ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ ПЕРЕРАБОТКОЙ ВТОРИЧНОГО ПОЛИЭТИЛЕНТЕРЕФТАЛАТА
Мейлиева Лазиза Кахрамановна, Кадиров Хасан Иргашевич
Ташкентский химико-технологический институт Республика Узбекистан, г. Ташкент xasan.kodirov@Jist.ru https://doi.org/10.5281/zenodo.10845179
Коррозионное разрушение оборудования скважен нефтепроводов существенно осложняет добычу и транспортировку нефти и газа. Пластовые воды, как правило, насыщены сероводородом или сероводородом и углекислым газом одновременно. Высокое сродство сероводорода к железу определяет его опасность при коррозии нефтегазопромыслового оборудования. Образующиеся сульфиды железа являются эффективными катодами при коррозии сталей в присутствии H2S. Сероводород не только обладает высокой коррозионной агрессивностью, но и является стимулятором наводороживания сталей, что может привести к возникновению в них коррозионных трещин. Образование катодных осадков, включающих FeCOз, FeO, иногда сульфиды FехSy резко стимулирует углекислотную коррозию в нефтепромысловых водных средах. Наоборот, осаждение СаСОз подавляет коррозию [1-3].
На сегодняшний день в Республике во-многих предприятиях используют полиэтилентерефталат, из которого получают упаковочные и текстильные материалы. Такое потребление перед учёными ставит задачу разработки технологии утилизации вторичного полиэтилентерефталата. Анализ литературных данных показал возможности получения полезных продуктов с помощью аминолиза полиэтилентерефталата различными видами амин [4].
В качестве аминного агента используются моноэтаноламин и диэтиленгликоль. Для получения и улучшения тех или иных свойств аминогидроксилсодержащих олигомеров и пригодных для использования в качестве ингибиторов коррозии использовали моноэтаноламин. Поэтому изучение процесса аминолиза вторичного полиэтилентерефталата с моноэтаноламином и его смеси с другими аминами, позволяют получить аминогидроксилсодержащие олигомеры, пригодные для производства ингибиторов коррозии, является актуальным и своевременным.
Целью данной работы является исследование процесса аминолиза вторичного полиэтилентерефталата с моноэтаноламином получением аминогидроксилсодержащих олигомеров и определения эффективности в качестве ингибиторов коррозии.
Аминолиз полиэтилентерефталат с моноэтаноламином проводили в следующей последовательности: в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, добавляем измельченные, промытые и высушенные хлопья ВПЭТ и моноэтаноламина (МЭА). В течение 60 минут поднимаем температуру до 100 °С, затем в течение ещё 60 минут температуру поднимаем до 220 °С. После достижения температуры 220 °С, продолжаем синтез 6 часов. Хлопья постепенно набухают, реакционная масса становится гомогенной. Продукты синтеза при комнатной температуре представляют собой твердую массу, с увеличением мольного соотношения моноэтаноламина продукт становится более мягче по консистенции.
Первоначальные исследования по изучению процесса аминолиза ВПЭТ начали с моноэтаноламином, процесс осуществляли при соотношения ВПЭТ: МЭА = 1:0,4,1:0,6,1:2,1:2,5 и 1:4 моль-эл-звено/моль.
Механизм аминолиза вторичного полиэтилентерефталата моноэтаноламином можно представить следующим образом:
r o O
O
II
- O - C
V
V^ C-O-CH'- CH'--
O
II
п НО - СН2 - СН2 - ЫН2 - С С - ЫН - СИ2 - СИ2 - ОН + п НО - СН2 - СН2 - он
Структуру синтезированных продуктов изучали методом ИК- спектроскопии. На ИК-спектрах МЭА (рис.1.) имеется широкая полоса поглощения при 3500-3150 см-1 первичных аминных и гидроксильных групп, СН2-групп, связанных с атомом азота и кислорода при 2943 и 2872 см-1, деформационных колебаний первичных NH- и СН2-групп при 1573 см-1 и 1482 см-1, скелетных колебаний ОН при 1360 и 1318 см-1 и С^ при 1360, 1164, 1030 см-1, валентных колебаний С-О в СН2ОН при 1050 - 1085 см-1, широкая полоса поглощения при 712 см-1 деформационных колебания NH2.
оо —
н»т " 9G — 90 — А f \ \ Г к! w Л
1 /я
£ а з э ±
I 5 £3
г
S /а \ \ if
вв — _I г q; , . f
4С do за * » ОО 2» 1 * "__ ОО ЗО ОО 1 /»О ч ООО 1 2 ftO 1О оо п 0 »¿о
Рис.1. ИК-спектры использованного моноэтаноламина
На ИК-спектрах продуктов аминолиза (рис.2) после синтеза имеются деформационные колебания первичных NH- и СН2-групп при 1552 см-1 и 1499 см-1, первичных гидроксилных групп при полосы пропускании 1043 см-1, полосы пропускание ароматических колец при 1684 см-1. Наличие аминсодержащих пиков свидетельствуето взаимодействии моноэтаноламина с ВПЭТ с образованием аминогидроксилсодержащего олигомера.
Рис.2. ИК-спектрыпродуктов аминолиза
Таким образом, изучен процесс аминолиза вторичного полиэтилентере-фталата с моноэтаноламином. Установлены структура и физико-химические свойства полученных продуктов. При этом выявлено, что с увеличением коли-чества моноэтаноламина понижается температура каплепадения по Убелоду. Химическими методами и методами ИК-
спектроскопии исследована структура аминогидроксилсодержащих олигомеров. Показано возможность использование продуктов аминолиза ВПЭТ в композиции с КОМЭА и пиридина, в качестве ингибиторов коррозии металлов.