CC BY
17Полиморфизм NAT2Lys268Arg(A803G) и общий IgE в прогнозе клинического течения коинфекции
ВИЧ-туберкулёз
Мальцева Н. В., Казанцева О. М., Викторова И. Б., Архипова С. В., Ханин А. Л.
НГИУВ—филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России, Новокузнецк Ключевые слова: полиформизм генов; ВИЧ-инфекция; туберкулез; ген NAT2
Для цитирования:
Мальцева Н.В., Казанцева О.М., Викторова И.Б., Архипова С.В., Ханин А.Л. Полиморфизм NAT2Lys268Arg(A803G) и общий IgE в прогнозе клинического течения коинфекции ВИЧ-туберкулёз // Фармакогенетика и фармакогеномика. - 2019. - № 2. -С. 23-24. DOI: 10.24411/2588-0527-2019-10052
Введение
Полиморфизм гена NAT2 может быть вовлечён в патогенез заболеваний, сопровождающихся ростом уровня IgE. Показано, что риск развития IgE-опосредованных атопических заболеваний в 3 раза выше у медленных ацетиляторов, чем у быстрых, причём гомозиготы по дикому аллелю не выявляются в группах с тяжёлыми формами атопии [1]. Развитие ВИЧ-инфекции также сопровождается существенным увеличением содержания общего IgE в сыворотке крови, которое ассоциируется с плохим прогнозом заболевания — переходом в стадию вторичных заболеваний и летальным исходом [2].
Цель
Целью настоящей работы явилось исследование роли полиморфного локуса NAT2Lys268Arg(A803G) и общего IgE в прогнозе клинического течения коинфекции ВИЧ—туберкулёз (ВИЧ/ТБ).
Материалы и методы
В исследование включены 110 больных коинфекцией ВИЧ/ТБ — 68 (62 %)мужчин и 42 (38 %) женщины, в возрасте от 24 до 58 (36,9±0,6) лет, находившихся на стационарном лечении в ГКУЗ Кемеровской области «Новокузнецком клиническом противотуберкулёзном диспансере» (Новокузнецк) в период 2017—2019 гг. Критериями включения в исследование были: установленный диагноз коинфекции ВИЧ/ТБ, проведение противотуберкулёзной терапии согласно действующим Федеральным клиническим рекомендациям [3], согласие пациентов на участие в исследовании. Гельминтозы не были диагностированы ни у одного больного по результатам рутинного обследования пациентов в противотуберкулёзном учреждении. Смертельные исходы за период 02.02.2018 — 25.09.2019 гг. зарегистрированы у 33 (29,0 %) больных в возрасте от 27 до 54 лет (35,9±1,1 лет). Из них мужчин — 22 (67 %), женщин — 11 (33 %). По результатам аутопсии причиной смерти было про-грессирование ТБ с полиорганным поражением. Сроки жизни больных с момента утверждения диагноза ТБ и взятия на диспансерный фтизиатрический учёт до летального исхода составили от 10 дней до 1,9 лет. Для выделения образцов геномной ДНК и плазмы крови у каждого больного забирали по 3 мл цельной венозной крови из локтевой вены в стандартные пробирки, содержащие ЭДТА-К3 (IMPROVE, China). В момент забора крови на исследование пациенты находились на интенсивной фазе лечения туберкулёза. Выделение плазмы проводили после осаждения клеток центрифугированием при 3 000 об/мин в течение 5 мин, из клеточного осадка выделяли геномную ДНК с помощью коммерческого реагента «ДНК-экспресс-кровь» (НПФ «Литех», Москва). В образцах плазмы крови определяли концентрацию неспецифического (общего) иммуноглобулина Е (IgE) (ВЕКТОР БЕСТ, Новосибирск) методом твёрдофазного иммуноферментного анализа. Генотипирование проводили по полиморфному локусу NAT2 Lys268Arg(A803G) rs1208 гена ^ацетилтрансферазы2 с помощью коммерческих комплектов реагентов «SNP-экспресс» (НПФ Литех, Москва). Статистическая обработка результатов проводилась с использованием программ Microsoft Excel, InStatII, SPSS. Обозначения: r — коэффициент корреляции Спирмена, n — количество обследованных пациентов/генотипов/аллелей, Min—Max — разброс
данных от минимального до максимального значения, Ме — медиана, р — критический уровень значимости. Распределение частот генотипов локуса NAT2 ^^^(Авою) Не отличалось от равновесия Харди—Вайнберга (X2 = 0,15, р = 0,70).
Результаты
Содержание ^Е в плазме крови больных в зависимости от носительства вариантов локуса ^Г2Ьуй68А1В(А80ад) и корреляционная связь его уровня с генотипами представлены в таблице. Менее 100 МЕ/мл ^Е (нормальное количество, отсутствие атопии) в плазме обнаружено у 14 из 46 (30 %) гомозигот NAT2 1уй68^8 (А803А), у ц из 49 (22 %) гетерозигот ^^ и у 7 из 11 (64 %) мутантных гомозигот ^в268^^803^. То есть, для мутантных гомозигот NAT2 Аш268Аш(о8°3о) с более чем 4-кратной вероятностью (р = 0,0167; OR = 4,9; 1,3—18,2) характерен нормальный уровень общего 1вЕ в крови. Одновременно обнаружена отрицательная корреляционная связь уровня этого иммуноглобулина с носительством мутантного генотипа NAT2Aíg268Atg(G 8С№) и положительная — с носительством гетерозиготного генотипа NAT2Lys268Aíg(A803G).
Таблица
Содержание IgE (МЕ/мл) в плазме крови обследованных больных в зависимости от локуса NAT2Lys268Arg
Генотипы IgE (МЕ/мл) Корреляция
NAT2 Lys268Lys (A803A) 339,9±50,6 (n = 46) Min-Max = 0,5-1135,5 p > 0,05
NAT2 Lys268Arg(A803G) 467,4±55,1 (n = 49) Min-Max = 15,9-1228,1 r = 0,220, р = 0,023, n = 106
NAT2 Ag268Arg(G 803G) 207,3±99,8 (n = 11) Min-Max = 11,8-1133,7 PLL = 0,0587; PLA = 0,0105 r = -0,231, р = 0,017, n = 106
Уровень IgE положительно коррелировал с летальным исходом (r = 0,268; р = 0,005; n = 106) и отрицательно — с продолжительностью жизни (r = —0,249; р = 0,009; n = 110). У большинства пациентов с ВИЧ/ТБ (у 50 из 77, 65 %, живущих и у 27 из 33, 82 %, умерших) выявлено более 100 МЕ/мл IgE. Тем не менее, в среднем для живущих пациентов в сравнении с умершими было характерно сниженное содержание IgE (соответственно 325,1±40,7 МЕ/мл, Ме = 154,1 МЕ/мл, n = 77, против 494,1±63,2 МЕ/мл, Ме = 437,7 МЕ/мл, n = 33, р = 0,014). Срок жизни 33 из 34 обследованных умерших пациентов с момента утверждения диагноза ТБ варьировал от 38 до 690 дней (289,6±32,2 дней, n = 33). Среди умерших оказался всего лишь один носитель мутантного варианта NAT2 Arg268Arg(G803G), который прожил более половины среднего срока жизни — 182 дня. В его крови было определено всего 19,7 МЕ/мл IgE. Таким образом, с одной стороны, для носителей мутантного генотипа NAT2Atg268Alg(G803G) характерно сниженное количество IgE в циркуляции, а с другой — уровень иммуноглобулина отрицательно коррелирует с продолжительностью жизни.
Заключение
Нормальный уровень IgE при носительстве мутантного варианта NAT2 Arg268Aig(G803G) может быть благоприятным фактором для прогноза клинического течения коинфекции ВИЧ/ТБ. Для исследования роли полиморфизма гена NAT2 в патогенезе коинфекции ВИЧ—туберкулёз необходим анализ ассоциаций его гаплотипических сочетаний, формирующих различные фенотипы ацетилирования, с клиническими параметрами заболевания.
Литература
1. Gawronska-Szklarz B, Pawlik A, Czaja-Bulsa G, et al. Genotype of N-acetyltransferase 2 (NAT2) polymorphism in children with immunoglobulin E-mediated food allergy. Clin. Pharmacol. Ther. 2001:69(5);372-378. DOI: 10.1067/mcp.2001.115541
2. Israeёl-biet D, Labrousse F, Tourani J-M, et al. Elevation of IgE in HIV-infected subjects: a marker of poor prognosis. Allergy din. Immunol. 1992:89;68-75. DOI: 10.1016/s0091-6749(05)80042-9
3. Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией / Васильева И.А., Покровский В.В., Аксенова В.А. и др., 2015 г. [Federal'nye klinicheskie rekomendacii po diagnostike i lecheniyu tuberkuleza u bol'nyh VICH-infekciej. Vasileva IA, Pokrovskii VV, Aksenova VA, et al. 2015. (In Russ).]
