Научная статья на тему 'Природа и человек (к проблеме ранних миграций и расовой эволюции Homo sapiens)'

Природа и человек (к проблеме ранних миграций и расовой эволюции Homo sapiens) Текст научной статьи по специальности «История и археология»

CC BY
899
127
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Аннотация научной статьи по истории и археологии, автор научной работы — Малолетко Алексей Михайлович

Родина Homo sapiens Восточная Африка и побережье Средиземного моря. Миграция имела три направления: 1) побережье Индийского океана, далее: а) Австралия, б) побережье Тихого океана, Камчатка и по Алеутским Островам в Америку; 2) Северная Европа и Сибирь; 3) Африка. Исходный расовый тип протоавстралоидный. На расовую эволюцию влияли процессы адаптации к экстремальным климатическим условиям в новых местах обитания и генетикоавтоматические процессы (генный «дрейф»). Монголоиды формировались в нескольких независимых центрах и в разное время.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Nature and Man (on the Homo sapiens of early migrations and Race evolution of Homo sapiens)

The home of Homo sapiens is Eastern Africa and the Coast of the Mediterranean. Migration went is three Directions: 1) along the Coast of Indian Ocean, further: a) to Australia, b) along the Coast of the Pacific Ocean to Camchatca and via Aleutian Islands to America; 2) to Northern Europe and Siberia; 3) to Africa. The initial Race Type must be protoaustraloid. Race Evolution was influenced by processes of Adaptation to extreme Climate Conditions in new Places of Habitation and genetic automatically processes (gene «drift»). Mongoloids appeared in several independent Centers and at different Periods of Time.

Текст научной работы на тему «Природа и человек (к проблеме ранних миграций и расовой эволюции Homo sapiens)»

УДК 572.1/4

А.М. Малолетко

ПРИРОДА И ЧЕЛОВЕК (К ПРОБЛЕМЕ РАННИХ МИГРАЦИЙ И РАСОВОЙ ЭВОЛЮЦИИ HOMO SAPIENS)

Обычно проблема «человек и природа» сводится к выявлению степени зависимости первого ее элемента от второго в сфере жизнеобеспечения и биологического выживания. Нами рассматривается эта проблема в

-

-

-

ния (поздний палеолит - мезолит и неолит). Мы исходим из парадигмы расширенного

-

дине человека разумного. Такой прародиной являлись, по нашему мнению, бассейн Нила, включая и область Великих Озер, и ближнее

-

ция человека, продолжавшийся длительное время, укладывается примерно в отрезок времени 70-40 тыс. лет назад. Возможно, наиболее рано сапиентация наших предков

-

бели человечества. Прямых доказательств

-

тенсивно протекало биологическое развитие человека вследствие усиленной его мутации.

-

ваны флюидами, поступавшими из земных недр по глубинным разломам Восточно-

-

ры, оказывавшие в течение миллионов лет мобилизирующее влияние на биологическую эволюцию предков человека, не исчезли и в более позднее время.

-

вивался в северном направлении, где его следы особенно четко зафиксированы на Ближнем Востоке. Памятник Шанидар

-

стине памятники моложе: пещера Табун - 41 тыс. лет, пещера Схул - 31 тыс. лет. Во всех

-

ются как неандертальские, так и сапиентные

-

-

-

стинских, он уже был лишен неандертальских черт.

-

население изначальной ойкумены вызвало

-

го. Расселение шло по трем маршрутам (рис. 1).

-

грантов он был относительно легким, так как пролегал в широтном направлении, не выходя за пределы родной субтропической

-

-

-

валась по пути следования. Потомки их до сих пор обитают здесь. К их числу МОЖНО отнести некоторые народности побережья Персидского залива (куваит и др.), арабов

-

-

-

ный поток разделился на две ветви. Одна из

-

ралии и, позднее, островов Тихого океана. Другая по тихоокеанскому побережью Азии

-

ским островам проникла в Америку.

Господствует точка зрения, что первые поселенцы использовали для перехода В

-

-

ным для такого замысла. Заселение Америки началось в эпоху последнего оледенения. Аляска (не полуостров, а нынешний штат), находившаяся на широте Полярного круга,

-

шим успехом могли использовать Алеутские острова (широта Новосибирска). В центре

-

плекс Ушки. Самый ранний слой памятника

-

ковые бифасиальные каменные наконечники этого памятника позволяют сблизить его с американским памятником Ульхум. Сама по себе идея перехода первых людей в Америку по Алеутским островам не нова. В 1964 г. ее проверял Н.Н. Диков [2], который провел археологическое обследование о. Беринга в группе Командорских островов. Но следов древних культур он там не обнаружил. И

-

ского (висконсинского) оледенения (60-10 тыс. лет назад) уровень мирового океана был ниже современного, по разным подсчетам, 126

от 80 до 160 м [3]. Следовательно, поселения древних прибрежных жителей ныне находятся глубоко под водной толщей. На Алеутах памятник Анангуа имеет возраст от

-

слеледниковье. когда уровень океана был близок современному. Каменный инвентарь памятника имеет азиатский (тихоокеанское побережье) облик, а не американский. На

-

-

-

положном берегу Берингова пролива, в хребте Брукса, возраст стоянки Галлахер-Флинт определен в 10540±150 лет. Но этот памятник связывается не с предками индейцев, а с алеутами и эскимосами [5]. Приве-

-

тверждают возможность заселения Америки через Берингов пролив. Предпочтительным является вариант миграции по Алеутам.

Рис. 1. Миграционные потоки и ранние популяции Homo sapiens: 1 - прародина человека разумного; пути миграции: 2 - аустрический (южный), 3 - бореальный (северный), 4 - африканский; популяции: уастрическая (5 - австралоиды, 6 - восточные монголоиды, 7 - американоиды, 8 - бореаль-ная, 9 - африканская; 10 - «^дораздел»; 11 - очаги монголизации

-

-

-

зад: по памятнику Чертова Печь (Словакия) получена дата 38200±2480 лет. Это было

-

вые области представляли собой тундру и

-

ядных животных мамонтового комплекса привлекало сюда первобытных охотников.

-

ропы человек пришел позже. Поселение Костёнки недалеко от Воронежа имеет дату

-

-

янка Виллендорф (Австрия), особенно ее 9-й

-

ки, что позволяет предполагать их родство.

Из Восточной Европы палеоевропейцы перевалили через Урал и распространились

-

ри до Байкала, где они основали 24 тыс. лет

-

-

-

тяные женские статуэтки, каменный

инвентарь - все это, безусловно, западные,

-

рично заявление А.П. Окладникова и З.А.

Абрамовой [7] о том, что сибирские, в том

числе и байкальские каменные изделия этого

-

ми. Последние генетически тяготеют к Юго-

-

зорливое предположение А.П. Окладникова

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

подтвердил американский антрополог К.

Тернер [8], который установил физическое

-

-

тёнок и Сунгиря в частности. При этом он

категорически отвергал какое-либо родство мальтинцев с палеоиндейцами Америки и жителями Центральной Азии.

-

-

леолите служили «людоразделом», который был преодолен значительно позже.

-

ловека разумного из ойкумены, очевидно,

-

ких Озер на юг Африки. Череп из Фуш-Хук, близ Кейптауна, обнаруживает сходство с бушменским типом - он имел широкий и

-

ном лице [9]. Очевидно, койсанские народы являются наиболее ранними из сапиентных групп населения планеты.

-

валась в результате сравнительно недавней

-

-

ется их родство с ранними европеоидами

-

тельные материалы по европейцам и неграм как будто не подтверждают этого родства,

-

-

менов.

-

него палеолита завершилась биологическая эволюция человека как вида. В дальнейшем человек как вид эволюционировал только в расовом отношении.

-

гласий пришли к выводу, что наш общий предок имел признаки всех трех основных рас, т.е. он был слабо дифференцирован в

-

-

ралоидной (южной, экваториальной) расы. В

-

-

-

родной среды, что и ныне воздействуют на негров Африки. В.П. Алексеев [12, с. 168]

-

-

пающий нос. Все признаки негроидной расы были выражены достаточно отчетливо. И сразу вслед за этим нас поразит сходство нарисованного силой воображения облика с реальным австралийцем». Этот прототип

-

тоавстралоид и евро-африканец.

Расовые различия были заложены в генах человека еще до его сапиентации, но четко

-

-

-

когорья. Расовые изменения обусловлены

-

способление к иным природно-климатическим условиям) и генетико-автоматическими. Первая причина в большой ее сложности рассмотрена В.П. Алексеевым

-

ления об адаптации (пример: монгольский разрез глаз возник в результате частого прищуривания в условиях пыльных бурь

-

крове) ныне всерьез не воспринимаются. Речь может вестись в основном о появлении и отборе генетических мутаций, полезных в конкретных природных условиях. Вторая заключается в том, что гены организмов, в том числе и человека, по-разному проявляют себя в различных условиях. Доминантные гены «работают» в центре видового ареала. Здесь, как выразился В.П. Алексеев

[12, с. 193], бурлит жизнь, создаются все новые и новые формы, которые начинают

-

являют себя по периферии ареала, где их

-

нают скрещиваться между собой (другого материала нет!). И гены, которые были

-

лята (горы, пустыни), слабой заселенности

-

-

остров) начинают формировать и закреплять в потомстве новые признаки. Усиливаются

-

-

ределенной.

-

-

пеоиду свойственны сильно выступающий

-

-

роковолнистые мягкие волосы. Европеоиды более светлокожи, нежели монголоиды и негроиды. Европеоиды подразделяются на

-

цы, ирландцы и др.) и южную (афганцы,

-

зины и др.). Различия между ними касаются в основном пигментации кожи, глаз, волос. Между этими двумя ветвями располагаются

-

жение. Сейчас, пожалуй, не оспаривается

-

-

-

-

-

ного населения. Южные европеоиды СТОЯТ к исходному пласту ближе, нежели северные.

-

сабливаться к суровым природным условиям

-

-

ние НОСОВОЙ полости удлиняло путь воздуха до дыхательных путей и способствовало его

-

вого скелета европеоидов предохраняла глотку' от охлаждения. Светлая кожа создает

-

-

МИН О при воздействии света на кожу. У

-

-

-

ную способность, что приводит к увеличению числа депигментированных особей.

В результате генетико-автоматических и адаптационных процессов в приледниковой

-

вая антропологическая раса - европеоидная, стратотипный субъект которой находился В пещере Кро-Маньон в долине р. Везер (Франция), отчего тип получил название

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

-

-

ский и М.Г. Левин [1] следующим образом

-

СКИМИ особенностями Кроманьонца были сочетание ДЛИННОГО черепа с очень широким лицом, заметное развитие надбровных дуг (не смешивать с надбровным валиком!), очень низкие угловатые глазницы, сильно выступающий В ПЛОСКОСТИ лица узкий НОС,

-

-

-

глазничного расстояния, и ширина носа. Размеры глазниц небольшие. Замечательна большая вместимость черепа - 1590 см3 (у

-

дольного профиля - 202,5 мм (у норвежца 187,7). Однако кроманьонца из пещеры Кро-

-

тать «чистокровным» европеоидом. У него

-

ком переносье и альвеолярном прогнатизме

-

шой скуловой ширине и низкой черепной коробке не характерно для европеоидов. В

-

лоидные) черты.

Происхождение монголоидов. Типичный

-

мые, нередко жесткие волосы, слабый или очень слабый рост бороды. Характерны средняя ширина носа, низкое или среднее по высоте переносье, слабо выступающий нос, средняя толщина губ, уплощенное лицо, сильное выступание скул, крупные размеры

-

ные глаза. Но лишь немногие народы имеют полный «набор» этих признаков. К ним

-

-

канские индейцы, включаемые в большую монголоидную расу, имеют выступающий,

-

ловных «азиатов» - японцев и корейцев -

-

щины губ, нередки волнистые волосы, что

-

альной расы. Бушмены и готтентоты Южной

-

-

-

голоидов. Даже при беглом обзоре

-

-

ность их ареалов, отсутствие связей между

-

-

растных очагах (центрах) возникновения

-

идных признаков.

Восточная Европа. В позднем палеолите часть палеоевропейцев Западной Европы переместилась в восточном направлении, в

-

нее пришедшими с юга (Ближний Восток) евро-африканцами, которые имели черты европеоидные и австралоидные. Смешанное

-

-

ния не было занято ледниками. Именно здесь, на восточной периферии ойкумены, заявили о себе гены, которые «отвечали» за

-

рал свою роль так называемый дрейф генов,

-

-

верного Приуралья. Исследование черепов с Оленьеостровского могильника (Онежское

-

лоидность по существу является обычной

-

-

-

-

ми, удмурты, некоторые группы карел и мордвы).

Таким образом, можно поставить вопрос

-

-

леолита на базе слабо дифференцированных

-

-

-

риалы памятника Сунгирь: восемь скелетов

-

-

-

щем протомонголоидными и негроидными

-

ность уральского типа. На самом Урале уральский антропологический тип имели носители шигирской культуры У-1У вв. до

-

ди неолитического населения лесной полосы Восточной Европы и всей Центральной и Южной Сибири нет ни одного черепа, сколько-нибудь приближенного ПО СВОИМ основным размерам к данной категории. Он был характерен только для Урала.

-

ные о неолитическом (вторая половина IV тыс. до н.э.) населения Алтая. В пещере по ручью Тыткескень (левый приток Катуни,

-

-

-

видно, уральский антропологический тип в

-

рии, чем ныне.

Сибирь. Процесс монголизации усилился при переходе мигрантов более 25 тыс. лет назад через Урал в Сибирь до Забайкалья. Мигранты вскоре достигли Забайкалья. Их следы известны у Красноярска (Афонтова гора) и Иркутска (Мальта, Буреть). Здесь европейского типа инвентарь сопровождался фигурками женщин С ЯВНО МОНГОЛОИДНЫМИ

-

за: узкие, раскосые, они невольно вызывают

-

ЛЯМ МОНГОЛЬСКОЙ расы [6].

-

жены костные останки взрослого мужчины и

-

-

бережье Соснового озера) А.Н. Липский [19]

-

-

вые поселений Костёнки I и II.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

И.М. Золотарева [20] реконструировала

-

бири, представителей палеосибирской расы,

-

щим образом. Они имели крупную голову,

-

-

-

реносьем. У них была сильно развита складка верхнего века и эпикантус. Губы имели среднюю толщину. Окраска волос и радужины глаз темные, волосы умеренно тугие. Добавим, что лицо было низкое. При желании МОЖНО усмотреть И кроманьонские реликты (широкое лицо) и южные (широкий

-

лоиды были близки к жителям Костёнок и Сунгиря. Исходя из нашей версии можно

-

верные или таежные) МОНГОЛОИДЫ Сибири -

-

-

европейского (кроманьонского) типа.

-

-

-

пов у с. Туой-Хая на р. Чона (приток Вилюя, каменный век?), на р. Богучан (приток р.

-

гильнике в низовье р. Селенга (Забайкалье,

-

-

-

ры, тувинцы-тоджинцы.

Норландия. В Северной Норвегии, Се-

-

-

гический тип, который принято называть

-

-

ми-пермяки, мордва-мокша. По данным И.И. Гохмана [21, с. 41], антропологически

-

-

рокая, высота средняя. Лоб средней ширины

-

кое, довольно широкое, ортогнатное, однако на некоторых черепах заметен альвеолярный прогнатизм при довольно широком носе (признак австралоидной расы). Нос слабо

-

-

мые, но мягкие, пониженная растительность

-

ная.

Таким образом, у лапаноидов имеются

-

-

-

блюдаемые) и монголоидной (плоское лицо,

-

клонное положение осей глаз).

-

-

нию одних исследователей (В.В. Бунак, В.П. Якимов, Г.Л. Хить, В.Я. Шумкин, П. Хайду,

-

цированной в расовом отношении группой древнейшего населения Европы. По мнению

-

вич, Г.Ф. Дебец, Н.Н. Чебоксаров, В.П.

-

-

шлых из Центральной Азии через Сибирь монголоидов. Мы придерживаемся первой точки зрения и считаем, что саамы являются

-

рое длительное время формировалось в Фенно-Скандии. Исходным «материалом»

-

-

туры, которые примерно 8 тыс. лет назад пришли из районов Дании в Норландию, и в

-

-

тропологический тип. Низколицесть саамов,

-

-

цев.

Идея сама по себе не нова. В.Я. Шумкин

-

-

-

-

логический облик, элементы самобытной культуры и этническое самосознание.

.-ние Околосредиземноморья не имело явных монголоидных признаков, если не считать некоторую уплощенность лицевого скелета

-

-

можно, это следствие большой ширины лица

-

ской стоянке (мезолит Баварии) наряду с черепами долихокранных (длинноголовых) кроманьонцев найдены короткие (круглые)

-

-

-

ловыми дугами, широким и коротким НОСОМ С низким переносьем. Еще более отчетливо

-

репах из Бранденбурга (Притцербергское озеро). Оба неолитических черепа обладают уплощенным лицом, сильно развитыми предносовыми ямками, слабо выступающим НОСОМ с низким переносьем. Но в отличие ОТ

-

-

-

гие монголоидные признаки отмечены на

-

митца, Дохлярмарки, Саферштеттена на

-

ции явились адаптационные (в условиях

-

цессы. Однако «бунт» рецессивных генов был подавлен, и начавшаяся монголизация

-

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

ражением.

Африка. Здесь аборигенное население -

-

тают в своем физическом типе основные

-

идной. Они более светлокожи, чем негры, но так же широконосы, толстогубы, прогнатны,

-

-

-

ца и нос, еще более плоские, нежели у

-

-

-

ление жира, но на лице, свойственно сибирским монголоидам.

-

-

реп, сходный с бушменским. У него очень широкий и плоский нос, очень малая высота и сильная уплощенность мезогнатного лица [9]. Этот протобушменоид не имеет сходства

-

-

ки. Очевидно, предки бушменов являются мигрантами (из района Великих Озер?).

Провинция Кам в Тибете. Часть ранних

-

-

ского океана, уклонилась на север, вглубь материка. В суровых условиях плоскогорья

-

нился, усилились европеоидные (выс-

-

лоидные (скуластость, эпикантус, жесткие

-

ховья рек Наг-чу, Меконг и Янцзы).

В.П. Алексеев [10, с. 162] предполагал, что монголоидные признаки у тибетцев в прошлом были выражены менее резко и лишь в ходе своей последующей эволюции

-

-

ской ветви монголоидов.

.

сформировались современные природные

-

кого давления возникли крупные пустыни

-

ские особенности внутриконтинентальных

-

-

-

тельные морфофизические особенности (эпикантус, узкий разрез глаз, плосколи-цесть, лицевая стеатопигия и пр.). Процесс

-

-

-

лезных приспособительных признаков,

-

ровался однотипный физический тип. Гены, отвечающие за МОНГОЛОИДНОСТЬ, В условиях изоляции стали доминирующими.

-

-

лайнор (Внутренняя Монголия). Создатели ЭТОГО памятника имели очень плоское ЛИЦО,

-

-

жены не резко, предносовые же развиты сильно.

-

тральной Азии претерпела столь глубокую трансформацию, неизвестна. Черепа из Верхней пещеры близ Пекина (возраст 18 тыс. лет [24]), несомненно, принадлежавшие человеку разумному, обладают так же ярко

-

стями. Мужской череп (№ 101) отличается

-

ными абсолютными размерами. Череп резко долихокранный с огромным продольным диаметром и умеренной шириной. Лоб

-

ницы прямоугольной формы, абсолютно И относительно низкие. Лицо исключительно высокое и в то же время широкое. Но череп отчетливо прогнатный - это явный признак экваториальной расы.

( -

-

-

шую монголоидную расу, но отличаются

рядом признаков. Эти различия и легли в основу выделения малых монголоидных рас.

-

-

тая) довольно темно пигментированы, но

-

нистые волосы, относительно широкий нос, заметно прогнатное лицо. Следовательно, наряду с явными признаками монголоидной расы южные китайцы имеют черты и южной

-

лосы).

Дальневосточная раса включает северных китайцев, корейцев. И те, и другие обладают

-

стость, жесткие волосы, эпикантус и пр.). У

-

цев, проявляются черты южной расы - губы

-

ный волосяной покров развит лучше. По этим параметрам корейцы сближаются с южными китайцами.

Современное население Японии обладает смешанным антропологическим типом. По некоторым признакам японцы сближаются с айнами, которые имеют веддо-

-

дами (относительно широкий нос, толстые губы, малый рост).

Арктическая раса включает эскимосов, чукчей, коряков. Население Северо-Востока

-

лением Восточной и Юго-Восточной Азии.

-

ной расы - большая ширина носа, толстые

-

са.

-

голоидов можно ВКЛЮЧИТЬ и нивхов. Наряду с явно монголоидными признаками (сильное развитие эпикантуса, плоское лицо, низкое переносье) у них несомненны и южные:

-

-

-

ны с влиянием курильской расы. Нам

-

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

сия.

-

бережья Азии имеют смешанные монголо-австралоидные черты, что их и объединяет. Их генетическое единство подтверждается И

-

-

-

бой группы монголоидов. Исходным

-

-

го) миграционного потока. Нет оснований

-

-

дами): до сих пор на побережье не найдены останки древних «чистых» монголоидов. Известны только «чистые» австралоиды, пришедшие по берегу Индийского океана, у которых где-то в Восточной Азии возникли монголоидные признаки. Произошло это

-

те Юго-Восточный Китай был заселен людьми полинезийско-меланезийского типа.

-

скими монголоидами американоидов роднит желтовато-бурый цвет лица, прямые и очень

-

ной покров, заметно выступающие скулы, высокие орбиты, очень часто встречающиеся лопатообразные резцы верхней челюсти, эпикантус у детей. С европеоидами их

-

пающий нос и отсутствие эпикантуса у взрослых. Большими размерами коренных зубов, большой шириной рта, значительной

-

большого прогнатизма, удлиненностью предплечья индейцы напоминают некоторые варианты австралоидной расы [1, с.

-

нпли в своем обличье в разном соотношении признаки всех трех основных человеческих рас. Это характеризует древнего человека, еще слабо дифференцированного в расовом отношении.

-

-

-

лись успехом и как будто оставлены за бесперспективностью. Признавая безусловно

-

ния Америки из Азии, тем не менее мы не можем найти в Сибири предков индейцев не только среди современного населения, но и древнего.

Американоиды пришли в Новый Свет в «готовом» виде. Об этом свидетельствует

-

менных и древних индейцев.

-

ская группа является типовой для австралоидной (негроидной, экваториальной) расы.

-

бый рост третичного волосяного покрова

(как у монголоидов), темная пигментация

-

бы, широкая глазная щель. По сравнению с европейцами негры более длиннорукие и длинноногие. Такой тип сформировался поздно, в мезолите, возможно, в неолите.

-

лоидный (евро-африканский).

-

-

-

ляются результатом реакции организма на

-

ном они направлены на борьбу с перегревом тела. В итоге те австралоидные признаки,

-

рики еще более усилились. Темный цвет (как следствие высокого содержания меланина)

-

-

хоносную прослойку. Узкая, высокая и

-

гревается медленнее, чем широкая, низкая и короткая [25]. Широкий нос с крупными

-

верхностью слизистой оболочки усиливают

-

товых желез на единицу поверхности тела, что характерно для всех негроидов.

-

-

-

ности, в том числе и монголоидные признаки. Расовая эволюция бушменов была направлена на усиление монголоидности. что вызвано было миграцией их предков в

-

-

-

ки. Поскольку циркуляция вод мирового океана в четвертичном периоде практически не менялась, можно предполагать и очень давнее образование самой пустыни. Поэтому

-

-

та прихода их в пустыню (более 40 тыс. лет назад).

Носители эфиопской малой расы имеют глубокие местные корни. Этот своеобразный

-

-

земноморский высоколицый вариант евроафриканцев.

Рис. 2, Дендрограмма взаимного положения популяций на основании суммарного сопоставления по 17 генам систем эритроцитарных и сывороточных факторов крови [11, с. 154] и основные группы населения планеты: 1 - пигмеи, 2 - банту, 3 - бушмены 4 - лопари, 5 - племена Западного Пакистана, 6 - арабы, 7 - население Ливана, 8 - турки. 9 - сардинцы, 10 - итальянцы, 11 - баски, 12 - немцы, 13 - англичане, 14 - шотландцы. 15 - исландцы. 16 - индейцы макиритаре, 17 - индейцы яномана, 18 - индейцы папаго, 19 - индейцы майя, 20 - эксимосы, 21 - корейцы. 22 - тибетцы, 23 - китайцы, 24 - японцы, 25 - айны, 26 — аборигены Австралии, 27 - папуасы

Процесс сапиентации человека был длительным и истоки его связаны с Восточной

-

пространяясь на север, он достиг Восточного

-

-

век разумный был дифференцирован слабо,

-

знаками всех трех рас.

Миграция из изначальной ойкумены шла, по трем направлениям, что привело к -мированию трех основных макропопуляций: аустрической (южно- и восточноазиатско-

-

-

-

тверждается анализом эритроцитарных и сыворточным факторов крови (рис. 2),

Расовая эволюция человека обусловлена

-

кими процессами, которые обострились при уходе человека в области с иными природноклиматическими условиями.

-

люция сменилась процессами метисации.

Литература

1. Рогинский Я.Я., Левин М.Г. Антропология. М., 1978.

2. Диков Н.Н. Археологические памят-

-

мы. М., 1977.

3. -

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

вый период: кайнозойский // Зимы нашей планеты. М., 1982.

4. Васильевский Р.С. О роли Берингии в

//

кайнозое. Мат. Всес. сими. «Берингийская

-

ческих флор и фаун в кайнозое». Хабаровск 10-15 мая 1973 г. Владивосток, 1976.

5. Диксон Е. Дж. Стоянка Галлахер

-

верном склоне хребта Брукса (Арктическая Аляска) и её оотношение к Берингийской

//

сими. «Берингийская суша и ее значение для развития голарктических флор и фаун в

-

дивосток, 1976.

6. Окладников А.П. Сибирь в древнека-

//

Сибирь: Макет 1-го тома «Истории Сибири». Улан-Удэ, 1964.

7. Окладников А.П., Абрамова З.А. Пер-

-

// -

вобытный человек, его материальная культура и природная среда в плейстоцене и голоцене. М., 1974.

8. Тернер К.Г. Ребенок верхнепалеоли-

//

СССР. Сер. история, философия и филология. 1990. Вып. 2.

9. Рогинский Я.Я. Антропологический

//

Вып. 4. М., 1974.

10. Алексеев В.П. География человеческих рас. М., 1974.

11.

формирования человеческих рас. М., 1985.

12. -тропология и история. М., 1972.

13. -

пологая и этногенез. М., 1989.

14.

//

Института этнографии. 1957. Вып. 28.

15. -

культурные образования Севера Восточной

//

16.

природная среда северного края европейской

// -

териальная культура и природная среда в

плейстоцене и голоцене. М., 1974.

17.

-

век). М., 1955.

18. -

-

//

и расселение древнего человека в Северной Азии и Америке. Красноярск, 1992.

19. -

//

и исследования по археологии, этнографии и истории Красноярского края. Красноярск, 1963.

20.

очерк. Новосибирск, 1975.

21. -

-

//

антропологии и этнографии. 1980. Т. 36.

22. Шумкин В.Я. Этногенез саамов (ар-

//

саамов. М., 1991.

23. Чебоксаров Н.Н. Этническая антро-

// -графии. 1946. Вып. 1.

24. Ларичев В.Е. Верхнепалеолитические

-

// .

1978. № 1. Вып. 1.

25. Алексеева Т.И. Географическая среда и биология человека. М., 1977.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.