CC BY
22
Материалы X съезда ВНПОЭМП, Москва, 12-13 апреля 2012 г.
Инфекция и иммунитет
РАЗРАБОТКА ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ОСОБО ОПАСНЫХ МИКОЗОВ
М.А. Гришина, Е.Н. Кочубеева, А.В. Липницкий, Н.В. Вьючнова, Г.А. Ткаченко, С.С. Савченко, В.А. Антонов
ФКУЗ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора, г. Волгоград
Эндемические очаги особо опасных микозов (кокцидиоидомикоза, гистоплазмоза, бластомикоза, паракокцидиоидомикоза) расположены во многих странах мира. Ежегодная инфицированность ими населения составляет в среднем более 500 тысяч человек. Хронические и диссеминированные формы особо опасных микозов приводят к летальному исходу, поэтому необходима ранняя лабораторная диагностика с целью своевременного начала лечения. Хотя на территории России эти заболевания не зарегистрированы, возможно появление больных, прибывших из эндемичных регионов. Вероятность обнаружения завозных случаев существенно увеличивается в связи с предстоящими массовыми мероприятиями (Всемирная Универсиада 2013 г. в Казани, зимние Олимпийские игры 2014 г. в Сочи и др.).
В целях диагностики особо опасных микозов, а также для предупреждения их завоза и распространения на территории РФ на базе ФКУЗ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадзора создан Референс-центр по мониторингу за возбудителями глубоких микозов. К числу задач Референс-центра относится разработка и совершенствование диагностических препаратов и методов лабораторной диагностики глубоких микозов. В настоящее время ряд диагностических тест-систем проходят приемочно-технические испытания. Так, в 2012 г. запланированы государственные испытания для иммунологического препарата (иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие кокцидиоидомикозные сухие) и набора реагентов для выявления и дифференциации ДНК возбудителей кокцидиоидомикоза (Coccidioides immitis и C. posadasii) методом полимеразной цепной реакции, предназначенный для обнаружения возбудителей кокцидиоидомикоза в выделенных культурах, биологическом материале и объектах окружающей среды. Успешно завершился этап лабораторных испытаний амплификационной тест-системы для выявления возбудителя гистоплазмоза (Histoplasma capsulatum) и в 2013 г. планируется проведение государственных испытаний препарата. Продолжаются разработки амплификационных тест-систем для идентификации возбудителей особо опасных микозов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией результатов.
ПОЛУЧЕНИЕ И ИЗУЧЕНИЕ СЕКРЕТИРУЕМЫХ БЕЛОКСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ СТАФИЛОКОККА
И.М. Грубер1, Ф.В. Доненко2, М.В. Киселевский2, О.М. Игнатова1, Е.А. Асташкина1, О.Е. Тарасова1, Л.С. Черкасова1, И.Б. Семенова1, Н.Б. Егорова1, Е.А. Курбатова1
ФГБУ НИИ вакцин и сывороток им.И.И. Мечникова» РАМН, Москва; ФГБУ РОНЦ им. H.H. Блохина РАМН, Москва
Изучение секретируемых протективных антигенов условно-патогенных микроорганизмов в рамках вакцинологии началось сравнительно недавно
и активно развивается. Цель работы: получение секретируемых белоксодержащих фракций S. aureus и изучение их протективных свойств. Методами ионообменной хроматографии и ультрафильтрации разных по молекулярной массе фракций белоксодержащих соединений, секретируемых в культу-ральную среду в конце фазы экспоненциального роста S. aureus № 6 при периодическом культивировании, получали фракции с молекулярной массой 30-50кДа.
Для изучения протективного эффекта секре-тируемых белоксодержащих фракций разработана экспериментальная модель стафилококковой инфекции на мышах линии BALB/c, как наиболее чувствительной из доступных. При этом мышей иммунизировали двукратно подкожно с интервалом 14 дней и заражали через 12—14 дней внутривенно. Для определения интенсивности инфекционного процесса заражали сублетальной дозой (2 х 107 м.к.) и проводили высевы из крови, селезенки и почки. Выживаемость мышей оценивали при заражении тремя кратными дозами и наблюдали в течение 10 суток после заражения.
Секретируемая белоксодержащая фракция S. ашеш при электрофорезе в ПААГ содержала мажорную полосу с молекулярной массой около 40 кДа и несколько минорных полос, обладала антигенной активностью — индуцировала синтез специфических IgG антител, определенный в ИФА. Установлена протективная активность этой фракции в тесте активной защиты мышей. Показано, что наибольшая высеваемость из крови отмечается через сутки после заражения и к 4 суткам она снижается. К этому периоду высеваемость из селезенки иммунизированных мышей значимо снижается по сравнению с контрольными мышами, у которых она остается на высоком уровне (lg КОЕ/г 2,0—2,85 по сравнению с 4,9—5,7 в контроле); выявлены также статистически значимые различия по высевам из почек у опытных и контрольных мышей. У иммунизированных мышей после заражения отмечены менее выраженные морфогистологические изменениям структуры тканей легких, селезенки и почек, чем у контрольных.
ОСОБЕННОСТИ ПРОФИЛАКТИКИ ЛЕГИОНЕЛЛЕЗА В УСЛОВИЯХ МЕГАПОЛИСА
О.А. Груздева1, И.С. Тартаковский2
'Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва; 2ФГБУНИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздравсоцразвития, Москва
Ежегодно в мире регистрируются случаи легио-неллеза, связанные с путешествиями, а также связанные с пребыванием в ЛПУ. Риск возникновения легионеллезной инфекции обусловлен высокой вероятностью контакта с потенциально опасными водными системами, контаминированными легио-неллами (централизованные системы кондиционирования воздуха с водным охлаждением, системы горячего водоснабжения с температурой воды менее 50°С) в гостиницах и зданиях ЛПУ Особенную актуальность проблема безопасности туристов и гостей в мегаполисе приобретает в период проведения международных форумов, спортивных мероприятий. Для пациентов ЛПУ риски увеличиваются при снижении иммунитета.
