CC BY
14
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 IDF Diabetes Atlas 5th edition. 2012. Available from: http://www.diabetesatlas.org]
2 Дедов И.И. Инновационные технологии в лечении и профилактике сахарного диабета и его осложнений //Сахарный диабет, 2013.-№3. - С.4-10
3 Сабирова Н. Уровень и структура сахарного диабета в Казахстане и зарубежных странах //Вестник КазНМУ, 2013. - №1. - С.228-232.
4 Коненков В.И., Климонтов В.В. Ангиогенез и васкулогенез при сахарном диабете: новые концепции патогенеза и лечения сосудистых осложнений //Сахарный диабет, 2012. - №4. - С.17-27.
5 П.А.Фадеев Сахарный диабет. - М.: ООО «Издательство Оникс», 2009. - 208 с.
Е.Ж.КУРМАМБАЕВ, М.ДВОРОЦКА, Г.Н. ЧУКАНОВА
альфа липой к;ышк;ылы - 2 типт1 Кант диабет1 кез1ндеп тамырлык; аск;ынулардыИ алдын алатын зат
Туйш: Альфа-липой ^ыш^ылы (АЛК) майлы ^атардагы ^ыш^ылга жатады, уш карбонды ^ыш^ылдар циклы мен бос радикалдар элиминациясына ^атысатын митохондриялды ферменттер кофакторы болып саналады, ай^ын антиоксидантты белсентИ бар. Терапияльи^ практикадан АЛКК 50 жылдан астам ^олданылады. Бул жумыста авторлар АЛ^-ныц 2 типтi ^ан диабетшН тамырльщ ас^ынуларыныц алдын алу мумкшдтн дэлелдейтiн соцгы жылдардыц зерттеулерш керсеткен.
ТYйiндi свздер: альфа липой ^ыш^ылы, ^ан диабетi, антиоксидантты^ белсендтт, тамырльщ ас^ынулар.
E.ZH. KURMAMBAYEV, M. DWORCKA, G. N. CHUKANOVA
ALPHA-LIPOIC ACID (ALA) AS A PREVENTION MEDICINE OF VASCULAR COMPLICATIONS AT A DIABETES MELLITUS 2 TYPES
Resume. Alpha-lipoic acid (ALA) represents fatty acid, is a cofactor of the mitochondrial enzymes sharing in a cycle of tricarboxylic acids and elimination of the free radicals, possesses the expressed antioxidatic activity. In therapeutic practice of ALK are used more than 50 years. In this review authors presented the researches of the last years testifying to possibility of use of ALK for the prevention of vascular complications of a diabetes mellitus 2 types.
Keywords: alpha-lipoic acid, diabetes mellitus, antioxidatic activity, vascular complications
УДК 547-313.241.632.2+615.014.23:587.11
Д.К. КИЯШЕВ, П.В. ДМИТРИЕВ, И.М. ИСАКОВ, А.Т. ЛЕСБАЕВ, КАЙРАТ КАБЫЛ
КазНМУ имени С.Д. Асфендиярова
ПОЛУЧЕНИЕ РАСТВОРА «ЦЕФУРОКСИМА» В 60% СПИРТЕ C РАЗЛИЧНЫМИ КОНЦЕНТРАЦИЯМИ ЦЕФУРОКСИМА
Получены растворы цефуроксима с различными концентрациями в 60% спирте и определены их антимикробные активности. Ключевые слова: Цефуроксим, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherihia coli, Candida albicans
Гнойно-воспалительные заболевания в медицинской практике составляют 30-40% от общего числа заболеваний. В настоящее время отмечается тенденция к повышению частоты этого заболевания. Раны, с момента своего возникновения, содержащие микроорганизмы, называют микробно загрязненными. Инфицированными же считают раны при развитии в них клинических признаков воспаления и наличия общих реакции организма на этот процесс /1/. Определяющее значение в разработке лечебной тактики имеет правильная диагностика фаз течения раневого процесса, который разделяют на I фазу воспаления, состоящую из двух воспалительных периодов (сосудистых изменений и очищения раны), II фазу регенерации (или реперация), образования и созревания грануляционной ткани; III фазу реорганизации рубца и эпителизации. Эта схема едина для заживления ран любого генеза и локализации, что диктует единую тактику их лечения /2/. Одной из лекарственных форм, обеспечивающих целенаправленную профилактику и лечение местной гнойной инфекций, являются растворы. Эффективность местного лечения при гнойных ранах можно повысить путем регулирования оптимальных доз лекарственных средств /3-5/. Многие антивомикробные препараты позволяют вылечивать различные
заболевания, вызываемые бактериями. В этой связи создание высокоэффективных лекарств и определение их антимикробной активности в целях их профилактики и лечения является актуальной задачей. Целью нашей работы явилось создание эффективного препарата для местного лечения гнойных ран, оказывающей воздействие на различные стороны воспалительного процесса с расширенным спектром фармакологического действия, т.е. растворы, обладаюшие антимикробными действиями.
Продолжая исследования в указанной области, нами получены 4 модели спиртового раствора, содержащие по 0,25, 0,5, 0,75 и 1% цефуроксима. Активно действующие вещества - разные дозы цефуроксима (по 0,25, 0,5, 0,75 и 1%) и растворитель (спирт 60%) со следующим соотношением компонентов на 100 мл: Цефуроксим - 0,25-1,0
Спирт этиловый 60% до - 100 мл
Технология производства указанных моделей спиртового раствора цефуроксима в промышленных условиях включает в себя 3 стадии ВР, 2 стадии ТП и 3 УМО.
Технологическая схема производства модели спиртового раствора цефуроксима в промышленных условиях на 60% этиловом спирте приведены в таблице 1.
Таблица 1 - Технологическая схема производства модели спиртового раствора цефуроксима в промышленных условиях на 60% этиловом спирте
ВР - стадия вспомогательных работ
ТП - стадия технологического процесса
УМО - стадия упаковки, маркировки и отпуска на склад.
Цель работы:
Изучение антимикробной активности спиртовых растворов цефуроксима в различных концентрациях (0,25-1 г) в 60 % этиловом спирте проводилось по отношению к штаммам грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Pseudomonas auregenosa, к грамотрицательному штамму Escherichia coli и к дрожжевому грибку Candida albicans. Краткое описание метода исследования:
В чашку Петри заливали мясо-петонный агар и культуру разводили в 0,9% растворе хлорида натрия, бактерии вносили
по 1 мл в чашки с мясопептонным агаром стерильной петлей и растирали по всей поверхности агаровой пластинки, а кандиду -в среду Сабуро и засевали по методу получения «сплошного газона». Лунки готовили диаметром 6 мм специальным дыроколом, в которые помещали исследуемые образцов спиртовых растворов цефуроксима. растворенные в 96% этиловом спирте в концентрации 1 мг/мл и 96% этиловый спирт в качестве контроля. . Чашки Петри помещали в термостат при температуре 37±1°С на 24 часа. Учет активности образцов спиртовых растворов цефуроксима после инкубации проводили путем измерения зоны задержки роста микроорганизмов штангенциркулем, в мм (таблица № 2). Опыты проводились с каждым образцом по 3 раза.
Антимикробная активность образцов оценивалась по диаметру зон задержки роста тест-штаммов (мм). Диаметр зон задержки роста меньше 10 мм оценивали как отсутствие
антибактериальной активности, 10-15 - слабая активность, 15-20 - умеренная, 20 мм и выше - выраженная. Результаты исследовании образцов 1-4 приведены в таблице 2.
Таблица 2 - Результаты исследований антимикробной активности образцов (1-4)
№1 Шифр Процентное содержание цефуроксима в Staphylococcus Escherihia Pseudomonas Candida
60% спирте aureus coli aeruginosa albicans
1 ДК-1 0,25 26 21 19 0
2 ДК-2 0,5 25 20 16 0
3 ДК-3 0,75 24 14 15 0
4 ДК-4 1,0 24 22 22 0
Исходя из экспериментальных данных, мы предлагаем изготавливать спиртовый раствор, содержащие более активные компоненты образца №4 следующего состава: Цефуроксима -1,0
Спирт этилового 60% - 100 мл
Заключение. В результате исследования установлено, что образцы № 1-4 обладают выраженной антибактериальной активностью при Staphylococcus aureus, образец № 3 при Escherihia coli обладает слабой активностью, а образцы № 2-3 при Pseudomonas aeruginosa обладают слабой активностью и образцы № 1-4 на Candida albicans не действуют.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Кузин М.И., Костюченок Б.М., Карлов В.А. и др. Общие принципы лечения гнойных ран. //Методические рекомендации. - Москва. 1985. - С.43.
2 Кузин М.И., Костюченок Б.М., Кулешов С.Е. Анаэробная неклостридиальная инфекция в гнойной хирургии. //Раны и раневая инфекция. Тез.Докл. 11 Всесоюз. Конф.. - М.,1986. - С.201-202.
3 Кияшев М.Д. Опрелеление биологической активности 1% спиртового раствора бриллиантового зеленого и 1% спиртового раствора кислоты салициловой в спиртах различной концентрации.//Материалы международной научно-практической конференции «Фармация Казахстана: интеграция науки, образования и производства». Шымкент.Казахстан. - 2009. - С.331-333.
4 Ушбаев К.У. Цефуроксим. //Новые лекарственные препараты. - Алматы, 2000. - С.237-238.
5 Кияшева А.К., Шакиев С.Ш., Бисенбаев Э.М., Кияшев Д.К. Противомикробная активность и количественное определение ингредиентов препарата «Левисал». //Фармация Казахстана. - № 12. - Алматы, 2009. - С.32-35.
Туйш: ЦефуроксимнН 60% спирттеп эр тYрлi концентрациялы eph"^ici алынды жэне олардыц антимикробты^ белсендшт аны^галды.
D.K. KIYASHEV, P.V. DMITRIEV, IM ISAKOV, AT LESBAEV, KAYRAT KABYL
Asfendiyarov Kazakh National Medical university
"CEFUROXIME" SOLUTION IN 60% OF ALCOHOL WITH DIFFERENT CONCENTRATIONS OF CEFUROXIME
Resume: Cefuroxime solutions with different concentration in 60% spirit were acguired and their antimicrobial activity was determined. Pyo-inflammatory diseases in medical practice accounts for 30-40% of the total number of diseases. Currently, there is a tendency to increase the frequency of this disease. Wounds, since its inception, containing microorganisms called microbial contamination. Infected wounds, however, consider them in the development of a clinical signs of inflammation and the presence of common reactions to this process.
УДК 616.12-008.313-085; 615.72-002.77-006
С.Г. ЕНОКЯН, А.Д. АБДРАИМОВА, Ж.Д. КЫДЫРБАЕВА, Д.Р. БЕГМЕТОВА
Казахский Национальный медицинский университет им СД.Асфендиярова
ПРОАРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ СОВРЕМЕННЫХ АНТИГИСТАМИННЫХ ПРЕПАРАТОВ
В данной статье обсуждается проблема возникновения возможных нежелательных эффектов антигистаминных лекарственных препаратов в кардиологии. Проведенный анализ современных блокаторовН1, Н2-гистаминовых рецепторовпоказал, что они могут оказывать проаритмогенное действие, приводящие к нарушению ритма и проводимости, частота и тяжесть которого, существенно возрастает у больных с заболеваниями сердца. Выделены антигистаминные препараты, которые обладают наиболее выраженным негативным влиянием на функцию сердечной мышцы.
Ключевые слова: антигистаминные препараты, блокаторы Н1, Н2-гистаминовых рецепторов, проаритмогенное действие, нарушение ритма и проводимости, анализ, сердечная мышца, кардиотоксическое действие.
Аллергия, является глобальной медико-социальной проблемой, обуславливающая потребность в рациональном выборе препаратов с высоким уровнем безопасности. Согласно данным мировой статистики, 10-20% населения, проживающего в экономически развитых регионах, страдают аллергическими заболеваниями [1].
Прогресс в медицине привел к увеличению назначаемых больным лекарственных препаратов, что неизбежно приводит к
увеличению числа побочных эффектов, в том числе нежелательных аллергических реакций, для лечения которых широко используют антигистаминные препараты.К данным препаратам принято относить средства, блокирующие Н1, Н2-гистаминовые рецепторы.Не смотря на выше указанные побочные эффекты, эти препараты находят свое применение в клинической практике, которые в определенной клинической ситуации могут оказаться желательными (выраженный
