CC BY
71
технологии пищевой, легкой и химической промышленности ISSN 2226-3780
3. Liang, M. Microstructure and Properties of an Enamel Containing Nano-sized Crystals of Titanium Dioxide [Text] / M. Liang, X. Hanning, Z. Liyuan // 22nd International Enamellers Congress. — Cologne, 2012. — Р. 1-7.
4. Брагина, Л. Л. Технология эмали и защитных покрытий [Текст] / Л. Л. Брагиной, А. П. Зубехина. — Харьков: НТУ «ХПИ»; Новочеркасск: ЮРГТУ (НПИ), 2003. — 484 с.
5. Pagliuca, S. Porcelain (Vitreous) Enamels and Industrial Enamelling Processes. The Preparation, Application and Properties of Enamels [Text] / S. Pagliuca, W. D. Faust. — Ed. 3. — Tipografia Commercialesrl Via Vittorino da Feltre, Mantova, Italy, 2011. — 900 p.
6. Lips, K. Food Contact materials in Europe: a challenge for the enamel industry [Text] / K. Lips, D. Jacobs, N. Nyssen // 23rd International Enamellers Congress. — Florence, 2015. — P. 209-221.
7. Платов, Ю. Т. Колориметрическая идентификация фарфора по виду материала [Текст] / Ю. Т. Платов, Р. А. Платова, Д. А. Сорокин // Стекло и керамика. — 2009. — № 4. — С. 10-13.
8. Платов, Ю. Т. Оценка белизны фарфора [Текст] / Ю. Т. Платов, Р. А. Платова, Д. А. Сорокин // Стекло и керамика. — 2008. — № 8. — С. 23-27.
9. Платов, Ю. Т. Инструментальная спецификация цветовых характеристик строительных материалов [Текст] / Ю. Т. Платов, Р. А. Платова // Строительные материалы. — 2013. — № 4. — С. 66-72.
10. Компоратор цвета КЦ-3. Техническое описание и инструкция по эксплуатации [Текст]. — М.: ВНИИ полиграфия, 1990. — 68 с.
11. Артамонова, М. В. Химическая технология стекла и ситал лов [Текст]: учебник / М. В. Артамонова, М. С. Асланова, И. М. Бужинский; под ред. Н. М. Павлушкина. — М.: Стройиздат, 1983. — 432 с.
12. Ходаковская, Р. Я. Химия титансодержащих стекол и ситал-лов [Текст] / Р. Я. Ходаковская. — М.: Химия, 1978. — 288 с.
РАЗРАБОТКА БЕЛЫХ ТИТАНОВЫХ ЭМАЛЕВЫХ ПОКРЫТИЙ С ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ ОБЖИГА
Исследовано влияние модифицирующих добавок Li2O и ВаО на свойства фритт и оптические характеристики белых титановых малофтористых эмалевых покрытий. Установлены
оптимальные концентрации оксидов лития и бария в составе исследуемых эмалей. Получены гладкие, плотные, белые сте-клопокрытия с хорошим блеском и необходимыми физико-химическими свойствами, которые могут быть рекомендованы для нанесения их на стальные изделия хозяйственно-бытового назначения.
Ключевые слова: белое покрытие, малофтористая эмаль, белизна, степень желтизны, оксид бария, оксид лития.
Рижова Ольга nempisua, кандидат техтчних наук, доцент, кафедра хжчног технологи керамжи та скла, ДВНЗ «Украт-ський державний хiмiко-технологiчний утверситет», Днтропет-ровськ, Украта, e-mail: olga_ryzhova777@mail.ru. Хохлов Максим Андртович, астрант, кафедра хiмiчноi технологи керамжи та скла, ДВНЗ «Укралнський державний xi-мгко-технологгчний утверситет», Днтропетровськ, Украта, e-mail: maksim-hohlov1988@mail.ru.
Кислична Рагса 1ватвна, кандидат техтчних наук, науковий ствробгтник, кафедра xiмiчноi технологи керамжи та скла, ДВНЗ «Укралнський державний хгмжо-технологгчний утверситет», Днтропетровськ, Украта, e-mail: Steklopatent@mail.ru.
Рыжова Ольга Петровна, кандидат технических наук, доцент, кафедра химической технологии керамики и стекла, ГВУЗ «Украинский государственный химико-технологический университет», Днепропетровск, Украина.
Хохлов Максим Андреевич, аспирант, кафедра химической технологии керамики и стекла, ГВУЗ «Украинский государственный химико-технологический университет», Днепропетровск, Украина.
Кисличная Раиса Ивановна, кандидат технических наук, научный сотрудник, кафедра химической технологии керамики и стекла, ГВУЗ «Украинский государственный химико-технологический университет», Днепропетровск, Украина.
Ryzhova Olga, Ukrainian State University of Chemical Technology, Dnepropetrovsk, Ukraine, e-mail: olga_ryzhova777@mail.ru. Khokhlov Maksim, Ukrainian State University of Chemical Technology, Dnepropetrovsk, Ukraine, e-mail: maksim-hohlov1988@mail.ru. Kislichnaya Raisa, Ukrainian State University of Chemical Technology, Dnepropetrovsk, Ukraine, e-mail: Steklopatent@mail.ru
УДК 66: 533.9+004.9 001: 10.15587/2312-8372.2015.47714
Сергеева 0. В., ПОЛУЧЕНИЕ НАН0РАЗМЕРНЫХ ЧАСТИЦ Пивоваров А. А. ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА СЕРЕБРА
ПЛАЗМОХИМИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
В данной работе исследовалось влияние процесса плазмохимической обработки водных растворов, содержащих ионы серебра, на образование наноразмерных частиц серебра, их размеры и характер их изменения в заданном временном промежутке. Полученные результаты планируется использовать для создания уточненной математической модели процесса плазмохимической обработки жидких сред.
Ключевые слова: неравновесная плазма, разряд, жидкий катод, наночастицы серебра, водный раствор.
1. Введение
Наноразмерные частицы серебра находят широкое применение в различных технологиях. В обзорной работе [1] рассмотрено большое количество известных методов получения (традиционных и нетрадиционных)
наночастиц (НЧ) серебра, проанализированы их достоинства и недостатки, значительное внимание уделено методам получения нанообъектов с заданной геометрией, обсуждаются также уникальные оптические и антибактериальные свойства серебра. В работе [2] указывается на перспективность использования НЧ серебра в плаз-
30 ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ АУДИТ И РЕЗЕРВЫ ПРОИЗВОДСТВА — № 4/4(24], 2015, © Сергеева О. В., Пивоваров А. А.
ISSN 222Б-3780
технологии пищевой, легкой и химической промышленности
монике. Также НЧ серебра используются в процессах получения токопроводящих дорожек и слоев на диэлектрических подложках [3]. При этом, несмотря на большое количество работ, посвященных получению НЧ серебра, остаются актуальными проблемы синтеза агрегативно устойчивых гидрофильных НЧ серебра, продолжается поиск и разработка новых методов их синтеза.
2. Анализ литературных данных и постановка проблемы
На сегодняшний день предложено значительное число различных методов получения НЧ серебра. Так метод [4] включает: восстановление солей в водных растворах с последующей стабилизацией наночастиц ПАВ; метод [5] — электроискровое диспергирование металлов в жидких средах; в работе [6] приводится метод электроимпульсного получения НЧ в воде; в работе [7] приведен метод получения НЧ серебра в водных растворах полиакриловой кислоты.
Одним из перспективных методов получения НЧ является метод, в котором восстановление металла из водного раствора его соли осуществляют контактной неравновесной низкотемпературной плазмой (КНП) [8].
Многие современные технологии основаны на использовании контактной неравновесной низкотемпературной плазмы (КНП). Такая плазма может быть создана с помощью различных типов разряда (коронным, барьерным или тлеющим). Разряды, в которых в качестве электродов (одного или обоих) используется слабопроводящая жидкость (водные растворы, электролиты, техническая и водопроводная вода) позволяют генерировать сильно неравновесную плазму с высокой концентрацией химически активных радикалов при различных давлениях. В свою очередь, потоки энергии и химически активных частиц разряда могут воздействовать на состояние жидкого электрода, вызывая в нем различные физико-химические процессы, что делает перспективным использование КНП для обработки жидких сред с целью изменения их свойств и получения новых соединений.
Таким образом, изучение процессов, приходящих к получению наноразмерных соединений серебра при плазмохимической обработке растворов, их характеристики и устойчивость являются основой для разработки метода плазмохимического получения наноразмерных соединений серебра и получения данных для проверки адекватности математических моделей, разрабатываемых на основе теоретических закономерностей.
3. объект, цель и задачи исследования
Объектом исследования — являлись водные растворы AgNOз в дистиллированной воде и наночастицы серебра в них, образующиеся при обработке растворов КНП.
Целью данной работы являлось определение характеристик частиц, полученных в водных растворах при обработке КНП.
Задачами, решение которых необходимо для достижения данной цели, являются:
— задача получить водные дисперсии серебра с различными размерами наночастиц;
— провести оценку влияния процессов, связанных с плазмохимической обработкой водных растворов на размерные характеристики НЧ и их устойчивость;
— применить теоретические и экспериментальные наработки для составления математической модели, учитывающей наряду с концентрационными изменениями компонентов раствора при обработке КНП, процесс образования наноразмерных частиц.
4. материалы и методы для изучения плазмохимического воздействия на водные растворы, содержащие растворенный нитрат серебра
В качестве объектов исследования использовались растворы AgNO3 в дистиллированной воде.
Спектры поглощения частиц серебра регистрировали на спектрофотометре СФ-2000, используя кюветы толщиной 10 мм;в луч сравнения помещали кювету с дистиллированной водой.
Рентгеноструктурный анализ выполнен на установке ДРОН 3.
Процесс восстановления проводился в лабораторной установке, включающей в себя реактор с рубашкой водяного охлаждения, с расположенным в верхней (газовой) части анодом и катодом, погруженным в раствор. Расстояние между анодом и поверхностью жидкости не превышало 7 мм. Образующийся в результате пробоя столб плазмы является инструментом обработки.
5. результаты исследований процесса получения наноразмерных частиц серебра при плазмохимической обработке водных растворов
Обработка проводилась после откачки газовой фазы до 15-20 кПа. Далее подавалось напряжение на электроды и по достижении пробоя и возникновения плазменного столба начинался процесс плазмохимиче-ской обработки. На рис. 1 представлен процесс обработки свежеприготовленного модельного раствора AgNO3, с содержанием серебра 500 мг/л. Время обработки составило 120 с. Сила тока 120 мА. Как видно из рис. 1, процесс начинается с образования темных частиц серебра на границе раздела фаз газ — жидкость. В дальнейшем они распределяются по всему объему реактора, образуя более тяжелую фракцию, оседающую на дне реактора.
Несколько иная картина наблюдается при использовании старых модельных растворов (приготовленных за 1 неделю и более до начала процесса обработки, и хранящиеся в темноте).
Визуальное наблюдение за системой дает предварительные и общие закономерности относительной устойчивости исследуемой дисперсии. Зафиксированы изменения окраски системы и/или образования осадка в ней. Для частиц серебра цвет систем от красного (желто-коричневого) меняется до серого и даже черного (рис. 2, 3). При этом более крупные частицы окрашены в черный цвет, а более мелкие в светло-коричневый.
Для определения характеристик НЧ в водных дисперсиях использовалась спектроскопия в ультрафиолетовой (УФ), видимой и ИК областях. Результаты данных исследованиях, приведены в табл. 1. Для определения состава сухого осадка использовался рентгеноструктурный анализ.
TECHNOLOGY AUDiT AND PRODUCTiON RESERVES — № 4/4(24], 2015
технологии пищевой, легкой и химической промышленности
ISSN 222B-378D
Рис. 1. Обработка свежеприготовленного модельного раствора АдЫ03, с содержанием серебра 500 мг/л, время обработки: 10 с, 20 с, 30 с — верхний ряд; 40 с, 80 с, 100 с — средний ряд, нижний ряд — 100 с, 120 с, 130 с
а б в г
Рис. 2. Обработка старого раствора AgNO3, с содержанием серебра 250 мг/л, время обработки: а — 30 с; б — 60 с; в — 90 с; г — 300 с
ный в исследуемом случае пик 525 нм свидетельствует об образовании большей концентрации оксидов на поверхности частиц в результате старения растворов, обработанных КНП.
Таблица 1
Характеристики водных растворов, содержащих частицы серебра и обработанных КИП
Длительность старения, ч Спектр поглощения Длина волны, нм Спектр поглощения Длина волны, нм
Без обработки 2,4847 230 — —
Растворы, длительность обработки КНП — 300 с
1,0 2,5741 230 0,6313 430
2,0 2,5799 230 0,6199 440
7 сут* 2,5901 230 0,4638 525
Примечание: * — в исследованном растворе выпавший в результате агрегации частиц осадок не учитывался.
Таким образом, можно отметить, что для синтезированных под действием КНП НЧ серебра характерна высокая скорость окисления и агрегации, которые в общем виде можно представить следующим образом:
Ag+ + R^Agx
агрегация -► Agm-
' Agn
(1)
КНП не стабилизированные коагуляция кристаллы
Рис. 3. Обработанный КИП модельный раствор АдЫ03, с содержанием серебра 250 мг/л, длительность обработки: а — 600 с, б — 120 с
Спектр поглощения водной дисперсии серебра в УФ и видимой областях имеет характерный пик в области 430-440 нм и пики в области длин волн 230-235 нм и 520-560 нм. В работе [7] проводилось сопоставление спектра поглощения водной дисперсии серебра с УФ спектрами поглощения, рассчитанными для кластерной модели Ag12-30, включающей катионную вакансию на поверхности Ag (111), с использованием в качестве прототипа слоистого оксида серебра [9]. Отмечено, что полученные [7] плечо на 230-250 нм и широкий пик на 380-440 нм можно отнести к металлическому серебру. При этом, согласно теории [10] спектр поглощения металлических частиц серебра диаметром 20-30 нм имеет максимум поглощения при 440 нм. Также в работе [7] отмечено наличие плеча на 520-560 нм, которое авторы соотносят с пиками 515 и 565 нм в рассчитанном спектре для кластеров, моделирующих окисленную поверхность серебра, при этом наличие плеча, а не пиков в данной области спектра свидетельствует о малой концентрации оксида серебра на поверхности частиц [7]. Получен-
где Agx — кластеры серебра, Agm — первичные частицы, Agn — конечные частицы, R — восстановитель.
Полученные рентгенограммы сухого осадка показывают наличие значительного количества оксидов серебра в результате дополнительного окисления частиц серебра при сушке. В зависимости от методов сушки дисперсность частиц может варьироваться в широких пределах от 10-6 до 10-8 м.
Для повышения стабильности коллоидных растворов серебра НЧ можно стабилизировать [11], соединениями, адсорбируются на поверхности частиц и контролируют их рост и агрегацию по следующему механизму:
восстановление
Ag+ + R^ КНП
►Agm
Ag+ + R
»•Agn
стабилизированные кристаллы
(2)
восстановление на поверхности
где Agx — кластеры серебра, Agm — первичные частицы, стабилизированные полимером частицы, Agn — конечные частицы, R — восстановитель.
6. Обсуждение результатов исследований получения наноразмерных частиц серебра в результате обработки КНП
Анализируя полученные данные, можно отметить следующие особенности: при обработке свежих и старых модельных растворов наблюдается отличие при протекании процесса — в первом случае идет более быстрый переход к образованию частиц более крупных
С
32
технологически аудит и резервы производства — № 4/4(24), 2015
б
а
х
ISSN 222Б-3780
технологии пищевои, легкой и химинескои промышленности
J
размеров (тенденция к агрегации), а во втором случае процесс получается растянутым во времени с тенденцией к образованию значительно меньших частиц, о чем свидетельствует характер изменения окраски растворов при обработке КНП.
Очевидно, это связано с процессом дегазации в старом растворе и образованием более устойчивых связей ионов серебра с водными кластерами.
При использовании стабилизирующих агентов отмечается уменьшение количества частиц, содержащих оксидные соединения в водном растворе, что отражается на более длительном сохранении полезных свойств растворов.
Полученные данные использовались для построения общей математической модели, учитывающей образование наноразмерных частиц.
При учете процесса образования НЧ в водном растворе использовали подходы, применяемые при моделировании процессов кристаллизации малорастворимых веществ, представленные в работе Э. М. Кольцовой [12], основанные на представлении о кластерах, как устойчивых образованиях, которые формируются в пересыщенном растворе в ходе серии бимолекулярных реакций между ионами или молекулами растворенного вещества. Кластеры, согласно [13, 14] достигшие критического размера, расходуются на образование зародышей и играют важную роль в росте кристалла: кластеры диффундируют к поверхности растущего кристалла и ожидают некоторой очереди кластеров со случайной ориентацией на поверхности, что приводит к значительной пленке кластеров, нуждающейся во встраивании в кристаллическую решетку. По такому механизму рост кристаллов как бы квантуется порциями этих кластеров. Причем раствор то обедняется ими за счет роста и образования зародышей, то обогащается за счет создания пресыщения путем химической реакции.
Математическая модель процесса образования на-норазмерных частиц, имеет следующий вид:
Уравнения изменения концентрации реагентов соответствуют уравнениям, описанным в математической модели [15], но при этом вводятся дополнительные слагаемые, для веществ, которые подвергаются кристаллизации (для растворов нитрата серебра, это Ag, AgO, Ag2O), учитывающие плотность кристаллов р° в растворе, объем кластера r°, равновесную концентрацию соответствующих компонентов cs, константу скорости образования кластеров k°.
Уравнение изменения концентрации компонентов раствора за счет химической реакции:
Fi = P (t)-acia- gia - + qp- kp- yipj +
+ íz%- V У1у - У2у]+|^ЕСд- fiAj +
+ P (t)-b ■[ £ cp ■ yiP ■ y2F \-pihr0
/ A2 c - cS
(3)
\ J
где Р(т) — количество энергии, затрачиваемое на обработку жидкости; Р(т) = (иа - ип) ■ п ■ 1а, где иа — анодное напряжение, ип — напряжение на поверхности раздела фаз газ — жидкость, найденные в результате зондовых
измерений, п — коэффициент, учитывающий потери энергии, 1а — сила тока процесса; а — доля энергии, затрачиваемая на плазмохимические процессы, Ь — доля энергии, приходящаяся на УФ — излучение; коэффициенты а, в, у, А — указывают на плазмохимические реакции 1-го порядка, химические реакции 1-го порядка, химические реакции 2-го порядка, электрохимические и фотохимические реакции соответственно; са, с^, с^, сА, сГ — множители, учитывающие число взаимодействующих частиц; ga = Gа/y1аo — константа скорости для плазмохимических реакций, где у1а0 — начальная концентрация вещества; k — константы скоростей соответствующих реакций; уi — текущие концентрации веществ; /А — выход по закону Фарадея, /А = 1а ■ АЬ/^ ■ Г), где АЬ — коэффициент, учитывающий влияние материала электрода, z — количество электронов, участвующих в реакции, Г = 96487; р° — плотность кристаллов в растворе, г° — объем кластера, с5 — равновесная концентрация соответствующих компонентов, ^ — константы скорости образования кластеров.
Уравнение изменения числа кластеров:
dn dt = ko
-ßin2 - J N(k)n(k)dk,
2
(4)
где п — число кластеров в растворе, р1 — константа скорости роста зародышеобразования, п^) — скорость роста кристалла; k — количество кластеров в растущем кристалле; N(k)dk — число кристаллов, содержащих количество кластеров от k до k + dk, Ь — время.
В уравнении (4) первое слагаемое в правой части характеризует приход кластеров за счет их образования в растворе, второе и третье слагаемые характеризуют уход кластеров за счет возникновения зародышей роста кристаллов соответственно.
Уравнение баланса числа кристаллов:
dN dN n
-r + —¡rL = 0. dt dk
(5)
В уравнении (5) скорость роста числа кристаллов является функцией количества свободных кластеров в растворе.
Граничное условие:
Жп1к = 2 = РП п = Р2^вз,
где р1 — константа скорости зародышеобразования, р2 — константа роста кристалла, р3 — константа степени зависимости скорости роста кристалла п от числа кластеров в растущем кристалле, k — количество кластеров в растущем кристалле.
Начальные условия:
Ь = 0; с^0) = с/1, п(0) = 0, N(0^) = 0, п(0^) = 0.
Недостатком данной модели является необходимость задания величин, найденных эмпирическим путем, а именно величин констант: р1 — скорости зародышеобразования,
c
TECHNOLOGY AUDiT AND PRODUCTiON RESERVES — № 4/4(24], 2015
33-J
технологии пищевой, легкой и химической промышленности
ISSN 222Б-3780
ß2 — роста кристалла, ß3 — степени зависимости скорости роста кристалла n от числа кластеров в растущем кристалле, ko — скорости образования кластеров, скорости соответствующих реакций, и задается линейный размер кластера.
7. выводы
1. Получены водные дисперсии серебра с различными размерами наночастиц.
2. Отмечено образование оксидных соединений на поверхности НЧ через 1 неделю после получения раствора, обработанного КНП и содержащего НЧ серебра. Наблюдаемые процессы агрегации приводят к увеличению размеров частиц с 2-4 нм до 20-30 нм в процессе обработки, в зависимости от ее продолжительности. Повышение стабильности растворов, содержащих НЧ серебра, достигается за счет введение полимерных соединений, адсорбируются на поверхности частиц.
3. Проведенные теоретические и экспериментальные исследования позволяют использовать полученные данные для составления математической модели, общее уравнение которой, приведено в данной работе, учитывающей наряду с концентрационными изменениями компонентов раствора при обработке КНП, процесс образования наноразмерных частиц.
литература
1. Крутяков, Ю. Я. Синтез и свойства наночастиц серебра: достижения и перспективы [Текст] / Ю. А. Крутяков, А. А. Кудрицкий, А. Ю. Оленин, Г. В. Лисичкин // Успехи химии. — 2008. — № 3(77). — С. 242-269.
2. Rycenga, M. Controlling the Synthesis and Assembly of Silver Nanostructures for Plasmonic [Text] / M. Rycenga, C. M. Cob-ley, J. Zeng, W. Li, C. H. Moran, Q. Zhang, D. Qin, Y. Xia // Chemical Reviews. — 2011. — Vol. 111, № 6. — P. 3669-3712. doi:10.1021/cr100275d
3. Curtis, C. J. Direct Write Metallizations for Ag and Al [Text] /
C. J. Curtis, A. Miedaner, T. Rivkin, J. Alleman, D. L. Schulz,
D. S. Ginley // MRS Proceedings. — 2000. — Vol. 624. — P. 59-64. doi:10.1557/proc-624-59
4. Кузьмина, Л. Н. Получение наночастиц серебра методом химического восстановления [Текст] / Л. Н. Кузьмина, Н. С. Звиденцова, Л. В. Колесников // Журнал Российского химического общества им. Д. И. Mенделеева. — 2007. — № 8. — С. 7-12.
5. Рогов, И. С. Получение наночастиц серебра методом электроискрового диспергирования в жидких средах [Текст] / И. С. Рогов, А. И. Галанов // Сборник докладов IV Всероссийской конференции студентов «Ресурсоэффективным технологиям — энергию и энтузиазм молодых». — Томск: Изд-во Томского политехнического университета, 2013. — С. 90-93.
G. Даниленко, Н. Б. Применение импульсных электрических разрядов для получения наноматериалов и их использование для очистки воды [Текст] / Н. Б. Даниленко, А. И. Галанов, Я. И. Корнев и др. // Нанотехника. — 2006. — № 4(8). — С. 81-91.
7. Сергеев, Б. M. Получение наночастиц серебра в водных растворах полиакриловой кислоты [Текст] / Б. M. Сергеев, M. В. Кирюхин, А. Н. Прусов, В. Г. Сергеев // Вестник Mосковского Университета. Серия 2: Химия. — 1999. — Т. 40, № 2. — С. 129-133.
S. Сергеева, О. В. Восстановление ионов серебра из водного раствора путем его плазмохимической обработки [Текст] / О. В. Сергеева, А. А. Пивоваров, Л. А. Фролова, Т. Н. Дубовик // Materiály viii Mezinárodní vëdecko-prakticki conference «Predni vëdecké novinky-2012», 27 srpna — 05 zárí 2012 roku. Dil 9. Ekologie. Chemie a chemická technologie zemëdëlstvi. — Praha, 2012. — P. 27-30.
9. Рогач, А. Л. Образование высокодисперсного серебра при восстановлении ионов Ag+ в водных растворах [Текст] / А. Л. Рогач, В. Н. Хвалюк, В. С. Гурин // Коллоидный журнал. — 1994. — Т. 56(12). — С. 276-278.
10. Skillman, D. C. Effect of Particle Shape on the Spectral Absorption of Colloidal Silver in Gelatin [Text] / D. C. Skillman, C. R. Berry // The Journal of Chemical Physics. — 1968. — Vol. 48, № 7. — P. 3297-3304. doi:10.1063/1.1669607
11. Споаб отримання колощного розчину наночасток срiбла [Текст]: пат. Укра'ни № 06343. МПК (2014.01) B01J 13/00 / Швова-ров, О. А., Воробйова, М. I., Сергеева, О. В. — № u2014 12650; заявл. 10.06.2014; опубл. 10.12.2014; Бюл. № 23.
12. Кольцова, Э. М. Алгоритмизация задач нелинейной динамики в процессах массовой кристаллизации из растворов [Текст] / Э. М. Кольцова, Л. С. Гордеев, А. В. Агатина // Программные продукты и системы. — 1998. — № 1. — С. 29-35.
13. Larson, M. A. Solute clustering and interfacial tension [Text] / M. A. Larson, J. Garside // Journal of Crystal Growth. — 1986. — Vol. 76, № 1. — P. 88-92. doi:10.1016/0022-0248(86)90013-8
14. Larson, M. A. Solute clustering in supersaturated solutions [Text] / M. A. Larson, J. Garside // Chemical Engineering Science. — 1986. — Vol. 41, № 5. — P. 1285-1289. doi:10.1016/0009-2509(86)87101-9
15. Сергеева, О. В. Пример решения прямой задачи химической кинетики с использованием средств Mathcad Professionel [Текст] / О. В. Сергеева, А. А. Пивоваров, О. В. Овчаренко // Вопросы химии и химической технологии. — 2009. — № 5. — С. 166-170.
отримання HAH0P03MiP^x чАстинок з водного розчину серебра плAзмохiMiчним методом
У данш робой дослщжувався вплив процесу плазмох1м1чно1 обробки водних розчишв, що мютять ¡они ср1бла, на отримання нанорозм1рних частинок ср1бла, ¡х розм1ри i характер ¡х змш в заданому часовому промiжку. Отримаш результати плану-еться використовувати для створення уточнено!' математично! моделi процесу плазмохiмiчно¡ обробки рщких середовищ.
Kлючовi слова: нерiвноважна плазма, розряд, рщкий катод, наночастинки срiбла, водяний розчин.
Сергеева Ольга Вячеславовна, кандидат технических наук, докторант, кафедра технологии неорганических веществ и экологии, ГВУЗ «Украинский государственный химико-технологический университет», Днепропетровск, Украина, е-таИ: ov.sergeeva@mail.ru.
Пивоваров Александр Андреевич, доктор технических наук, профессор, кафедра технологии неорганических веществ и экологии, ГВУЗ «Украинский государственный химико-технологический университет», Днепропетровск, Украина, е-таИ: apivo@ua.fm.
Сергеева Ольга Вячеславовна, кандидат техтчних наук, докторант, кафедра технологи неоргатчних речовин та екологп, ДВНЗ «Украгнський державний хiмiко-технологiчний утверси-тет», Днтропетровськ, Украгна.
Швоваров Олександр Андртович, доктор техтчних наук, професор, кафедра технологи неоргашчних речовин та екологп, ДВНЗ «Украгнський державний хiмiко-технологiчний утверси-тет», Днтропетровськ, Украгна.
Sergeyeva Olga, Ukrainian State University of Chemical Technology, Dnepropetrovsk, Ukraine, e-mail: ov.sergeeva@mail.ru. Pivovarov Alexander, Ukrainian State University of Chemical Technology, Dnepropetrovsk, Ukraine, e-mail: apivo@ua.fm
технологический аудит и резервы производства — № 4/4(24), 2015
