Научная статья на тему 'ПРОВЕДЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА ВЕНЛАФАКСИНА В РАМКАХ ИНДИВИДУАЛИЗАЦИИ ФАРМАКОТЕРАПИИ ДЕПРЕССИИ'

ПРОВЕДЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА ВЕНЛАФАКСИНА В РАМКАХ ИНДИВИДУАЛИЗАЦИИ ФАРМАКОТЕРАПИИ ДЕПРЕССИИ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
38
7
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Кузьмин И. И., Цветаева Д. А., Шишковская Т. И., Корнилов В. В., Платова А. И.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «ПРОВЕДЕНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА ВЕНЛАФАКСИНА В РАМКАХ ИНДИВИДУАЛИЗАЦИИ ФАРМАКОТЕРАПИИ ДЕПРЕССИИ»

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

330-332

Цель. Выявить факторы, связанные с недостаточным снижением скорости образования фибринового сгустка у пациентов после перенесенного эпизода тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) на фоне антикоагулянтной терапии .

Материалы и методы. В исследование включены 33 пациента с диагностированной по данным компьютерной томографии с контрастированием ТЭЛА, поступившие в клинический кардиологический диспансер (г. Кемерово) с характерной клинической картиной . Для контроля состояния плазменного гемостаза использовали показатели коагуло-граммы и интегральный метод — динамическую тромбофо-тометрию ("Регистратор тромбодинамики Т-2", "ГемаКор", Россия) . С целью поиска факторов, ассоциированных с недостаточным снижением скорости образования фибринового сгустка, пациенты были разделены на две группы: в группу 1 (п=20) вошли пациенты с показателем роста фибринового сгустка (V) на госпитальном этапе менее 29 мкм/мин, в группу 2 (п=13) — со значением V более 29 мкм/мин .

Результаты. Выявлено, что медиана скорости образования фибринового сгустка в общей выборке пациентов была в пределах нормы, однако у 13 пациентов 2 группы (39,4%) наблюдались значения выше 29 мкм/мин . Установлено, что пациенты с недостаточным снижением скорости образования фибринового сгустка были моложе (р=0,045), чаще имели массивную ТЭЛА в главных ветвях (р=0,015) и высокое систолическое давление в легочной артерии (р=0,043) .

Заключение. Метод тромбодинамики характеризуется возможностью идентифицировать больных ТЭЛА с повышенным тромбогенным потенциалом на фоне антикоагулянтной терапии к концу госпитального этапа лечения . Высокая скорость образования фибринового сгустка к концу госпитального периода наблюдалась у более молодых пациентов с высокой легочной гипертензией и тромбозом главных ветвей легочной артерии .

330 корреляции и их изменения после терапии между температурными показателями коры больших полушарий головного мозга

КУЗЬМИН И. И, СИМОНОВ А. Н, ЗОЗУЛЯ С. А.

ФГБНУ НЦПЗ, Москва, Россия

Цель. Получение значений выборочных коэффициентов корреляции температурных показателей коры больших полушарий головного мозга у пациентов с шизофренией и установление разницы этих значений со значимостью изменений в ходе терапии для оценки уровня температурной гетерогенности мозга с исследованием распределений температурных показателей .

Материалы и методы. База данных, имеющая значения температур девяти симметричных областей проекций коры левого и правого полушарий до и после лечения 34 пациентов мужского пола в возрасте от 16 до 46 лет с шизофренией. Температуру измеряли методом СВЧ-радиотермометрии с помощью аппарата РТМ-01-РЭС. Описательная статистика этих распределений представляет из себя 4 выборки из 246 объектов . Для измерения корреляционных связей (г) является установление наличия или отсутствия зависимости между двумя признаками в диапазоне от -1 до +1, т. е . преобразование Фишера для г

Результаты. Температурные показатели в левом и правом полушариях отличаются друг от друга . По тесту Шапиро-Уилка ни одно из 4 распределений не является нормальным . По методу парных корреляций в общей группе пациентов были вычислены соответствующие коэффициенты между девятью симметричными областями коры левого и правого полушария до и после лечения и найдена разница полученных результатов (Дг) . Так же установлена значимость результатов (р) и применен метод 2-оценки . Таким образом получилось, что две пары признаков из девяти обладают значимыми изменениями, которые в свою очередь соответствуют

проекциям лобной и височной областей коры больших полушарий .

Заключение. Установление корреляционных зависимостей у распределений температурных показателей в симметричных областях проекций зон коры больших полушарий позволяет оценить уровень температурной гетерогенности мозга . Наличие сильных корреляций между показателями до лечения может свидетельствовать о снижении адаптивных резервов системы за счет ограничения функциональной вариабельности. Найденные в ходе работы значения корреляций варьировали в диапазоне [0,326; 0,825], что соответствует гетерогенности мозга при шизофрении

331 оптимизация масс-спектрометрической детекции з-оксифеназепама

КУЗЬМИН И. И., КРАВЦОВА О. Ю, ПЛАТОВА А. И, МИРОШНИЧЕНКО И. И.

ФГБНУ НИИ Фармакологии, ФГБНУ НЦПЗ, Москва, Россия

Цель. Оптимизация масс-спектрометрической детекции метаболита феназепама — 3-оксифеназепама (3-ОФ) .

Материалы и методы. Аналитические стандарты: фена-зепам, 3-оксифеназепам, метопролол (внутренний стандарт) . Метод: высокоэффективная жидкостная хроматография с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ-МС/МС) . Оборудование: жидкостной хроматограф Dionex Ultimate 3000 UHPLC, совмещенный с тройным квадрупольным масс-детектором TSQ Quantiva . Настройку и калибровку массовой шкалы детектора осуществляли с помощью раствор политирозина . Детекция протонированных молекул изучаемого ана-лита и продуктов их фрагментации проходила в режиме мониторинга множественных реакций (MRM) .

Результаты. Детектор фиксировал следующие MRM-переходы: 366,7^320,9 m/z (основной фрагмент) и 366,7^194,1 m/z (подтверждающий фрагмент) . Модуль ионизации электроспреем работал в положительном режиме при напряжении капилляра 4300 В, температуре трансферной трубки в 333°С и температуре осушающего турбо-газа — 317°С . Измерение концентрации 3-ОФ, общего активного метаболита феназепама и циназепама (торг. наименование: Левана), широко применяющихся в психиатрии, наркологии и неврологии, крайне важно для терапевтического лекарственного мониторинга этих препаратов, а также является обязательным в токсикологии и судебно-медицинской экспертизе при подозрении на прием этих бензодиазепинов .

Заключение. Оптимизированные параметры масс-спектрометрической детекции 3-ОФ могут успешно применяться в различных вариациях ВЭЖХ-МС/МС .

332 проведение терапевтического лекарственного мониторинга венлафаксина в рамках индивидуализации фармакотерапии депрессии

КУЗЬМИН И. И, ЦВЕТАЕВА Д. А., ШИШКОВСКАЯ Т. И., КОРНИЛОВ В. В., ПЛАТОВА А. И, ОЛЕЙЧИК И. В., САФАРОВА Т. П., ЯКОВЛЕВА О. Б., МИРОШНИЧЕНКО И. И.

ФГБНУ НЦПЗ, Москва, Россия

Цель. Разработка персонализированных подходов при терапии депрессии с применением венлафаксина (ВЛФ) посредством терапевтического лекарственного мониторинга (ТЛМ) .

Материалы и методы. Для группы из 44 пациентов с диагнозом депрессии проведен мониторинг концентраций антидепрессанта венлафаксина и его активного метаболита О-десметилвенлафаксина (ОДВ) . Для количественного определения содержания этих веществ использована валиди-рованная методика метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрией с применением .

333-335

СБОРНИК ТЕЗИСОВ

Результаты. При приеме таблеток ВЛФ в средней дозе 107,8+74,7 мг/сутки средняя концентрация ВЛФ в сыворотке крови — 148,3+164,9 нг/мл; ОДВ — 202,0+167,6 нг/мл; суммарная концентрация ВЛФ + ОДВ — 350,4+277,2 нг/мл. Установлено, что величина суммарной концентрации препарата у 64% пациентов находится в терапевтическом диапазоне (100-400 нг/мл), 5% и 31% ниже и выше терапевтического коридора, соответственно

Заключение. ОДВ также как и сам ВЛФ обладает терапевтическими свойствами . Для корректной оценки результата ТЛМ больных депрессией необходимо учитывать сумму концентраций как исходного вещества, так и его активного метаболита, что является необходимым для персонализированной медицины

333 таурин как ингибитор развития психоэмоциональной стресс-патологии

АВЕТИСЯНЭ. А., ПЕТРОСЯНА. А., ШОГЕРЯН С. А., СААКЯН Н. А.

Армянский государственный педагогический университет, Институт Физиологии им . Л . А . Орбели НАН РА, Ереван, Армения

Цель. Выявление регуляторного воздействия таурина на нейрональные и кардиологические механизмы восстановления гомеостаза организма при психоэмоциональной стресс-патологии

Материалы и методы. Исследования проводились на белых половозрелых крысах (n=20) в условиях полухронического эксперимента без введения таурина (n=10) и при ежедневной инъекции таурина (50 мг/кг, в/б) в течение 14 дней после вызова иммобилизационного стресса . ЭКГ-регистрация проводилась во II классическом отведении с применением метода математического анализа вариабельности сердечного ритма (МА ВСР) . Применена методика экстраклеточной регистрации нейронов ядра солитарного тракта (ЯСТ) при высокочастотной (ВЧ-100 Гц) стимуляции переднегипотала-мических структур .

Результаты. На 7-й день в условиях применения таурина при ВЧ стимуляции супраоптического ядра (СОЯ) выявлено пресинаптическое торможение спонтанной активности нейронов ЯСТ и их возбудильных реакций в адаптационный период . Посредством МА ВСР обнаружено ускорение процессов адаптации и восстановление баланса низко- и высокочастотных волн (LF/HF) в ВСР, отображающих симпато-парасимпатическое равновесие

Заключение. Выявлена защитная роль таурина как протектора адаптационных механизмов восстановления децен-

335 адаптация студентов

специальности 33.05.01 фармация к будущей деятельности в качестве ответственного лица за внедрение надлежащей аптечной практики

МОРОЗОВ В. А., МОРОЗОВА Е. В.

ФГБОУ ВО "СОГУ", Владикавказ, Россия

Цель. Разработка и внедрение в обучение студентов мер для адаптации к будущей деятельности в качестве ответственного лица за внедрение надлежащей аптечной практики и обеспечению их готовности к выполнению связанных с этим трудовых функций и действий, регламентированных профессиональным стандартами "Провизор" и "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью" .

трализации процессов регуляции и вегетативного равновесия ВСР Показана значительная роль таурина в изменении соотношения тормозных и возбудительных реакций нейронов ЯСТ при стимуляции переднегипоталамических структур для предотвращения чрезмерной симпатизации при запуске гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной оси, способствующей развитию психоэмоциональных стресс-патологий .

334 тромбодинамика - инструмент мониторинга нарушений плазменного гемостаза у пациентов с хроническим гломерулонефритом, осложненным нефротическим синдромом ЧЕБОТАРЕВА Н. В., БЕРНСА. С., СОВЕТНИКОВ Е. Н., БЕРНС С. А.

Сеченовский университет, ФГБОУ ВО "МГУ им. М . В . Ломоносова", ФГБУ "НМИЦ ТПМ" Минздрава России, Москва, Россия

Цель. Оценить нарушения плазменного гемостаза у пациентов с ХГН, осложненной НС, с помощью интегрального теста тромбодинамики

Материалы и методы. В исследование были включены 60 взрослых пациентов (52% женщин и 48% мужчин) с ХГН, средний возраст 37 лет. Среди всех пациентов у 53% пациентов был выявлен НС Гемостаз оценивали с помощью теста тромбодинамики (Гемакор, Россия) Результаты были сопоставлены с биохимическими показателями, которые обычно ассоциируются с НС и почечной дисфункцией .

Результаты. Согласно тесту тромбодинамики, пациенты с ХГН с НС продемонстрировали тенденцию к гиперкоагуляции: увеличение показателей V (скорость роста фибри-нового сгустка), увеличение Б (плотность сгустка) и увеличение С8 (размер сгустка) через 30 минут. При проведении корреляционного анализа выявлена положительная корреляция этих параметров с сывороточным альбумином, уровнями креатинина и скоростью клубочковой фильтрации, что может свидетельствовать о влиянии тяжелого НС и почечной дисфункции на активацию гемостаза у пациентов с ХГН с НС

Заключение. При оценке плазменного гемостаза пациенты с ХГН с НС демонстрируют признаки гиперкоагуляции вследствие активации вторичного гемостаза, что может быть связано с тяжестью гипоальбуминемии, гиперхолестерине-мии и почечной дисфункции .

Материалы и методы. При разработке комплекса мер был проведен контент-анализ образовательно стандарта 33 .05 .01 Фармация, профессиональных стандартов "Провизор" и "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью", нормативных актов регулирующих деятельность аптечных организаций и надлежащую аптечную практику. Методами анкетирования и интервьюирования было изучено мнение работодателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность и действующих провизоров, выполняющих функции ответственного лица

Результаты. Разработаны и внедрены в образовательный процесс Северо-Осетинского государственного университета, реализующего образовательную программу высшего образования по специальности 33 05 01 Фармация: рабочие программы дисциплин и практик, фонды оценочных средств, методические указания к проведению занятий и учебно-методические пособия позволяющие будущим провизорам осваи-

Новые методики, достижения и лучшие практики в системе высшего и среднего медицинского образования

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.