Питание трески Gadus macrocephalus (Tilesius) в Тауйской губе Охотского моря в весенний период Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

УДК 597:591.53

ПИТАНИЕ ТРЕСКИ GADUS МАСЯОСЕРНАЬШ (TILESIUS) В ТАУЙСКОЙ ГУБЕ ОХОТСКОГО МОРЯ В ВЕСЕННИЙ ПЕРИОД

В. Д. Жарникова

Ст. н. с., Магаданский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии 685000 Магадан, Портовая, 36/10 Тел., факс: (4132) 634-666 E-mail: jarnikova@magniro. ru

питание, треска, длина тела, рацион, накормлешость

В период активного нереста (март) треска продолжает питаться. Доля ракообразных организмов в пищевом рационе достигает 80%, остальную часть составляет рыбная пища. Проявляется размерновозрастная динамика питания в течение нереста трески. С увеличением размеров рыб в рационе сокращается содержание макропланктона (эвфаузиевых, мизид, гипериид) и увеличивается количество бентоса и рыбной пищи. C созреванием гонад трески наблюдается снижение интенсивности питания.

FEEDING oF GADUS MACROCEPHALUS (TILEsius) IN THE TAui BAY of the sea of okhotsk in spring time

V. D. Zharnikova

Senior scientist, Magadan Research Institute of Fisheries and Oceanography 685000 Magadan, Portovaya, 36/10 Tel., fax: (4132) 634-666 E-mail: jarnikova@magniro. ru

FEEDING, cOD, BODY LENGTH, RATION, NOuRISHMENT

During the spawning (in March) cod continues to feed. The share of shellfish as its dietary intake makes up to 80% fish ration. Size and age dynamics of feeding is seen within the fish spawning period. Content of macroplankton (euphausiacea, ysida, heperiidea) decreases in the ration of the fish while its size increases. The intensity of feeding decreases in the process of gonads' maturation.

Тихоокеанская треска — важный компонент сообщества донных шельфовых рыб и традиционный объект промысла в водах Берингова и Охотского морей, массовый хищник, оказывающий заметное влияние на численность различных гидробионтов. В экосистемах шельфовых вод дальневосточных морей треска является важным звеном придонных ихтиоценов. Несмотря на значительный период исследований, многие вопросы биологии этого вида, в том числе особенности питания и пищевых отношений в разные сезоны, остаются до настоящего времени сравнительно малоизученными. Известны ранние работы 1949-1990 годов по питанию трески в различных районах прикамчатских вод и северной части Берингова моря (Виноградов, 1935; Лонгвинович, 1949; Гордеева, 1954; Моисеев, 1953; Токранов, Винников, 1997; и др.). В последние годы изучению питания трески стало уделяться значительно меньше внимания, и исследования носят эпизодический характер. В монографии В.И. Чучукало (2006) показано, что на материковом склоне северной части Охотского моря в сентябре-октябре треска интенсивно

питалась, причем интенсивность питания сопоставима с таковой на западнокамчатском шельфе в летний период (июнь-июль).

В Охотском и Беринговом морях нерест трески происходит в феврале-апреле с пиком в марте при температуре 1,0-2,5 °С. Продолжительность жизни тихоокеанской трески составляет 12-13 лет (Борец, 1997). За первый год жизни она достигает длины 15-20 см, на четвертом — 50-60. Темпы ее созревания и роста в разных частях ареала различны (Вершинин, 1982; Степаненко, 1995; Борец. 1997).

Сведения о питании трески, обитающей в Та-уйской губе Охотского моря, незначительны. Получены первые данные по питанию трески в нерестовый период (Вакатов, Каика, 2009). До настоящего времени биология тихоокеанской трески, обитающей на шельфе Охотского моря, остается недостаточно изученной. В частности, необходимо более тщательное изучение ее питания в отдельные сезоны года для понимания причин сезонных миграций.

Целью настоящей работы является выявление состава пищи и накормленности тихоокеанской

трески разных размерных групп в весенний период в северной окраине ее ареала обитания на примере группировки Тауйской губы Охотского моря.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

Материалом для работы послужили сборы желудков тихоокеанской трески, выловленной закидной жаберной сетью ячеей 55 мм в прибрежье Тауйской губы Охотского моря в 2010 и 2012 гг. Непосредственно после поимки рыбу подвергали полному биологическому анализу, отбирали желудочно-кишечные тракты, которые в лабораторных условиях обрабатывались в соответствии с «Методическим пособием» (1974) и «Руководством...» ТИНРО (Чучукало, Волков, 1986). Для расчета питания трески использовалась методика

Н.С. Новиковой (1949) для хищных рыб и бенто-фагов (со смешанным питанием). Значение компонентов в пищевом комке оценивали по частоте встречаемости (F, %) и процентному составу пищи по массе (В, %).

Суточные пищевые рационы рассчитывали по среднесуточному потреблению корма, определяемому по количеству съеденной «свежей» пищи. Пищевые организмы, по возможности, определяли до вида.

Автор выражает благодарность сотрудникам лаборатории прибрежных биоресурсов МагаданНИРО, принимавшим участие в сборе материала.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

Анализ отектра питания тихоокеанской трески, обитающей в прибрежье Тауйской губы, показал, что он достаточно широк и включает более 35 видов беспозвоночных и рыб (табл. 1).

Из десятиногих ракообразных основными объектами питания были представители сем. Pandalidae (P. goniurus, P. platyceros, P. hypsinotus). Это амфи-бореальные виды, обитающие на глубинах от 1 до 450 м на илисто-песчаных и галечных грунтах (Низяев и др., 2006), которые являются объектами питания трески и минтая (Ким, 1998). В пище трески встречалась молодь креветки Pandalopsis lamelligera. Плотных скоплений в природе она не образует и встречается в прилове с гребенчатой креветкой. Из сем. Crangonidae в пище встречались: crangon dalli, Crangon communis, а также козырьковый шримс (Argis lar). Эти виды обитают на глубинах от 5 м при температуре 0,30-1,84 °С, (Низяев и др., 2006). Кроме того, в пищевом комке встречались краб-паук (Hyas coarctatus) и конечности пятиугольного волосатого краба (Telmessus cheiragonus). Существенную роль в питании име-

ли представители подотряда Gammaridae, составляя в пищевом рационе 18,7% в марте и 5,2% (по весу) в апреле. Из группы Polychaeta в пище встречались представители трех видов: Nereis sp., Polychaeta sp. и Nephtys sp. Из других групп бентоса отмечен представитель мизид — Stylomysis grandis. Заметим, что немаловажную роль в питании играли эвфаузиевые (Thyssanoessa raschii), частота их встречаемости в пище варьировала от

12.8 до 19,2%. В желудках встречались в единичных случаях веточки гидроидов и икра рыб. В составе рациона трески в марте также присутствовала рыба (табл. 1).

Таким образом, в период активного нереста (март) треска продолжала питаться, доля ракообразных организмов в пищевом рационе достигала 80%, они значительно превалировали над рыбной частью рациона, составляющей в этот период 19,8% (по массе).

В апреле значение рыбной пищи в рационе трески возросло до 47,1% (по массе), при частоте встречаемости — 63,3%. На протяжении всего периода исследований (март, апрель) довольно часто в питании встречалась молодь наваги, что свидетельствует о наличии ее высоких концентраций в районе нагула и нереста трески. Кроме того, в пищевом комке присутствовала молодь камбалы и бычков (до 3,6% по массе). В апреле спектр рыбной части рациона увеличился. Значительную часть составляли: навага. минтай, зубастая корюшка, а также бычки (Myoxocephalus jaok, Myoxocephalus ochotensis, Dasycottus setige и Malacocottus zonurus), ликоды (Davidijordania jordaniana, Lycodes fasciatus) и бельдюговые (табл. 1). Кроме того, в желудках встречалась икра рыб.

Накормленность трески в весенний период изменялась в зависимости от времени суток, от длины и массы рыб, и варьировала в пределах от

9.8 до 449,9%оо, составляя в среднем 56,8%оо в марте и 84%оо в апреле. Ее средний суточный рацион в нерестовый период изменялся от 0,4% до 0,8%.

Очень ярко проявилась возрастная динамика питания в начале и в конце нереста трески. Молодь трески длиной до 30 см встречалась в уловах только в марте и питалась главным образом гаммари-дами, креветками и эвфаузиидами (табл. 2).

Рыбная часть пищи составила 3,5%. Наличие в пище пелагических объектов и донных организмов указывает на переход рыб этой размерной группы к придонному образу жизни, что проявляется в смене пищевых приоритетов.

Наиболее разнообразный состав пищи отмечен у особей размерной группы 30-40 см. Пищевой рацион рыб этой группы состоял из креветок (25%), волосатого краба (12,4%), гамма-рид (10,5%) и мизид (1,8%). Пелагические ракообразные составляли незначительную часть:

эвфаузииды — 5%, гиперииды — 0,8%. Ракообразные доминировали над рыбной частью рациона и составили 65,3%. Наиболее часто в пищевом комке встречались углохвостая креветка и бокоплавы, среди которых преобладал Gammarus sp. — 7,1%. Из рыбной пищи в рацио-

Таблица 1. Состав пищи тихоокеанской трески в Тауйской губе в весенний период

Компоненты пищевого комка В, % F, % В, % F, %

Март 2010 г. Апрель 2012 г.

Polychaeta 3,7 4,6

Nereis sp. 2,2 2,5 1,5 5,8

Polychaeta sp. 0,2 3,8 1,8 3,8

Nephtys sp. 1,3 2,5 1,3 3,8

decapoda 35,4 29,5

Pandalus goniurus 13 15,4 3,3 5,8

Pandalus hypsinotus 2,6 3,8 1,9 9,6

Pandalus platyceros - - 2,1 3,8

Pandalopsis lamelligera 1,8 3,8 1,5 7,7

crangon dalli 4,1 2,5 1,4 3,8

Crangon propinquus - - 3,8 5,7

Crangon sp. (молодь) 0,7 1,3 3,1 7,7

Argis lar 2,3 5 1,3 3,8

Eualis sp. (молодь) 0,7 3,8 3,4 9,6

Decapoda sp. 2,8 3,8 0,2 3,8

Hyas coarctatus 0,1 1,3 2,1 3,8

Telmessus cheiragonus (клешни) 7,3 6,4 5,4 21,1

Gammaridaе 18,7 5,2

Anonyxnygax 2,9 5,13 1,5 9,6

Gammarus sp. 11,1 21,8 3,3 19,2

Anisogammarus sp. 2,6 2,5 0,4 3,8

Nototropis sp. 2,1 6,4 - -

Hyperiidea 0,6 - -

Themisto libellula 0,1 1,3 - -

Themisto japonica 0,5 2,5 - -

Mysidacea 1,3 3,2

Stylomysis grandis 1,3 6,3 3,2 9,6

Cumacea 3,3 21,8 - -

Euphausiidae 16,5 8,5

Thyssanoessa raschii 16,5 12,8 8,5 19,2

Pisces 19,8 47,1

Eleginus gracilis (молодь) 11,4 12,8 10,6 15,4

Pleuronectidae (молодь) 3,6 2,5 - -

Theragra chalcogramma (молодь) - - 5,4 7,7

Myoxocephalus jaok (молодь) 1,3 1,3 10 11,5

Myoxocephalus ochotensis - - 3 3,8

Dasycottus setiger 2,3 1,3 2,7 5,8

Malacocottus zonurus - - 2,1 1,9

Osmerus mordax dentex - - 9,7 9,6

Davidijordania jordaniana - - 2,4 3,8

Lycodes fasciatus - - 1 1,9

Zoarcidae sp. (молодь) 1,2 1,3 0,2 1,9

Ovae Pisces 0,6 3,8 0,8 5,8

Прочие 0,1 3,8 1,1 11,5

Накормленность, %oo 56,8 84

Длина рыбы (min-max // cред., см) 28,8-66,3 // 43,3 35,6-60,5 // 45,2

Масса пищи (min-max // cред., г ) 0,4-19,5 // 3,6 0,2-51,8 // 8,6

Масса рыбы (min-max // cред., г) 226-3646 // 996,9 351-2431 // 1008,4

Кол-во желудков 78 52

СПР, % массы тела 0,4 0,8

Примечание: символ «-» здесь и далее означает отсутствие компонента в пище

не трески наиболее часто встречалась молодь наваги (26,1%).

В апреле основу пищи трески составляли различные виды рыб (38,1%), а количество десятиногих ракообразных несколько снизилось при максимальной значимости креветок, и несколько увеличилось значение гаммарид (12,2%) и мизид (8,7%) (табл. 3).

В рационе трески размерной группы 40-50 см в марте доминировали рыбы (34,4%) и десятиногие ракообразные (27,8%). Значительную часть рациона составляли гаммариды (24,9%). По частоте встречаемости лидировал даттагш 8р. (26,5%). Из бентосных организмов в пище также встречались кумовые раки и полихеты. Остальную часть

рациона составляли гиперииды (3,7%) и эвфаузие-вые (0,5%). В апреле значение рыбной пищи достигло 37,6% и увеличилось ее видовое разнообразие: Eleginus gracilis, Theragra chalcogramma, молодь Myoxocephalus jaok, Myoxocephalus ochotensis, Dasycottus setiger, Osmerus mordax dentex. Доля ракообразных в рационе составила 40,3%. Наибольшая частота встречаемости отмечена для Pandalus goniurus (17,8%) и Telmessus cheiragonus (17,4%).

Рацион трески размерной группы 50-60 см в период массового нереста состоял из рыбной пищи (30,2%) и ракообразных (69,8%). По частоте встречаемости лидировали десятиногие ракообразные (54,5%). При питании навагой разовое

Таблица 2. Характеристика питания разноразмерной трески в Тауйской губе в марте 2010 г.

Компоненты пищевого комка Размерные группы, см

20 -30 30- -40 40 -50 50- 60 60 -70

В, % F, % В, % F, % В, % F, % В, % F, % В, % F, %

Polychaeta - - 4,8 3,7 - -

Nereis sp. - - - - 2,2 17,6 - - - -

Polychaeta sp. - - - - 0,2 8,8 - - - -

Nephtys sp. - - 4,8 14,8 1,3 17,6 - - - -

Decapoda 26,1 37,4 27,8 28,9

Pandalus goniurus - - 12,3 18,5 12,9 38,2 - - - -

Pandalopsis lamelligera - - 0,8 11,1 - - - - - -

Argis lar - - 1,8 22,2 3,1 17,6 - - - -

Hyas coarctatus - - - - 0,2 11,7 5,9 27,3 - -

Eualis suckley - - - - 0,3 5,6 - - - -

crangon dalli - - 2 11,1 - - - - - -

Pandalus hypsinotus - - 5 22,2 2,6 17,6 - - - -

Decapoda sp. 26,1 100 2 25,9 0,5 23,5 18,5 54,5 - -

crangon sp. - - 1,1 18,5 6,3 23,5 - - - -

Teimessus cheiragonus - - 12,4 14,8 1,9 11,7 4,5 36,3 - -

Gammaridea 41, 5 10,5 24,9 28

Anonyx nygax - - 1,7 11,1 2,5 11,7 - - - -

Gammarus sp. 26,4 66,6 7,1 29,6 14,4 26,5 28 54,5 - -

Anisogammarus sp. - - - - 1,9 11,7 - - - -

Nototropis sp. 15,1 33,3 1,7 11,1 6,1 17,6 - - - -

Hyperiidea - - 0,8 3,7 4,1 - -

Parathemisto laponica - - 0,8 22,2 3,7 13,5 4,1 36,4 - -

Mysidacea - - 1,8 - - 8,8 - -

Stylomysis grandis - - 1,8 25,9 - - 8,8 45,4 - -

Cumacea 4,4 66,6 0,4 29,6 5 20,5 - - - -

Euphausiidae 24,6 5 0,5 - - - -

Thyssanoessa raschii 24,6 66,6 5 29,6 0,5 8,8 - - - -

Pisces 3,5 34,7 34,4 30,2 100

Ovaе Pisces - - 0,6 18,5 1,1 11,7 - - - -

Eleginus gracilis 3,5 33,3 26,1 37,1 26,1 26,5 30,2 72,7 43,5 100

Pleuronectidae sp. (молодь) - - 4,5 22,2 1,2 8,8 - - - -

Dasycottus setiger - - 2,8 18,5 - - - - - -

Неопр. рыба - - 0,7 29,6 6 29,4 - - 56,5 100

Средний ИНЖ, %oo 151,7 79,3 50,3 9,8 6,6

Длина рыбы ^ред., см) 29,4 36,8 43,14 57,12 65,23

Масса пищи ^ред., г ) 3,6 4,2 4,57 1,918 2,09

Масса рыбы ^ред., г) 231,5 522 908,8 1947,2 3154,6

Кол-во желудков с пищей 2 27 34 11 3

СПР, % массы тела 1,5 0,8 0,5 0,1 0,1

Кол-во рыб с пустыми желудками 0 6 8 0

потребление пищи иногда достигало 0,75% от массы трески. Треска длиной более 60 см питалась преимущественно навагой — 43,5%, другая часть пищевого комка также состояла из рыбной пищи, но была сильно переварена, и определить видовую принадлежность его компонентов было невозможно.

В апреле основной рацион трески длиной 50-60 см в основном (68,6%) состоял из рыбной пищи: зубастой корюшки, молоди наваги, бычков, молоди минтая, представителей семейства бельдюговых

и креветок (29,5%). По частоте встречаемости из десятиногих ракообразных лидировал козырько-вый шримс (33,3%) (табл. 3).

На основании вышеизложенного можно отметить, что в водах Тауйской губы пища трески в весенний период имела смешанный характер и была представлена планктонными ракообразными (эвфаузииды, гиперииды, мизиды), донными ракообразными (гаммариды, креветки) и рыбой (навага, зубастая корюшка, молодь бычков, ликодов, минтая и бельдюги). Основа рациона трески дли-

Таблица 3. Характеристика питания разноразмерной трески в Тауйской губе в апреле 2012 г.

Состав пищи Размерные группы , см

30- -40 40- -50 50-60

В, % F, % В, % F, % В, % F, %

Polychaeta - - 18,3 21,74 - -

Nereis sp. - - 12,8 13,04 - -

Polychaeta sp. - - 5,5 8,7 - -

Decapoda 32 31,5 29,5

Pandalus goniurus - - 8,2 17,8 - -

Pandalopsis lamelligera 5,1 20 - - 5,4 16,7

Argis lar 4,5 20 - - 10,2 33,3

Hyas coarctatus - - 2,3 8,7 - -

Eualis sp. (молодь) 3,5 13,3 - - - -

Crangon propinquus - - 3,6 13,04 6,3 25

Crangon dalli 10,4 40 4,1 8,7 3,4 16,7

Eualus pusiolus (молодь) - - - - 2,6 16,7

Pandalus hypsinotus - - 1,6 8,7 - -

Pandalus platyceros - - 1,3 4,3 - -

Decapoda sp. 1,4 6,7 3,2 8,7 - -

Crangon sp. (молодь) 1 6,7 1,2 13,4 - -

Telmessus cheiragonus (конечности) 6,1 46,7 6 17,4 1,6 16,7

Gammaridae 12,2 4,3 G,5

Anonyx nygax 6,7 26,6 2,4 13,04 - -

Gammarus sp. 5,5 20 1,5 8,7

Anisogammarus sp. - - 0,4 4,3 0,5 8,3

Mysidae 8,7 4,4 G,6

Stylomysis grandis 8,7 13,3 4,4 13,04 0,6 16,7

Euphausiidae - - G,1 - -

Thyssanoessa raschii - - 0,1 4,3 - -

Pisces 38,1 53,3 37,6 6G,86 68,6 83,3

Eleginus gracilis - - 8,1 17,4 17,1 50

Myoxocephalus jaok (молодь) - - 2,9 8,7 18,5 16,7

Myoxocephalus ochotensis - - 9,4 17,4 - -

Dasycottus setiger - - 2,7 8,7 - -

Malacocottus zonurus 22,3 6,7 - - - -

Osmerus mordax dentex - - - - 31,9 8,3

Davidijordania jordaniana 7,6 20 4 4,3 - -

Lycodes fasciatus 5,6 6,7 - - - -

Zoarcidae sp. (молодь) - - - - 0,6 8,3

Ovae рыб 3,3 6,7 G,1 8,3

Прочие 5,7 2G 3,8 13 G,7 8,3

Накормленность, %oo 71,1 69,1 126,9

Длина рыбы ^ред., см) 37,7 44,7 54

Масса пищи ^ред., г ) 3,3 6,2 20,8

Масса рыбы ^ред., г) 540 897,2 1693

Кол-во желудков с пищей 15 23 14

СПР, % массы тела 0,6 0,7 1,2

Кол-во рыб с пустыми желудками 6

ной до 30 см состояла из ракообразных, доминирующими были бокоплавы и десятиногие ракообразные. В пищевом комке трески длиной более 30 см кроме ракообразных животных присутствовала рыба, доля которой менялась в зависимости от длины тела и периода нереста. С увеличением размеров трески наблюдалось увеличение размеров потребляемых ею животных. В рационе сокращалось содержание макропланктона (эвфау-зиевых, мизид, гипериид) и увеличивалось количество бентоса и рыбной пищи. Преобладание бентоса или рыбы в пище трески зависит от места ее обитания в конкретный момент. Таким образом, качественный состав пищи трески отражает характер фауны в районе нереста и нагула трески в весенний период в Тауйской губе. Наблюдается изменение интенсивности питания в зависимости от срока нереста трески, особенно это проявляется у крупноразмерных особей длиной более 50 см.

Интенсивность питания разноразмерной трески в марте была невысокой. Индекс наполнения желудков (ИНЖ) трески длиной до 30 см в период интенсивного нереста составил 151,7%оо, у особей 30-40 см — 79,2%оо, и далее постепенно снижался до 6,6%оо у особей длиной 60-70 см. Рассчитанная величина пищевого рациона (СПР) у разноразмерной трески в марте колебалась от

1,5% у трески длиной 20-30 см до 0,1% у крупных особей.

В конце нереста (апрель) накормленность трески длиной 30-50 см колебалась от 69,1 до 71,1%оо, более крупная рыба питалась наиболее интенсивно: ИНЖ составил 126,9%оо. Величина СПР у разноразмерной трески колебалась от 0,6 до 1,2% от массы тела (табл. 2, 3).

Сопоставление накормленности трески при разных стадиях зрелости гонад (табл. 4) показывает как определенные различия в питании самок и самцов, так и значительные изменения в интенсивности потребления пищи в ходе развития по-

Таблица 4. Изменение накормленности трески в зависимости от состояния половых продуктов в весенний период в Тауйской губе

Стадия зрелости половых продуктов трески III IV V У-П

Накормленность, %оо 114,9 80,1 56,4 120,3

94,4 57,1 4,3 53,3

Кол-во экз. 3 40 36 9

Средняя 6 18 7 11

накормленность, % 104,6 68,6 30,3 86,8

Примечание: над чертой приведены значения для самцов, под чертой — для самок

ловых продуктов. В целом, по мере созревания гонад, наблюдается снижение пищевой активности. Наиболее интенсивно питались рыбы обоего пола на третьей стадии зрелости. В нерестовый период накормленность рыб обоего пола была минимальной, причем самки практически вообще не питались; накормленность самцов была несколько выше. По окончании нереста самцы сразу же начинали активно потреблять пищу, тогда как самки трески питались весьма умеренно.

По данным Ю.И. Полтаева и И.А. Немчиновой (2000), в Северокурильском районе интенсивность питания тихоокеанской трески плавно возрастает от апреля к июлю, затем значительно снижается в августе-сентябре и незначительно повышается в ноябре. В восточнокамчатских водах первый (весенний) пик питания также отмечается в апреле, минимальная интенсивность наблюдается в июле. Второй пик приходится на ноябрь (Токранов, 1986).

В целом, тихоокеанская треска в Тауйской губе является потребителем III порядка за счет питания рыбой и консументами II порядка — десятиногими ракообразными. В рационе доля представителей низших трофических уровней (полихет, амфипод, мизид и кумовых раков) значительна у трески длиной до 40 см.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

В период активного нереста (март) треска продолжала питаться. Основу пищевого комка составляли ракообразные организмы — до 80,8%, меньшая часть пищевого рациона была представлена рыбами. В апреле значение рыбной пищи в рационе трески возрастало. На протяжении всего периода исследований (март, апрель) довольно часто в рационе встречалась молодь наваги, что свидетельствует о наличии ее высоких концентраций в районе нагула и нереста трески. Из десятиногих ракообразных основными объектами питания были чилимы и шримсы. У трески в весенний период хорошо выражены размерно-возрастные изменения состава пищи. Качественный состав пищи зависит от размера рыбы и района нереста и нагула. С увеличением размеров трески первостепенное значение в питании приобретали навага, тихоокеанская зубастая корюшка и молодь различных видов бычков, но снижалась роль ракообразных (декапод, гаммарид, эвфаузиид и гипериид). Интенсивность питания, накормленность и рационы у трески младших размерных групп были более высокими, постепенно эти показатели снижались у особей более крупных размеров (60-70 см). Рассчитанная величина СПР у разноразмерной трески в марте коле-

балась от 1,5% у трески длиной 20-30 см, у крупных особей снижалась до 0,1%. По характеру питания треску, обитающую в Тауйской губе, следует считать хищником с высокой степенью пищевой пластичности. Можно полагать, что треска после нереста, по мере выедания кормов, начинает кормовые миграции в районы с содержанием более высоких биомасс бентоса, ракообразных, червей и рыбной пищи. Таким образом, спектр питания трески в нерестовый и постнерестовый период в Тауйской губе отличается видовым разнообразием кормовых объектов и определяется составом массовых видов донных биоценозов Тауйской губы. Интенсивность питания определяется возрастной динамикой и физиологическим состоянием трески в весенний сезон.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Борец Л.А. 1997. Донные ихтиоцены российского шельфа дальневосточных морей: состав, структура, элементы фукционирования и промысловое значение. Владивосток: ТИНРО-Центр, 217 с.

Вакатов А.В., Каика А.И. 2009. Некоторые биологические показатели и питание трески Gadus macrocephalus Тауйской губы Охотского моря в марте 2009 г. // Тез. докл. Всеросс. науч. конф. «Чтения памяти К.В. Симакова» (Магадан, 25-27 ноября 2009 г.). Магадан. С. 158-159.

Вершинин В.Г. 1982. Биология и промысел трески северо-западной части Тихого океана: Дис. ... канд. биол. наук. Петропавловск-Камчатский, 156 с.

Виноградов К.А. 1935. К вопросу о питании трески в водах восточного побережья Камчатки // Бюлл. рыб. хоз-ва Камчатки. № 1. С. 45-55.

Гордеева К.Т. 1954. О питании трески в северной части Берингова моря // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 37. С. 145-162.

Ким С.Т. 1998. Особенности биологии и численность тихоокеанской трески в водах западного побережья Сахалина и Южных Курильских островов // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 124. С. 212-236.

Лонгвинович Д.Н. 1949. Питание трески в Охотском море и у западных берегов Камчатки // Изв.

Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 29.

С.139-158.

Моисеев П.А. 1953. Треска и камбалы дальневосточных морей // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 40. 287 с.

Методическое пособие по изучению питания и пищевых отношений рыб в естественных условиях. 1974. М.: Наука. 254 с.

Низяев С.А., Букин С.Д., Клитин А.К., Первее-ва Е.Р., Абрамова Е.В., Крутченко А.А. 2006. Пособие по изучению промысловых ракообразных дальневосточных морей России. Южно-Сахалинск: СахНИРО, 114 с.

Новикова Н.С. 1949. О возможности определения суточного рациона рыб в естественных условиях // Вестник Московского университета. Сер. физ.-мат. и естест. наук. Вып. 6, № 9. Стр. 15-134.

Полтаев Ю.И., Немчинова И.А. 2000. О питании трески Gadus macrocephalus и ее месте в трофической структуре сообществ в тихоокеанских водах Северных Курильских островов и юго-восточной оконечности Камчатки в поздний осенний период 1994 г. // Промыслово-биологические исследования рыб в тихоокеанских водах Курильских островов и прибрежных районах Охотского и Берингова морей в 1992-1998 гг. М.: ВНИРО. С. 142-153.

Степаненко М.А. 1995. Распределение, поведение и численность тихоокеанской трески Gadus macrocephalus в Беринговом море // Вопр. ихтиологии. Т. 35. № 1. С. 53-59.

Токранов А.М. 1986. Питание восточно-камчатской трески // Тресковые дальневосточных морей. Владивосток. С. 980-989.

Токранов А.М., Винников А.В. 1997. Особенности питания тихоокеанской трески Gadus macro-cephalus и ее место в трофической системе прибрежных вод Камчатки // Вопр. ихтиологии. Т. 31. Вып. 2. С. 253-265.

Чучукало В.И. 2006. Питание и пищевые отношения нектона и нектобентоса в дальневосточных морях. Владивосток: ТИНРО-Центр. С. 206-220.

Чучукало В.И., Волков А.Ф. 1986. Руководство по изучению питания рыб. Владивосток: ТИНРО, 32 с.