CC BY
38
УДК 563.14:551.734.3/.5(234.854)
КОМПЛЕКСЫ РАДИОЛЯРИЙ СРЕДНЕГО И ВЕРХНЕГО ДЕВОНА ЗАПАДНЫХ МУГОДЖАР (КАЗАХСТАН)
М.С. Афанасьева, Э.О. Амон
Палеонтологический институт им. А.А. Борисяка РАН, Москва Поступила в редакцию 12.04.13
Проведено ревизионное исследование радиолярий среднего и верхнего девона в бассейне р. Шулдак Западных Мугоджар. Идентифицированы и описаны эйфельский, живетский и ранне-среднефранский комплексы, которые сопоставлены с одновозрастными комплексами Южного Урала. Предложено сохранить название и интервал стратиграфического распространения слоев Spongentactinella windjanensis — Bientactinosphaera nigra за живетским комплексом радиолярий Западной Австралии. Ассоциацию радиолярий живета Западных Мугоджар следует рассматривать как новый биостратиграфический комплекс Palaeoellipsoides planoconvexa — Palaeodiscaleksus shuldakensis в объеме конодонтовых зон hemiansatus — early falsiovalis. Предложено расширить интервал распространения комплекса Primaritripus chuvashovi в пределах раннего—среднего франа в объеме конодонтовых зон late falsiovalis—early hassi. Уменьшение во времени доминирования в ориктоценозах дисковидных и эллипсоидальных форм (от 62,5 до 38%) указывает на углубление палеобассейна Западных Мугоджар на протяжении среднего-позднего девона. Рассмотрен феномен трансформации первичного опала скелетов радиолярий в дипирамидально-призматический кварц на стадиях диагенеза и катагенеза, что позволяет судить о постседиментационных условиях преобразований осадочных пород.
Ключевые слова: радиолярии, Западные Мугоджары, средний и верхний девон, биостратиграфия, палеоэкология.
Введение
Исследование девонских радиолярий России началось в 80-х гг. XIX в. c первого упоминания Ф.Н. Чернышевым и А.П. Карпинским находок радиоляритов в ряде пунктов Большого Урала (Хабаков, 1934). Собранные образцы пород и шлифы с радиоляриями были переданы для дальнейшего изучения немецкому ученому Д. Рюсту.
В монографии Д. Рюста (Rüst, 1892) впервые описаны (в шлифах) 36 видов из 17 родов радиолярий из красных сургучных яшм Среднего и Южного Урала. Они были найдены на горе Юкалы (рис. 1, Б; точка I), в районе г. Верхнеуральска (рис. 1, точка II), у деревень Абзелилово и Кирдасово близ г. Магнитогорска (рис. 1, точки III и IV) и на месторождении светло-красных яшм в Оренбургской губернии (рис. 1, Б, точка IX). При этом в описаниях видов и в объяснениях к палеонтологическим таблицам отсутствуют конкретные географические привязки, а возраст определен только как девонский.
Вместе с тем А.В. Хабаков в 1930-х годах отмечал, что после Рюста, обрабатывавшего коллекцию Ф.Н. Чернышева, долгие десятилетия никому не удавалось обнаружить на Урале остатки древних радиолярий, так что фактически они оказались забытыми (Хабаков, 1934).
Позднее присутствие радиолярий в девонских отложениях Южного Урала и Западных Мугоджар было
указано Г.И. Теодоровичем (1935), Н.М. Страховым (1939) и В.А. Балаевым (1946) и в других публикациях. Только в 1947 г., т.е. спустя 55 лет после монографии Д. Рюста (Яй81, 1892), Е.А. Кузнецов (1947) опубликовал краткую статью с описанием восьми видов радиолярий из девонских метаморфических пород зелено-каменной полосы Среднего Урала, но их сохранность неудовлетворительна, так как они замещены кристаллами граната.
Результаты многолетней работы Б.М. Садрисламо-ва по изучению радиолярий палеозоя Южного Урала и Мугоджар, к сожалению, опубликованы лишь в виде кратких информационных сообщений (Садрисламов, 1970,1983,1987,1990).
Основополагающий вклад в исследование радиолярий девона этого региона был сделан Б.Б. Назаровым (1975, 1988). Впервые скелетные остатки фран-ских радиолярий были им выделены из карбонатных конкреций егиндинской свиты Южного Урала и детально изучены Б.Б. Назаровым только в середине 1970-х гг. (Назаров, 1975). Кроме того, Б.Б. Назаров обнаружил радиолярии в шлифах среднедевонских бугулыгырских яшм на левобережье р. Елшанки в Ор-ском р-не Оренбургской обл. (Назаров, 1975) и указал на присутствие радиолярий в линзовидных прослоях окремнелых известняков шулдакской свиты на р. Шулдак Западных Мугоджар (Назаров, 1988).
Рис. 1. Местонахождения радиолярий в девоне Южного Урала (1-Х) и
Западных Мугоджар (Х1-Х1У). А — расположение районов исследований; Б — Средний Урал, В — Южный Урал и Западные Мугоджары. Местонахождения радиолярий (1-1У, IX — Яиб^ 1892; У-У11 — Афанасьева, Амон, 2008, 2009; VIII, XI — Назаров, 1975; У — ЯйБ^ 1892; X — Иванов, Пучков, 1984; XII — Иванов и др., 1984; XIII — Иванов, 1983; Иванов и др., 1983а; XIV — Назаров, 1988; Афанасьева, Амон, 2012, настоящая работа): I — Средний Урал, гора Юкалы; II—X — Южный Урал: II — Челябинская обл.,
г. Верхнеуральск, III — пос. Абзелилово, IV — пос. Кирдасово, У — гора Карьюкмас, к северо-западу от г. Сибай; VI — гора Аргаган,
д. Султантимирово, VII — урочище Каменная гора, р. Таналык, к северу от г. Бурибай, VIII — левобережье р. Елшанка, IX — месторождение светло-красных яшм, X — балка Темная долина, левобережье р. Урал; XI—XIУ — Западные Мугоджары, Казахстан, Актюбинская обл.: XI — р. Айтпайка, XII — правобережье р. Шанда, XIII — левый берег р. Шулдак, выше устья р. Тлегенсай, XIV — правый берег р. Шулдак,
ущелье Закир-Сай, около устья р. Тлегенсай
Однако в целом более чем столетняя история изучения ископаемых радиолярий Урала не изобилует значительным количеством проведенных тематических исследований и специальных палеонтологических публикаций по этой группе микрофауны. Представление о хорошей изученности радиолярий палеозоя Урала и Мугоджар, бытующее среди геологов, складывается из-за того, что в существующей обширной литературе по геологии Урала часто приводятся лишь упоминания о присутствии радиолярий в виде светлых точек на свежем сколе образцов пород.
Нами проведено ревизионное исследование радиолярий среднего и верхнего девона в бассейне р. Шул-дак Западных Мугоджар (рис. 1, точка XIV).
Исходным материалом послужили образцы пород, которые были переданы Б.Б. Назарову в 1987 г. сотрудниками Есентыкольской партии Каргалинской поисково-разведочной экспедиции производственного объединения «Запказгеология». Мы переизучили с помощью сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) 23 камеры Франке с выделенными с помощью плавиковой кислоты пород с массовыми скелетами радиолярий из: эйфельской мугоджарской свиты — 2 образца; нижнеживетской куркудукской свиты — 4 образца; живетской шулдакской свиты — 7 образцов; нижне-среднефранской милыашинской свиты — 10 образцов.
Изучение радиолярий среднего и верхнего девона из обнажений на р. Шулдак позволило нам описать эйфельский, живетский и ранне-среднефранский комплексы радиолярий и установить новый живетский биостратиграфический комплекс Palaeoellipsoides planoconvexa — Palaeodiscaleksus shuldakensis (рис. 2).
Комплексы радиолярий района р. Шулдак сопоставлены с одновозрастными комплексами Южного Урала (Афанасьева, Амон, 2008, 2009, 2012).
НИЖНИЙ ДЕВОН
Радиолярии часто встречаются на восточном склоне Южного Урала в Сибай-Баймакском и других районах Магнитогорского мегасинклинория в яшмах и кремнистых сланцах среди вулканитов баймак-бури-байской свиты, датированной по конодонтам верхним эмсом, зоны serotinus—patulus (Маслов, Артюшкова, 2002, 2010).
Изучение радиолярий нижнего девона в разрезе урочища Каменная гора Башкирии и анализ всех данных по геологии и стратиграфии Южного Урала (рис. 1, точка VII) позволили нам установить новый комплекс радиолярий Primaritripus buribayensis — Entactinia rostriformis верхнего эмса (рис. 2). Поздне-эмсский комплекс радиолярий представлен 19 видами из 11 родов при доминировании (42,1%) дисковид-ных и эллипсоидальных форм (8 видов из 4 родов) (Афанасьева, Амон, 2008, 2012).
СРЕДНИЙ ДЕВОН
ЭЙФЕЛЬСКИЙ ЯРУС
Впервые радиолярии среднего девона были изучены Б.Б. Назаровым (1975) в шлифах из бугулыгыр-ских яшм на левобережье р. Елшанки в Орском р-не Оренбургской обл. (рис. 1, точка VIII). По его данным в комплексе радиолярий, оставшемся без изображений, преобладают сферические пористые Entactinia aff. additiva Foreman, E. aff. dimidiata Nazarov, E. diversita Nazarov, Entactinosphaera aff. assidera Nazarov, E. dissorta Nazarov, E. cf. echinata (Hinde), E. egindyensis Nazarov, E. cf. inusitata Foreman, E. cf. grandis Nazarov, Astroenta-ctinia australis (Hinde), A. biaciculata Nazarov, A. pauxilla Nazarov, A. aff. paronae (Hinde), Thecentactinia sp. (Назаров, 1975). При этом Б.Б. Назаров отметил отсутствие иглистых и сферических губчатых таксонов и присутствие дисковидных форм. Эйфельский возраст бугулыгырской толщи установлен по конодонтам в объеме конодонтовых зон australis и kockelianus (Маслов, Артюшкова, 2002).
К.С. Иванов и В.Н. Пучков (1984) наблюдали в Сакмарской зоне Южного Урала среди диабазов так называемой «сугралинской свиты» (балка Темная Долина, правые притоки р. Чебаклы на левобережье р. Урал) пачку смятых красных яшм-радиоляритов мощностью около 12 м с комплексом эйфельских ко-нодонтов (Polygnathus cf. pseudofoliatus Witt., P. cf. eiflius Bisch. et Zieg., P. ex gr. linguiformis Hinde) (рис. 1, точка X).
Изучение коллекции радиолярий, найденных в разрезах горы Карьюкмас и на р. Шулдак, позволило установить новый эйфельский комплекс (рис. 2) (Афанасьева, Амон, 2009, 2012).
Эйфельский комплекс Primaritripus kariukmasensis
Комплекс радиолярий эйфельского возраста установлен нами на восточном склоне Южного Урала (Башкирия) к северо-западу от города Сибай в разрезе на юго-восточном склоне горы Карьюкмас в прослое красных яшм, залегающих среди вулканитов карама-лыташской свиты (рис. 1, точка V) (Афанасьева, Амон, 2009, 2012). Комплекс насчитывает 17 видов из 11 родов при доминировании (52,9%) дисковидных форм (9 видов из 4 родов) (рис. 2).
Все виды эйфельских радиолярий, встреченные на Южном Урале, обнаружены также в разрезах бассейна р. Шулдак, что позволяет рассматривать их в рамках одного биостратиграфического комплекса Primaritripus kariukmasensis (рис. 2).
Радиолярии эйфельского возраста из отложений мугоджарской свиты в бассейне р. Шулдак (рис. 1, точка XIV) изучены нами на основании коллекционного материала Б.Б. Назарова.
Мугоджарская свита имеет широкое распространение. Она представлена преимущественно подушечными лавами толеитовых базальтов, содержащими редкие прослои яшм. Возраст ее долгое время оста-
Система Девонская
Отдел Нижний Средний Верхний
Ярус Эмсский Эйфельский Живетский Франский
Свита/горизонт Баймак-бурибай-ская свита Карама-лыташ-ская свита Мугод-жарская свита Курку-дукская свита Шулдак-ская свита Милыа-шинская свита Мука- СОВСКИЙ горизонт
Конодонтовые зоны patulus costatus-kockelianus hemiansatus-early falsiovalis late falsiovalis—early hassi
Радиоляриевые биостратоны Слои Primaritripus buribayensis -Entactinia rostriformis Primaritripus kariukmasensis Palaeoellipsoides planoconvexus -Palaeodiscaleksus shuldakensis Primaritripus chuvashovi
Местонахождения Радиолярии -—_.____ Урочище Каменная гора гора Карьюк-мас река Шулдак гора Аргаган
Bientactinosphaera elegans (Hinde, 1899) Pactarentinia holdsworthi Furutani, 1983 Entactinia isensis (Kurihara et Sashida, 2000) Entactinia rostriformis Afanasieva et Amon, 2008
Pseudospongoprunum sagittatum Wakam., Sug. et Furutani, 1990 Spongentactinia fungosa Nazarov, 1975 Entactinia hórrida (Furutani, 1983) Palacantholithus stellatus Deflandre, 1973 Primaritripus buribayensis Afanasieva et Amon, 2008 Bientactinosphaera vetusta (Hinde, 1899) Primaritripus chuvashovi Afanasieva et Amon, 2008 Trochodiscus planatus Hinde, 1899 Astroentactinia tenuis (Furutani, 1990) Bientactinosphaera pittmani (Hinde, 1899) Radiobisphaera rozanovi Afanasieva et Amon, 2009 Palaeodiscaleksus punctus (Hinde, 1899) Palaeodiscaleksus tumefactus Afanasieva et Amon, 2008 Primaritripus patella (Hinde, 1899) Palaeodiscaleksus cribrarius (Hinde, 1899) Bientactinosphaera obtusa (Hinde, 1899) Hozmodia ozawai Sugiyama, 1992 Primaritripus kariukmasensis Afanasieva et Amon, 2009 Spongentactinia diplostraca (Foreman, 1963) Astroentactinia eras sat a Nazarov, 1975 Palaeodiscaleksus shuldakensis Afanasieva et Amon, 2012 Palaeoellipsoides convexocylindratus Afanasieva et Amon, 2012 Palaeoellipsoides planoconvexus Afanasieva et Amon, 2012 Palaeoellipsoides scutulatus (Hinde, 1899) Entactinia echinata (Hinde, 1899) Astroentactinia biaciculata Nazarov, 1975 Bientactinosphaera aitpaiensis (Nazarov, 1973) Bientactinosphaera egindyensis (Nazarov, 1975) Bientactinosphaera maslakovae Afanasieva, 2000 Bientactinosphaera variacanthina (Foreman, 1963) Entactinia crustescens Foreman, 1963 Radiobisphaera domanicensis (Bykova, 1955) Radiobisphaera echinata (Hinde, 1899) Radiobisphaera domanicensis (Bykova, 1955)
Рис. 2. Стратиграфическое распространение радиолярий в девоне Южного Урала и р. Шулдак Западных Мугоджар
Рис. 3. Радиолярии эйфеля Западных Мугоджар. Комплекс Primaritripus kariukmasensis. Сферические пористые Sphaerellaria (1, 2), губчатые Spumellaria (3) и дисковидные Stauraxonaria (4—14). Средний девон, эйфельский ярус, мугоджарская свита, р. Шулдак: обр. 53/1 —
фиг. 1-7, 10-14; обр. 5087/1а — фиг. 8, 9.
вался неясным, однако в верхней части мугоджарской свиты найдены конодонты (Иванов, 1983; Пучков, 2000). Так, Polygnathus ex gr. linguiformis Hinde, указывающий, по заключению В.Н. Пучкова, на среднеде-вонский, вероятнее, эйфельский возраст, обнаружен в районе среднего течения р. Шулдак, между зимовьями Донгелек и Арастанбай. Многочисленные конодонты Polygnathus inversus Klapp. et Johns., Polygnathus ex gr. linguiformis Hinde, Polygnathus sp., Ozarkodina carinthiaca (Schulze) и др., характерные, по заключению В.Н. Пучкова, для эйфельского яруса, встречены около устья оврага Пшенсай в невыдержанном прослое тонкоплитчатых вишнево-красных яшм.
Таким образом, мугоджарская свита по стратиграфическому положению отвечает баймак-бурибайской и ирендыкской свитам более западных разрезов Мугоджарской зоны и принимается в объеме конодон-товых зон inversus (середина эмса) и costatus—hemi-ansatus (нижний эйфель — начало живета) (Иванов, 1983; Пучков, 2000).
Комплекс радиолярий из мугоджарской свиты представлен 8 видами из 5 родов (рис. 2).
Сферические пористые Sphaerellaria объединяют 2 вида из 2 родов (рис. 3, фиг. 1, 2): Entactinia horrida (Furutani) и Radiobisphaera rozanovi Afanasieva et Amon. Сферические губчатые Spumellaria представлены только одним видом Spongentactinia fungosa Nazarov (рис. 3, фиг. 3). Дисковидные радиолярии класса Stauraxonaria охарактеризованы 5 видами из 2 родов (рис. 3, фиг. 4—14): Palaeodiscaleksus cribrarius (Hinde), P. punctus (Hinde), P. tumefactus Afanasieva et Amon, Primaritripus kariukmasensis Afanasieva et Amon и P. patella (Hinde).
Доминирование в ориктоценозе дисковидных форм радиолярий (62,5% от общего числа экземпляров) в среднем девоне Западных Мугоджар (рис. 1, точка XIV) может указывать, как и на Южном Урале (рис. 1, точка V), на сравнительно мелководный характер морского бассейна. Присутствие дисковидных форм радиолярий, предположительно из родов Porodiscus, Cenodiscus и Stylodyctia, было отмечено Б.Б. Назаровым (1975) на левобережье р. Елшанки (рис. 1, точка IV) в шлифах яшм бугулыгырской толщи.
Анализ распространения комплекса радиолярий Primaritripus kariukmasensis на Южном Урале и в Западных Мугоджарах (рис. 1, точки V, XIV) и синтез
различных данных о возрасте вмещающих отложений по конодонтам позволяют нам рассматривать данную ассоциацию в качестве характерного комплекса Primaritripus kariukmasensis, отвечающего по возрасту эйфельскому ярусу в объеме конодонтовых зон costatus—kockelianus (рис. 2).
Среднедевонский эйфельский комплекс Primaritripus kariukmasensis распространен и на Южном Урале и в Западных Мугоджарах (рис. 1, точки V, XIV) и соответствует по стратиграфической позиции зоне Ceratoikiscum regalinodus (средний—верхний эйфель) Нового Южного Уэльса Австралии (Stratford, Aitchi-son, 1997).
ЖИВЕТСКИЙ ЯРУС
Живетские радиолярии впервые были обнаружены Б.Б. Назаровым (1988) в сингенетичных линзовидных прослоях окремнелых известняков среди яшмовидных, кремнистых и кремнисто-глинистых образований шулдакской свиты, обнажающихся на правом берегу р. Шулдак в ущелье Закир-Сай (рис. 1, точка XIV).
Комплекс радиолярий (составляющие его виды не были изображены1) включает 32 вида, относящихся к 8 родам (Назаров, 1988). Этот комплекс Б.Б. Назаров (1988, 1989) считал позднеэйфельско-живетским на основании нахождения вместе с ним в кремнистых породах конодонтов Polygnathus aff. linguiformis (Hinde), P. ex gr. pseudofoliatus Witt., Belodella sp. Такое заключение было вполне правомерным, поскольку указанные конодонты имеют сравнительно широкое стратиграфическое распространение: впервые появляясь в эйфеле или даже в эмсе, они продолжали существовать в живете (Иванов, 1983; Иванов и др., 1983б; Назаров, 1988).
Состав этого комплекса Б.Б. Назаров (1988) посчитал идентичным ассоциации живетских радиолярий из бассейна Кэннинг Западной Австралии. При этом австралийские радиолярии прекрасной сохранности послужили основой для выделения биостратиграфического комплекса Spongentactinella windjanensis — Bientactinosphaera nigra (Назаров, 1988; Nazarov et al., 1982).
Проведенная ревизия радиолярий из живета Западных Мугоджар (конодонтовые зоны varcus—early falsiovalis) (рис. 2) показала их отличие как от живет-
1 Приведенные изображения живетских радиолярий, якобы найденных на р. Шулдак (Назаров, 1988, табл. 9), целиком заимствованы
Б.Б. Назаровым из его статьи по радиоляриям Западной Австралии (Nazarov et al., 1982). <-
Фиг. 1. Radiobisphaera rozanovi Afanasieva et Amon, 2009, экз. ПИН № 5474/16881 (штрих = 24 мкм). Фиг. 2. Entactinia horrida (Furutani, 1983), экз. ПИН № 5474/16893 (штрих = 48 мкм). Фиг. 3. Spongentactinia fungosa Nazarov, 1975, экз. ПИН № 5474/16947 (штрих = 44 мкм). Фиг. 4, 5. Palaeodiscaleksus tumefactus Afanasieva et Amon, 2008: 4 — экз. ПИН № 5474/16889 (штрих = 44 мкм), 5 — экз. ПИН № 5474/16883, вид сбоку (штрих = 44 мкм). Фиг. 6, 7. Palaeodiscaleksus punctus (Hinde, 1899): 6 — экз. ПИН № 5474/16886 (штрих = 38 мкм), 7 — экз. ПИН № 5474/16887, вид сбоку (штрих = 44 мкм). Фиг. 8, 9. Palaeodiscaleksus cribrarius (Hinde, 1899): 8 — экз. ПИН № 5474/16966 (штрих = 42 мкм), 9 — экз. ПИН № 5474/16972, вид с боку (штрих = 54 мкм). Фиг. 10, 11. Primaritripus kariukmasensis Afanasieva et Amon, 2009: 10 — экз. ПИН № 5474/16882 (штрих = 44 мкм), 11 — экз. ПИН № 5247/16884 (штрих = 25 мкм). Фиг. 12-14. Primaritripus patella (Hinde, 1899): 12 — экз. ПИН № 5474/16885 (штрих = 38 мкм), 13 — экз. ПИН № 5474/16891 (штрих = 38 мкм), 14 — экз. ПИН №
5474/16888, вид с боку (штрих = 44 мкм)
Рис. 4. Радиолярии живета Западной Австралии. Комплекс Spongentactinella windjanensis — Bientactinosphaera nigra. Сферические пористые Sphaerellaria (1—10), губчатые Spumellaria (11—14) и иглистые Aculearia (15, 16). Средний девон, живетский ярус. Западная Австралия, бассейн Кэннинг, формация Гого (Nazarov et al., 1982; Назаров, 1984, табл. XXXIII, XXXIV; 1988, табл. XIII).
ского комплекса Spongentactinella windjanensis — Bientactinosphaera nigra Западной Австралии, так и от набора форм, указанных ранее Б.Б. Назаровым (1988) для эйфельско-живетского комплекса радиолярий на р. Шулдак.
Мы предлагаем сохранить название и интервал временного распространения комплекса Spongenta-ctinella windjanensis — Bientactinsphaera nigra за ассоциацией радиолярий Западной Австралии (Афанасьева, Амон, 2012), а комплексу радиолярий Западных Мугоджар дать название Palaeoellipsoides planocon-vexus — Palaeodiscaleksus shuldakensis (рис. 2).
Живетский комплекс Spongentactinella
windjanensis — Bientactinosphaera2 nigra
Живетский комплекс радиолярий Spongentactinella windjanensis — Bientactinosphaera nigra установлен Б.Б. Назаровым (Nazarov et al., 1982) в основании терригенно-сланцевой толщи с прослоями известняков среднего—верхнего девона в бассейне Кэннинг Западной Австралии. Он состоит из 15 видов, принадлежащих 12 родам (рис. 4), в нем доминируют сферические пористые Sphaerellaria, объединяющие 9 видов из 7 родов (рис. 4, фиг. 1—10): Apophisisphaera hystricuosa3 (Aitchison), Astroentactinia biaciculata Nazarov, A. crassata Nazarov, Bientactinosphaera aff. nigra (Hinde), Entactinia faveolata Nazarov, E. manalloea Foreman, Helioentactinia cf. polyacanthina (Foreman), Ornatoenta-ctinia solita Afanasieva, Radiobisphaera cf. assidera (Nazarov).
Сферические губчатые Spumellaria представлены 5 видами из 4 родов (рис. 4, фиг. 11—14): Polyentactinia circumretia Nazarov et Ormiston, Somphoentactinia sp., Spongentactinella windjanensis Nazarov, Spongentactinia ex gr. indesserta Nazarov, S. spongites (Foreman). К иглистым Aculearia принадлежит только один вид Palaeosceni-dium cladophorum Deflandre (рис. 4, фиг. 15, 16).
Нижняя граница распространения комплекса определена Б.Б. Назаровым и А.Р. Ормистоном (Назаров, Ормистон, 1990; Nazarov, Ormiston, 1993) по первому появлению видов Bientactinosphaera nigra, Spongentactinella windjanensis и Astroentactinia biaciculata.
Живетский комплекс Palaeoellipsoides planoconvexus — Palaeodiscaleksus shuldakensis
Радиолярии этого комплекса встречены в отложениях куркудукской и шулдакской свит (рис. 2), обнажающихся на правом берегу р. Шулдак в ущелье За-кир-Сай около устья р. Тлегенсай (рис. 1, точка XIV).
Шулдакская свита широко распространена в Западных Мугоджарах и сложена разноцветными яшмами, кремнями, кремнистыми сланцами, с прослоями кремнистых песчаников, редко с линзами глинистых или брекчированных, часто окремнелых известняков. Лучшие разрезы шулдакской свиты наблюдаются в бассейне р. Шулдак, у горы Аралтобе (западный борт Берчогурской синклинали южнее ст. Берчогур, по правому берегу р. Кундызды и в районе горы Басыбай — в Кундыздинской синклинали (Иванов, 1983, 1996, 1998; Иванов и др., 1983а, 1984; Иванов, Пучков, 1984).
На р. Шулдак около устья р. Тлегенсай (рис. 1, точки XIII, XIV) обнажается полоса яшм и кремней шулдакской свиты, в которых геологами отмечаются обильные скелеты радиолярий в виде отдельных светлых включений, которые иногда составляют большую часть яшмовидной породы, превращающейся в радиолярит.
Для определения возраста комплекса важное значение имеют две находки конодонтов в кремнистых пачках с обилием радиолярий: 1) Polygnathus ex gr. varcus Stauff. и Belodella sp., найденные у изгиба левого берега р. Шулдак, выше устья р. Тлегенсай (рис. 1, точка XIII), могут свидетельствовать о живетском возрасте шулдакской свиты (зона varcus) (Иванов, 1983; Иванов и др., 1983а, 1984; Иванов, Пучков, 1984); 2) Polygnathus dubius Hinde и P. aff. dengleri Bisch. et Zieg., обнаруженные на окраине д. Анастасьевка на правом берегу р. Шанда (Иванов и др., 1984) (рис. 1, точка XII), указывают на верхи живета (низы зоны falsiovalis).
Куркудукская свита существенно меньше распространена в Западных Мугоджарах и сложена преимущественно массивными диабазами, переслаивающимися с яшмами. На левобережье р. Шулдак на восточном крыле Донгелекской синклинали в красных ровно-плитчатых яшмах найдены многочисленные коно-
2 Здесь и далее названия родов изменены в соответствии с результатами таксономической ревизии (Афанасьева, 2000; Афанасьева, Амон, 2003, 2006) и поэтому отличаются от некоторых названий, использованных в работах Б.Б. Назарова.
3 Б.Б. Назаров (Nazarov et al., 1982, Fig. 3, F—D) определил этот вид как Entactinia additiva? Foreman.
■<-
Фиг. 1. Astroentactinia biaciculata Nazarov, 1975, экз. GSWA F11699 (штрих = 52 мкм). Фиг. 2, 3. Helioentactinia cf. polyacanthina (Foreman, 1963): 2 — экз. GSWA F11711 (штрих = 115 мкм), 3 — экз. GSWA F11712 (штрих = 126 мкм). Фиг. 4, 5. Apophisisphaera hystricuosa (Aitchison, 1993): 4 — экз. GSWA F11701 (штрих = 115 мкм), 5 — экз. GSWA F11702 (штрих = 52 мкм). Фиг. 6. Entactinia manalloea Foreman, 1963, экз. GSWA F11703 (штрих = 115 мкм). Фиг. 7. Radiobisphaera cf. assidera (Nazarov, 1975), экз. GSWA F11717 (штрих = 115 мкм). Фиг. 8—10. Bientactinosphaera aff. nigra (Hinde, 1899): 8 — экз. GSWA F11715 (штрих = 126 мкм), 9 — экз. GSWA F11716 (штрих = 98 мкм), 10 — экз. ГИН № 4354/23 (штрих = 126 мкм). Фиг. 11. Spongentactinella spongites (Foreman, 1963), экз. GSWA F11700 (штрих = 115 мкм). Фиг. 12, 13. Spongentactinella windjanensis Nazarov, 1982: 12 — экз. GSWA F11696 (штрих = 150 мкм), 13 — экз. GSWA F11697 (штрих = 126 мкм). Фиг. 14. Polyentactinia circumretia Nazarov et Ormiston, 1993, экз. GSWA F11720 (штрих = 115 мкм). Фиг. 15, 16. Palaeoscenidium cladophorum Deflandre, 1953: 15 — экз. GSWA F11705 (штрих = 52 мкм), 16 — экз. GSWA F11704 (штрих = 115 мкм)
Рис. 5. Радиолярии живета Западных Мугоджар. Комплекс Palaeoellipsoides planoconvexus — Palaeodiscaleksus shuldakensis. Сферические губчатые Spumellaria (1, 2), пористые Sphaerellaria (3-6), дисковидные (7-16) и эллипсоидальные (17-22) Stauraxonaria. Средний девон, живетский ярус, р. Шулдак. Куркудукская свита: обр. 1051 — фиг. 1, 7; обр. 59/1-2 — фиг. 2; обр. 221 — фиг. 11. Шулдакская свита: обр. 5062 — фиг. 3-5; обр. 322(4) — фиг. 6; обр. 322(3) — фиг. 13, 14; обр. 322(1) — фиг. 8-10, 15, 16; обр. 5936 — фиг. 12, 17-22.
донты живетского возраста: Polygnathus linguiformis alveolus Wedd., P. cf. eiflius Bisch. et Zieg., P. ex gr. costatus Klap., Polygnathus sp. и др. В яшмах куркудук-ской свиты западного крыла Донгелекской синклинали собраны конодонты Polygnathus pseudofoliatus Witt. и др., характерные для живетского яруса. К сожалению, более точную возрастную привязку дать не удается, поскольку нельзя определить конодонтовую зону живета (Иванов, 1983).
Новый комплекс радиолярий живета представлен 15 видами из 7 родов при доминировании (60%) дис-ковидных (6 видов из 2 родов) и эллипсоидальных (3 вида из 1 рода) форм (рис. 2) (Афанасьева, Амон, 2012).
Сферические губчатые Spumellaria представлены только 2 видами из 1 рода: Spongentactinia sp. и S. fungosa Nazarov (рис. 5, фиг. 1, 2). Сферические пористые Sphaerellaria объединяют 4 вида из 3 родов (рис. 5, фиг. 3-6): Astroentactinia crassata Nazarov, Entactinia echinata (Hinde), E. horrida (Furutani), Radiobisphaera rozanovi Afanasieva et Amon. Дисковидные радиолярии класса Stauraxonaria охарактеризованы 6 видами из 2 родов (рис. 5, фиг. 7-16): Palaeodiscaleksus cribrarius (Hinde), P. punctus (Hinde), P. shuldakensis Afanasieva et Amon, P. tumefactus Afanasieva et Amon, Primaritripus buribayensis Afanasieva et Amon, P. patella (Hinde). Эллипсоидальные радиолярии класса Stauraxonaria объединяют 3 вида одного рода (рис. 5, фиг. 17-22): Palaeoellipsoides scutulatus (Hinde), P. convexocylindratus Afanasieva et Amon, P. planoconvexus Afanasieva et Amon.
Эту ассоциацию радиолярий мы рассматриваем в качестве характерного комплекса Palaeoellipsoides planoconvexus — Palaeodiscaleksus shuldakensis, отвечающего конодонтовым зонам hemiansatus-early falsio-valis (рис. 2). На Южном Урале остатки радиолярий впервые были отмечены в полевых условиях в хорошо изученном разрезе живетской ярлыкаповской толщи в районе д. Султантимирово (гора Аргаган) (рис. 1, точка VI) в полосчатых кремнистых алевролитах с конодонтами зоны disparilis (Klapperina aff. disparilis (Zieg. et Klap.), Polygnathus cf. angustidiscus Youngq. и др.) (Маслов, Артюшкова, 2002), но их не удалось исследовать.
ВЕРХНИЙ ДЕВОН
ФРАНСКИЙ ЯРУС
Радиолярии cредне-верхнефранского комплекса Polyentactinia circumretia — Bientactinosphaera egindy-ensis были впервые выделены, изучены и описаны Б.Б. Назаровым (1975, 1988) в стратотипическом разрезе егиндинской свиты по ручью Айтпайка (рис. 1, точка XI) на южной периферии Сакмарской зоны Южного Урала. Карбонатные конкреции в этом обнажении содержат очень богатый и разнообразный комплекс радиолярий (51 вид из 16 родов) и конодонты Palmatolepis subrecta Miller et Youngq, P. foliacea Hinde, P. punctata Hinde, P. hassi Muller (Назаров, 1975, 1988; Назаров, Ормистон, 1990; Nazarov, Ormiston, 1993), свидетельствующие о накоплении вмещающих пород в среднем и позднем фране (конодонтовые зоны punctata—linguiformis).
Нами установлено местонахождение радиолярий среднего франа на горе Аргаган (рис. 2; рис. 1, точка VI) Южного Урала (Афанасьева, Амон, 2009, 2012; Afanasieva, Amon, 2011) и на основании коллекционного материала Б.Б. Назарова изучена новая ассоциация на р. Шулдак (рис. 1, точка XIV).
Нижне-среднефранский комплекс Primaritripus chuvashovi
На южном склоне горы Аргаган (Башкирия, район д. Султантемирово к югу от г. Баймак) в серых слоистых кремнях мукасовского горизонта установлен комплекс радиолярий Primaritripus chuvashovi (рис. 1, точка VI), представленный 14 видами из 8 родов при доминировании (57,1%) дисковидных форм (8 видов из 3 родов) (рис. 2) (Афанасьева, Амон, 2008, 2009; Afanasieva, Amon, 2011). Комплекс Primaritripus chuvashovi приурочен к конодонтовой зоне punctata (Афанасьева, Амон, 2009; Маслов, Артюшкова, 2002).
Близкая ассоциация радиолярий из милыашинской свиты нижнего—среднего франа в бассейне р. Шул-дак (рис. 1, точка XIV) представлена 29 видами из 12 родов, из которых 37,9% таксонов принадлежат дисковидным и эллипсоидальным формам (11 видов из 5 родов) (рис. 2). Сферические губчатые Spumel-laria включают только 2 вида из одного рода (рис. 6,
-<-
Фиг. 1. Spongentactinia fungosa Nazarov, 1975, экз. ПИН № 5474/16947 (штрих = 42 мкм). Фиг. 2. Spongentactinia sp. A, экз. ПИН № 5474/16988 (штрих = 43 мкм). Фиг. 3, 4. Radiobisphaera rozanovi Afanasieva et Amon, 2009: 3 — экз. ПИН № 5474/17171 (штрих = 40 мкм), 4 — экз. ПИН № 5474/17173 (штрих = 31 мкм). Фиг. 5. Entactinia echinata (Hinde, 1899), экз. ПИН № 5474/17179 (штрих = 62 мкм). Фиг. 6. Astroentactinia crassata Nazarov, 1975, экз. ПИН № 5474/17169 (штрих = 35 мкм). Фиг. 7. Primaritripus patella (Hinde, 1899), экз. ПИН № 5474/16940 (штрих = 32 мкм). Фиг. 8. Palaeodiscaleksus sp., экз. ПИН № 5474/17098 (штрих = 46 мкм). Фиг. 9-12. Palaeodiscaleksus shuldakensis Afanasieva et Amon, 2012: 9 — экз. ПИН № 5474/17150, вид сбоку (штрих = 44 мкм), 10 — экз. ПИН № 5474/17152 (штрих = 54 мкм), 11 — экз. ПИН, № 5474/16935, вид сбоку (штрих = 46 мкм), 12 — экз. ПИН № 5474/16983 (штрих = 38 мкм). Фиг. 13, 14. Palaeodiscaleksus cribrarius (Hinde, 1899): 13 — экз. ПИН № 5474/17164 (штрих = 38 мкм), 14 — экз. ПИН № 5474/17168, вид сбоку (штрих = 31 мкм). Фиг. 15, 16. Palaeodiscaleksus punctus (Hinde, 1899): 15 — экз. ПИН № 5474/17153 (штрих = 38 мкм), 16 — экз. ПИН № 5474/17151, вид сбоку (штрих = 46 мкм). Фиг. 17, 18. Palaeoellipsoides scutulatus (Hinde, 1899): 17 — экз. ПИН № 5474/16977 (штрих = 26 мкм), 18 — экз. ПИН № 5474/16979, вид сбоку (штрих = 32 мкм). Фиг. 19, 20. Palaeoellipsoides convexocylindratus Afanasieva et Amon, 2012: 19 — экз. ПИН № 5474/16984 (штрих = 48 мкм), 20 — экз. ПИН № 5474/16978, вид сбоку (штрих = 44 мкм). Фиг. 21, 22. Palaeoellipsoides planoconvexus Afanasieva et Amon, 2012: 21 — экз. ПИН № 5474/16982, вид сбоку (штрих = 35 мкм), 22 — экз. ПИН
№ 5474/16981 (штрих = 44 мкм)
Рис. 6. Радиолярии нижнего—среднего франа Западных Мугоджар. Комплекс Primaritripus chuvashovi. Сферические пористые Sphaerel-
-laria (1-16), губчатые Spumellaria (17-19) и радиолярии с пиломом из отряда Pylomariata, Nassellaria (20). Верхний девон, нижний-средний фран, милыашинская свита, р. Шулдак: обр. 5509 — фиг. 1, 7, 10, 20; обр. 1047 — фиг. 2, 5; обр. 1050/1 — фиг. 3, 8, 9, 12, 17, 19; обр. 90/1 — фиг. 4, 6, 13, 16, 18; обр. 1009/2-1 — фиг. 11, 14, 15.
фиг. 1, 2): Spongentactinia diplostraca (Foreman, 1963) и S. fungosa Nazarov, 1975. Сферические пористые Sphaerellaria объединяют 15 видов из 5 родов (рис. 6, фиг. 3—6): Astroentactinia (2 вида), Bientactinosphaera (4 вида), Entactinia (5 видов), Ornatoentactinia (1 вид) и Radiobisphaera (3 вида). Радиолярии с пиломом из отряда Pylomariata представлены видом Hozmodia ozawai Sugiyama, 1992 (рис. 6, фиг. 19). Дисковидные радиолярии класса Stauraxonaria охарактеризованы 9 видами из 3 родов (рис. 7, фиг. 7—16): Palaeodiscaleksus (4 вида), Primaritripus (4 вида), Trochodiscus (1 вид). Эллипсоидальные радиолярии класса Stauraxonaria объединяют 2 вида из 2 родов (рис. 7, фиг. 17—22): Palaeoellipsoides convexocylindratus Afanasieva et Amon, 2012 и Pseudospongoprunum sagittatum Wakamatsu, Sugiyama et Furutani, 1990. Ассоциация радиолярий на р. Шулдак весьма близка к комплексу Primaritripus chuvashovi, установленному ранее на горе Араган (Афанасьева, Амон, 2009) (рис. 2). При этом следует отметить, что радиолярии Южного Урала менее разнообразны и содержат 71,4% общих видов с комплексом Западных Мугоджар.
Ассоциация радиолярий на р. Шулдак весьма близка к комплексу Primaritripus chuvashovi (рис. 2). Отметим, что хотя комплексы р. Шулдак и горы Аргаган содержат более 78% общих видов, однако в последнем местонахождении радиолярии менее разнообразны: 14 видов из 8 родов, из которых 57,1% таксонов принадлежат дисковидным формам (8 видов из 3 родов).
В то же время милыашинская свита имеет объем в интервале от верхней части живета и до середины среднего франа и отвечает конодонтовой зоне asym-metricus (= falsiovalis—early hassi) (Иванов, 1983, 1998; Иванов и др., 1984). Поэтому следует расширить интервал распространения комплекса Primaritripus chuvashovi как нижний-средний фран в объеме конодон-товых зон falsiovalis—early hassi (рис. 2).
Анализ отличительных особенностей радиолярий девона Южного Урала и Западных Мугоджар
Перекристаллизация скелетов. Отличительной особенностью скелетов радиолярий из девона Южного Урала и Западных Мугоджар являются их удручающе плохая сохранность и перекристаллизация вплоть до
образования пирамидальных кристаллов кварца (рис. 5, фиг. 8, 15, 16).
Вторичное преобразование скелетов радиолярий в ископаемом состоянии связано с изменением характера взаимоотношений органической и минеральной составляющих скелета. Переход скелетов живых организмов в ископаемое состояние представляет собой непрерывный процесс, зависящий от геологической обстановки.
Скелетные остатки организмов в процессе фосси-лизации находятся под воздействием температуры и давления. Полная деструкция первичной органической матрицы скелета благоприятствует срастанию соседних минеральных единиц и реализации «стремления» кремнезема к структурному совершенству.
Плохая сохранность изученных скелетов радиолярий из живетских отложений связана, скорее всего, с вторичными изменениями структуры скелетов в условиях катагенеза. В условиях повышения температур свыше 150—180°С может происходить преобразование первичного биогенного глобулярного опала скелетов радиолярий в структурно более совершенные кристаллы кварца (рис. 5, фиг. 8, 15, 16) (Афанасьева, 1990, 2000; Афанасьева, Амон, 2006; Аапа-81еуа, 1990, 2006).
Габитус кристаллов кварца определяется шестигранной призмой и двумя ромбоэдрами, грани которых комбинируются на обеих головках в две характерные «пирамидки». Однако в данном случае кристаллы одним концом прикреплены к стенке скелета радиолярий и поэтому имеют только одну головку. Как правило, грани головки нарастают быстрее призмы и получаются кристаллы вытянутого облика — от коротко-призматического до игольчатого (рис. 5, фиг. 15, 16). Реже случается наоборот: быстрее растет призма. Тогда преобладающими становятся грани ромбоэдров (рис. 5, фиг. 8).
В ходе постседиментационных процессов диагенеза и катагенеза в течение длительного времени (миллионы лет) скелеты обычно перестают вести себя как объекты биосферы, так как органическая матрица к этому времени давно разрушена. Поэтому скелет может быть полностью растворен (выщелочен) или он испытывает перекристаллизацию или метасоматоз.
Главной причиной, которая, как мы полагаем, обусловила специфические особенности сохранности ра-
Фиг. 1. Astroentactinia biaciculata Nazarov, 1975, экз. ПИН № 5474/17108 (штрих = 38 мкм). Фиг. 2. Astroentactinia crassata Nazarov, 1975, экз. ПИН № 5474/17057 (штрих = 36 мкм). Фиг. 3. Entactinia crustescens Foreman, 1963, экз. ПИН № 5474/17079 (штрих = 62 мкм). Фиг. 4. Entactinia echinata (Hinde, 1899), экз. ПИН № 5474/17021 (штрих = 39 мкм). Фиг. 5. Entactinia horrida (Furutani, 1983), экз. ПИН № 5474/17056 (штрих = 51 мкм). Фиг. 6. Entactinia isensis (Kurihara et Sashida, 2000), экз. ПИН № 5474/17040 (штрих = 47 мкм). Фиг. 7. Entactinia rostriformis Afanasieva et Amon, 2008, экз. ПИН № 5474/17105 (штрих = 45 мкм). Фиг. 8. Ornatoentactinia solita Afanasieva, 2000, экз. ПИН № 5474/17099 (штрих = 28 мкм). Фиг. 9. Bientactinosphaera variacanthina (Foreman, 1963), экз. ПИН № 5474/17074 (штрих = 31 мкм). Фиг. 10. Bientactinosphaera vetusta (Hinde, 1899), экз. ПИН № 5474/17090 (штрих = 31 мкм). Фиг. 11. Bientactinosphaera egindyensis (Nazarov, 1975), экз. ПИН № 5474/16927 (штрих = 46 мкм). Фиг. 12. Bientactinosphaera aitpaiensis (Nazarov, 1973), экз. ПИН № 5474/17078 (штрих = 46 мкм). Фиг. 13, 14. Radiobisphaera rozanovi Afanasieva et Amon, 2009: 13 — экз. ПИН № 5474/17053 (штрих = 59 мкм); 14 — экз. ПИН № 5474/16918 (штрих = 42 мкм). Фиг. 15. Radiobisphaera domanicensis (Bykova, 1955), экз. ПИН № 5474/16917 (штрих = 55 мкм). Фиг. 16. Radiobisphaera echinata (Hinde, 1899), экз. ПИН № 5474/17025 (штрих = 55 мкм). Фиг. 17, 18. Spongentactinia diplostraca (Foreman, 1963): 17 — экз. ПИН № 5474/17075 (штрих = 41 мкм); 18 — экз. ПИН № 5474/17054 (штрих = 56 мкм). Фиг. 19. Spongentactinia fungosa Nazarov, 1975, экз. ПИН № 5474/17093 (штрих = 35 мкм). Фиг. 20. Hozmodia ozawai Sagiyama, 1992, экз. ПИН № 5474/17111 (штрих = 54 мкм)
Рис. 7. Радиолярии нижнего-среднего франа Западных Мугоджар. Комплекс Primaritripus chuvashovi. Дисковидные (1-17) и эллипсоидальные (18-20) Stauraxonaria.
Верхний девон, нижний-средний фран, милыашинская свита, р. Шулдак: обр. 1009/2-1 — фиг. 1, 14; обр. 1050/1 — фиг. 2, 13; обр. 1047 — фиг. 3, 4; обр. 5063/1 — фиг. 5, 7, 8; обр. 90/1 — фиг. 6, 9-11, 15, 17, 19; обр. 5509 — фиг. 12, 16, 18, 20.
диолярий живета, является выраженный региональный метаморфизм вмещающих толщ (Иванов, 1983), в условиях которого происходили перекристаллизация первичной минеральной составляющей скелета и рост кристаллов кварца.
Цвет встреченных совместно с радиоляриями ко-нодонтовых элементов также подтверждает достаточно высокую степень метаморфизма. На поверхностях слоистости кремнистых пород шулдакской свиты обнаружены бесцветные, белесые и черные экземпляры конодонтов (Иванов, 1983; Иванов и др., 1983а). Черный цвет конодонтов по шкале А. Эпштейн (Epstein et al., 1977) отвечает индексу ИОК 5, а матово-белый соответствует индексу ИОК 7. Это свидетельствует, по-видимому, о нагреве пород, превышавшем 300°С и, возможно, достигавшем 500°С (Иванов, 1983; Иванов и др., 1983а).
Таким образом, трансформация первичного глобулярного опала скелетов радиолярий в дипирами-дально-призматический кварц и изменение окраски конодонтов на последовательных стадиях диагенеза ^ катагенеза позволяют судить о степени постседимен-тационных преобразований осадочных пород.
Радиолярии с дисковидным и эллипсоидальным скелетом. Доминирование в изученных ориктоценозах радиолярий с дисковидным и эллипсоидальным скелетом (до 65% от общего числа экземпляров) может указывать на нормально-морские, но относительно мелководные условия внутреннего шельфа.
Это предположение подтверждается батиметрической приуроченностью конодонтов, найденных в кремнях шулдакской свиты. Среди них на первом месте количественно стоят представители рода Belodella, что, исходя из имеющихся данных по их палеоэкологии (Иванов, 1983), свидетельствует об относительно мелководной обстановке образования этих пород.
Преобладание в ассоциациях именно дисковидных радиолярий отмечено нами в верхнем эмсе, верхнем эйфеле и среднем фране Южного Урала, в верхнем эйфеле, живете и нижнем—среднем фране Западных Мугоджар, в нижнем фране севера Тимано-Печор-ского бассейна (Афанасьева, 2000; Афанасьева, Амон, 2008, 2009, 2012). Присутствие радиолярий со скелетами в форме диска было зафиксировано Б.Б. Наза--«-
ровым (1975) в эйфельских бугулыгырских яшмах на р. Елшанке (рис. 1, точка VIII). Радиолярии диско-видной формы широко распространены в верхнем живете Рудного Алтая (Афанасьева и др., 2009).
Уменьшение во времени доминирования в ориктоценозах дисковидных и эллипсоидальных форм радиолярий (62,5^60^38%) указывает на тенденцию к углублению бассейна осадконакопления, существовавшего в Западных Мугоджарах в среднем и позднем девоне.
И наоборот, увеличение в ориктоценозах доли дисковидных и эллипсоидальных форм радиолярий (42^53^57%) может свидетельствовать о постепенном обмелении отдельных акваторий Южного Урала в раннем, среднем и начале позднего девона перед мощной трансгрессией, имевшей место во второй половине франского века.
Австралийский комплекс живетских радиолярий (рис. 4) отличается от своего временного аналога, изученного по материалам р. Шулдак (рис. 5), иным таксономическим составом и отсутствием дисковид-ных и эллипсоидных форм. Доминирование радиолярий со сферическим скелетом и с длинными иглами в достаточно разнообразном комплексе Западной Австралии (15 видов из 12 родов) говорит о более глубоководных условиях внешнего шельфа.
Вместе с тем дисковидные и эллипсоидальные радиолярии были описаны Дж. Хайндом (Нтёе, 1899) в составе разнообразной ассоциации живета Нового Южного Уэльса (Восточная Австралия), объединяющей 47 видов из 27 родов. При этом дисковидные и эллипсоидальные радиолярии представлены 14 видами (30%).
Авторы выражают свою признательность А.С. Алексееву за ценные советы и замечания, а также за помощь при оценке стратиграфической позиции радиоля-риевых комплексов по конодонтам. Мы благодарны К.С. Иванову за консультации по геологии девона Южного Урала и Мугоджар.
Работа выполнена при поддержке Программы Президиума РАН «Проблемы происхождения жизни и становления биосферы» и РФФИ (проект № 12-05-91155-ГФЕН).
Фиг. 1, 2. Palaeodiscaleksus cribrarius (Hinde, 1899): 1 — экз. ПИН № 5474/16923 (штрих = 36 мкм); 2 — экз. ПИН № 5474/17095 (штрих = 51 мкм). Фиг. 3, 4. Palaeodiscaleksus punctus (Hinde, 1899): 3 — экз. ПИН № 5474/17060 (штрих = 41 мкм); 4 — экз. ПИН № 5474/17064, вид сбоку (штрих = 29 мкм). Фиг. 5, 6. Palaeodiscaleksus shuldakensis Afanasieva et Amon, 2012: 5 — экз. ПИН № 5474/16965 (штрих = 33 мкм); 6 — экз. ПИН № 5474/17020, вид сбоку (штрих = 45 мкм). Фиг. 7, 8. Palaeodiscaleksus tumefactus Afanasieva et Amon, 2008: 7 — экз. ПИН № 5474/16959 (штрих = 50 мкм); 8 — экз. ПИН № 5474/16963, вид сбоку (штрих = 49 мкм). Фиг. 9, 10. Primaritripus buribayensis Afanasieva et Amon, 2008: 9 — экз. ПИН № 5474/17039 (штрих = 64 мкм); 10 — экз. ПИН № 5474/17047 (штрих = 49 мкм). Фиг. 11, 12. Primaritripus chuvashovi Afanasieva et Amon, 2008: 11 — экз. ПИН № 5474/17045 (штрих = 46 мкм); 12 — экз. ПИН № 5474/17126 (штрих = 76 мкм). Фиг. 13. Primaritripus kariukmasensis Afanasieva et Amon, 2009, экз. ПИН № 5474/17070 (штрих = 41 мкм). Фиг. 14. Primaritripus patella (Hinde, 1899), экз. ПИН № 5474/16932 (штрих = 51 мкм). Фиг. 15-17. Trochodiscus planatus Hinde, 1899: 15 — экз. ПИН № 5474/17015 с поперечным сколом (штрих = 74 мкм); 16 — экз. ПИН № 5474/17048 с поперечным сколом (штрих = 69 мкм); 17 — экз. ПИН № 5474/17140 (штрих = 44 мкм). Фиг. 18, 19. Palaeoellipsoides convexocylindratus Afanasieva et Amon, 2012: 18 — экз. ПИН № 5474/17001 (штрих = 14 мкм); 19 — экз. ПИН № 5474/17049, вид сбоку (штрих = 62 мкм). Фиг. 20. Pseudospongoprunum sagittatum Wakamatsu, Sugiyama et Furutani, 1990, экз. ПИН № 5474/17131 (штрих = 41 мкм)
Афанасьева М.С. Ультраструктура и вторичные изменения раковин радиолярий // Палеонтол. журн. 1990. № 1. С. 28—38.
Афанасьева М.С. Атлас радиолярий палеозоя Русской платформы. М.: Научный мир, 2000. 480 с.
Афанасьева М.С., Амон Э.О. Новая классификация радиолярий // Палеонтол. журн. 2003. № 6. С. 72—86.
Афанасьева М.С., Амон Э.О. Радиолярии. М.: ПИН РАН, 2006. 320 с.
Афанасьева М.С., Амон Э.О. Новые радиолярии девона Южного Урала. I. Ранний—средний девон (поздний эмс — ранний эйфель) // Палеонтол. журн. 2008. № 5. С. 3—17.
Афанасьева М.С., Амон Э.О. Новые радиолярии девона Южного Урала. II. Средний—поздний девон // Палеонтол. журн. 2009. № 1. С. 33-46.
Афанасьева М.С., Амон Э.О. Биостратиграфия и палеобиогеография радиолярий девона России. М.: ПИН РАН, 2012. 280 с.
Афанасьева М.С., Амон Э.О., Гутак Я.М. Новые радиолярии среднего—верхнего девона Рудного Алтая // Докл. АН. 2009. Т. 425, № 3. С. 355—360.
Балаев В.А. Девон Башкирии и перспективы его нефтеносности // Бюл. МОИП. Отд. геол. 1946. Т. 21, вып. 6. С. 5—27.
Иванов К.С. К геологии вулканогенных толщ Западных Мугоджар. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1983. 71 с.
Иванов К.С. Проблемы стратиграфии и тектоники вулканогенных толщ Сакмарской зоны и полосы Главного Уральского разлома на Южном Урале // Мат-лы по стратиграфии и палеонтологии Урала. Вып. 1. Екатеринбург: ИГГ УрО РАН, 1996. С. 5—24.
Иванов К.С. Основные черты геологической истории (1,6—0,2 млрд лет) и строения Урала. Екатеринбург: ИГГ УрО РАН, 1998. 252 с.
Иванов К.С., Иванов С.Н., Пучков В.Н. Природа и возраст вулканогенных толщ Мугоджар // Докл. АН СССР. 1983а. Т. 270, № 2. С. 391—394.
Иванов К.С., Пучков В.Н. Геология Сакмарской зоны Урала (новые данные). Свердловск: УНЦ АН СССР, 1984. 86 с.
Иванов К.С., Пучков В.Н., Кориневский В.Г. и др. Первые находки конодонтов в зеленокаменных толщах Мугоджар // Ежегодник-1982 Ин-та геологии и геохимии УНЦ АН СССР. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1983б. С. 3—6.
Иванов К.С., Пучков В.Н., Пелевин И.А. К стратиграфии зеленокаменных толщ Западных Мугоджар // Новые данные по палеонтологии и биостратиграфии палеозоя Урала. Свердловск: УНЦ АН СССР, 1984. С. 64—71.
Кузнецов Е.А. Радиолярии из кремнистых сланцев По-левской и Уфалейской дач на Урале // Вестн. Моск. ун-та. 1947. № 12. С. 127—133.
Маслов А.В., Артюшкова О.В. Стратиграфия и корреляция девонских отложений Сибай—Баймакского района Башкирии. Уфа: ИГ УфНЦ РАН, 2002. 199 с.
Маслов В.А., Артюшкова О.В. Стратиграфия и корреляция девонских отложений Магнитогорской мегазоны Южного Урала. Уфа: ДизайнПолиграфСервис, 2010. 288 с.
Назаров Б.Б. Радиолярии нижнего—среднего палеозоя Казахстана (методы исследования, систематика, стратиграфическое значение). М.: Наука, 1975. 202 с. (Тр. ГИН АН СССР. Вып. 275).
Назаров Б.Б. Радиолярии палеозоя: Дисс. на соиск. уч. степ. докт. геол.-минерал. наук. М.: ГИН АН СССР, 1984. 642 с.
Назаров Б.Б. Радиолярии палеозоя. Практическое руководство по микрофауне СССР. Т. 2. Л.: Недра, 1988. 232 с.
Назаров Б.Б. Радиолярии палеозоя: значение для стратиграфии, эволюция и соотношение с развитием других
групп фауны // Проблемы стратиграфии верхнего протерозоя и фанерозоя. М.: Наука, 1989. С. 112—131.
Назаров Б.Б., Ормистон А.Р. Биостратиграфический потенциал радиолярий палеозоя // Радиолярии в биостратиграфии. Сб. науч. трудов. Свердловск: УрО АН СССР, 1990. С. 3-25.
Пучков В.Н. Палеогеодинамика Южного и Среднего Урала. Уфа: ГИЛЕМ, 2000. 146 с.
Садрисламов Б.М. Значение радиолярий для уточнения стратиграфии палеозойских отложений Южного Урала // Вопросы геологии и магматизма Урала. Свердловск: УФ АН СССР, 1970. С. 49-53.
Садрисламов Б.М. Ранне- и среднедевонские радиолярии Урала, Средней Азии и Баррандиена // Средний девон СССР, его границы и ярусное расчленение: Тез. докл. 11-й выезд. сес. комис. МСК по девонской системе на Урале. Уфа: БФАН СССР, 1983. С. 63-64.
Садрисламов Б.М. Силурийские и ранне-среднедевон-ские радиоляриевые слои Урала и Средней Азии // Радиолярии и биостратиграфия: Информ. Мат-лы VIII Всесоюз. семинара по радиоляриям. Свердловск: УрО АН СССР, 1987. С. 69.
Садрисламов Б.М. Новые данные по стратиграфии палеозоя Сибайского, Бурибайского и Баймакского рудных районов на основе изучения радиолярий // Использование радиолярий в стратиграфии и палеобиологии: Тез. докл. IX Всесоюз. семинара по радиоляриям, Сибай 1990 г. Л.: ВСЕГЕИ, 1990. С. 71.
Страхов Н.М. Доманиковая фация Южного Урала // Тр. Ин-та геол. наук. 1939. Вып.16. Геол. сер. № 6. 122 с.
Теодорович Г.И. К литологии девонских отложений западного склона Южного Урала // Зап. Всесоюз. минерал. о-ва. 1935. Ч. 64, вып. 2. С. 425-450.
Хабаков А.В. Отряд Radiolaria // Карл Циттель. Основы палеонтологии (палеозоология). Часть 1. Беспозвоночные. Л.; М.; Грозный; Новосибирск: ОНТИ НКТП СССР, 1934. С. 90-100.
Afanasieva M.S. Experimental evidence for changes during fossilization of radiolarian tests and implications for a model of biomineralizations// Mar. Micropaleontol. 1990. Vol. 15. P 233-248.
Afanasieva M.S. Biomineralization and development of radiolarian skeletons // Environmental Micropaleontology, Microbiology and Meiobenthology. 2006. Vol. 3. P. 1-30.
Afanasieva M.S., Amon E.O. Devonian radiolarians of Russia // Paleontol. J. 2011. Vol. 45. Suppl. 11. P. 1313-1532.
Epstein A.G., Epstein J.B., Harris L.D. Conodont color alteration an index to organic metamorphism // U.S. Geol. Surv. Prof. Paper. 1977. N 995. 27 p.
Hinde G.J. On the Radiolaria in the Devonian rocks of New South Wales // Quart. J. Geol. Soc. London. 1899. Vol. 55. P 38-64.
Nazarov B.B., Cocbain A.E., Playford P.E. Late Devonian Radiolaria from the Gogo Formation, Canning Basin, Western Australia // Alcheringa. 1982. Vol. 6. N 3-4. P. 161-174.
Nazarov B.B., Ormiston A.R. New biostratigraphically important Paleozoic Radiolaria of Eurasia and North America // Micropaleontology. 1993. Spec. Publ. 6: Radiolaria of giant and subgiant fields in Asia. Р. 22-60.
Rüst D. Beiträge zur Kenntnis der fossilen Radiolarien aus Gesteinen der Trias und der palaeozoischen Schichten // Palae-ontographica. 1892. Bd 37. S. 107-192.
Stratford J.M.C., Aitchison J.C. Lower to Middle Devonian radiolarian assemblages from the Gamilaroi terrane, Glenrock Station, NSW, Australia // Mar. Micropaleontol. 1997. Vol. 30. P. 225-250.
MIDDLE AND UPPER DEVONIAN RADIOLARIAN ASSEMBLAGES OF WESTERN MUGODZHARY (KAZAKHSTAN)
M.S. Afanasieva, E.O. Amon
Revision investigation of radiolarians from the Middle and Upper Devonian of the Shuldak River Basin in the Western Mugodzhary Region (Northern Kazakhstan) are accomplished. The Eifelian, Give-tian and Early-Middle Frasnian biostratigraphic radiolarian assemblages are identified and described. It is proposed to save the name and the interval of stratigraphic distribution for assemblage Spongentacti-nella windjanensis — Bientactinosphaera nigra of Givetian age for the radiolarian association from Western Australia; but the Givetian radiolarian association from Western Mugodzhary considered as a new biostratigraphic assemblage Palaeoellipsoides planoconvexa — Palaeodiscaleksus shuldakensis in the interval of conodont zones hemiansatus-early falsiovalis. The decrease in time of the dominance in orictocenoses of discoid and ellipsoidal forms of radiolarians (62,5—>60^38%) indicates a trend of deepening of Western Mugodzhary paleobasin during Middle-Late Devonian. The phenomenon of transformation of radiolarian skeleton structures from primary opal into bipyramidal prismatic quartz in the stages of diagenesis — catagenesis is considered. This gives an indication of the conditions of post-sedimentational transformations of sedimentary rocks.
Key words: Radiolarians, Western Mugodzhary, Middle and Upper Devonian, biostratigraphy, paleo-ecology.
Сведения об авторах: Афанасьева Марина Спартаковна — докт. геол-минерал. наук, вед. науч. сотр. лаб. протистологии ПИН РАН; e-mail: [email protected]; Амон Эдуард Оттович — докт. геол.-минерал. наук, вед. науч. сотр. лаб. протистологии ПИН РАН.
