Получение раствора кларитромицина в 60% спирте Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

REFERENCES

1 V. B. Kasevich, R. V. Svetlov, A. V. Petrov, A. A. Cyb. Bolonskij process v voprosah i otvetah. - SPb.: Izd-vo S, 2004. - 108 p.

2 Poholkov Ju, Chuchalin A., Mogil'nickij S., Boev O. Obespechenie i ocenka kachestva vysshego obrazovanija.//Vysshee obrazovanie v Rossii. - 2004. - № 2. - P.12-27.

3 Baskaev, R. M. O tendencijah izmenenij v obrazovanii i perehode k kompetentnostnomu podhodu // Innovacii v obrazovanii. - 2007. - N1. -P. 10-15.

Г.М.ПИЧХАДЗЕ, Д.М. КАДЫРОВА, И.И.КИМ, Б. КАЛЛИУЛАЕВ

ПУТИ АКТИВИЗАЦИИ САМОСТОЯТЕЛЬНОЙ РАБОТЫ СТУДЕНТОВ НА КАФЕДРЕ ФАРМАКОЛОГИИ

Резюме: В статье обсуждаются инновационные методы и формы обучения студентов, используемые на кафедре фармакологии, для активизации самостоятельной работы студентов. Рассматриваются особенности основных компетенций и их формирования у студентов при изучении дисциплины. Изложены методы оценки и контроля компетенций Ключевые слова: компетенции, инновационные методы, обучение, оценка, контроль

Г.М.ПИЧХАДЗЕ, Д.М. КАДЫРОВА, И.И.КИМ, Б. КАЛЛИУЛАЕВ

ФАРМАКОЛОГИЯ КАФЕДРАСЫНДА СТУДЕНТТЕРД1Н, 9З1НД1К Ж¥МЫСЫН БЕЛСЕНД1РУ ЖОЛДАРЫ

tywh: ма;алада студенттердщ езшдш жумысын белсенщру ушш фармакология кафедрасында крлданылатын студенттерд о;ытудыц инновациялы; a,icTepi мен TYрлерi тал;ыланган. naH,i о;ытуда студенттерде непзп кузыреттшштщ ерекшелiктерi мен оларды ;алыптастыру ;арастырылган. К¥зыреттШкп багалау жэне ба;ылау эдiстерi келтiрiлген ТYЙiндi свздер: кузыреттШк, инновациялы; эдiстер, о;ыту, багалау, ба;ылау

УДК 547-313.241.632.2+615.014.23:587.11

Д.К. КИЯШЕВ, Р.И. ИСКАЛИЕВ, С.А. БЕЙСЕКЕЕВА, Л.Г. САТАЕВА

КазНМУ имени С.Д. Асфендиярова Аптека «РС ДОСТЫК»

ПОЛУЧЕНИЕ РАСТВОРА КЛАРИТРОМИЦИНА В 60% СПИРТЕ

Получен раствор кларитромицина в 60% спирте и определен его антимикробная активность.

Ключевые слова: Кларитромицин, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherihia coli, Candida albicans

Гнойно-воспалительные заболевания в медицинской практике составляют 30-40% от общего числа заболеваний. В настоящее время отмечается тенденция к повышению частоты этого заболевания. Раны, с момента своего возникновения, содержащие микроорганизмы, называют микробно загрязненными. Инфицированными же считают раны при развитии в них клинических признаков воспаления и наличия общих реакции организма на этот процесс /1/. Определяющее значение в разработке лечебной тактики имеет правильная диагностика фаз течения раневого процесса, который разделяют на I фазу воспаления, состоящую из двух воспалительных периодов (сосудистых изменений и очищения раны), II фазу регенерации (или реперация), образования и созревания грануляционной ткани; III фазу реорганизации рубца и эпителизации. Эта схема едина для заживления ран любого генеза и локализации, что диктует единую тактику их лечения /2/.

Одной из лекарственных форм, обеспечивающих целенаправленную профилактику и лечение местной гнойной инфекций, являются растворы. Эффективность местного лечения при гнойных ранах можно повысить путем регулирования оптимальных доз лекарственных средств /3-5/. Многие антимикробные препараты позволяют вылечивать различные заболевания,

вызываемые бактериями. В этой связи создание высокоэффективных лекарств и определение их антимикробной активности в целях их профилактики и лечения является актуальной задачей. Целью нашей работы явилось создание эффективного препарата для местного лечения гнойных ран, оказывающей воздействие на различные стороны воспалительного процесса с расширенным спектром фармакологического действия, т.е. растворы, обладаюшие антимикробными действиями. Продолжая исследования в указанной области, нами получены спиртовый раствор, содержащий 0,2% кларитромицицина. При выборе дозы действующего ингредиента взяты литературные данные /4 /. Активно действующий ингредиент - кларитромицин 0,2% и растворитель (спирт 60%) со следующим соотношением на 100 мл:

Кларитромицин - 0,2

Димексид -1,0

Спирт этиловый 60% до - 100 мл

Технология производства указанного модели спиртового раствора кларитромицина в промышленных условиях включает в себя 3 стадии ВР, 2 стадии ТП и 3 УМО. Технологическая схема производства модели спиртового раствора кларитромицина в промышленных условиях на 60% этиловом спирте приведены в таблице 1.

Таблица 1 - Технологическая схема производства модели спиртового раствора кларитромицина в промышленных условиях на 60%

этиловом спирте

ВР - стадия вспомогательных работ

ТП - стадия технологического процесса

УМО - стадия упаковки, маркировки и отпуска на склад.

Цель работы:

Изучение антимикробной активности спиртовых растворов кларитромицина 0,2% в 60 % этиловом спирте проводилось по отношению к штаммам грамположительных бактерий Staphylococcus aureus, Pseudomonas auregenosa, к грамотрицательному штамму Escherichia coli и к дрожжевому грибку Candida albicans. Краткое описание метода исследования: В чашку Петри заливали мясо-петонный агар и культуру разводили в 0,9% растворе хлорида натрия, бактерии вносили по 1 мл в чашки с мясопептонным агаром стерильной петлей и растирали по всей поверхности агаровой пластинки, а кандиду - в среду Сабуро и засевали по методу получения «сплошного газона». Лунки готовили диаметром 6 мм специальным дыроколом, в которые

помещали исследуемые образцов спиртовых растворов кларитромицина, растворенные в 96% этиловом спирте в концентрации 1 мг/мл и 96% этиловый спирт в качестве контроля. Чашки Петри помещали в термостат при температуре 37±1°С на 24 часа. Учет активности образцов спиртовых растворов кларитромицина после инкубации проводили путем измерения зоны задержки роста микроорганизмов штангенциркулем, в мм (таблица 2). Опыты проводились с каждым образцом по 3 раза. Антимикробная активность образцов оценивалась по диаметру зон задержки роста тест-штаммов (мм). Диаметр зон задержки роста меньше 10 мм оценивали как отсутствие антибактериальной активности, 10-15 - слабая активность, 15-20 - умеренная, 20 мм и выше - выраженная. Результаты исследовании образцов 1-4 приведены в таблице 2.

Таблица 2 - Результаты исследований антимикробной активности 0,2% кларитромицина

№1 Шифр Процентное содержание кларитромицина в 60% спирте Staphylococcu s aureus Escherihia coli Pseudomonas aeruginosa Candida albicans

1 ДК-1 0,2 20 - - -

Исходя из экспериментальных данных, мы предлагаем Заключение: В результате исследования установлено, что

изготавливать спиртовый раствор, следующего состава: 0,2% спиртовый раствор кларитромицина обладает

Кларитромицин - 0,2 избирательной выраженной антибактериальной

Димексид -1,0 активностью при Staphylococcus aureus, а на Escherihia coli,

Спирт этилового 60% - 100 мл Pseudomonas aeruginosa и на Candida albicans не действуют.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1 Кузин М.И., Костюченок Б.М., Карлов В.А. и др. Общие принципы лечения гнойных ран.//Методические рекомендации. - М.: 1985. - С.43.

2 Кузин М.И., Костюченок Б.М., Кулешов С.Е. Анаэробная неклостридиальная инфекция в гнойной хирургии // Раны и раневая инфекция. /Тез.Докл. 11 Всесоюз. Конф.. - М.: 1986. - С. 201-202.

3 Кияшев М.Д. Определение биологической активности 1% спиртового раствора бриллиантового зеленого и 1% спиртового раствора кислоты салициловой в спиртах различной концентрации // Материалы международной научно-практической конференции «Фармация Казахстана: интеграция науки, образования и производства». - Шымкент: 2009. - С. 331-333.

4 Ушбаев К.У. Кларитромицин // Новые лекарственные препараты. - Алматы: 2000. - С. 237-238.

5 Кияшева А.К., Шакиев С.Ш., Бисенбаев Э.М., Кияшев Д.К. Противомикробная активность и количественное определение ингредиентов препарата «Левисал» // Фармация Казахстана. - Алматы, 2009. - № 12. - С. 32-35.

tywh: Кларитромициннщ 60% спирттеп ертндга алынды жэне оныц антимикробтьщ белсендШп аньщталды.

D.K. KIYASHEV, R.I. ISKALIEV, S.A. BEYSEKEEVA, L.G. SATAEVA

Asfendiyarov KazNMU Pharmacy "PC DOSTYK" CLARITHROMYCIN SOLUTIONS WITH DIFFERENT CONCENTRATION IN 60% SPIRIT

Resume: Clarithromycin solutions with different concentration in 60% spirit were acquired and their antimicrobial activity was determined. Pyo-inflammatory diseases in medical practice accounts for 30-40% of the total number of diseases. Currently, there is a tendency to increase the frequency of this disease. Wounds, since its inception, containing microorganisms called microbial contamination. Infected wounds, however, consider when developing them in the clinical signs of inflammation and the presence of the common reaction to this process the body / 1 /. Decisive importance in the development of medical tactics is the correct diagnosis phase of wound healing process, which is divided into the I phase of inflammation, consisting of two periods of inflammatory (vascular changes and cleanse the wound), the regeneration phase II (or reperatsiya) formation and maturation of granulation tissue; III phase of the reorganization of the scar and epithelialization. This scheme is the same for the healing of wounds of any genesis and localization that dictates a common tactic of treatment / 2 /. One of the dosage forms provide targeted prevention and treatment of local purulent infections are solutions. The effectiveness of topical treatment with festering wounds can be improved by adjusting the optimal doses of drugs / 3-5 /. Many antimicrobial drugs can cure a variety of diseases caused by bacteria. In this regard, the development of highly drug discovery and their antimicrobial activity for the purpose of prevention and treatment is an urgent task. The aim of the work was to create an effective drug for the local treatment of purulent wounds, having an impact on various aspects of the inflammatory process with an extended range of pharmacological effects, ie, solutions obladayushie antimicrobial action.

Keywords: Clarithromycin, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherihia coli, Candida albicans