CC BY
40№ 43
1975
Р. С. АДАМЕНКО
ПОЗДНЕПЛИОЦЕНОВЫЕ МЕЛКИЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ ИЗ НОВЫХ МЕСТОНАХОЖДЕНИЙ В ВЕРХОВЬЯХ ЛЕНЫ
В 1971—1972 гг. сотрудниками Лаборатории неотектоники и геоморфологии Института земной коры СО АН СССР О. М. Адаменко, Р. С. Адаменко и А. А. Кульчицким обнаружены новые местонахождения ископаемых мелких млекопитающих (рис. 1), заполнившие «пробел» в распространении ископаемых грызунов, существовавший между Западной Сибирью и Забайкальем. Собранная фауна принадлежит к нескольким разновозрастным комллексам, которые являются сибирскими вариантами хапровского и таманского комплексов Восточной Европы.
Фауна, близкая к хапровскому комплексу Европы, собрана в красно-цветном делювии (Подток), в основании манзурской свиты (Черем-Хаем) и в средней части ангинской свиты (Малые Голы I и II). Более молодая микротериофауна, близкая к таманскому комплексу, собрана в верхней части разрезов ангинской и манзурской свит (Малые Голы III, Никилей, Качуг, Рыково, Мыс).
Подток
Отложения красноцветной формации описаны Н. А. Логачевым и др. (1964), О. М. Адаменко и А. А. Кульчицким в карьере близ бывшего пос. Подток, в левом борту долины р. Унгура на высоте 40—50 м над руслом реки (рис. 2). Они представлены делювиальными красно-бурыми супесями, суглинками и глинистыми песками, неравномерно насыщенными хорошо окатанными гальками различных пород палеозоя (1—2 м). Ниже залегают галечники (мощность 2 м), сцементированные плотной красно-бурой глиной, с редкими линзами глинистых песков. В этих линзах собрано 280 остатков: Insectívora: Sorex sp.; Lagomorpha: Lepo-rinae, Ochotona sp.; Rodentia: Allactaga sp., Villanyia cf. petenyii (Mehely), V. cf. fejervaryi (Kormos), Mimomys pliocaenicus F. Major, M. cf. coelodus Kretzoi, M. reidi Hinton, M. ex gr. intermedius (мелкие), M. intermedius (Newton), Microtidae gen. (с корнями без цемента), Microtidae gen. (с корнями с цементом), Clethrionomys sp. Фауну мелких млекопитающих. Подтока можно охарактеризовать как микротидную (полевковую), состоящую преимущественно из корнезубых полевок родов Villanyia u Mimomys (до 90%)- Микротидный состав фауны местонахождения Подток позволяет считать ее более молодой, чем лагоморфные и мимомисно-ла-гоморфные фауны местонахождений Береговая в Забайкалье (Ербаева, 1970), Троицкое на Алтае (Вангенгейм, Зажигин, 1969), Бетеке в Казахстане (Вангенгейм и др., 1972), кучурганского гравия в Причерноморье (Шевченко, 1965), которые относятся к молдавскому (руссильон-скому) фаунистическому комплексу. Некоторые виды родов Villanyia и Mimomys из Подтока находятся на той же стадии развития, что и полевки из местонахождений Камень-на-Оби (Адаменко, 1971), Подпуск, Лебяжье, которые В. С. Зажигин относит к лебяжьинскому комплексу,
Рис. 1. Местонахождения ископаемых мелких млекопитающих в древних долинах Лены, Манзурки, Анги (Западное Прибайкалье).
/ — участки распространения аллювия манзурской свиты; 2 — участки распространения ангннской спиты: 3 — контуры древних долин; 4 — направление стока по древним долинам; 5 — местонахождения фауны
соответствующему хапровскому комплексу Восточной Европы или среднему виллафранку Западной Европы (Вангенгейм и др., 1972; Ванген-гейм, Зажигин, 1972).
Черем-Хаем
Близкая по составу и возрасту микротериофауна собрана нами в 1972 г., в основании аллювия манзурской свиты в карьере Черем-Хаем (см. рис. 1), который расположен на северо-восточном окончании хр. Черем-Хаем, в долине р. Манзурка против моста у с. Самодурово. Здесь вскрыто основание манзурской свиты, залегающей с размывом
Рис. 2. Опорные разрезы эоплейстоценовых отложений Прибайкалья.
1 — известняки; 2— глины; 3 — иловатые суглинки; 4 — иловатые супеси и пески; 5 — пески разно-зернистые; 6 — гравий; 7 — галечники; в —валуны; 9 — местонахождения фауны крупных млекопнта-
ющих; 10— местонахождения фауны мелких млекопитающих; 11 — моллюски; 12 — остракоды; 13 — спорово-пыльцевые комплексы; 14 — обломки древесины; 15 — растительный детрит.
на глинистом структурном элювии по карбонатным породам нижнего кембрия. Манзурский аллювий видимой мощностью 4—5 м представлен (см. рис. 2), по описанию А. А. Кульчицкого, косослоистыми галечниками белесого цвета. В основании аллювия, в 1 м над цоколем, среди галечников обнаружена линза (1x0,5x0,3 м) глинистого гравия с тонкими прослойками песков. В результате промывки пород этой линзы собрано 50 остатков мелких млекопитающих: Lagomorpha: Ochotona sp.; Rodentia: Villanyia cf. fejervaryi (Kormos), Mimomys pliocaenicus F. Major, M. aff. coelodus Kretzoi, M. reidi Hinton, Clethrionomys sp., Prosiphneus sp., Microtidae gen. (с корнями без цемента), Microtidae gen. (с корнями и цементом).
В целом эта фауна близка микротидной фауне Подтока. Корнезубые полевки родов Villanyia и Mimomys составляют 87% от общего состава костных остатков и сохраняют черты примитивности виллафранкской фауны: закладка корней на ранней стадии, бесцементные и малоцементные полевки с глубокой призматической складкой и широко слитыми эмалевыми полями, островок эмали на М3 исчезает на поздних стадиях индивидуального развития и т. д.
Малые Голы I, II и III
Наиболее богатые послойные сборы произведены в карьере у ст. Малые Голы (на 15 км тракта Качуг — Анга), где в трех слоях стратоти-пического разреза ангинской свиты (вблизи бывшей д. Сухнай Байбет) обнаружено большое количество остатков мелких млекопитающих. Карьер у с. Малые Голы (см. рис. 1) вскрывает 12—15-метровый уступ II надпойменной террасы долины Анги на ее левом борту. Ангин-ский аллювий (Логачев и др., 1964; Равский и др., 1964; Равский, 1972) залегает здесь в цоколе террасы (см. рис. 2) и представлен, по описанию О. М. Адаменко, следующими слоями (сверху, м):
Мощность, м
1. Пески разнозернистые, зеленовато-серые с бурыми пятнами, косослои-стые и нахлоннослоистые. Слой постепенно погружается в сторону реки, срезая нижележащие слои под углом до 10—15°. В песках этого слоя собрана микрофауна (фауна Малые Голы III, см. рис. 2) до 2—3
2. Пески горизонтальнослоистые, табачно-серые........... . 1
3. Ленточное переслаивание пойменных глинистых песков буровато-серого цвета и иловатых суглинков синевато-серого и табачно-зеленого цвета. Мощности слоев колеблются от единиц миллиметров до 1—1,5 см. Слой неравномерно насыщен многочисленными раковинами моллюсков, в том числе корбикул, и косточками мелких млекопитающих (фауна Малые Голы I) ... . 1,2
4. Галечники табачно-серые и бурые, хорошо окатанные, отсортированные,
с примесью зеленовато-серых полимиктовых песков вверху слоя 0,5—1,5
5. Суглинки иловатые, табачно-серые, ленточнослоистые, с тонкими прослойками глинистых песков. В нижней части слоя — линза глинистого гравия почти черного цвета, насыщенная многочисленными раковинами моллюсков и остатками грызунов (фауна Малые Голы II) 0,2—0,5
6. Гравий рыжевато-серого цвета с наклонной слоистостью . 0,3—0,5
7. Сложное переслаивание пачек русловых табачно-бурых косослоистых песков, гравия и галечников, чередующихся с линзами зеленовато-серых старичных иловатых суглинков. Мощности русловых пачек — от нескольких сантиметров до 1—2 м, а старичных линз — до 0,2—
0,5 м................................до 2
Ниже — красновато-бурые песчаники верхоленской свиты.
Фауна мелких млекопитающих Малые Голы I и II близка по составу и принадлежит следующим формам (1050 остатков): Insectívora: Erinaceidae gen.; LagomorDha: Leporinae gen., Ochotona sp.; Rodentia:
Citellus sp., Cricetulus sp., Mimomys pliocaenicus F. Major, Mimomys cf. coelodus Kretzoi, M. reidi Hinton, M. intermedius (Newton), M. ex gr. intermedius, Villanyia cf. petenyii (Mehely), V. ex gr. chinensis, Microtidae gen. (с корнями без цемента), Microtidae gen. (с корнями и цементом), Lemmini gen., Lagurus (Lagurodon) praepannonicus Topacevski, Prosiphneus sp.
По количеству остатков среди полевок преобладает род Mimomys с номинальным подродом, имеющим более прогрессивный облик по сравнению с лебяжьинским комплексом. Это выражается в гипсодонтности коронки зубов, исчезновении островка эмали на более ранних стадиях индивидуального развития, закладки корней на более поздних стадиях, в смещении М2 лабиально от резца, дифференциации островка эмали М3 на поздних стадиях развития и т. д. По этим признакам, а также по появлению единичных остатков (2 особи) Lagurodon praepannonicus Topacevski (по мнению В. А. Топачевского, просматривавшего нашу коллекцию, это классический тип доногайской стадии), мы склонны относить фауну Малые Голы I и II к концу нижнего — началу среднего зоплейстоцена В. И. Громова и др. (1965).
Малогольская фауна предварительно коррелируется нами с лебяжьинским комплексом Западной Сибири (Вангенгейм, .Зажигин, 1972). Хотя следует заметить, что в наших сборах отсутствуют бескорнезубые полевки родов Allophaiomys, Prolagurus, Eolagurus, Lagurodon (всего :2 особи из 1050 остатков), по появлению которых определяется таманский возраст этой группировки. Вероятно, фауна Малые Голы I и II является позднехагхровской, и с большой осторожностью предположительно ее можно отнести к псекупскому комплексу, выделенному В. И. Громовым (1948).
Фауна Малые Голы III резко отличается от фаун Малые Голы I и II. Она представлена мимомисно-лагуродонтно-аллюфайомисной группой (200 остатков): Lagomorpha: Ochotona cf. pricei Thomas, О. sp.; Roden-tia: Citellus sp., Alactagulus äff. acontini Pallas, Alactagulus aut Pygereth-mus, Alactaginae gen., Villanyia äff. fejervaryi (Kormos), Mimomys äff. coelodus Kretzoi, M. ex gr. newtoni — pusillus, Microtidae gen. (с корнями без цемента), Microtidae gen. (с корнями и цементом), Clethrionomys sp., Lagurus (Lagurodon) cf. praepannonicus Topacevski, Allophaiomys cf. pliocaenicus Kormos, Microtus (Pitymys) ex gr. hintoni Kretzoi, Microtidae gen. (без корней, без цемента), Microtidae gen. (без корней с цементом), Prosiphneus sp. Для фауны Малые Голы III характерно присутствие бескорнезубых примитивных полевок Lagurodon и Allophaiomys, которые составляют примерно 50% от общего состава фауны. Исследования В. А. Топачевского (1965, 1973), В. П. Сухова (1970), В. С. Зажигина (Вангенгейм, Зажигин, 1969, 1972), А. И. Шевченко (1965), А. Ф. Ско-рик (1973), О. Д. Моськиной (1973) и др. показывают, что появление некорнезубых полевок знаменует новую эпоху в развитии фауны, связанную с началом среднего эоплейстоцена (таманский фаунистический комплекс в широком понимании).
Корнезубые полевки составляют всего 20% и по сравнению с фауной Малые Голы I и II имеют более прогрессивный облик. Обильно представлены обитатели открытых пространств. Это говорит о том, что господствующими были полупустыни и сухие степи. Вероятно, берега озер и долины рек с незначительными остатками леса были заселены полевками Clethrionomys и цокорами Prosiphneus. Климат был сухой и теплый.
Наибольшее сходство фауна Малые Голы III обнаруживает с раз-дольинской фауной Алтая (Вангенгейм, Зажигин, 1972) и ногайской
фауной Приазовья (Топачевский, 1965), которые датируются поздним вариантом таманского комплекса.
Фауна Малые Голы I—II и Малые Голы III позволяет относить ан-гинский аллювий к концу нижнего и к среднему эоплейстоцену схемы В. И. Громова и др. (1965) или к верхнему плиоцену схемы МСК. Этой датировке противоречит фауна крупных млекопитающих, собранная в том же карьере. Э. И. Равским (1964, 1972) в табачно-сером гравии слоя 9 (см. рис. 2), где найдена кость Equus caballus cf. mosbachensis Reich. (предварительное определение Э. А. Вангенгейм) Н. А. Логачеа (1964) упоминает о находках костей Dicerorhinus cf. mercki, Sinocas-tor sp. в слое 7 (см. рис, 2). Далее в переотложенном состоянии в аллювии II (15 м) террасы Лены у дер. Басай обнаружен зуб Palaeloxodon cf. namadicus Falc. et Gaut. (определение Л. H. Иваньева), видимо, первоначально залегавшего среди ангинского аллювия. Учитывая тот факт, что кости крупных млекопитающих были найдены в единичных экземплярах и не всегда в коренном залегании, по мнению определившей их Э. А. Вангенгейм (устное сообщение) вопрос о точной палеонтологической датировке их нельзя считать решенным окончательно. По-видимому, следует опираться на датировку по мелким млекопитающим.
Никилей
Никилейский разрез (см. рис. 1, 2) расположен в 4—5 км к северу от с. Никилей, между 32-м и 33-м км тракта Качуг — Иркутск, на левом борту долины р. Манзурка, на высоте 30—40 м над поймой. По описанию О. М. Адаменко, карьером вскрыта верхняя часть разреза ман-зурского аллювия видимой мощностью 10—12 м. Внизу (6 м) залегают рыжевато-серые наклоннослоистые галечники с ¡прослоями светло-серых тонкозернистых песков. Верхние 3—5 м разреза —грубозернистые пески и гравий, хорошо окатанные и отсортированные, с характерной косой слоистостью руслового типа. Изредка встречаются небольшие линзы глинистого гравия с примесью галечек мощностью до 5—10 см и протяженностью до 1—2 м. В двух таких линзах обнаружено 1750 костей мелких млекопитающих, из них 600 определимые: Insectívora: Sorex sp.; Lagomorpha: Leporinae gen., Ochotona sp.; Rodentia: Citellus sp., Sicista sp., Alactagulus aff. acontion Pallas, Alactagulus aut Pygerethmus, Plioscirtopodá cf. stepanovi I. Crom. et Schev., Cricetus sp., Cricetulus sp., Ellobius ex gr. tancrei Blasius, Mimomys aff. coelodus Kretzoi, M. ex gr. newtoni — pusillus, M. intermedius (Newton), Villanyia sp., Microtidae gen. (с корнями без цемента). Microtidae gen. (с корнями и цементом), Clethrionomys sp., Lagurus (Lagurodon) cf. praepannonicus Topa-cevski, L. (Lagurodon) cf. arankae Kretzoi, Allophaiomys pliocaenicus Kormos, Microtus (Lasiopodomvs) aff. brandtioides Young, M. (Pitymys) ex gr. hintoni Kretzoi, M. sp., Microtidae gen. (без корней, без цемента), Microtidae gen. (без корней с цементом), Prosiphneus sp.
Никилейская фауна отличается от фауны более низких стратиграфических горизонтов сокращением относительного количества корнезубых полевок. Наиболее многочисленны по количеству остатков некорнезубые цементные полевки Allophaiomys и пеструшки подрода Lagurodon. Из списочного состава видно, что в фауне господствуют обитатели открытых пространств — степные и полупустынные относительно теплолюбивые виды. Немаловажной особенностью фауны является находка древней кустарниковой полевки Pitymys. По данным Фейфара (Fejfar, 1961), Гинтона (Hinton, 1926), Кретцоя (Kretzoi, 1959), Pitymys hintoni появляется в Европе в кромере (гюнц-миндель альпийской схемы) и широко
распространяется в более позднее время. То же можно сказать и о находке раннего представителя рода Microtus (Lasiopodomys) äff. brand-tioides Young, которая отмечена М. А. Ербаевой (1970) в Забайкалье в среднем-верхнем эоплейстоцене. Этот вид описан Яном (Young, 1934) и Пеем (Pei, 1936) из верхнеэоплейстоценовых отложений Северного Китая. Ближайшим аналогом никилейской фауны мелких млекопитающих можно считать среднеэоплейстоценовую фауну из Раздолья (Ада-менко, Зажигин, 1965). Подобное же сходство обнаруживает фауна Ни-килей с позднетаманской фауной мелких млекопитающих из Ногайска (Топачевский, 1965), но в Никилее фауна мелких млекопитающих несколько обеднена в видовом отношении. Возраст фауны мелких млекопитающих из Никилея мы склонны считать среднеэоплейстоценовым. На это указывает нахождение остатков корнезубых полевок родов Villanyia и Mimomys, некорнезубых полевок Allophaiomys, пеструшек подрода La-gurodon, докора Prosiphneus, единичных остатков некорнезубых полевок рода Microtus. Нижняя возрастная граница не может быть древнее среднего эоплейстоцена и определяется присутствием остатков пеструшек подрода Lagurodon, некорнезубых полевок Allophaiomys и Microtus с подродами Pitymys и Lasiopodomys. А остатки Villanyia sp., Mimomys äff. coelodus, M. ex gr. newtoni — pusillus, Prosiphneus sp. не позволяют считать фауну моложе среднего эоплейстоцена.
Таким образом, если близкую по составу фауну Европы и Сибири считать одновозрастной, то местонахождение Никилей надо относить к позднетаманскому уровню развития фауны и датировать его второй половиной среднего эоплейстоцена по схеме В. И. Громова и др. (1965).
Аналогичная по составу, но несколько Обедненная в количественном отношении фауна грызунов собрана нами в верхах манзурской свиты в карьерах у сел Качуг и Манзурка.
Качуг
У с. Качуг карьером на левом берегу Лены вскрыт останец 100— 110-метровой (VI надпойменной) террасы, сложенной манзурским аллювием мощностью до 9—10 м (см. рис. 2), залегающим на цоколе из песчаников верхнего кембрия. Нижняя часть разреза представлена русловыми галечниками, содержащими единичные валуны, цвет пород — охристо-серый, мощность 5—6 м. Верхняя часть —это ленточное переслаивание желто-серых песков, супесей и гравийников мощностью до 4 ж. В одной из линз песков этой части разреза на глубине 4—4,5 м от поверхности собрано 226 остатков грызунов, из них—76 определимые: Lagomorpha: Ochotona sp.; Rodentia: Citellus sp., Allactaga sp., Mimomys cf. intermedius, Clethrionomys sp., Microtidae gen. (с корнями без цемента), Microtidae gen. (с корнями и цементом), Allophaiomys pliocaenicus Kormos, Prosiphneus sp., Microtidae gen. (без корней, без цемента), Microtidae gen. (без корней с цементом).
Возраст фауны тот же, что и в Никилее.
Манзурка
Немногочисленные остатки ископаемых грызунов обнаружены в 1972 г. в карьере на южной окраине с. Манзурка (см. рис. 1). Здесь обнажаются (см. рис. 2) самые верхи манзурской свиты видимой мощностью до 12 м. На рыжевато-серых косослоистых русловых галечниках, содержащих редкие включения крупных валунов (до 1—2 м в поперечнике) кварцитов и гранитов, залегают пойменные супеси и суглинки
зеленовато-серого цвета с характерной ленточной слоистостью (мощность до 2 ж). В одной из тонких (1—2 см) линзочек гравийных песков, залегающих под пойменными суглинками, собрано 92 остатка микроте-риофауны, из которых 42 оказались определимыми: Lagomorpha: Lepo-rinae gen., Ochotona sp.; Rodentia: Citellus sp., Microtidae gen. (с корнями и цементом), Allophaiomys cf. pliocaenicus Kormos, Prosiphneus sp., Microtidae gen. (без корней с цементом), Microtidae gen. (без корней, без цемента).
Фауна Манзурки по возрасту близка фауне Никилея и является аналогом позднего варианта таманского комплекса Европы.
Рыково
Рыковский разрез аллювия ангинской свиты расположен на левом борту долины Анги на южной окраине с. Рыково (см. рис. 1). Здесь карьером вскрыто многократное чередование пачек русловых грубозернистых песков, гравия и галечников табачно-рыжего цвета (см. рис. 2). Среди русловых отложений четко обособляются маломбщные (от 1 — 2 см до 1 м) и непротяженные (2—5 м) линзы старичных иловатых суглинков, содержащих растительный детрит и битые раковины моллюсков (в том числе — корбикул и унио). В одной из тонких линз на глубине 7 м обнаружена трубчатая кость крупной ископаемой лошади Equ-us sp. (определение 3. А. Вангенгейм). Эта форма имеет архаичные признаки, но является более прогрессивной, чем Equus stenonis. В своем заключёнии Э. А. Вангенгейм подчеркивает, что «...возможно, это будет новая форма. Необходим дополнительный материал. Относительно датировки пока трудно сказать что-либо. Вероятно, следует опираться на датировку по грызунам. Найденные (в ангинском аллювии —Р. А.) ранее остатки, отнесенные к Е. cf. mosbachensis (Логачев и др., 1964; Равский, 1972), очевидно, принадлежат той же форме».
Фауна мелких млекопитающих, собранная в одной из линз на глубине 2,5—3 м от поверхности (см. рис. 2), принадлежит: Lagomorpha: Leporinae gen., Ochotona sp.; Rodentia: Citellus sp., Cricetulus sp., Vil-lanyia sp., Mimomys cf. coelodus Kretzoi, M. cf. intermedius, Microtidae gen. (с корнями без цемента), Microtidae gen. (с корнями и цементом), Allophaiomys cf. pliocaenicus Kormos, Microtidae gen. (без корней с цементом).
По видовому составу и степени эволюционного развития эта фауна близка фауне мелких млекопитающих из местонахождений Никилей, Малые Голы III, Качуг, которые мы считаем сибирским вариантом позднетаманского комплекса Восточной Европы.
Мыс
На южной окраине с. Мыс в 12—15-метровом уступе I надпойменной террасы р. Большая Анга, в дорожной выемке под 3-метровым слоем аллювиальных галечников вскрывается цоколь из отложений ангинской свиты видимой мощностью около 9 м. Ангинский аллювий представлен галечниками и щебнем табачно-бурого цвета с линзами мелкозернистых, часто иловатых песков, насыщенных растительным детритом и битыми раковинами моллюсков. Слоистость горизонтальная и косая. В верхней части ангинского аллювия на глубине 4 ж от дневной поверхности собрана фауна грызунов Mimomys cf. pliocaenicus F. Major, M. rei-di Hinton, Microtidae gen. (с корнями и цементом), Microtidae gen. (без корней с цементом). Сборы незначительные —11 изолированных зубов
хорошей сохранности темно-коричневого цвета, без следов окатывания. По малочисленным сборам грызунов судить о возрасте вмещающих отложений трудно. Но по присутствию 10 корнезубых полевок из И найденных, вероятно, можно сказать о возрасте не моложе среднего эоплей-стоцена схемы В. И. Громова и др. (1965). До получения более полных данных из этого местонахождения мы относим фауну Мыс к сибирскому варианту таманского комплекса.
ЛИТЕРАТУРА
Адаменко О. М., Зажигин В. С. Фауна мелких млекопитающих и геологический возраст кочковской свиты Южной Кулунды.— В кн.: «Стратиграфия, знач. антропоген. фауны мелких млекопитающих». М., «Наука», 1965. Адаменко Р. С. Раннеэоплейстоценовая фауна грызунов Каменского местонахождения в Западной Сибири.— В сб.: «V конференция молодых научн. сотр. ИЗК СО АН СССР». Иркутск, 1971. Вангенгейм Э. А., Зажигин В. С. Фауна мелких млекопитающих эоплейстоцена Сибири и их сопоставление с восточно-европейскими.— В кн.: «Основн. пробл. геологии антропогена Евразии». М., «Наука», 1969. Вангенгейм Э. А., Зажигин В. С. Фауна млекопитающих Сибири и неоген-четвертичная граница.— сб.: «Междунар. коллокв. по проблеме „Граница между неогеном и четвертичной системой"», П.—М., 1972. Вангенгейм Э. А., Жегалло В. И., Зажигин В. С. Этапы развития фауны млекопитающих позднего неогена и начала антропогена в Северной Азии.— Геол. и геофиз., № 6, 1972.
Громов В. И. Палеонтологическое и археологическое обоснование стратиграфии континентальных отложений четвертичного периода на территории СССР (млекопитающие, палеолит).—Тр. ИГН АН СССР, вып. 64, сер. геол., № 17, 1948. Громов В. И., Алексеев М. Н., Вангенгейм Э. А., Кинд Н. В. Схема корреляции антро-
погеновых отложений Северной Евразии. М., «Наука», 1965. Ербаева М. А. История антропогеновой фауны зайцеобразных и грызунов Селен-
гинского среднегорья. М., «Наука», 1970. Логачев Н. А., Ломоносова Т. К-, Климанова В. М. Кайнозойские отложения Иркутского амфитеатра. М., «Наука», 1964. Моськина О. Д. Стратиграфия верхнего кайнозоя Восточного Казахстана по остаткам
грызунов. Автореферат канд. дисс. Киев, 1973. Равский Э. И. Осадконакопление и климаты Внутренней Азии в антропогене. М., «Наука», 1972.
Равский Э. И., Александрова Л. П., Вангенгейм Э. А., Гербова В. Г., Голубева Л. В. Ант-ропогеновые отложения юга Восточной Сибири.— Тр. ГИН АН СССР, вып. 105. М., Изд-во АН СССР, 1964. Скорик А. Ф. Грызуны Тилигульской позднеплиоценовой фауны. Автореф. канд. дисс. Киев, 1973.
Сухов В. П. Позднеплиоценовые мелкие млекопитающие Аккулаевского местонахождения в Башкирии. М., «Наука», 1970. Топачевский В. А. Насекомоядные и грызуны Ногайской позднеплиоценовой фауны.
Киев, «Наукова думка», 1965. Топачевский В. А. Грызуны таманского фаунистичеокого комплекса Крыма. Киев,
«Наукова думка», 1973. Шевченко А. И. Опорные комплексы мелких млекопитающих плиоцена и нижнего антропогена юго-западной части Русской равнины.— В кн.: Стратиграфич. знач. антропоген. фауны мелких млекопитающих». М., «Наука», 1965. Fejfar О. Die plio-pleistozänen Wirbeltierfaunen von Hajnacka und Ivanovce (Slowakei), CSR. II.— Microtidae und Cricetidae inc. sed. Neues Jb. Min. Geol. Palaont., Bd. 112, 1, 1961.
Hinton M. Monography of the Voles and Lemmings (Microtines) living and extinct, v. 1. London, 1926.
Kretzoi M. Insectivoren, Nagetiere und Lagomorphen der jungstpliozänan Fauna von
Csarnota im Villanyer Gebirge (Südungarn).— Vertebrata Hung., Т. 1, 2, 1959. Pel W. On the mammalian remains from localitv 3 at Choukoutien.— Paleontol. sínica. Ser. С. 7. fase. 5, 1936.
Young С. On the Insectívora, Chiroptera, Rodentia and Primate other than Sinanthropus from locality 1 at Choukoutien.— Paleontol. siníca. Ser. С. 8, fase. 3, 1934.
