CC BY
4
УДК 614.73:613.2(47-25) €1968 —1970»
РАДИОАКТИВНОСТЬ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА И НЕКОТОРЫХ ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ В МОСКВЕ В 1968—1970 гг.
А. С. Зыкова, Е. Л. Телушкина, Г. П. Ефремова, Г. А. Кузнецова, В. П. Рублевский, В. В. Киселев
В настоящем сообщении представлены данные о количестве и динамике радиоактивных выпадений и концентрации радиоактивных аэрозолей в приземном слое атмосферного воздуха в Москве с 1968 по 1970 г. Кроме того, приводятся сведения о содержании 5г90 и Сэ137 глобального происхождения в некоторых продуктах питания (молоко, картофель, капуста) 3 районов Московской области. Методики отбора проб и определения в них радиоактивных изотопов изложены в наших прежних публикациях Количество радиоактивных веществ и динамика их выпадения из атмосферного воздуха в Москве и пригородной зоне показаны на рис. 1.
Сравнение плотности выпадения радиоактивных аэрозолей по месяцам свидетельствует о наличии четко выраженного весенне-летнего максимума. С апреля по июль включительно в течение всех лет отмечалось увеличение количества выпадающих радиоактивных осадков. С августа, как правило, начиналось постепенное снижение радиоактивных выпадений, продолжавшееся до конца года. Доля радиоактивных осадков, выпавших за весенне-летний период (с марта по август включительно), возрастала от 60% в 1968 г. до 82% в 1970 г.
Кривые, соответствующие динамике выпадения радиоактивных веществ в Москве и пригородной зоне, как показано на рис. 1, имели обычно
идентичный характер, но суммарная плотность выпадения радиоактивных веществ в Москве была обычно несколько больше, чем в пригородной зоне. Данные о количестве радиоактивных изотопов, выпавших на поверхность земли в 1967—1970 гг., представлены в табл. 1.
Результаты наблюдений показывают, что рассматриваемый период (1968—1970) характеризуется последовательным повышением уровня радиоактивных выпадений. Так, в 1967 г. в Москве выпали бета-активные вещества в количестве 40 мкюри/км2, а в 1970 г. величина их возрасла более чем вдвое (94 мкюри/км2). Сравнение плотности выпадения отдельных изотопов, входящих в состав глобальных выпадений, в 1970 г. с аналогичными данными за 1967 г. свидетельствует об увеличении количества 2г95->-ЫЬ95, Се144—>-Рг144, И и10 8—ИЬ108 примерно в 3—4 раза. В то же время содержание в выпадениях Ри103 и Се141 оставалось в этот период примерно на одном уровне (Ри103) или даже несколько снизилось (Се141). Рассматривая динамику выпадения Се137 и Бг90, необходимо отметить, что с 1967 по 1969 г. наблюдалась
100
I-
<5 1-г
ю
$ 11 «
ч.
и
1,0
0.1
................ 11II 11 11 11 11111
_1_
Ш VI ]Х XII /// К IX XII /// VI IX XII /Иесяцы 1ЗВ8 19Б9 /Э70
Рис. 1. Количество радиоактивных веществ, выпавших из атмосферного воздуха в Москве (1) и пригородной зоне (2) за каждый месяц с 1968 по 1970 г.
1 Гигиена и санитария, 1969, № 9; 1970, № 4.
Таблица 1
Выпадение радиоактивных аэрозолей в 1967—1970 гг. (в мкюри/км-)
Год Пункт наблюдения Общая бета-активность г у N Ни10" у о О кк Се141 ь* а у 3 С51»' Эг" Се"' Сг"
1967 Москва 40 5,2 3,8 7,1 4,0 4,9 1,9 1.3 1,5
1968 Москва Пригородная зона 50 49 8 6 2 1 17 12 0,5 0,4 13 12 1,3 1,1 0,7 1.1 1,8 1,0
1969 Москва Пригородная зона 70 63 25 20 6 5 15 11 1,4 1,2 13 11 1,1 1,3 0.7 0,7 1,6 1,8
1970 Москва Пригородная зона 94 77 24 18 3,5 3 21 17 1,0 0,9 20 16 1.7 1.8 1,0 1,0 1.7 1.8
тенденция к снижению выпадения указанных изотопов, однако в 1970 г. количество их несколько возросло и приблизилось к уровню 1967 г.
Таким образом, анализ полученных результатов показывает, что значительное увеличение плотности выпадения глобальных осадков за указанные годы обусловлено преимущественно возросшим содержанием в них сравнительно молодых осколков деления (2г95—>-НЬ93, Се 144—>-Рг144, Ии108—>-—»-ИЬ106), что связано, по-видимому, с испытаниями ядерного оружия, проведенными в этот период в некоторых странах, не присоединившихся к Московскому договору.
Вместе с контролем за плотностью выпадения радиоактивных аэрозолей проводили определение содержания их в приземном слое атмосферного воздуха. Полученные значения среднегодовых концентраций радиоактивных аэрозолей в атмосферном воздухе Москвы в 1967—1970 гг. представлены в табл. 2.
Таблица 2
Содержание радиоактивных аэрозолей в атмосферном воздухе МосквьГ(в х Ю4' кюри/л)
Год Суммарная бета-ак-тнвность Ни«" Ки'"-» КИ'" Се'«' Се'«*-» Рг'«« Се'»' Бг" Се"' сг"
1967 6,5 1.3 1,3 2,1 0,531 0,74 0,25 0,18 1,4
1968 8,5 2,б2 0,7® 4,1 0.24 2,5 0,19 0,13 1,4
1969 16,7 8,45 3,1ь 3,4° 0,77 4,0е 0,29 0,18 1,5
1970 28,6 7,0 2,58 7,2 0,8е 6,5 0,45 0,25 1,8
1 Средняя концентрация за Январь — апрель и декабрь.
2 Январь — август.
3 Январь — июнь.
4 Январь — май.
5 Февраль — ноябрь.
6 Январь — ноябрь.
7 Февраль — сентябрь.
8 Январь — сентябрь.
9 Март, май — август месяцы, в остальные месяцы не обнаружено.
Сравнение уровня радиоактивности воздуха по годам (с 1967 по 1970 г.) показало, что суммарная концентрация радиоактивных аэрозолей возрастала и увеличилась в 4 раза. Повышение общей бета-активности воздуха было обусловлено значительным увеличением содержания 2т95—>-ЫЬ9&, Ки103, Се144->-Рг144, Ии106—»-РИ106. Кроме того, обнаружено увеличение концентра-
ции в воздухе Се137 и Бг90 примерно в 2 раза. Кривые, характеризующие плотность выпадения бета-активных веществ Бг90 и Сг137 и концентрации их в воздухе с 1967 по 1970 г., приведены на рис. 2. Выпадение и концентрации суммы бета-активных веществ возрастали с 1968 г. (см. рис. 2, кривые 1 и 4). Поведение аэрозолей Бг90 и Се137 было несколько иным. Увеличение этих изотопов в выпадениях и воздухе «запоздало» по сравнению с суммарной бета-активностью и наблюдалось лишь в 1969—1970 гг.
Точки, выражающие соотношение между среднегововой концентрацией Бг90 и Се137 в воздухе и плотностью выпадения их за год, приведены на рис. 3. Построение общей корреляционной прямой для Бг90 и Се137 вполне
Ц-амп Зг^Ся"7
^2.0
<\> «V.*
I, I
1
УЧ.6Х
....... ■ '
0.1 0.2 0.3 0/1 0.5 концентрация (пЮ~'7юорШл)
Рис. 2. Плотность выпадения радио- Рис. 3. Зависимость межактивных веществ и концентрации ду плотностью выпадения их в воздухе в 1967—1970 гг. С5137 и Бг" и концентра-
/— плотность выпадения бета-активных ЦИЯМИ ИХ в воздухе,
веществ; 2 — плотность выпадения Се1'7; 3 — плотность выпадения Эг"; 4 — концентрация бета-активных аэрозолей в воздухе; 5 — концентрация Сб'1' в воздухе; 6 — концентрация вг** в воздухе.
возможно, так как отношения этих изотопов в выпадениях и воздухе были довольно близки и в среднем за период наблюдения составляли 1,6 и 1,4 соответственно. Уравнение прямой имеет вид:
у = 4,6х,
где у — плотность выпадения Бг90 или Сб137 (в мкюри/км2)-, х — концентрация этих изотопов в приземном слое атмосферного воздуха (в п• Ю-17 юори/л).
Прямая построена, исходя из граничных условий: у=0 при х=0.
Величина коэффициента корреляции характеризует скорость выпадения аэрозолей, которая в среднем за изучаемый период составляла около 1,5 см/сек. Полученные результаты хорошо совпадают с данными, полученными нами ранее.
Таким образом, характеризуя динамику выпадения радиоактивных осадков и концентрации радиоактивных аэрозолей в воздухе в течение 1968— 1970 гг. и сравнивая их с результатами аналогичных наблюдений за прошлые годы, можно отметить, что если в предыдущие годы (до 1968 г.) обнаруживалось постепенное снижение уровня глобальных выпадений, то с 1968 г. количество выпадающих радиоактивных веществ и содержание их в воздухе снова стали увеличиваться. В связи с этим большой интерес представляло определение в продуктах питания содержания Се137 и Бг90 как наиболее
опасных в биологическом отношении радиоактивных изотопов. Для этого в течение 1968— 1970 гг., как и в предыдущие годы, проводили отбор и анализ проб молока, картофеля и капусты, потребление которых вносит существенный вклад в суммарное поступление населению Бг90 и Сб137 с рационом.
Пробы молока отбирали ежеквартально в 3 районах Московской области, а картофеля и капусты — только в конце третьего квартала после сбора нового урожая. Результаты исследования, усредненные по 3 районам, представлены в табл. 3. Анализируя содержание Бг90 и Се137 в продуктах питания и выпадениях, следует указать, что между этими величинами в рассматриваемый период не было четко выраженной зависимости. Это, вероятно, связано с тем, что основной вклад в загрязнение сельскохозяйственных культур радиоактивными изотопами вносит поступление их из почвы. Однако, например, содержание Бг90 и Се137 в молоке находилось в хорошем соответствии с характером выпадения этих изотопов из атмосферы, иначе говоря, в 1968 г. загрязнение молока было меньшим, чем в 1967 г., в 1969 г. оно существенно не изменилось по сравнению с 1968 г., однако в 1970 г. содержание Сб137 и Эг90 в молоке, как и в выпадениях, возросло по сравнению с предыдущим годом. Причем уровни загрязнения молока Се137 в 1970 г. были несколько больше, чем в 1967 г.
Характеризуя содержание Се137 в картофеле и капусте, следует отметить увеличение его в этих продуктах на протяжении всего периода наблюдений, а в 1970 г. количество Сб137 возросло в 3—4 раза по сравнению с 1967 г. Содержание Бг90 в картофеле в течение всех лет наблюдения было примерно на одном уровне, а в капусте возрастало и увеличилось в 1970 г. в 2 раза по сравнению с 1967 г.
Результаты трехлетних наблюдений показали, что в 1968—1970 гг. наблюдалось повышение плотности выпадений и концентраций радиоактивных веществ в атмосферном воздухе Москвы. Плотность радиоактивных выпадений в 1970 г. увеличилась по сравнению с 1967 г. более чем в 2 раза, а среднегодовая концентрация бета-активных аэрозолей в воздухе — в 4 раза.
Повышение уровня выпадений из атмосферы и концентраций радиоактивных веществ в ней в 1970 г. обусловлено главным образом увеличением содержания 2г95->-Ь]Ь95, Се144-*-Рг144, Ри10в-+РН10в примерно в 3—6 раз. Плотность выпадения Бг90 и Се137 и концентрации их в воздухе в 1970 г. также возросли по сравнению с 1967 г.
За период наблюдения (с 1968 по 1970 г.) отмечается тенденция к повышению содержания Се137 и в меньшей мере Бг90 глобального происхождения в молоке, картофеле и капусте.
Поступила 11 /V111 1971г.
УДК 612.79.015.31:546.24.02.132
К ВОПРОСУ О МЕХАНИЗМАХ СВЯЗЫВАНИЯ ТЕ132 ОТДЕЛЬНЫМИ БИОКОМПОНЕНТАМИ КОЖИ
Н. С. Швыдко, Л. А. Ильин, Т. А. Норец, В. А. Антонова
Научно-исследовательский институт радиационной гигиены Министерства здравоохранения
РСФСР, Ленинград
В качестве меченых атомов радиоактивные изотопы теллура широко применяются в различных отраслях химической промышленности, а значит, они могут быть причиной радиоактивного загрязнения организма работающих и, в частности, их кожных покровов. Поведение попавших на кожу радиоизотопов теллура практически не изучено, данные о взаимодействии этого нуклида с биохимическими компонентами кожных тканей отсутствуют. Известно лишь, что измеряемое количество нанесенного на поверхность кожи радиоактивного теллура проникает в толщу кожи и на некоторое время задерживается в ней, являясь источником облучения различных ее структур (Т. А. Норец и соавт.).
Отсутствие каких-либо сведений в этой области послужило основанием для выполнения нами работы, основной задачей которой было определить, какие биохимические структуры кожи ответственны за инкорпорирование радиоактивного теллура в ней. Объектом исследования служила кожа поросят 4-недельного возраста,. на область живота которых наносили раствор, содержащий радиоактивный изотоп теллура — Те132 (без носителя). Через 15 мин. и 24 часа после аппликации радиоактивного раствора поросят забивали и очищенные адгезивным методом участки кожи резали на замораживающем микротоме на последовательные горизонтальные слои. Поскольку отдельные слои кожи (эпидермис, дерма, подкожная клетчатка) имеют отличающийся друг от друга химический состав, их анализировали отдельно, причем эпидермис условно рассматривали как сумму отдельных слоев толщиной 90 мк и дерму — толщиной 1500 мк\ подкожную клетчатку отделяли визуально. В каждом полученном слое кожи выделяли жиро- и водорастворимую, а также остаточную фракции.
Характер фиксации нанесенного на кожу теллура, как и других радиоактивных изотопов, в первую очередь определяется его физико-химическим состоянием в исходном растворе. Прочность связи в значительной мере является функцией агрегатного состояния радионуклида. Поведение коллоидно-дисперсных частиц определяется в основном механической задержкой и действием сил адсорбции. При ионодисперсном состоянии наносимого на кожу радиоизотопа характер взаимодействия и высокая прочность связи обусловлены хемосорбцией и возможностью ионного обмена с поверхностными структурами кожи.
Состояние Те132 в растворе, используемом для аппликации, изучали диализом, ультрафильтрацией и электродиализом. Установлено, что Те132 в исходном рабочем растворе находится в ионодисперсном состоянии; при электродиализе радиоактивный теллур мигрирует как в анодное, так и катодное пространство, т. е. существует в виде отрицательно и положительно заряженных ионов. Очевидно, поведение теллура определяется реакцией:
ТеОГ~^:Те+4.
