноусова (1965) изучали фу-зулинид, но особо отметим специалистов Института геологии и геохимии им. А.Н. Заварицкого УрО РАН, детально изучивших разрез в период подготовки Международного конгресса «Пермская система земного шара» в 1991 г. (Чувашов и др., 1991; СИшазИоу й а1., 1993). Благодаря этим работам и более поздним комплексным исследованиям аммоноидей, фораминифер и конодонтов этого разреза, а также других опорных разрезов Уральского региона была значительно уточнена международная стратиграфическая шкала нижнего отдела пермской системы, определены разрезы-кандидаты на роль глобальных стратотипов границ ярусов (С88Р) (Грунт, 2005; Чувашов и др., 2002; Чувашов, 2011; СИиуа8Иоу й а1., 1999).

Долгое время разрез терригенно-карбонатных отложений на правобережье р. Сакмары вблизи ж.-д. ст. Кондуровка и д. Нижнечерноречка рассматривался как формальный стратотип сакмарского яруса. Удачное сопоставление этого разреза с «фузулиновыми» горизонтами было сделано Д.М. Раузер-Черноусовой (1965). Разрез сакмарского яруса содержит в терриген-ных и карбонатных породах многочисленные прослои с фузулинидами и более редкие слои с аммоноидеями. По результатам изучения фузулинид в разрезе была установлена нижняя граница яруса, выделены тастуб-ский и стерлитамакский горизонты, намечена нижняя граница артинского яруса. С позиций требований стратиграфии середины XX в. это был наиболее обоснованный ярусный стратотип (Чувашов, 2011).

В качестве кандидата глобального стратотипа сак-марского яруса было предложено использовать Конду-ровский разрез, в котором выделены два горизонта —

Рис. 1. Схема расположения разреза Кондуровский: А — расположение района; Б — местоположение разреза Кондуровский; В — карта горы Нос (Чувашов и др., 1991); I, II — профили, по которым составлен разрез Кондуровский (Черных, 2006): I — слои 11—17, II — слои 18—25

нижний, кондуровский, соответствующий старому тастубскому, и верхний, чернореченский, аналог стер-литамакского горизонта. Границы этих горизонтов уточнены и сопоставлены с конодонтовыми уровнями (Чувашов и др., 1991; СИдуазИоу й а1., 1993).

Международное значение при установлении глобального стратотипа границы (в88Р) рассматриваемый разрез может получить при определении точного положения нижней границы сакмарского яруса, т.е. границы ассельского и сакмарского ярусов (Грунт, 2005; Чувашов и др., 2002). Пограничные ассельско-

сакмарские отложения представлены здесь курма-инской и карамурунской свитами (рис. 2). Первоначально предлагалось зафиксировать нижнюю границу сакмарского яруса (в88Р) в кровле курмаинской свиты (Чувашов и др., 2002)1.

Ключевую роль в определении положения нижней границы сакмарского яруса и в возможности прослеживания этой границы в региональном и глобальном масштабах играют конодонты (Черных, 2002, 2005, 2006, 2008, 2011; Черных и др., 1992; Черных, Чувашов, 2000). К сожалению, разрез Кондуровский оказался

1 Существующие сомнения в четкости данной границы: «Нижняя граница (сакмарского яруса) в кровле курмаинской свиты... не может быть четко определена ни по аммоноидеям, ни по фузулинидам» (Левен и др., 2002, с. 56), и иные варианты проведения нижней границы сакмарского яруса (Ward1aw е! а1., 1999) в настоящем сообщении критически не рассматриваются.

н о

и

С!

О

<

и

£ Си

М С

о >>

&

сЗ (К

м

и

Литологическая колонка

« Я

м о

л Ц

сЗ О>-, а

Он

С

«

к

и *

а ПС

к и о Л

ч о о

о <

25

23-24

к и

о Сц яЗ

м й и

Ж

21

19

в?

СС

и о

К &

ей р,

ей

17

16

15

14

13

12

14

20

А I А I А~

О

А ГХ1 А

А I А I

аЗГАТТГАТГ а

4,2

Ш

1,2

3,8

6,6

1,0

0,8

2,0

0,8

3,0

4,8

0,8

1,6 та

3,8

ш

4,0

Рис. 2. Схема строения разреза Кондуровский (Черных, 2006, с дополнениями):

1 — кремни; 2 — органогенно-детритовые известняки (калькарениты); 3 — глинистые известняки; 4 — афанитовые известняки; 5 — аргиллиты; 6 — известняковые конглобрекчии; 7 — алевролиты; 8 — закрытые участи разреза; 9 — уровни отбора проб на конодонты; 10 — находки радиолярий

*

¿л/И

ЗхуееШ^аШш тегпШ

5\уее1;(^паШш схрашив. Sw. ехрапвш ► Sw. тегпШ

Мезс^опсЫеПа ига1е1шз

УуИ

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

10

неперспективен для получения дополнительных радиоизотопных данных о возрасте границы и был отклонен в качестве глобального стратотипа2; он может претендовать лишь на роль регионального стратотипа границы (лимитотипа). Тем не менее это обстоятельство не снижает ценности разреза для межрегиональных корреляций на территории России (Котляр, 2011).

Рассматриваемый разрез удовлетворяет многим требованиям, предъявляемым к лимитотипам, но вместе с тем необходима по возможности его максимально полная биостратиграфическая характеристика, основанная на изучении многих или всех групп фоссилий. Было бы весьма желательно расширить его корреляционный потенциал за счет вовлечения новых групп фауны, поскольку, как показывает опыт по гваделуп-скому отделу пермской системы, международный стандарт, основанный исключительно на распределении конодонтов, оказался непригодным для прослеживания не только границ, но и самих ярусных подразделений гваделупского отдела за пределами стратотипической области (Грунт, 2005).

Комплексные данные по аммоноидеям, форами-ниферам и конодонтам, которые ранее легли в основу принятия решения о предложении разреза Кондуров-ский в качестве кандидата на роль С88Р, в целом создают надежный каркас для проведения корреляций любого уровня, однако для полноты картины их следует дополнить данными по радиоляриям, чему посвящено настоящее сообщение.

Радиолярии в нижней перми Южного Урала

В России пермские радиолярии установлены в немногих регионах: в нижнепермских отложениях Предуралья, на Южном и Среднем Урале, в Прикаспийской впадине (Амон, 1999; Амон, Чувашов, 2004; Афанасьева, 2000; Котляр и др., 2006; Назаров, 1988; Назаров, Ормистон, 1990; Аапаз1еуа, 7ашИа1зкауа, 1993; Ашоп е! а1., 1990; Ма2агоу, Огш1з1;оп, 1993), а также на Дальнем Востоке, в нижне- и верхнепермских отложениях на Корякском нагорье, в Приколымье и в Приморье (Вишневская, 1994; Киселева, Руденко, 1984; Панасенко, Руденко, 1987, 1998; Руденко, Па-насенко, 1987, 1990; Руденко и др., 1998; Я^епко, Рапазепко, 1997; Я^епко е! а1., 1997). Опубликованы очень краткие сведения о распространении ранне-пермских радиолярий к северу от названных районов на архипелаге Новая Земля (Афанасьева, 2000; Чувашов и др., 1999). В разрезах Русской платформы, восточного склона Урала, Западной Сибири и Центральной Азии пермские радиолярии пока не выявлены.

На Южном и Среднем Урале и в Прикаспийской впадине для нижней перми разработана шкала, включающая 11 биостратонов по радиоляриям, которые скоррелированы с зонами по фораминиферам и коно-донтам (Амон, 1999; Амон, Чувашов, 2004; Афанасьева, 2000; Афанасьева и др., 1986; Афанасьева, Амон, 2011; Котляр и др., 2006; Назаров, 1988; Назаров, Ормистон, 1990; Чувашов и др., 1999; Аапаз1еуа, /ашь 1а!зкауа, 1993; Ашоп е! а1., 1990; ^агоу, Огш1з!оп, 1993).

Также существует биостратиграфическая шкала по радиоляриям для пермских кремнистых и кремнисто-терригенных отложений Приморья, Сихотэ-Алиня, включающая 11 биостратонов от асселя до дорашам-ского яруса верхней перми (Панасенко, Руденко, 1987; Руденко, Панасенко, 1990; Я^епко, Рапазепко, 1997).

Отсутствие единого зонального деления по радиоляриям на всей территории России обусловлено: 1) неточными возрастными привязками биостратонов; 2) узкой географической приуроченностью комплексов, распространенных преимущественно в районах их единственного местонахождения; 3) пространствен-но-временной палеогеографической и тектонической разобщенностью местонахождений ассоциаций радиолярий.

Присутствие радиолярий в разрезе Кондуровский, как, впрочем, и в других разрезах верхнего палеозоя Южного Урала, известно довольно давно (Исакова, Назаров, 1986; Мовшович и др., 1979; Назаров, 1988; Назаров, Ормистон, 1990; Назаров, Руденко, 1981; Хво-рова, 1961; Ма2агоу, Огш1з!оп, 1985, 1993). К сожалению, Б.Б. Назаров, который одним из первых изучил и описал с соавторами в серии публикаций позднепа-леозойские радиолярии Южного Урала, обратил мало внимания на разрез Кондуровский. В одной из статей приведено лишь обобщенное описание разреза под названием «Верхняя Черная Речка», по имени хутора в окрестностях ж.-д. ст. Кондуровка (Ма2агоу, Огш1з1оп, 19853).

Биостратоны радиолярий верхнего карбона-ниж-ней перми в ранге слоев с фауной были выделены Б.Б. Назаровым на западном склоне Южного Урала, в южной части Предуральского предгорного прогиба и в Южном Предуралье (Исакова, Назаров, 1986; Назаров, 1988). Опорные разрезы биостратонов расположены в субмеридионально вытянутой полосе развития верхнекаменноугольно-нижнепермских осадочных толщ в районах Оренбургско-Актюбинского Приуралья от р. Айдаралаш на юге до р. Малый Сю-рень на севере. Здесь в редких непрерывных разрезах и более частых фрагментарных выходах пород выделены и описаны радиоляриевые комплексы гжельского яруса верхнего карбона и ассельского, сакмар-

2 В качестве наиболее вероятного кандидата на роль глобального стратотипа нижней границы сакмарского яруса рассматривается разрез Усолка, также расположенный на западном склоне Южного Урала, но севернее, в котором граница яруса маркируется по первому появлению конодонтов Mesogondolella uralensis и имеются также надежные радиоизотопные датировки границы (Котляр, 2011; Чувашов, 2011, Chernykh et al., 2013).

3 «...stratotype section on the right bank of the Sakmar River at Verkhnaya Chernaya Rechka (= Kondurovka Station)» (Nazarov, Ormiston, 1985, p. 3).

ского, артинского ярусов нижней перми (разрезы по рр. Урал, Сакмара, Акма, Мал. Сюрень, Акберда, Алимбет, Чиили, Синтас, Жаман-Каргала, Орташ, междуречье Асселя и Ускалыка).

Стратиграфическая позиция некоторых слоев с радиоляриями в первоначальной зональной схеме нижней перми Южного Урала, разработанной Б.Б. Назаровым, была определена не вполне точно. В частности, предложенный им для пограничных отложений ассельского и сакмарского ярусов нижней перми ра-диоляриевый комплекс с СоркуШга зр. «известен из верхней части ускалыкской свиты, курмаинских известняков (курмаинская свита) ассельского яруса, из карамурунской и низов сарабильской свит сакмар-ского яруса нижней перми, в котором встречаются преимущественно сферические спумеллярии плохой сохранности» (Назаров, 1988, с. 154). Нижняя граница слоев с СоркуШга зр. проведена по данным Б.Б. Назарова в нижней части фораминиферовой зоны Schwagerina зphaerica — Рзе^оГизиНпа йгша ассельского яруса, верхняя — в верхней части сарабильской свиты сакмарского яруса (середина зоны Рзе^оГизиИпа уег-пешН). Иными словами, таксономическая бедность комплекса с СоркупШ зр. (определены только Сор— еупШ зр., СоркИМга зр., ТогшепШае?, Ьа!епййзШН-dae?) и широкий стратиграфический диапазон делают его невалидным.

Подобное положение побудило Э.О. Амона (Амон, 1999; Амон, Чувашов, 2004; Ашоп, С^уаз^у, 2002; С^уаз^у е! а1., 2004а, Ь) предложить, опираясь на новые данные по разрезу Кондуровский, для нижней части сакмарского яруса новый радиоляриевый био-стратон — слои с Tetragregnon уттеиш — Copie11intra dip1oacantha. Диагностическими видами их ассоциации являются Tetragregnon уштеиш Ашоп е! Вгаип, НеНоеШаеИта Ыехозркаега Ма2агоу е! Orшiзton, Сор— еупШ cuspidata №2агоу е! Orшiзton, С. ркуша^^Ша №2агоу е! Orшiзton, Copiellintra diploacantha №2агоу е! Orшiзton (Амон, 1999; Амон, Чувашов, 2004). Этот комплекс прослежен в отдельных разрезах Оренбургского Приуралья и не установлен пока на территории Актюбинского Приуралья и в более северных районах Башкирии.

В настоящем сообщении мы приводим результаты нового изучения материала по радиоляриям из разреза Кондуровский, которые существенно дополняют и уточняют ранее известные сведения, в частности дают более надежную и точную привязку радиоляри-евых комплексов к зональной шкале по конодон-там, что усиливает значение Кондуровского разреза в качестве эталона сакмарского яруса и увеличивает его корреляционный потенциал.

Кондуровский разрез

Стратотипический разрез сакмарского яруса находится на правобережье р. Сакмары в крутом южном обрыве горы Нос близ с. Кондуровка (51°32'19" с. ш. и 56°43'33" в. д.) (рис. 1, Б, В). Кондуровский разрез вскрывает отложения курмаинской свиты шиханского горизонта ассельского яруса, ассельско-сакмарской, карамурунской, сакмарской и сарабильской свит4. В литологическом отношении разрез представлен переслаивающимися плитчатыми известняками, песчаниками и аргиллитами и содержит многочисленные остатки различных организмов — аммоноидей, бра-хиопод, пелеципод, мшанок, морских лилий, фора-минифер, конодонтов и радиолярий. Общая мощность разреза составляет 900 м (Чибилев, 1996; Чувашов и др., 1991; Chuvashov et al., 1993).

Радиолярии обнаружены в ассельско-сакмарских отложениях карамурунской свиты в тех же пробах, которые отбирались на конодонты на четырех уровнях (рис. 2, 3). В целом их сохранность неодинакова, часто попадаются перекристаллизованные, замещенные кварцем (халцедоном) формы плохой или неудовлетворительной сохранности, у которых остался лишь общий облик скелета. Иногда, особенно у некоторых представителей ставраксонных радиолярий, перекристаллизации подвергается центральная часть скелета, а периферия остается нетронутой. Вместе с тем нередки скелеты хорошей и очень хорошей сохранности, что позволяет рассмотреть детали ажурной конструкции их скелетов.

Среди раннепермских радиолярий установлен 51 вид, принадлежащий 22 родам (рис. 3, 4), в том числе из класса Aculearia — 4 вида (1 род), из класса Stauraxonaria — 10 видов (8 родов), из класса Spu-mellaria — 24 вида (9 родов) и класса Sphaerellaria — 13 видов (4 рода).

Карамурунская свита, средняя часть.

Ассельский ярус

Слой 12. Пелитоморфные и тонкослоистые известняки с прослоями детритовых известняков и мелкозернистых песчаников с переотложенными средне- и позднекаменноугольными, а также ассельскими ко-нодонтами и конодонтами in situ конодонтовой зоны5 Streptognathodus postfusus (подзона Mesogondolella pseudostriata): Mesogondolella arcuata Chernykh, 2005, M. foliosa (Chernykh et Reshetkova, 1988) и M. striata (Chernykh et Reshetkova, 1986). Фузулиниды зоны Sphaeroschwagerina sphaerica — Globifusulina firma, аммоноидеи зоны Svetlanoceras strigosum.

4 С деталями строения разреза Кондуровский можно ознакомиться в Путеводителе геологических экскурсий Международного конгресса «Пермская система земного шара» (Чувашов и др., 1991; С^уаз^у е! а1., 1993).

5 Точки отбора конодонтовых проб находятся в интервалах конодонтовых зон по зональной шкале, предложенной В.В. Черных (2006); сопоставление с зональными шкалами по фораминиферам (фузулинидам) и аммоноидеям приведено по работе Б.И. Чувашова с коллегами (Чувашов и др., 2002).

Радиолярии Пермская система

Нижний отдел

Ассельский ярус | Сакмарский ярус

Карамурунская свита

Зона Sweetognathus postfusus Зона Sweetognathus merrilli

Подзона pseudostriata Подзона uralensis

Слои с Tetragregnon sphaericus - Latentiflstula heteroextrema Слои с Russirad calthrata -Apophysisphaera sakmaraensis

Слой 12 Слой 14 Слой 17 Слой 18

Pseudoalbaillella pérmica (Kozur, 1981) Copicyntra fragilispinosa Kozur et Mostler, 1989 Copicyntra multispinosa Kozur et Mostler, 1989 Copicyntra phymatodonta Nazarov et Ormiston, 1985 Entactinia dolichoaca Nazarov, 1986 Entactinia meyeni (Kozur et Mostler, 1989) Entactinia parаруcnociada Nazarov et Ormiston, 1985 Pluristratoentactinia sp. 259 Pluristratoentactinia uralica (Kozur et Mostler, 1989) Somphoentactinia sp. 264 Spongentactinia diplostraca (Foreman, 1963) Spongentactinia pérmica pérmica (Kozur et Mostler, 1989) Spongentactinia sp. 261 Latentiflstula ambiqua (Nazarov, 1986) Latentiflstula heteroextrema Nazarov, 1986 Tetragregnon sphaericus Nazarov, 1986 Entactiniapycnoclada Nazarov et Ormiston, 1985 Latentiflstula astricta Nazarov, 1986 Poly entactinia multifora Nazarov, 1986 Pseudoalbaillella fenistrata (Nazarov, 1986) Somphoentactinia sp. 278 Astroentactinia inscita Nazarov, 1986 Copicyntra robustodentata Kozur et Mostler, 1989 Entactinia sp. 271 Latentibiflstula triacanthophora Nazarov et Ormiston, 1983 Latentidiota aktastiensis (Nazarov et Ormiston, 1993) Pseudoalbaillella levitoflexa (Nazarov, 1986) Spongentactinia sp. 262 Spongentactinia sp. 263 Tetragregnon sp. 247 Copicyntra cuspidata Nazarov et Ormiston, 1985 Poly entactinia sp. 252 Quadricaulis inflata (Sashida and Tonishi, 1986) Quinqueremis arundinea Nazarov et Ormiston, 1983 Secuicollacata amoenitas Nazarov et Ormiston, 1993 Bientactinosphaera sp. 275 Entactinia densissima Nazarov et Ormiston, 1985 Entactinia leveni (Kozur et Mostler, 1989) Entactinia sp. 267 Entactinia sp. 274 Russirad calthrata (Nazarov, 1986) Tetragregnon piranidatum Nazarov, 1986 Tetragregnon tunicatus Nazarov, 1986 Apophysisphaera sakmaraensis (Kozur et Mostler, 1989) Вrianellum ruestae Cheng, 1986 Copiellintra diploacantha Nazarov et Ormiston, 1985 Entactinia ausrtouralica Nazarov, 1986 Pluristratoentactinia sp. 277 Pseudoalbaillella sakmarensis (Kozur, 1981) Quadriremis minima Nazarov et Ormiston, 1985 Tetratormentun condensum Nazarov, 1986

Рис. 3. Стратиграфическое распространение радиолярий в разрезе Кондуровский

Рис. 4. Таксономическое разнообразие радиолярий в разрезе Кон-дуровский

Немногочисленный комплекс радиолярий представлен 13 видами из 6 родов (рис. 3, 5, 6).

Сферические пористые Sphaerellaria объединяют три вида из одного рода — Entactinia dolichoaca Nazarov, 1986, E. meyeni (Kozur et Mostler, 1989) и E. parapycnoclada Nazarov et Ormiston, 1985.

Сферические губчатые Spumellaria охарактеризованы 9 видами из 4 родов — Copicyntra fragilispinosa Kozur et Mostler, 1989, C. multispinosa Kozur et Mostler, 1989 и C. phymatodonta Nazarov et Ormiston, 1985,

Pluristratoentactinia uralica (Kozur et Mostler, 1989) и P. sp. 2596, Somphoentactinia sp. 264, Spongentactinia dip-lostraca (Foreman, 1963), S. pérmica pérmica (Kozur et Mostler, 1989) и S. sp. 261.

Радиолярии из класса Aculearia представлены только одним видом Pseudoalbaillellapérmica (Kozur, 1981).

В ориктоценозе слоя 12 доминируют сферические губчатые Spumellaria, составляющие 69,2% от общего числа видов радиолярий (рис. 6), и сферические пористые Sphaerellaria (23,1%). Отличительной особенностью комплекса является полное отсутствие представителей класса Stauraxonaria.

Слой 14. Органогенно-детритовые известняки (калькарениты). Конодонты не выявлены, однако в нижележащем слое 13 найдены конодонты зоны Streptognathodus postfusus (подзона Mesogondolella uralensis) (рис. 7, фиг. 10—12): Mesogondolella foliosa (Chernykh et Reshetkova, 1988), M. lacerta Chernykh, 1999, M. longifoliosa (Chernykh, 1990), M. parafoliosa Chernykh, 1999 и M. uralensis (Chernykh, 1990). Фузу-линиды зоны Sphaeroschwagerina sphaerica — Globifusulina firma, аммоноидеи зоны Svetlanoceras strigosum.

Разнообразие радиолярий в слое 14 увеличивается до 30 видов из 12 родов (рис. 3, 5, 6).

Сферические пористые Sphaerellaria объединяют 6 видов из 2 родов — Astroentactinia inscita Nazarov, 1986, Entactinia dolichoaca Nazarov, 1986, E. meyeni

Рис. 5. Число видов и родов радиолярий в отложениях ассельского и сакмарского ярусов в разрезе Кондуровский

6 Здесь и далее виды, указанные в открытой номенклатуре с цифровым обозначением, будут описаны в специальных работах, посвященных новым таксонам радиолярий нижней перми.

(Kozur et Mostler, 1989), E. parapycnoclada Nazarov et Ormiston, 1985, E. pycnoclada Nazarov et Ormiston, 1985 и E. sp. 271.

Сферические губчатые Spumellaria охарактеризованы 1б видами из б родов — Copicyntra fragilispinosa Kozur et Mostler, 1989, C. multispinosa Kozur et Mostler, 1989, C. phymatodonta Nazarov et Ormiston, 1985 и C. robustodentata Kozur et Mostler, 1989, Pluristratoentactinia uralica (Kozur et Mostler, 1989) и P. sp. 259, Polyentactinia multifora Nazarov, 198б, Somphoentactinia sp. 2б4 и S. sp. 278, Spongentactinia diplostraca (Foreman, 19б3), S. permica permica (Kozur et Mostler, 1989), S. sp. 2б1, S. sp. 2б2 и S. sp. 2б3, Tetragregnon sphaericus Nazarov, 198б и T. sp. 247.

Радиолярии из класса Aculearia представлены тремя видами одного рода — Pseudoalbaillella fenistrata (Nazarov, 198б), P. levitoflexa (Nazarov, 198б) и P. permica (Kozur, 1981).

Появляются представители класса Stauraxonaria в составе 5 видов из 3 родов — Latentibfistula tria-canthophora Nazarov et Ormiston, 1983, Latentidiota aktastiensis (Nazarov et Ormiston, 1993), Latentifistula ambiqua (Nazarov, 198б), L. astricta Nazarov, 198б и L. heteroextrema Nazarov, 198б.

В ориктоценозе слоя 14 доминируют сферические губчатые Spumellaria, составляющие 53,3% от общего числа видов радиолярий (рис. б), и впервые появляются представители класса Stauraxonaria (1б,7%).

Сакмарский ярус

Слой 17. Пелитоморфные окремнелые известняки. Конодонты в слое 17 не установлены, но ниже, в слое 1б, найдены формы, переходные от Sweetognathus expansus (Perlmutter, 1975) к Sw. merrilli Kozur, 1975 (рис. 7, фиг. 7—9) (Черных, 2GG6; Черных, Чувашов, 2GGG).

Комплекс радиолярий из слоя 17 отличается самым высоким количественным содержанием и родовым разнообразием и объединяет 33 вида из 1б родов (рис. 3, 5, б).

Сферические пористые Sphaerellaia объединяют 1G видов из 3 родов — Astroentactinia inscita Nazarov, 198б, Bientactinosphaera sp. 275, Entactinia densissima Nazarov et Ormiston, 1985, E. dolichoaca Nazarov, 198б, E. leveni (Kozur et Mostler, 1989), E. meyeni (Kozur et Mostler, 1989), E. parapycnoclada Nazarov et Ormiston, 1985, E. pycnoclada Nazarov et Ormiston, 1985, E. sp. 2б7 и E. sp. 274.

Сферические губчатые Spumellaria охарактеризованы 15 видами из 7 родов — Copicyntra cuspidata Nazarov et Ormiston, 1985, C. multispinosa Kozur et Mostler, 1989, C. phymatodonta Nazarov et Ormiston, 1985 и C. robustodentata Kozur et Mostler, 1989, Polyentactinia multifora Nazarov, 198б и P. sp. 252, Russirad calthrata (Nazarov, 198б), Secuicollacata amoenitas Nazarov et Ormiston, 1993, Somphoentactinia sp. 2б4 и S. sp. 278,

Рис. 6. Изменение относительного (%) таксономического разнообразия радиолярий в разрезе Кондуровский

Рис. 7. Конодонты сакмарского (фиг. 1—9) и ассельского (фиг. 10—12) ярусов карамурунской свиты в разрезе Кондуровский, Южный Урал. Сакмарский ярус, зона Sweetognathus merrilli: слой 18 — фиг. 1—6, слой 16 — фиг. 7—9; ассельский ярус, зона Streptognathodus postfusus: слой 13 — фиг. 10—12. Место хранения — Институт геологии и геохимии им. А.Н. Заварицкого УрО РАН, Екатеринбург

(ИГиГ).

Фиг. 1-4. Diplognathodus stevensi Clark et Carr, 1982: 1, 2 — экз. ИГиГ, № K36-18: 1 — х100, 2 — фрагмент, х200; 3, 4 — экз. ИГиГ, № K36-17: 3 — х100, 4 — фрагмент, х200. Фиг. 5, 6. Sweetognathus merrilli Kozur, 1975: 5 — экз. ИГиГ, № K/18-2, х100; 6 — экз. ИГиГ, № К/18-3, х100. Фиг. 7-9. Формы, переходные от Sweetognathus expansus (Perlmutter, 1975) к Sw. merrilli Kozur, 1975: 7, 8 — экз. ИГиГ, № K36-15: 7 — х100, 8 — фрагмент, развитие каринальных узелков в передней части карины, х200; 9 — экз. ИГиГ, № К16-4, развитие каринальных узелков в задней части карины, х100. Фиг. 10. Mesogondolella uralensis (Chernykh, 1990), экз. ИГиГ, № K/35-14, х75. Фиг. 11. Mesogondolella lacerta Chernykh, 1999, экз. ИГиГ, № К/35-20, х75. Фиг. 12. Mesogondolella foliosa (Chernykh et Reshetkova, 1988), экз. ИГиГ, № К/35-24, х75

Spongentactinia diplostraca (Foreman, 1963), S. sp. 261 и S. sp. 262, Tetragregnon pyramidatum Nazarov, 1986 и T. tunicatus Nazarov, 1986.

Радиолярии из класса Aculearia представлены тремя видами одного рода — Pseudoalbaillella fenistrata (Nazarov, 1986), P. levitoflexa (Nazarov, 1986) и P. permica (Kozur, 1981).

Класс Stauraxonaria объединяет представителей 5 видов из 5 родов — Latentibifistula triacanthophora Nazarov et Ormiston, 1983, Latentidiota aktastiensis (Nazarov et Ormiston, 1993), Latentifistula astricta Nazarov, 1986, Quadricaulis inflata (Sashida et Tonishi, 1986) и Quinqueremis arundinea Nazarov et Ormiston, 1983.

В ориктоценозе слоя 17 продолжают доминировать сферические губчатые Spumellaria (45,5%), однако возрастает роль сферических пористых Sphaerellaria, составляющих 30,3% от общего числа видов радиолярий (рис. 6). Кроме того, увеличилось общее разнообразие представителей класса Stauraxonaria — 5 видов из 5 родов.

Слой 18. Пелитоморфные известняки. Конодонты зоны Sweetognathus merrilli: Diplognathodus stevensi Clark et Carr, 1982, Mesogondolellafoliosa (Chernykh et Reshet-kova, 1988), M. longifoliosa (Chernykh, 1990) и Sweetognathus merrilli Kozur, 1975 (рис. 7, фиг. 1—6). Фузули-ниды зоны Pseudofusulina moelleri, аммоноидеи зоны Synartinskia principalis.

Комплекс радиолярий из слоя 18 отличается самым высоким видовым разнообразием радиолярий и объединяет 38 видов из 17 родов (рис. 3, 5, 6).

Сферические пористые Sphaerellaria объединяют 12 видов из 4 родов — Apophysisphaera sakmaraensis (Kozur et Mostler, 1989), Astroentactinia inscita Nazarov, 1986, Bientactinosphaera sp. 275, Entactinia ausrtouralica Nazarov, 1986, E. densissima Nazarov et Ormiston, 1985, E. dolichoaca Nazarov, 1986, E. leveni (Kozur et Mostler, 1989), E. meyeni (Kozur et Mostler, 1989), E. parapycnoc-lada Nazarov et Ormiston, 1985, E. sp. 267, E. sp. 271 и E. sp. 274.

Сферические губчатые Spumellaria охарактеризованы 19 видами из 7 родов — Copicyntra fragilispinosa Kozur et Mostler, 1989, C. multispinosa Kozur et Mostler, 1989, C. phymatodonta Nazarov et Ormiston, 1985 и C. robustodentata Kozur et Mostler, 1989, Copiellintra dip-loacantha Nazarov et Ormiston, 1985, Pluristratoentactinia uralica (Kozur et Mostler, 1989), P. sp. 259 и P. sp. 277, Russirad calthrata (Nazarov, 1986), Somphoentactinia sp. 264 и S. sp. 278, Spongentactinia diplostraca (Foreman, 1963), S. permica permica (Kozur et Mostler, 1989), S. sp. 261, S. sp. 262 и S. sp. 263, Tetragregnon pyramidatum Nazarov, 1986, T. tunicatus Nazarov, 1986 и T. sp. 247.

Радиолярии из класса Aculearia представлены двумя видами одного рода — Pseudoalbaillella levitoflexa (Na-zarov, 1986) и P. sakmarensis (Kozur, 1981).

Класс Stauraxonaria объединяет представителей 5 видов из 5 родов — Brianellum ruestae Cheng, 1986, Latentibifistula triacanthophora Nazarov et Ormiston, 1983, Latentidiota aktastiensis (Nazarov et Ormiston, 1993),

Quadriremis minima Nazarov et Ormiston, 1985 и Tetra-tormentun condensum Nazarov, 1986.

В ориктоценозе слоя 18 на фоне доминирования сферических губчатых Spumellaria, составляющих 50,0% от общего числа видов радиолярий (рис. 6), увеличивается роль сферических пористых Sphaerellaria (31,6%).

Биостратиграфические комплексы радиолярий

Нижняя граница сакмарского яруса по конодон-там связывается с возникновением вида Sweetognathus merrilli Kozur, 1975, а ее биохронотипом служит последовательность видов Sw. expansus — Sw. merrilli — Sw. binodosus (Черных, 2006, с. 28).

В разрезе Кондуровский граница ассельского и сакмарского ярусов до настоящего исследования проводилась в основании (подошве) слоя 18 (Черных, 2006). Вместе с тем, по заключению В.В. Черных, слой 17 можно отнести к конодонтовой зоне Sweetognathus merrilli, так как уже в слое 16 найдены формы, близкие к Sweetognathus merrilli Kozur, 1975 (рис. 7, фиг. 7—9) (Черных, Чувашов, 2000). Более того, на границе 14-го и 17-го слоев нами обнаружено резкое изменение видового разнообразия и количественного содержания радиолярий (рис. 3, 5, 6, 8).

Радиолярии в разрезе Кондуровский представлены 51 видом, из которых 27 видов являются общими для ассоциаций ассельского и сакмарского возраста. Однако относительное (%) разнообразие различных групп радиолярий в слоях 14, 17 и 18 примерно одинаковое (рис. 6). Вместе с тем на границе 14-го и 17-го слоев почти в два раза увеличивается таксономическое разнообразие радиолярий — видовое (от 30 видов в слоях 12, 14 до 48 видов в слоях 17, 18) и родовое (от 12 родов в слоях 12, 14 до 22 родов в слоях 17, 18) (рис. 5). Кроме того, изменяется общее количество скелетов радиолярий, найденных в одном образце, от 151 экземпляра в 12-м и 14-м слоях ассельского яруса до 308 экземпляров в 17-м и 18-м слоях сакмарского яруса. Особенно отчетливо это изменение коснулось представителей класса Sphaerellaria — от 9—15 экз/об-разец в ассельском ярусе до 47—83 экз/образец в сак-марском ярусе (рис. 8, В).

Анализ распространения радиолярий по разрезу Кондуровский (рис. 3) позволил нам выделить два биостратиграфических комплекса, отличающихся количественным и таксономическим составом, и установить два биостратона — слои с Tetragregnon sphae-ricus — Latentifistula heteroextrema (верхняя часть ассельского яруса) и слои с Russirad calthrata — Apophysisphaera sakmaraensis (основание сакмарского яруса).

Слои с Tetragregnon sphaericus — Latentifistula heteroextrema. Новый раннепермский (терминальный ас-сельский) комплекс представлен в слоях 12 и 14 разреза Кондуровский 30 видами из 12 родов (рис. 3, 5, 8, А), при этом виды Tetragregnon sphaericus Nazarov, 1986, Latentifistula ambiqua (Nazarov, 1986) и L. hetero-

Слой 12 Слой 14 Слой 17 Слой 18

Рис. 8. Изменение видового разнообразия (А, Б) и численного содержания (В) радиолярий в разрезе Кондуровский

extrema Nazarov, 1986 встречены только в отложениях ассельского яруса.

Сферические губчатые Spumellaria представлены 16 видами из 6 родов (рис. 9, фиг. 1-16) — Copicyntra fragilispinosa Kozur et Mostler, 1989, C. multispinosa Kozur et Mostler, 1989, C. phymatodonta Nazarov et Ormiston, 1985 и C. robustodentata Kozur et Mostler, 1989, Pluristratoentactinia uralica (Kozur et Mostler, 1989) и Pl. sp. 259, Polyentactinia multifora Nazarov, 1986, Somphoentactinia sp. 264 и S. sp. 278, Spongentactinia diplostraca (Foreman, 1963), S. permica permica (Kozur et Mostler, 1989), S. sp. 261, S. sp. 262 и S. sp. 263, Tetragregnon sphaericus Nazarov, 1986 и T. sp. 247.

Сферические пористые Sphaerellaria охарактеризованы 6 видами из 2 родов (рис. 10, фиг. 1—6) — Astroentactinia inscita Nazarov, 1986, Entactinia dolichoaca Nazarov, 1986, E. meyeni (Kozur et Mostler, 1989), E. pa-rapycnoclada Nazarov et Ormiston, 1985, E. pycnoclada Nazarov et Ormiston, 1985 и E. sp. 271.

Своеобразные радиолярии класса Stauraxonaria объединяют 5 видов из 3 родов (рис. 10, фиг. 7—11) — Latentibifistula triacanthophora Nazarov et Ormiston, 1983, Latentidiota aktastiensis (Nazarov et Ormiston, 1993), Latentiflstula ambiqua (Nazarov, 1986), L. astricta Nazarov, 1986 и L. heteroextrema Nazarov, 1986.

-►

Рис. 9. Радиолярии Spumellaria ассельского яруса в разрезе Кондуровский. Слои c Tetragregnon sphaericus — Latentiflstula heteroextrema. Слой 12 — фиг. 3, 8; слой 14 — фиг. 1, 2, 4-7, 9-16. Место хранения — Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН, Москва

(ПИН).

Фиг. 1. Copicyntra fragilispinosa Kozur et Mostler, 1989, экз. ПИН, № 5481/16515 (штрих = 66 мкм). Фиг. 2. Copicyntra multispinosa Kozur et Mostler, 1989, экз. ПИН, № 5481/16510 (штрих = 55 мкм). Фиг. 3. Copicyntra phymatodonta Nazarov et Ormiston, 1985, экз. ПИН, № 5481/16361 (штрих = 64 мкм). Фиг. 4. Copicyntra robustodentata Kozur et Mostler, 1989, экз. ПИН, № 5481/16491 (штрих = 62 мкм). Фиг. 5.

Pluristratoentactinia uralica (Kozur et Mostler, 1989), экз. ПИН, № 5481/16505 (штрих = 59 мкм). Фиг. 6. Pluristratoentactinia sp. 259, экз. ПИН, № 5481/16496 (штрих = 72 мкм). Фиг. 7. Polyentactinia multifora Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16542 (штрих = 90 мкм). Фиг. 8. Somphoentactinia sp. 264, экз. ПИН, № 5481/16360 (штрих = 83 мкм). Фиг. 9. Somphoentactinia sp. 278, экз. ПИН, № 5481/16428 (штрих = 86 мкм). Фиг. 10. Spongentactinia diplostraca (Foreman, 1963), экз. ПИН, № 5481/16464 (штрих = 95 мкм). Фиг. 11. Spongentactinia permica permica (Kozur et Mostler, 1989), экз. ПИН, № 5481/16461 (штрих = 69 мкм). Фиг. 12. Spongentactinia sp. 261, экз. ПИН, № 5481/16518 (штрих = 68 мкм). Фиг. 13. Spongentactinia sp. 262, экз. ПИН, № 5481/16416 (штрих = 64 мкм). Фиг. 14. Spongentactinia sp. 263, экз. ПИН, № 5481/16538 (штрих = 79 мкм). Фиг. 15. Tetragregnon sphaericus Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16417 (штрих = 100 мкм). Фиг. 16.

Tetragregnon sp. 247, экз. ПИН, № 5481/16424 (штрих = 93 мкм)

Рис. 10. Радиолярии Sphaerellaria (фиг. 1—6), Stauraxonaria (фиг. 7—11) и Aculearia (фиг. 12—14) ассельского яруса в разрезе Кондуровский.

Слои c Tetragregnon sphaericus — Latentiflstula heteroextrema. Слой 12 — фиг. 2, 3; слой 14 — фиг. 1, 4—14. Фиг. 1. Astroentactinia inscita Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16516 (штрих = 66 мкм). Фиг. 2. Entactinia dolichoaca Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16355 (штрих = 85 мкм). Фиг. 3. Entactinia meyeni (Kozrn- et Mostle^ 1989), экз. ПИН, № 5481/16343 (штрих = 68 мкм). Фиг. 4. Entactiniaparapycnoclada Nazarov et Omiston, 1985, экз. ПИН, № 5481/16503 (штрих = 57 мкм). Фиг. 5. Entactiniapycnoclada Nazarov et Omiston, 1985, экз. ПИН, № 5481/16501 (штрих = 95 мкм). Фиг. 6. Entactinia sp. 271, экз. ПИН, № 5481/16540 (штрих = 95 мкм). Фиг. 7. Latentibifistula triacanthophora Nazarov et Omiston, 1983, экз. ПИН, № 5481/16381 (штрих = 237 мкм). Фиг. 8. Latentiflstula ambiqua (Nazarov, 1986), экз. ПИН, № 5481/16476 (штрих = 73 мкм). Фиг. 9. Latentifistula astricta Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16394 (штрих = 126 мкм). Фиг. 10. Latentifistula heteroextrema Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16391 (штрих = 160 мкм). Фиг. 11. Latentidiota aktastiensis (Nazarov et Omiston, 1993), экз. ПИН, № 5481/16410 (штрих = 89 мкм). Фиг. 12. Pseudoalbaillella permica (Kozrn-, 1981), экз. ПИН, № 5481/16483 (штрих = 84 мкм). Фиг. 13. Pseudoalbaillella fenistrata (Nazarov, 1986), экз. ПИН, № 5481/16484 (штрих = 87 мкм). Фиг. 14. Pseudoalbaillella

levitoflexa (Nazarov, 1986), экз. ПИН, № 5481/16480 (штрих = 69 мкм)

Радиолярии класса Аси1еайа представлены тремя видами одного рода (рис. 10, фиг. 12—14) — Pseudo-а1ЬаШе11а fenistrata (№2агоу, 1986), Р. 1еукойеха (№-2агоу, 1986) и Р. решка (Кошг, 1981).

В ассельском комплексе радиолярий доминируют сферические губчатые Spume11aria, представленные 16 видами (рис. 5), относительное содержание которых достигает 53,3% (рис. 8, А). Ассоциацию радиолярий мы рассматриваем в качестве характерного комплекса нового биостратона — слои с Tetragregnon зphaericuз — Ьа!епйНзШ1а heteroextre терминальной части ассельского яруса в объеме конодонтовой зоны Streptognathoduз роз!1изиз (рис. 3).

Слои с К^пж! calthrata — Apophysisphaera sakma-raensis. Новый базальный сакмарский комплекс радиолярий представлен в слоях 17 и 18 разреза 48 видами из 22 родов (рис. 3, 8, Б), при этом 21 вид является типичным в данном разрезе только для отложений сакмарского яруса.

Сферические губчатые представители класса Spu-шеПапа объединяют 23 вида из 9 родов (рис. 11, фиг. 1—15; рис. 12, фиг. 1—8) — Сор^упШ cuspidata №2агоу е! Ormiзton, 1985, С. fragilispinosa Ко2иг е! МозЙег, 1989, С. шиШ$рто$а Ко2иг е! МозЙег, 1989, С. phyшatodonta №2агоу е! Ormiзton, 1985 и С. гоЬшо-dentata Кошг е! МозЙег, 1989, СоркИМт diploacantha №2агоу е! Ormiзton, 1985, РЫпиШШШаШта ит^а (Ко2иг е! МозЙег, 1989), Р. зр. 259 и Р. зр. 277, Ро1у-еШа^Ма шultifora Ма2агоу, 1986 и Р. зр. 252, Russirad calthrata (Ма2агоу, 1986), Secuicollacata aшoenitas №2а-гоу е! Ormiзton, 1993, Soшphoentactinia зр. 264 и & зр. 278, Spongentactinia diplostraca (Богешап, 1963), & решка решка (Ко2иг е! МозЙег, 1989), S. зр. 261 и & зр. 263, Tetragregnonpyraшidatuш Ма2агоу, 1986, Т. tunicatus 2агоу, 1986 и Т. ир. 247.

Своеобразные радиолярии класса Stauraxonaria объединяют 8 видов из 8 родов (рис. 12, фиг. 9—16) —

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

Brianellum ruestae Cheng, 1986, Latentibifistula triacan-thophora Nazarov et Ormiston, 1983, Latentidiota akta-stiensis (Nazarov et Ormiston, 1993), Latentifistula astricta Nazarov, 1986, Quadricaulis inflata (Sashida et Tonishi, 1986), Quadriremis minima Nazarov et Ormiston, 1985, Quinqueremis arundinea Nazarov et Ormiston, 1983 и Tetratormentum condensum Nazarov, 1986.

Сферические пористые радиолярии класса Sphae-rellaria охарактеризованы 13 видами из 4 родов (рис. 13, фиг. 1—13) — Apophysisphaera sakmaraensis (Kozur et Mostler, 1989), Astroentactinia inscita Nazarov, 1986, Bientactinosphaera sp. 275, Entactinia ausrtouralica Nazarov, 1986, E. densissima Nazarov et Ormiston, 1985, E. dolichoaca Nazarov, 1986, E. leveni (Kozur et Mostler, 1989), E. meyeni (Kozur et Mostler, 1989), E. parapycno-clada Nazarov et Ormiston, 1985, E. pycnoclada Nazarov et Ormiston, 1985, E. sp. 267, E. sp. 271 и E. sp. 274.

Радиолярии класса Aculearia представлены 4 видами из 1 рода (рис. 13, фиг. 14—17) — Pseudoalbaillella fenistrata (Nazarov, 1986), P. levitoflexa (Nazarov, 1986), P. permica (Kozur, 1981) и P. sakmarensis (Kozur, 1981).

В сакмарском комплексе радиолярий почти в два раза увеличивается разнообразие видовое (от 30 до 48 видов) и родовое (от 12 до 22 родов) (рис. 5), а также общее количество скелетов радиолярий (рис. 8, В). На фоне устойчивого доминирования сферических губчатых Spumellaria, составляющих 47,9% от общего числа видов, увеличивается доля сферических пористых Sphaerellaria до 27,1% (рис. 8, А, Б).

Эту ассоциацию радиолярий мы предлагаем рассматривать в качестве характерного комплекса нового биостратона — слои с Russirad calthrata — Apophysisphaera sakmaraensis (рис. 3), отвечающие конодонтовой зоне Sweetognathus merrilli сакмарского яруса.

Работа выполнена при поддержке Программы президиума РАН «Проблемы происхождения жизни и становления биосферы».

ЛИТЕРАТУРА

Амон Э.О. Зональная радиоляриевая шкала карбона и нижней перми Урала // Мат-лы по стратиграфии и палеонтологии Урала. Вып. 2. Екатеринбург: УрО РАН, 1999. С. 85-124.

Амон Э.О., Чувашов Б.И. Радиолярии в стратиграфии сакмарского яруса (нижняя пермь) Южного Урала // Литосфера. 2004. № 1. С. 41-64.

Афанасьева М.С. Атлас радиолярий палеозоя Русской платформы. М.: Научный мир, 2000. 480 с.

Афанасьева М.С., Амон Э.О. К вопросу о биостратиграфии и палеобиогеографии радиолярий перми России // Пермская система: стратиграфия палеонтология, палеогеография, геодинамика и минеральные ресурсы: Сб. мат-лов Междунар. науч. конф., посвящ. 170-летию со дня открытия пермской системы (5-9 сент. 2011 г., Пермь). Пермь: Пермский ун-т, 2011. С. 37-42.

Афанасьева М.С., Замилацкая Т.К., Рукина Г.А. Радиолярии и фораминиферы верхнего палеозоя северной части Прикаспийской впадины // Изв. АН СССР Сер. геол. 1986. № 9. С. 127-131.

Вишневская B.C. Пермские радиолярии Северо-Востока России // Стратиграфия. Геол. корреляция. 1994. Т. 2, № 4. С. 56-61.

Грунт Т.А. Глобальная и восточноевропейская ярусные шкалы пермской системы: возможности применения в пределах внетропических зон осадконакопления // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2005. Т. 13, № 1. С. 42-57.

Исакова Т.Н., Назаров Б.Б. Стратиграфия и микрофауна позднего карбона — ранней перми Южного Урала. М.: Наука, 1986. 184 с. (Тр. ГИН АН СССР Вып. 402).

Карпинский А.П. Геологические исследования в Оренбургском крае // Зап. Импер. СПб. минерал. о-ва. 1874. Сер. 2. Ч. 9. 101 с.

Карпинский А.П. Об аммонеях артинского яруса и некоторых сходных с ними каменноугольных формах // Зап. Импер. СПб. минерал. о-ва. 1891. Ч. 27. 192 с.

Киселева А.В., Руденко В.С. О первых находках радиолярий в верхнепермских отложениях Приморья // Новые данные по детальной биостратиграфии фанерозоя Дальнего Востока. Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1984. С. 58-61.

Рис. 11. Радиолярии Spumellaria сакмарского яруса в разрезе Кондуровский. Слои c Russirad calthrata — Apophysisphaera sakmaraensis.

Слой 17 — фиг. 1-3, 10-15; слой 18 — фиг. 4-9. Фиг. 1. Copicyntra multispinosa Kozur et Mostler, 1989, экз. ПИН, № 5481/16733 (штрих = 85 мкм). Фиг. 2. Copicyntra cuspidata Nazarov et Ormiston, 1985, экз. ПИН, № 5481/16777 (штрих = 105 мкм). Фиг. 3. Copicyntra phymatodonta Nazarov et Ormiston, 1985, экз. ПИН, № 5481/16843 (штрих = 132 мкм). Фиг. 4. Copicyntra robustodentata Kozur et Mostler, 1989, экз. ПИН, № 5481/16294 (штрих = 95 мкм). Фиг. 5. Copicyntra fragilispinosa Kozur et Mostler, 1989, экз. ПИН, № 5481/16861 (штрих = 78 мкм). Фиг. 6. Copiellintra diploacantha Nazarov et Ormiston, 1985, экз. ПИН, № 5481/16286 (штрих = 129 мкм). Фиг. 7. Pluristratoentactinia uralica (Kozur et Mostler, 1989), экз. ПИН, № 5481/16866 (штрих = 66 мкм). Фиг. 8. Pluristratoentactinia sp. 259, экз. ПИН, № 5481/16282 (штрих = 69 мкм). Фиг. 9. Pluristratoentactinia sp. 277, экз. ПИН, № 5481/16305 (штрих = 72 мкм). Фиг. 10. Polyentactinia sp. 252, экз. ПИН, № 5481/16657 (штрих = 95 мкм). Фиг. 11. Polyentactinia multifora Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16652 (штрих = 98 мкм). Фиг. 12. Russirad calthrata (Nazarov, 1986), экз. ПИН, № 5481/16592 (штрих = 86 мкм). Фиг. 13. Secuicollacata amoenitas Nazarov et Ormiston, 1993, экз. ПИН, № 5481/16817 (штрих = 101 мкм). Фиг. 14. Somphoentactinia sp. 264, экз. ПИН, № 5481/16707 (штрих = 96 мкм). Фиг. 15. Somphoentactinia sp. 278, экз. ПИН, № 5481/16673 (штрих = 95 мкм)

Рис. 12. Радиолярии Spumellaria (фиг. 1-8) и Stauraxonaria (фиг. 9-16) сакмарского яруса в разрезе Кондуровский. Слои c Russirad

calthrata — Apophysisphaera sakmaraensis. Слой 17 — фиг. 1, 4, 7, 9, 10, 12-15; слой 18 — фиг. 2, 3, 5, 6, 8, 11, 16. Фиг. 1. Spongentactinia diplostraca (Foreman, 1963), экз. ПИН, № 5481/16847 (штрих = 128 мкм). Фиг. 2. Spongentactinia permica permica (Kozur et Mostler, 1989), экз. ПИН, № 5481/16322 (штрих = 69 мкм). Фиг. 3. Spongentactinia sp. 261, экз. ПИН, № 5481/16575 (штрих = 52 мкм). Фиг. 4. Spongentactinia sp. 262, экз. ПИН, № 5481/16750 (штрих = 89 мкм). Фиг. 5. Spongentactinia sp. 263, экз. ПИН, № 5481/16557 (штрих = 72 мкм). Фиг. 6. Tetragregnon sp. 247, экз. ПИН, № 5481/16296 (штрих = 70 мкм). Фиг. 7. Tetragregnon pyramidatum Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16794 (штрих = 93 мкм). Фиг. 8. Tetragregnon tunicatus Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16546 (штрих = 98 мкм). Фиг. 9. Latentibifstula triacanthophora Nazarov et Ormiston, 1983), экз. ПИН, № 5481/16680 (штрих = 62 мкм). Фиг. 10. Latentidiota aktastiensis (Nazarov et Ormiston, 1993), экз. ПИН, № 5481/16679 (штрих = 95 мкм). Фиг. 11. Brianellum ruestae Cheng, 1986, экз. ПИН, № 5481/16878 (штрих = 72 мкм). Фиг. 12. Latentifstula astricta Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16644 (штрих = 164 мкм). Фиг. 13. Quadricaulis inflata (Sashida and Tonishi, 1986), экз. ПИН, № 5481/16676 (штрих = 191 мкм). Фиг. 14. Quadriremis minima Nazarov et Ormiston, 1985, экз. ПИН, № 5481/16674 (штрих = 145 мкм). Фиг. 15. Quinqueremis arundinea Nazarov et Ormiston, 1983, экз. ПИН, № 5481/16677 (штрих = 164 мкм). Фиг. 16. Tetratormentum condensum Nazarov, 1986, экз. ПИН, № 5481/16869 (штрих = 115 мкм)

Рис. 13. Радиолярии Sphaere11aria (фиг. 1-12) и Аш1еайа (фиг. 13-17) сакмарского яруса в разрезе Кондуровский. Слои c Яиззй^

ca1thrata — Apophyзiзphaera закшагаепз1з. Слой 17 — фиг. 1, 3, 5-11, 13, 14, 16; слой 18 — фиг. 2, 4, 12, 15, 17. Фиг. 1. Bientactinosphaera зр. 275, экз. ПИН, № 5481/16749 (штрих = 121 мкм). Фиг. 2. Apophysisphaera иакшатет1и (Ко2ш е! Моз^ег, 1989), экз. ПИН, № 5481/16265 (штрих = 86 мкм). Фиг. 3. Аз^оеШа^Ша \nscita Ма2агоу, 1986, экз. ПИН, № 5481/16646 (штрих = 85 мкм). Фиг. 4. ЕШаШта ausrtouralica №2агоу, 1986, экз. ПИН, № 5481/16544 (штрих = 61 мкм). Фиг. 5. ЕШа^Ша densissiшa №2агоу е! Ormiзton, 1985, экз. ПИН, № 5481/16719 (штрих = 160 мкм). Фиг. 6. ЕШа^Ма dolichoaca Ма2агоу, 1986, экз. ПИН, № 5481/16691 (штрих = 97 мкм). Фиг. 7. ЕШа^Ма шеует (Ко2ш е! МозАег, 1989), экз. ПИН, № 5481/16658 (штрих = 153 мкм). Фиг. 8. ЕШа^Ма !еует (Ко2ш е! Мозйег, 1989), экз. ПИН, № 5481/16653 (штрих = 108 мкм). Фиг. 9. ЕШа^Маparapycnoclada №2агоу е! Ormiзton, 1985, экз. ПИН, № 5481/16755 (штрих = 77 мкм).

Котляр Г.В. Современные проблемы пермской стратиграфии: международная, общая и региональные шкалы // Пермская система: стратиграфия, палеонтология, палеогеография, геодинамика и минеральные ресурсы: Сб. мат-лов Междунар. науч. конф., посвящ. 170-летию со дня открытия пермской системы (5—9 сент. 2011 г., Пермь). Пермь: Пермский ун-т, 2011. С. 103-110.

Котляр Г.В., Коссовая О.Л, Амон Э.О. и др. Пермская система // Зональная стратиграфия фанерозоя России. СПб.: Изд-во ВСЕГЕИ, 2006. С. 91-102.

Лапо А.В., Давыдов В.И., Пашкевич Н.Г. и др. Геологические объекты всемирного значения европейской части России // Стратиграфия. Геол. корреляция. 1997. Т. 5, № 3. С. 92-101.

Левен Э.Я., Бойко М.С., Реймерс А.Н. и др. Нижняя пермь окрестностей села Верхнеозерное (Южный Урал) // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2002. Т. 10, № 5. С. 44-55.

Мовшович Е.В., Коцур Х, Павлов А.М. и др. Комплексы конодонтов нижней перми Приуралья и проблемы корреляции нижнепермских отложений // Конодонты Урала и их стратиграфическое значение. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1979. С. 94-131.

Назаров Б.Б. Радиолярии палеозоя. Практическое руководство по микрофауне СССР: Справочник для палеонтологов и геологов. Т. 2. Л.: Недра, 1988. 231 с.

Назаров Б.Б., Ормистон А.Р. Биостратиграфический потенциал радиолярий палеозоя // Радиолярии в биостратиграфии. Свердловск: УрО АН СССР, 1990. С. 3-25.

Назаров Б.Б., Руденко В.С. Некоторые билатерально-симметричные радиолярии позднего палеозоя Южного Урала // Вопр. микропалеонтологии. 1981. Вып. 24. С. 129-139.

Панасенко Е.С., Руденко В.С. Систематическое значение некоторых морфологических признаков А1ЪаШе1Шае (радиолярии) // Палеонтол. журн. 1987. № 1. С. 13-21.

Панасенко Е.С., Руденко В.С. О возможности расчленения монотонных кремнистых отложений по соотношению породообразующих микрофоссилий (на примере пермских кремней Сихотэ-Алиня) // Тихоокеанская геол. 1998. Т. 17, № 1. С. 46-58.

Раузер-Черноусова Д.М. Фораминиферы стратотипиче-ского разреза сакмарского яруса (р. Сакмара, Южный Урал). М.: Наука, 1965. 88 с.

Решение пермской конференции, состоявшейся во ВНИГРИ 15-20 мая 1950 г. Л.: Гостоптехиздат, 1950. 12 с.

Розовская С.Е. Фузулиниды верхнего карбона и нижней перми Южного Урала // Тр. Палеонтол. ин-та АН СССР. 1952. Т. 40. С. 5-50.

Руденко В.С., Панасенко Е.С. Пермские комплексы радиолярий Приморья // Радиолярии и биостратиграфия. Тез. докл. VIII Всесоюз. семинара по радиоляриям. Свердловск, 1987. С. 65-67.

Руденко В.С., Панасенко Е.С. Пермские АЬаШе11апа (радиолярии) пантовой толщи Приморья // Новые данные по биостратиграфии палеозоя и мезозоя юга Дальнего Востока. Владивосток: ДВО АН СССР, 1990. С. 181-193.

Руденко В.С., Прокопьев А.В., Оксман В.С. и др. Первые находки позднепалеозойских радиолярий в Восточной Якутии // Стратиграфия. Геол. корреляция. 1998. Т. 6, № 1. С. 88-95.

Руженцев В.Е. Новые данные по стратиграфии каменноугольных и нижнепермских отложений Оренбургской и Актюбинской областей // Пробл. сов. геологии. 1936. Т. 6, № 6. С. 470-505.

Руженцев В.Е. Типовой разрез и биостратиграфия сакмар-ского яруса // Докл. АН СССР. 1950. Т. 71, № 6. С. 1101-1104.

Руженцев В.Е. Нижнепермские аммониты Южного Урала. М.: Изд-во АН СССР, 1951. 184 с.

Хворова И.В. Флишевая и нижнемолассовая формации Южного Урала. М.: Наука, 1961. 352 с. (Тр. ГИН АН СССР. Вып. 37).

Черных В.В. Глобальная корреляция сакмарского яруса по конодонтам // Литосфера. 2002. № 1. С. 77-83.

Черных В.В. Зональный метод в биостратиграфии. Зональная шкала нижней перми по конодонтам. Екатеринбург: ИГГ УрО РАН, 2005. 217 с.

Черных В.В. Нижнепермские конодонты Урала. Екатеринбург: ИГГ УрО РАН, 2006. 130 с.

Черных В.В. Определение ярусных границ международной стратиграфической шкалы по конодонтам // Литосфера. 2008. № 1. С. 3-17.

Черных В.В. Глобальная корреляция нижнепермских отложений Урала // Пермская система: стратиграфия, палеонтология, палеогеография, геодинамика и минеральные ресурсы: Сб. мат-лов Междунар. науч. конф., посвящ. 170-летию со дня открытия пермской системы (5-9 сент. 2011 г., Пермь). Пермь: Пермский ун-т, 2011. С. 223-231.

Черных В.В., Чувашов Б.И. Нижняя граница сакмарского яруса на Урале по конодонтам // Ежегодник-1999. Ин-т геол. и геохим. им. акад. А.Н. Заварицкого: Информац. сб. науч. трудов. Екатеринбург: УрО РАН, 2000. С. 27-31.

Черных В.В., Чувашов Б.И., Решеткова Н.П. К палеонтологической характеристике стратотипа сакмарского яруса // Новые данные по стратиграфии и литологии палеозоя Урала и Средней Азии. Екатеринбург: Наука, 1992. С. 88-96.

Чибилев А.А. Природное наследие Оренбургской области: Учеб. пособие. Оренбург: Оренбургское книжное изд-во, 1996. 384 с.

Чувашов Б.И. История установления пермской системы и этапы ее изучения в России // Пермская система: стратиграфия, палеонтология, палеогеография, геодинамика и минеральные ресурсы: Сб. мат-лов Междунар. науч. конф., посвящ. 170-летию со дня открытия пермской системы (5-9 сент. 2011 г., Пермь). Пермь: Пермский ун-т, 2011. С. 8-17.

Чувашов Б.И., Амон Э.О., Пруст Ж.Н., Каридруа М. Радиолярии в полифациальных позднепалеозойских образованиях Предуральского краевого прогиба // Стратиграфия. Геол. корреляция. 1999. Т. 7, № 6. С. 41-55.

Чувашов Б.И., Черных В.В., Богословская М.Ф. Биостратиграфическая характеристика стратотипов ярусов нижней перми // Стратиграфия. Геол. корреляция. 2002. Т. 10, № 4. С. 3-19.

Чувашов Б.И., Черных В.В., Давыдов В.К., Пнев В.П. Стра-тотипический разрез сакмарского яруса — Кондуровка // Междунар. конгресс «Пермская система земного шара»: Путевод. геол. экскурсий. Ч. II. Вып. 2. Свердловск, 1991. С. 4-31.

Фиг. 10. ЕШасНтаpycnoclada Ка2агоу й Огшв11оп, 1985, экз. ПИН, № 5481/16596 (штрих = 83 мкм). Фиг. 11. ЕШасНта ер. 267, экз. ПИН, № 5481/16835 (штрих = 67 мкм). Фиг. 12. ШасШа ер. 271, экз. ПИН, № 5481/16858 (штрих = 108 мкм). Фиг. 13. ЕШасНта ер. 274, экз. ПИН, № 5481/16764 (штрих = 126 мкм). Фиг. 14. Pseudoalbaillella¡гпЫга1а (^агоу, 1986), экз. ПИН, № 5481/16850 (штрих = 108 мкм). Фиг. 15. Pseudoalbaillella куЛоАеха (Ка2агоу, 1986), экз. ПИН, № 5481/16251 (штрих = 95 мкм). Фиг. 16. Pseudoalbaillellaрегтка (Кошг, 1981), экз. ПИН, № 5481/16600 (штрих = 106 мкм). Фиг. 17. Pseudoalbaillella sakmarensis (Кяиг, 1981), экз. ПИН, № 5481/16568 (штрих = 59 мкм)

Afanasieva M.S., Zamilatskaya T.K. The paleogeography of the northeast Pricaspian Basin and pre-Uralian depression in Artinskian time based on radiolaria and foraminifera // Radio-laria of giant and subgiant fields in Asia. Micropaleontology. Spec. Publ. 1993. N 6. P. 61-65.

Amon E.O., Braun A., Chuvashov B.I. Lower Permian (Artinskian) Radiolaria from Sim type section, Southern Urals // Geol. Palaeontol. 1990. Vol. 24. P. 115-137.

Amon E.O., Chuvashov B.I. Radiolarian biostratigraphy of the Sakmarian stage (Lower Permian) in Southern Urals // Per-mophiles. Newsletter of the Subcommission on Permian Stratigraphy. 2002. N 41. P. 16-26.

Chernykh V.V., Chuvashov B.I., Shen S, Henderson C.M. Proposal for the Global Stratotype Section and Point (GSSP) for the base Sakmarian Stage (Lower Permian) // Permophiles. 2013. N 58. P. 16-26.

Chuvashov B., Chernykh V., Amon E. Sakmarian Stage of Cis-Uralian division of Permian System: Biostratigraphy and correlative potential // 32nd International Geological Congress. Program and Abstracts. Florence, Italy, August 20-28, 2004. Session 132-9. Booth 500. Florence, 2004a. P. 140.

Chuvashov B., Chernykh V., Amon E. Sakmarian Stage of Cis-Uralian division of Permian System: Biostratigraphy and correlative potential // Permophiles. 2004b. N 44. P. 11.

Chuvashov B.I., Chernykh V.V., Bogoslovskaya M.F. Modern biostratigraphy of the Early Permian stages within stratotype ba-

sin; their globally correlative zonal levels // Programme with abstracts XIV International Congress on the Carboniferous-Permian. University of Calgary, 1999. P. 22.

Chuvashov B.I., Chernykh V.V., Davydov V.I., Pnev V.P. Kondurovsky Section // Permian System: Guides to Geological Excursion in the Uralian Type Localities. Occasional publication ESRI. University of the South Carolina. Columbia. New Series. 1993. N 10. P. 102-119.

Nazarov B.B., Ormiston A.R. Radiolaria from Late Paleozoic of the Southern Urals, USSR, and West Texas, USA // Micro-paleontology. 1985. Vol. 31, N 1. P. 1-54.

Nazarov B.B., Ormiston A.R. New biostratigraphically important Paleozoic Radiolaria of Eurasia and North America // Ra-diolaria of giant and subgiant fields in Asia. Micropaleontology. Spec. Publ. 1993. N. 6. P. 22-60.

Rudenko V.S., Panasenko E.S. Biostratigraphy of Permian deposits of Sikhote-Alin based on radiolarians // Mem. Geol. (Lausanne). IGCP Project 272. 1997. N 30. P. 121-133.

Rudenko V.S., Panasenko E.S., Rybalka S.V. Radiolaria from Permian-Triassic boundary beds in cherty deposits of Primorye (Sikhote-Alin) // Late Palaeozoic and Early Mesozoic Circum-Pacific events and their global correlation / Eds J.M. Dickins et al. Cambridge: Cambridge Univ. Press, 1997. P. 147-151.

Wardlaw B.R., Leven E.Ya., Davydov V.I. et al. The base of the Sakmarian Stage: Call for discussion // Permophiles. 1999. N 34. P. 19-26.

RADIOLARIANS OF ASSELIAN-SAKMARIAN (LOWER PERMIAN) BOUNDARY INTERVAL IN KONDUROVSKY SECTION (WESTERN SLOPE OF SOUTH URALS)

M.S. Afanasieva, E.O. Amon, V.V. Chernykh

The radiolarians of Kondurovsky reference section (Orenburg Region) in the Asselian-Sakmarian boundary interval are studied for the first time, 51 species found. There are proposed two new biostratigraphic subdivisions: Tetragregnon sphaericus — Latentifistula heteroextrema Beds in upper Asselian Streptognathodus posfusus Zone and Russirad calthrata — Apophysisphaera sakmaraensis Beds in lower Sakmarian Sweetognathus merrilli Zone.

Key words: Radiolaria, conodonts, Lower Permian, Asselian Stage, Sakmarian Stage, biostratigraphy, South Urals.

Сведения об авторах: Афанасьева Марина Спартаковна — докт. геол.-минерал. наук, вед. науч. сотр. лаб. протистологии ПИН РАН, e-mail: afanasieva@paleo.ru; Амон Эдуард Оттович — докт. геол.-минерал. наук, вед. науч. сотр. лаб. протистологии ПИН РАН, e-mail: edwardamon@mail.ru; Черных Валерий Владимирович — докт. геол.-минерал. наук, зав. лаб. стратиграфии и палеонтологии ИГ и ГУрО РАН, e-mail: chernykh@igg.uran.ru

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.