CC BY
4
между зоной высокого содержания азота и серы в снеговом покрове и зоной сильного загрязнения почв химическими элементами, что еще раз подтверждает атмосферный путь попадания нх в почву.
Было также изучено состояние поверхностных водотоков, дренирующих территорию аэропорта, и ближайших рек и речек. Крупных водоемов в зоне влияния аэропорта пет. Работы проводились в летний период. Исследования показали, что состав вод преимущественно гидрокар-бонатно-калышевый. Минерализация вод в пределах 350— 700 мг/л, реакция нейтральная, в отдельных случаях слабощелочная. Сумма ионов калия и натрия в водах приближается к ПДК. Отмечается высокое содержание фосфатов и соединений азота.
Повышенное содержание соединений калия, натрия и фосфора, по-видимому, в основном связано с сельскохозяйственным производством, поскольку эти элементы входят в состав удобрений и гербицидов. Однако при загрязнении вод сельскохозяйственным источником содержание азота значительно ниже, чем в зоне влияния изученного аэропорта. Это указывает на роль в загрязнении вод авиационного источника. На отдельных участках ручьев и речек в воде обнаруживается повышенное содержание микроэлементов: меди, кадмия, цинка, фтора, стронция, никеля, молибдена, марганца. В водоемах, являющихся прямыми приемниками поверхностного стока с территорий технических служб н складов горюче-смазочных материалов, обнаруживается накопление цинка, никеля и особенно марганца. В воде речки, куда поступают поверхностные стоки размещенного рядом авиаремонтного завода, обнаружены высокие концентрации стронция, кадмия, молибдена, хрома, присутствуют в повышенных количествах марганец и никель. Высокие показатели загрязнения получены при излучении донных отложений. Если в почвах максимальное загрязнение характеризовалось СПЗ не более 50, то здесь его величина возрастает до 120. Ассоциации характеризуются широким спектром накапливающихся элементов. Повсеместно в донных отложениях накапливаются серебро и ванадий. Из других аномальных элементов, которые встречаются в почвах, встречаются хром, молибден, кобальт, цинк, свинец, никель, олово.
Сравнение геохимической информативности вод и донных отложений показало, что последние стабильно фиксируют источники загрязнения вод, позволяют получить пространственную характеристику зон воздействия источников загрязнения, более четко выявить элементы — за-
грязнители водоемов и прилегающих территорий.
При исследовании растительного покрова оказалось, что в зоне максимального загрязнения в травянистых растениях повышено содержание ряда химических элементов, в том числе стронция, бария, марганца, никеля, меди, цинка, олова, молибдена. Коэффициент концентрации их составляет соответственно 8, 4, 3, 3, 4, 5, 2, 3. В зоне сильного загрязнения почв в травянистых растениях содержатся в аномальных концентрациях иттрий, цирконий, титан, ванадий, галлий, свинец, гафний.
Учитывая биологическое действие металлов и ряда других элементов можно считать, что полученные результаты ориентируют исследователя на углубленное изучение аэропорта как источника поступления этих элементов в окружающую среду, в том числе биологические объекты, включая организм человека. Для установления степени стабильности характера н контуров загрязнения необходимо дальнейшее динамическое наблюдение за данным аэропортом и изучение аналогичных предприятий.
Таким образом, результаты проведенного исследования свидетельствуют о загрязнении аэропортом окружающей среды химическими элементами. При этом для территории аэропорта установлены высокие концентрации в почвах 19 химических элементов, присутствие которых связано с функционированием аэропорта как производственной зоны. Выявлена также зональность в интенсивности загрязнения почв и смене ассоциаций накапливающихся элементов, причем локализация зон наиболее интенсивного загрязнения связывается с местами длительной или форсированной работы авиадвигателей. Установлена связь между зоной сильного загрязнения почв химическими элементами и зонами присутствия в снеговом покрове соединений серы и азота, что указывает на атмосферный путь переноса загрязнений в почву. Обращает на себя внимание, что химические элементы — загрязнители поглощаются из почвы растениями, что может при определенных условиях приводить к попаданию их в повышенных количествах в организме животных и человека. Наиболее показательными для изучения картины загрязнения аэропортом окружающей среды являются почвы и донные отложения водоемов.
Полученные данные могут быть использованы для разработки мер по снижению влияния аэропорта на окружающую среду.
Поступила 22.12.81
УДК 614.72:661.9931-074:543.544
О. С. Банах, И. И. Даценко, Р. И. Баранский, И. Я. Голос
ПРИГОТОВЛЕНИЕ СОРБЕНТА Ая№1 ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОКИСИ УГЛЕРОДА ИЗ ВОЗДУХА
Львовский медицинский институт
Для количественного определения окиси углерода (СО) в воздухе в последнее время применяются газохроматогра-фические методы, основанные на превращении СО в метан или на предварительном концентрировании ее в охлаждаемых ловушках. Предложен способ концентрирования СО (О. С. Банах и соавт., 1978), отличающийся от других тем, что процесс ведется на серебросодержащем цеолите типа I при комнатной температуре без охлаждения. В связи с многочисленными запросами ряда лабораторий, апробировавших разработанный в нашем институте хроматографическнй метод анализа СО приводим описание методики приготовления серебряной формы цеолита, которая может быть применена в любой химической лаборатории. Для этого необходимо приобрести порошкообразные цеолиты типа I, выпускаемые промышленностью. Воздушно-сухой порошок одной из партий этого цеолита (Ыа1-П-1298) имеет следующую формулу:
0,96№20 ■ А1 ¡¡03 • 4,555Юа • 7,05нг0.
Для него рассчитана формула элементарной кристаллической ячейки:
56№+, ЗН+[59А10^, 1335Ю2]--:06 Н20.
Промышленные образцы цеолитных порошков обычно содержат остатки щелочи, поэтому они подлежат тщательной отмывке дистиллированной водой до тех пор, пока рН промывных вод составит 8,4—8,6 (контроль по рН-мет-ру). Промытый на фильтре порошок необходимо тщательно отсосать форвакуумным насосом до устранения тиксо-тропного состояния цеолита, затем оставить на ночь для высушивания на открытом воздухе или в сушильном шка-фу (60 °С). Сухой порошок следует просеять через сито с размером окон не более 0,25 мм.
Промытый цеолит типа I служит основой для получе-
3 Гигиена и санитария № 7
— 65 —
É4Q.
ф/S
?20 I
1
i
Р
f
Ф40
~ф!5 >■
Ф70
Схема пресс-формы для таблетирования порошка. А — общнП вид: В —эскиз составных частеЯ: / — пуансон, 2 — матрица, 3 — упорная шайба (подставка).
ния других ионообменных его форм. Для этого цеолит необходимо предварительно высушить в сушильном шкафу при 200 "С, затем тщательно перемешать с необходимым количеством сухой соли (нитрат серебра). Серебряный цеолит с нужными селективными свойствами получается из расчета 10 г воздушно-сухого порошка Nal на 0,51 г AgNC>3. Для выполнения ионообмена необходимо взвешенный порошок Nal поместить в кварцевую чашу и высушить при 200 °С в течение 2—3 ч. За это время кристаллы нитрата серебра нужно растереть в ступке в очень тонкий порошок, который желательно просеять через мелкое сито с отверстиями до 0,25 мм, сделанное из металлического материала, так как латунные снта, взаимодействуя с AgN03, загрязняют цеолит. К охлажденному после нагрева цеолиту прибавляют рассчитанное количество порошка AgN03, смесь тщательно перемешивают в кварцевой ампуле, а затем выдерживают в сушильном шкафу 15— 20 мин при 120 °С. Через каждые 5 мин желательно встряхивать смесь, потом охладить ее и насытить влагой, выдерживая хотя бы 2 ч в эксикаторе, содержащем на дне воду. Увлажненный цеолнт необходимо небольшими порциями высыпать в стакан, заполненный 200 мл дистиллированной воды, прн постоянном перемешивании суспензии стеклянной палочкой, перелить суспензию в колбу и хорошо взболтать (15—20 мин), отфильтровать через воронку Бюхнера. Когда последняя порция фильтрата выйдет из воронки, к влажному цеолиту прибавляют небольшими порциями (25—30 мл) дистиллированную воду. Промывание заканчивают, убедившись в отсутствии в фильтрате ионов серебра. Для этого нужно собрать 1—2 мл промывных вод, отцентрифугировать от опалесцирующнх следов цеолита и прибавить к прозрачному раствору реактив на нон Ag+ (например, Na2S). Окончание отмывки цеоли-
та после ионообмена следует строго контролировать. Высушивают цеолнт на воздухе или при 60 °С.
Полученный серебросодержащий цеолнт подлежит таб-летнрованию без езязующего под давлением в специальной пресс-форме с использованием лабораторного гидравлического пресса (см. рисунок). Цилиндрический пуансон (диаметром 1 см) о пресс-форме должен подвергаться давлению, которое контролируется по манометру и соответствует 15 МПа (150 кг/см2). Очень высокое давление (порядка 1500 МПа) недопустимо, так как приводит к механическому разрушению кристаллической структуры цеолита. Перед таблетнрованнем порошок необходимо предварительно просушить прн 200°С (2 ч), чем обеспечивается процесс прессования. На каждую таблетку расходуется 3 мл порошка; эта порция отбирается специальной ложечкой. Полученные таблетки следует повторно просушить прн 200 °С, затем прокалить (300 "С, 3 ч) для придания механической прочности получаемым в последующем гранулам. Таблетки разбивают пестиком в ступке с частым отсеиванием мелких гранул и пыли через набор почвенных сит. Получают три фракции: 1—0,5 мм, 0,5—0,25 мм н меньше 0,25 мм. В зависимости от режима измельчения таблеток и частоты отсева можно довести соотношение массы этих фракций до 6:4:3. В худшем случае получаются примерно одинаковые их количества или даже преобладает самая мелкая фракция — пыль. Гранулы желательно повторно нагреть до 200 °С, затем засыпать в рабочую ловушку (О. С. Банах и соавт., 1981) и окончательно активировать в токе газа-носителя. После этого адсорбент считается готовым для работы.
Процесс активации гранул проводят на воздухе, а лучше в потоке газа-носителя или вакууме. Наличие остаточной влаги может свести на нет специфические поглотительные свойства цеолита. Гранулы цеолита засыпают в У-образную колонку, каждое колено которой закрывают специальной сетчатой пробкой, изготовленной в виде цилиндрика (3X6 мм) из латунной сетки. Поглотительную колонку из металла или стекла монтируют иа месте дозировочной петли крана-дозатора газового хроматографа. Прн наложении специальной печки она должна нагреться до 300 °С в токе газа-ноентеля. После остывания серебросодержащий цеолнт в колонке при комнатной температуре способен извлекать СО из пробы воздуха и десорбнровать ее при нагревании.
Литература. Банах О. С., Федорович И. П, Пластунов Б. А. и др.—Гиг. и сан.. 1978, № 11, с. 75—78. Банах О. С., Дацгнко И. И., Пластунов Б. А. и др.— Там же, 1981, № 9, с. 52—53.
Поступила 25.11.81
УДК 614.445:656.615 "
В. А. Колоденко, Ю. И. Гуцель, Н. Н. Надворный
НЕКОТОРЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАГРЯЗНЕНИЙ В АКВАТОРИЯХ МОРСКИХ ПОРТОВ
Бассейновая санэпидстанция на водном транспорте, Одесский медицинский институт
нм. Н. И. Пирогова
Важным аспектом проблемы санитарной охраны моря является исследование качественного состава и количественного распределения загрязнений по экваториям, изучение и выявление основных закономерностей процессов самоочищения морских водоемов (Ю. В. Новиков и соавт.). Проведенные в нашей стране работы по изучению этих закономерностей и регламентации загрязнения морской среды (А. С. Городецкий и Б. М. Раскнн; Л. В. Григорьева; Г. И. Сидоренко и соавт.; В. Г. Субботин и соавт., и др.) имеют большое практическое значение. Полученные результаты легли в основу действующих нормативных документов и методических рекомендаций.
Следует отметить, что основное количество исследований посвящено изучению этих закономерностей в открытых прибрежных районах. Что же касается работ по изучению распределения загрязнений в ограниченных гидротехническими сооружениями участках моря, включая и акватории портов, то они малочисленны (В. А. Яковенко; Г. А. Цатурова) и не дают полной картины изменения в них санитарной ситуации при различных метеорологических и гидрологических условиях. Это в свою очередь сказывается на качестве организации контроля за санитарным состоянием акваторий портов и прилегающих к ней районов водопользования. Затрудняет определение оптимальных
