Проточная цитометрия как метод диагностики инфекционно- воспалительной составляющей репаративного остеогенеза при дентальной имплантации Текст научной статьи по специальности «Прочие медицинские науки»

2014, Т. 4, № 1

Материалы научно-практической конференции «От эпидемиологии к диагностике актуальных инфекций...»

В результате проведенного исследования доказано, что для подтверждения этиологической роли условно-патогенного микроорганизма в развитии инфекционного процесса необходимо руководствоваться данными о генетических и фенотипических маркерах вирулентности выделенного штамма.

АНАЛИЗ ЭТИОЛОГИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ ОРВИ И ГРИППА У ДЕТСКОГО НАСЕЛЕНИЯ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ ВО ВРЕМЯ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО СЕЗОНА 2013-2014 гг.

О.Г. Курская12, И.А. Соболев12, М.В. Сивай12, О.С. Абрамова3, Е.В. Вакуленко3, А.М. Шестопалов1,2

1ФГБУ Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, г. Новосибирск 2Новосибирский национальный исследовательский государственный университет

3ГБОУ ВПО Новосибирский государственный медицинский университет МЗ РФ

Острые респираторные вирусные инфекции (ОРВИ) — самая частая патология, встречающаяся вне зависимости от возраста, места проживания и социального статуса человека. На долю ОРВИ в нашей стране приходится около 93% всей инфекционной патологии. При этом часто возникает необходимость проведения дифференциального диагноза с целью установления точного возбудителя ОРВИ, выбора тактики лечения, этиотропной терапии и предупреждения осложнений. Целью данной работы явилось изучение этиологической структуры острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), в том числе гриппа, у детского населения Новосибирской области. Для этого во время эпидемического сезона в детских лечебно-профилактических учреждениях г. Новосибирска производился сбор клинического материала (мазки из носа и зева) у детей с симптомами ОРВИ. Исследование материала на наличие генетического материала вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания (респираторно-синцитиальный вирус, риновирус, метапневмови-рус, вирус парагриппа, коронавирус, аденовирус, бокавирус), осуществляли с помощью полимеразной цепной реакции в режиме реального времени коммерческим набором «АмплиСенс ОРВИ-скрин-FL».

В ходе исследования были проанализированы мазки из носа и зева от детей разных возрастных групп: 36,5% образцов было получено от детей первого года жизни, 28,3% образцов — от детей раннего возраста (1—3 года) и 35,2% образцов — от детей старше 3 лет. Наличие генетического материала вирусов, вызывающих ОРВИ, было выявлено в 79,3% случаев, при этом наименьший уровень выявления вирусов наблюдался в возрастной группе 1—3 года. Наиболее распространенным этиологическим агентом, вызывающим ОРВИ у детей в наблюдаемый период, явился респираторно-синцитиальный вирус, составив 61,4% от всех проанализированных случаев, причем чаще всего данный патоген выявлялся у детей первого года жизни. Риновирус был выявлен в 14,5% случаев. На долю аденовируса, вируса парагриппа 3 типа и вируса парагриппа 1 типа пришлось 4,8, 4,1 и 2,8% случаев соответственно. В 10% случаев наблюдалась микст-инфекция, при этом чаще всего выявлялось сочетанное заражение респиратоно-синцитиальным вирусом и риновирусом.

Работа поддержана грантом Правительства Новосибирской области.

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ КАК МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ СОСТАВЛЯЮЩЕЙ РЕПАРАТИВНОГО ОСТЕОГЕНЕЗА ПРИ ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ В.В. Лабис1, Э.А. Базикян1, И.Г. Козлов2

1 Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова

2 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова, Москва

Проточную цитометрию можно рассматривать в качестве нового клинического метода диагностики инфекционно-воспалительной составляющей тканевого костного матрикса в условиях реабилитации пациентов с первичной и вторичной адентией методом дентальной имплантации. Мы считаем, что забор крови, непосредственно из лунки удаленного зуба при проведении немедленной или отсроченной дентальной имплантации, в корреляции с теми же результатами клеточных и молекулярных параметров состава периферической венозной крови пациента, может служить диагностическим критерием к выбору хирургического протокола ведения пациента при использовании данного метода лечения. На основании изучения определенных кластеров дифференцировки: CD3, CD4, CD8, CD1a, CD14, CD16, CD19, CD25, CD62L, CD45Ra, CD45R0, CD45, CD127, CD56, CCR7, TGF-B — как местно, так и на периферии, мы сможем говорить о выраженности инфекционно-воспалительного процесса, происходящего непосредственно в костной ткани, что станет предпосылкой к обоснованию нового взгляда на механизм репаративного остеогенеза в целом. Данный метод исследования был выбран нами первым, в качестве доказательства значимости роли иммунной системы в регуляции регенераторной функции организма, происходящей в альвеолярных участках костной ткани челюстей при дентальной имплантации, в частности, для изучения механизма остеоинтеграции. Концепция нашего исследования подразумевает участие клеток иммунной системы в регуляции репаративного остеогенеза, а именно, в механизме остеоинтеграции дентальных имплантатов, что не может исключать важности инфекционно-воспалительной составляющей, наравне с другими антигенными детерминантами, влияющими на развитие иммунного ответа при проведении данного оперативного вмешательства.

MALDI-TOF МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ КЛЕТОЧНЫХ ЭКСТРАКТОВ LEPTOSPIRA SPP.

И.К. Литвинов1, Е.В. Зуева2

1ФГБОУ ВПО Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет) 2 ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера, Санкт-Петербург

Возбудителями лептоспироза, распространенного зоонозного заболевания, являются грамотрица-тельные бактерии рода Leptospira, насчитывающие 13 генетических видов патогенных лептоспир. В то же время серологическая классификация, основанная на различии липополисахаридных антигенов клеточной поверхности, разделяет патогенные леп-тоспиры более чем на 260 сероваров, объединенных по общим антигенам в серогруппы, не соответствующие таксономическим видам лептоспир.