CC BY
6
тат. При выемке последующих грунтов (тяжелой серой глины и известковой скалы) в воздухе кессонной камеры углеводороды уже не обнаруживались.
Более низкие концентрации углеводородов в воздухе кессона № 2 объясняются лучшей вентиляцией кессонной камеры.
Если осуществлять подход к газоносному слою с увеличенной вентиляцией, то влияние углеводородов грунта будет значительно ослаблено.
В начале опускания кессона № 2 при прохождении слоя песка в кессонную камеру на одного работающего подавалось 75 м3/час воздуха.
В момент перехода с песчаного слоя на глину с крупной галькой по указанию кессонного врача вентиляция была усилена до 80 м3/час на одного кессонщика.
Таким образом, примененный в кессоне № 2 метод подхода к газоносному слою с увеличенной вентиляцией дал возможность значительно ослабить влияние углеводородов грунтового происхождения.
Дальнейшие исследования были направлены на выяснение причин появления нефтепродуктов в грунте русла реки Самары. Обследованием места кессонных работ, произведенным геолого-поисковой конторой треста «Куйбышевнефтеразведка», было установлено, что каких-либо естественных выходов нефти ископаемого присхождения в этом районе и на данной глубине не имеется. Возникло предположение, что найденные в грунте реки Самары нефтепродукты осадочного происхождения, что полностью подтверждается исследованиями А. А. Павлова и К. А. Носова, показавших значительное загрязнение реки Самары сточными водами, содержащими нефтепродукты.
Работами А. М. Изъюровой1 доказано, что около 30% нефтепродуктов, попавших в водоем, постепенно опускается с поверхности на дно водоема, где подвергается очень медленному бактериальному окислению. Поэтому вполне законно считать, что-нефть, загрязняющая дно реки Самары в черте Куйбышева (где проводились кессонные работы), осадочного происхождения. Это загрязнение русла реки Самары нефтепродуктами и явилось причиной появления значительных концентраций углеводородоа в воздухе кессонов.
Выводы
1. Наличие нефтепродукта в донном грунте реки Самары послужило причиной внезапного появления углеводородов в воздухе кессонных камер в концентрациях от 1,4 до 7,25 мг/л.
2. В целях предупреждения профессионального отравления углеводородами грунтового происхождения при работе в кессонах необходимо:
а) в процессе согласования проектов кессонного строительства принимать во внимание характер донных отложений;
б) при установлении опасности выделения углеводородов из грунта ближайший подход к нему осуществлять с увеличенной вентиляцией кессона, учитывая при этом местные условия. При прохождении грунта, опасного по выделению углеводородов, необходимо продолжать увеличенную подачу воздуха в кессон.
в) при неожиданном появлении углеводородов грунтового происхождения в возду< хе кессонной камеры следует немедленно принять меры к усилению вентиляции-в кессоне.
М. С. Чижевская
Полярографическое определение содержания цинка в промышленных сточных водах
Из кафедры общей гигиены Молотовского медицинского института
Для разрешения многих вопросов, связанных со спуском промышленных сточных вод в открытые водоемы, необходимо учитывать концентрации вредных веществ, в частности, тяжелых металлов в сточной жидкости.
Аналитические методы, рекомендуемые для определения тяжелых металлов в сточных водах, кропотливы и не отличаются большой чувствительностью.
Предлагаемый нами полярографический метод дает возможность определять содержание цинка в промышленных сточных водах в присутствии всех находящихся в воде примесей, за исключением органических веществ, которые сжигаются.
1 А. М. И з ъ ю р о в а, Скорость распада нефтепродуктов в воде и почве, Гигиена
и санитария, 1950, № 1.
В качестве индиферентного электролита при определении цинка мы применили 30% раствор хлористого кальция. Параллельно был испробован трехмолярный раствор хлористого натрия.
Проверкой на чистых солях цинка установлено, что катион цинка на фоне растворов указанных хлоридов дает хорошо выраженную полярографическую волну, высота которой пропорциональна концентрации цинка. При применении этих индиферентных растворов не требуется производить предварительное удаление растворенного кислорода из воды.
Методика предварительной обработки сточной воды и последующего полярографического исследования на цинк заключается в следующем: 100—200 мл сточной воды подкисляют 2—3 мл соляной кислоты и выпаривают досуха на водяной бане. После прибавления к сухому остатку 3—5 мл концентрированной азотной кислоты пробу снова выпаривают досуха на песчаной бане и прокаливают в муфеле при температуре около 400° для сжигания органических веществ. Охлажденную пробу обрабатывают •5 мл соляной кислоты (1 : 1), нагревают для растворения сухого остатка и затем выпаривают досуха на водяной бане. Для полного удаления соляной кислоты пробу очень непродолжительное время нагревают на песчаной бане, затем охлаждают и полярогра-фируют.
Для извлечения хлористого цинка применяли 2 мл трехмолярного (30%) раствора хлористого кальция или то же количество трехмолярного раствора хлористого натрия. Раствор переводят в электролизер и полярографируют с применением капельного ртутного катода и насыщенного каломельного электрода в качестве анода. Применяемый капилляр давал 20—22 капли в минуту. Определяемый минимум — 5 < цинка в 1 мл раствора при чувствительности гальванометра '/25, что соответствует 0,1—0,2 мг в 1 л сточной воды.
Результаты, полученные на фоне хлористого натрия, не уступают результатам, полученным на фоне хлористого кальция. В таблице приведены некоторые данные определения содержания цинка в промышленных сточных водах, в которые внесено определенное количество цинка, на фоне хлористого кальция или на фоне хлористого натрия.
Результаты определения цинка в воде на фоне хлористого кальция и на фоне хлористого натрия
Добавлено цинка в мг Определено цинка в мг на фоне
хлористого кальция хлористого натрия
0,2 0,1984 0,1984
0,1 0,105 0,0972
0,05 0,052 0,0516
0,02 0,0191 0,0184
0,01 0,0104 0,01; 0,0106
Для количественного определения можно пользоваться калибровочной кривой, составленной путем полярографирования разных количеств цинковой соли, добавленной к воде.
Хорошие результаты дает также метод добавок, который проводился следующим образом: исследуемую воду брали в одинаковом количестве в 2 чашки. В одну из них добавляли строго определенное количество цинковой соли, например, хлористого цинка, и проводили исследование обеих проб по описанной методике. Учитывая, что высоты полярографических волн прямо пропорциональны концентрации цинка, расчет вели, принимая во внимание высоту полярографической волны первой (без добавки цинка) и второй (с добавкой цинка) пробы. Увеличение высоты второй волны происходит за счет добавленного цинка, которое известно. Эта высота относится к высоте волны исследуемой пробы (без добавки) так же, как количество добавленного цинка к содержанию цинка в исследуемой пробе. Методика проверена на промышленных сточных водах.
•йг -¿Г
*
