CC BY
60
УДК 597.84:591.613
DOI: 10.20310/1810-0198-2017-22-5-955-959
ПЕРВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ЛАБОРАТОРНОГО РАЗМНОЖЕНИЯ БАТУРСКОЙ ЖАБЫ, BUFOTESBATURAE STOECK, SCHMID, STEINLEIN ET GROSSE, 1999
© К.А. Матушкина1*, А.А. Кидов1*, С.Н. Литвинчук2)
1)1 Российский государственный аграрный университет - МСХА им. К.А. Тимирязева 127550, Российская Федерация, г. Москва, ул. Тимирязевская, 49 E-mail: [email protected] 2) Институт цитологии РАН 194064, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, Тихорецкий пр., 4 E-mail: [email protected]
Приведены данные о первых двух случаях размножения батурской жабы, Bufotes baturae в лабораторных условиях. Одна пара животных была отловлена в окрестностях озера Булункуль на территории Горно-Бадахшанской автономной области Республики Таджикистан. Нерест стимулировали проведением зимовки и инъекцией сур-фагона. Число яиц в двух полученных кладках составило 1251 шт. (в 2015 г.) и 1284 шт. (в 2016 г.), а длина икряных шнуров - 567 и 659 см соответственно. Диаметр яиц колебался от 1,6 до 2,2 мм. Выход эмбрионов из яиц начинался на третьи сутки. Общая длина предличинок колебалась от 4,1 до 6,5 мм. Длина тела личинок при начале питания 4,1-5,6 мм, длина хвоста - 6,4-8,3 мм. Общая длительность эмбриогенеза от откладки яиц до перехода личинок на внешнее питание составила 7-9 суток. Минимальная длительность развития от икрометания до выхода молоди на сушу равнялась 41 суткам. Молодые жабы при выходе из воды имели длину тела 12,719,5 мм и массу 0,24-0,85 г.
Ключевые слова: батурская жаба; Bufotes baturae^; лабораторное разведение; репродуктивная биология
ВВЕДЕНИЕ
Центральноазиатский регион в его широком понимании издавна представляет интерес для исследователей зеленых жаб рода Bufotes Rafinesque, 1815. К настоящему времени с этой обширной и, в большинстве своем, труднодоступной территории, охватывающей в том числе и горные системы Тянь-Шань, Памир, Гин-дукуш, Каракорум и западную цепь Гималаев, признается уже 10-12 видов: B. baturae (Stöck, Schmid, Steinlein et Grosse, 1999), B. latastii (Boulenger, 1882), B. luristanicus (Schmidt, 1952), B. oblongus (Nikolsky, 1896), B. pewzowi (Bedriaga, 1898), B. pseudoraddei (Mertens, 1971), B. surdus (Boulenger, 1891), B. shaartusiensis (Pisanets, Mezhzherin et Szczerbak, 1996), B. turanensis (Hemmer, Schmidtler et Böhme, 1978), B. variabilis (Pallas, 1769), B. zamdaensis (Fei, Ye et Huang, 1999) и B. zugmayeri (Eiselt et Schmidtler, 1973) [1-2]. Таким образом, Центральную Азию можно с уверенностью считать центром видового разнообразия зеленых жаб, так как здесь сосредоточено подавляющее число видов этого рода [1]. Характерным феноменом для центральноазиатских Bufotes является парапатрическое и симпатрическое распространение видов с разной плоидностью (ди-, три- и тетраплоиды) [3-5]. Несмотря на то, что все представители этого рода в регионе были описаны в XX и даже XIX веках, высокая пересеченность местности, нестабильная политическая обстановка в регионе, сложность идентификации видов по фе-нотипическим признакам обусловили слабую изученность их распространения и экологии [6-10].
Батурская жаба, Bufotes baturae (Stöck, Schmid, Steinlein et Grosse, 1999) ранее рассматривалась на правах подвида Bufotes pseudoraddei (Mertens, 1971) и в русскоязычных изданиях приводилась под названием «пуштунская» [11]. Задокументированные находки этого триплоидного вида известны на территории Таджикистана и северного Пакистана; весьма вероятно также его обитание на северо-востоке Афганистана и сопредельных территориях Китая [1; 12]. Данные о биологии этого вида в литературе трудно отделить от сведений по диплоидным и тетраплоидным видам зеленых жаб, рассматривавшимся в прошлом в рамках B. viridis (Laurenti, 1768). Это обусловлено тем, что батур-ская жаба в своем распространении граничит или обитает с ними совместно [1].
Как уже многократно отмечалось ранее [13-14], содержание и размножение редких и малоизученных земноводных в искусственных условиях предоставляет нередко единственную возможность для изучения их биологии и развития. Данное сообщение обобщает первые результаты разведения B. baturae в лаборатории.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ
Исследования проводили в лаборатории зоокульту-ры кафедры зоологии РГАУ - МСХА им. К.А. Тимирязева. В настоящей работе мы представили данные по двум случаям размножения одной пары батурских жаб, привезенных в 2013 г. из окрестностей озера Булункуль в Горно-Бадахшанской автономной области Республики Таджикистан. Полученные жабы были молодыми
30
U 25
а 20
^ 1С
« 15 а
К 10
я
Н 5
и
'—'Л г4 t * * i ./ w »
.——л
ч/'
20
40
60
80
100
Сутки эксперимента
голодная выдержка — — — зимовка икрометание
Рис. 1. Температурный режим в период проведения голодной выдержки, зимовки и размножения батурской жабы в 2015 г.
0
0
а
^
н <я а
<и
30
U 25
о «
20
15
10
0
-5
(I (I
1\ I \
1 ,".
I
I / ч/
/ W .
М Г. мд'
\/
i tf i i«.1' I 1 ч
I \ I I
/
Н\ I и «•■»
5
15
25
35
45
55
Сутки эксперимента
голодная выдержка — — — зимовка икрометание
Рис. 2. Температурный режим в период проведения голодной выдержки, зимовки и размножения батурской жабы в 2015-2016 гг.
5
(предположительно - годовики) и в течение года выращивались до достижения половой зрелости.
Животных содержали в пластиковых контейнерах марки Samla (производитель - IKEA, Россия) размером 39x28x28 см. В качестве подстилки использовали сухие дубовые листья, уложенные слоем 4-7 см. В качестве поилки устанавливали небольшую емкость с водой (18x13x5,5 см). Освещение и ультрафиолетовое облучение осуществляли при помощи люминесцентных ламп ReptiLight (производитель - Narva, Германия) мощностью 30 Вт в течение 16 ч в сутки. Температура в этот период варьировала в пределах от 16 до 26 °C. В качестве корма использовали живых насекомых лабораторного разведения: нимф и имаго двупят-нистого сверчка, Grillus bimaculatus De Geer, 1773, личинок большого мучного хрущака, Tenebrio molitor Linnaeus, 1758 и личинок большой восковой моли, Galleria mellonella (Linnaeus, 1758) с добавлением минеральной подкормки MicroCalcium (производитель -JBL GmbH&CO, Германия). Корм жабам предлагали 34 раза в неделю.
Перед началом зимовки проводили голодную выдержку продолжительностью 15 суток при комнатной температуре (рис. 1).
В первый сезон размножения (2015 г.) зимнее охлаждение животных осуществляли в течение 69 суток (с 15 января по 24 марта). Температура в зимовальном помещении варьировала в пределах от 8,8 до 14,6 °С, составляя в среднем 11,5 ± 0,17. Влажность колебалась от 20 до 51 % (в среднем 32,8 ± 0,78). В этот период животных содержали в пластиковых контейнерах без освещения, с субстратом из увлажненной смеси коры, мха и дубовых листьев толщиной 10 см. После окончания зимовки животным постепенно в течение 2-3 суток увеличивали температуру, а затем высаживали в пластиковые контейнеры с уровнем воды 10 см.
Для стимуляции размножения через 7 суток после высадки производителей в нерестовую емкость применяли двукратные (с интервалом в 24 ч) инъекции сур-фагона (синтетический аналог гонадотропного гипотала-мического нейрогормона люлиберина) в подмышечные лимфатические полости в дозировке 12,5 мкг на одно
животное (467,7 мкг/кг массы для самки и 752,1 мкг/кг -для самца).
Перед вторым случаем размножения батурских жаб период зимнего охлаждения длился 35 суток (с 15 декабря 2015 г. по 18 января 2016 г.). Температура в зимовальном помещении варьировала в пределах от 0,3 до 19,9 °C, в среднем 8,7 ± 0,09 (рис. 2). Уровень влажности колебался в пределах 27-72 %, в среднем 43,9 ± 1,72.
Содержание животных в период зимовки и размножения было идентично предыдущему году. Животных также стимулировали инъекцией сурфагона сразу после высадки в бассейн. Самку стимулировали двумя инъекциями по 430,6 мкг/кг с интервалом 24 ч, самца -однократно в дозировке 490,8 мкг/кг.
После икрометания и распада амплексуса животных высаживали из нерестовых бассейнов.
Число яиц в кладках определяли полным поштучным пересчетом, длину икряных шнуров - линейкой с погрешностью 1 см.
Вода в контейнерах в период инкубации и личиночного развития характеризовалась слабощелочной реакцией и высоким уровнем общей минерализации (водородный показатель (pH) - 7,5; общая жесткость (gH°) > 50°; карбонатная жесткость (kH°) - 4°).
Инкубацию икры и выращивание молоди до метаморфоза проводили по отработанной для других зеленых жаб схеме [10].
Для статистической обработки данных использовали пакет программ Microsoft Excel и Statistica 8.0.
РЕЗУЛЬТАТЫ
За первую зимовку масса жаб сократилась на 5,6 % (самка) - 7,7 % (самец) (табл. 1). Амплексус образовался уже через 3 часа после второй инъекции, а еще через 6 часов началось икрометание. Процесс откладки яиц длился 6,5 часов, и амплексус распался сразу после окончания икрометания. За период икрометания масса самки снизилась на 9,3 %, в то время как масса самца, наоборот, увеличилась на 7,5 %. Увеличение массы животных за период размножения многократно отмечалось и для других видов Bufonidae [13-14].
Кладка представляла собой парные шнуры, с относительно редко расположенными в них в один ряд яйцами. Общая длина икряных шнуров равнялась 567 см.
Таблица 1
Размерно-весовые показатели батурских жаб в разные периоды исследования
Тур исследования
Показатель первое размножение (2015 г.) второе размножение (2016 г.)
до ? 28,50 30,55
зимовки S 18,00 26,87
Масса, г после ? 26,90 29,03
зимовки S 16,62 25,47
после ? 24,37 30,24
икрометания S 17,86 24,70
Длина тела, мм ? 5,99 6,47
S 5,45 5,85
Кладка содержала 1251 яйцо, что, в целом, несколько ниже, чем у других представителей комплекса [11]. Диаметр яиц (n = 21) колебался от 1,7 до 2,2 мм, в среднем 1,9 ± 0,02 (а = 0,10). Отделение эмбрионов от икряного шнура было отмечено на 3 сутки после откладки яиц. Общая длина предличинок (n = 14) колебалась от 4,1 до 6,3 мм, в среднем составляя 4,6 ± 0,15 (а = 0,53). Еще 4-5 суток спустя предличинки перешли на экзогенное питание. Длина тела молоди при переходе на экзогенное питание (n = 10) равнялась 5,0-5,6 мм, в среднем 5,3 ± 0,08 (а = 0,25), а хвоста - 6,9-8,3 мм, в среднем 7,5 ± 0,16 (а = 0,47). Таким образом, у батур-ской жабы в лабораторных условиях общая длительность эмбриогенеза от откладки яиц до перехода личинок на внешнее питание составила 7-8 суток.
Появление почек задних конечностей впервые отмечалось нами на 10-11 сутки с момента перехода на экзогенное питание, а прорыв передних конечностей у первых особей был отмечен еще через 19 суток. От появления передних конечностей до полной редукции хвоста проходило 5-7 суток. Таким образом, минимальная длительность развития от икрометания до выхода молоди на сушу составила 41 сутки.
Длина тела (n = 66) молоди батурской жабы при выходе на сушу колебалась в пределах от 14,5 до 19,5 мм (в среднем 16,6 ± 0,13; а = 1,03), а масса (n = 38) - от 0,36 до 0,85 г (в среднем 0,55 ± 0,021; а = 0,129).
В следующем сезоне размножения (2016 г.) масса взрослых жаб за период зимовки сократилась на 4,9 % (самка) - 5,2 % (самец). Образование амплексуса отмечалось практически сразу после помещения производителей в воду. Икрометание началось спустя 19 часов после второй инъекции самке и продолжалось 4,5 часа. Амплексус сохранялся в течение еще 1,5 часов после окончания икрометания. За период икрометания масса самки увеличилась на 4,2 %, а масса самца уменьшилась на 3,0 %.
Так же, как и в первом сезоне размножения, кладка была представлена однорядными шнурами. Длина икряных шнуров составила 659 см. Кладка содержала 1284 яйца. Диаметр яиц (n = 18) колебался от 1,5 до 2,2 мм, в среднем - 1,9 ± 0,12 (а = 0,29).
Выход эмбрионов из яиц начался на 3 сутки после откладки. Общая длина предличинок (n = 11) колебалась от 4,3 до 6,5 мм, в среднем - 5,5 ± 0,22 (а = 0,69). Первые особи, окончившие эмбриональное развитие и перешедшие на экзогенное питание, были отмечены еще через 4-6 суток. Таким образом, общая длительность эмбриогенеза составила 7-9 суток. Длина тела (n = 22) молоди, перешедшей на экзогенное питание, варьировала в пределах от 4,1 до 5,5 мм, в среднем -4,7 ± 0,12 (а = 0,39); длина хвоста (n = 22) - от 6,4 до 7,0 мм, в среднем - 6,4 ± 0,12 (а = 0,40). Появление передних конечностей впервые наблюдалось через 31 сутки с момента перехода на экзогенное питание.
После выхода на сушу длина тела (n = 29) молоди колебалась от 12,7 до 15,8 мм (в среднем 14,7 ± 0,16; а = 0,86), масса (n = 29) - от 0,24 до 0,39 г (в среднем 0,34 ± 0,01; а = 0,04).
Сеголетки после метаморфоза существенно отличались от взрослых животных по окраске. Ювенильная окраска дорсальной поверхности была более темная, с крупными, не симметричными, темно-зелеными пятнами и светлыми гладкими бугорками. Вентральная сторона - молочно-белого цвета. Область «пьющего пятна» четко очерчена, практически черного цвета с
мелкими белыми точками. Уже на вторые сутки после редукции хвоста молодь начинала питаться насекомыми. Стоит отметить, что сеголетки батурской жабы характеризовались неравномерным ростом, что быстро приводило к угнетению части из них и каннибализму.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Боркин Л.Я., Литвинчук С.Н. Амфибии Палеарктики: таксономический состав // Труды Зоологического института РАН. 2013. Т. 317. № 4. С. 494-541.
2. Frost D.R. Amphibian Species of the World, an Online Reference. 2017. V. 6.0. URL: http://research.amnh.org/vz/herpetology/amphibia/. (acoessed: 20.05.2017).
3. StockM., Steinlein C., Lamatsch D.K., SchartlM., SchmidM. Multiple origins of tetraploid taxa in the Eurasian Bufo viridis subgroup // Genetica. 2005. V. 124. № 2. P. 255-272.
4. Stock M., Moritz C., Hickerson M., Frynta D., Dujsebayeva T.N., Eremchenko V.K., Macey J.R., Papenfuss T.J., Wake D.B. Evolution of mitochondrial relationships and biogeography of Palearctic green toads (Bufo viridis subgroup) with insights in their genomic plasticity // Molecular Phylogenetics and Evolution. 2006. V. 41. № 2. P. 663-689.
5. Литвинчук С.Н., Боркин Л.Я., Скоринов Д.В., Мазепа Г.А., Пасын-кова Р.А., Дедух Д.В., Красикова А.В., Розанов Ю.М. Необычное триплоидное видообразование у зеленых жаб комплекса Bufo viridis высокогорной Азии // Вопросы герпетологии: материалы Пятого съезда Герпетологического общества им. А.М. Никольского. Минск: Право и экономика, 2012. С. 160-165.
6. Litvinchuk S.N., Kazakov V.I., Pasynkova R.A., Borkin L.J., Kuranova V.N., Rosanov J.M. Tetraploid green toad species (Bufo pewzowi) from
the Altay Mountains: the first record for Russia // Russian Journal of Herpetology. 2010. V. 17. P. 290-298.
7. Javari M., Torki F. Notes on morphology, ecology, behavior and systematics of Bufo luristanicus Schmidt, 1952 // Herpetozoa. 2009. V. 21. P. 171-178.
8. Fei L., Ye C.-y., Jiang J.-p. Colored atlas of Chinese amphibians and their distributions. Sichuan: Sichuan Publishing House of Science & Technology, 2012. 256 p.
9. Fakharzaeh F., Darvish J., Kami H.G., Ghasemzadeh F., Rastegar-Pouyani E. New karyological and morphometric data on poorly known Bufo surdus and Bufo luristanicus in comparison with data of diploid green toads of the Bufo viridis complex from South of Iran // Asian Herpetological Research. 2014. V. 5. P. 169-178.
10. Кидов А.А., Матушкина К.А., Литвинчук С.Н., Блинова С.А., Аф-рин К.А., Коврина Е.Г. Первый случай размножения жабы Латаста, Bufotes latastii (Boulenger, 1882) в лабораторных условиях // Современная герпетология. 2016. Т. 16. № 1-2. С. 20-26.
11. Кузьмин С.Л. Земноводные бывшего СССР. М.: Т-во науч. изд. КМК, 2012. 370 с.
12. Sarwar M.K., Malik M.F., Hussain M., Azam I., Ashiq U. Distribution and current status of amphibian fauna of Pakistan: A review // Electronic Journal of Biology. 2016. V. 12. № 3. P. 243-246.
13. Kidov A.A., Matushkina K.A., Uteshev V.K., Timoshina A.L., Kovri-na E.G. The first captive breeding of the Eichwald's toad (Bufo eichwaldi) // Russian Journal of Herpetology. 2014. V. 21. № 1. P. 4046.
14. Кидов А.А., Матушкина К.А., Африн К.А., Блинова С.А., Тимошина А.Л., Коврина Е.Г. Лабораторное разведение серых жаб Кавказа (Bufo eichwaldi и B. verrucosissimus) без применения гормональной стимуляции // Современная герпетология. 2014. Т. 14. № 1-2. С. 19-26.
Поступила в редакцию 22 июня 2017 г.
Матушкина Ксения Андреевна, Российский государственный аграрный университет - Московская сельскохозяйственная академия им. К.А. Тимирязева, г. Москва, Российская Федерация, кандидат биологических наук, старший преподаватель кафедры зоологии, е-тай: [email protected]
Кидов Артем Александрович, Российский государственный аграрный университет - Московская сельскохозяйственная академия им. К.А. Тимирязева, г. Москва, Российская Федерация, кандидат биологических наук, доцент, доцент кафедры зоологии, е-таП: [email protected]
Литвинчук Спартак Николаевич, Институт цитологии РАН, г. Санкт-Петербург, Российская Федерация, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник группы микроэволюции генома и цитоэкологии, е-mail: [email protected]
UDC 597.84:591.613
DOI: 10.20310/1810-0198-2017-22-5-955-959
THE FIRST RESULTS OF CAPTIVE BREEDING OF THE BATURA TOAD, BUFOTES BATURAE STOECK, SCHMID, STEINLEIN ET GROSSE, 1999
© K.A. Matushkina1*, A.A. Kidov1*, S.N. Livinchuk2)
1) Russian State Agrarian University - Moscow Agricultural Academy named after K.A. Timiryazev 49 Timiryazevskaya St., Moscow, Russian Federation, 127550 E-mail: [email protected] 2) Institute of Cytology of RAS 49 Tikhoretskiy Ave., St. Petersburg, Russian Federation, 194064 E-mail: [email protected]
The data on the first two cases of reproduction of the Batura toad, Bufotes baturae in the laboratory are presented. One pair of animals was captured in the vicinity of Lake Bulunkul in the territory of the Gorno-Badakhshan Autonomous region of Tajikistan. Spawning stimulated with hibernation and hormone injections of surfagon. The number of eggs in two clutches were 1251 (in 2015) and 1284 pcs (in 2016), and the length of egg-bearing cords - 567 and 659 cm, respectively. The diameter of the eggs was ranged from 1.6 to 2.2
mm. The yield of embryos from eggs began on the third day. The total length of pre-larvae ranged from 4.1 to 6.5 mm. The body length of the larvae at the beginning of the exogenous feeding was 4.1-5.6 mm, tail length -6.4-8.3 mm. The total duration of embryonic development from egg to feeding larvae was 7-9 days. The minimum duration of development from spawning to the exit of juveniles on land amounted to 41 days. Young toads after metamorphosis had a body length of 12.7-19.5 mm and a weight of 0.24-0.85 g. Keywords: Batura toad; Bufotes baturae; captive breeding; reproductive biology
REFERENCES
1. Borkin L.Ya., Litvinchuk S.N. Amfibii Palearktiki: taksonomicheskiy sostav [Amphibians of Palearctic realm: taxonomic composition].
Trudy Zoologicheskogo instituta Rossiyskoy akademii nauk — Proceedings of the Zoological Institute RAS, 2013, vol. 317, no. 4, pp. 494-541. (In Russian).
2. Frost D.R. Amphibian Species of the World, an Online Reference. 2017. V. 6.0. Available at: http://research.amnh.org/vz/herpe-tology/amphibia/. (acsessed 20.05.2017).
3. Stock M., Steinlein C., Lamatsch D.K., Schartl M., Schmid M. Multiple origins of tetraploid taxa in the Eurasian Bufo viridis subgroup. Genetica, 2005, vol. 124, no. 2, pp. 255-272.
4. Stock M., Moritz C., Hickerson M., Frynta D., Dujsebayeva T.N., Eremchenko V.K., Macey J.R., Papenfuss T.J., Wake D.B. Evolution of mitochondrial relationships and biogeography of Palearctic green toads (Bufo viridis subgroup) with insights in their genomic plasticity. Molecular Phylogenetics and Evolution, 2006, vol. 41, no. 2, pp. 663-689.
5. Litvinchuk S.N., Borkin L.Ya., Skorinov D.V., Mazepa G.A., Pasynkova R.A., Dedukh D.V., Krasikova A.V., Rozanov Yu.M. Neobychnoe triploidnoe vidoobrazovanie u zelenykh zhab kompleksa Bufo viridis vysokogornoy Azii [Unusual triploid speciation at green toads of Bufo viridis complex of high-mountain Asia]. Materialy Pyatogo s"ezda Gerpetologicheskogo obshchestva im. A.M. Nikol'skogo «Voprosy gerpetologii» [Proceedings of Fifth Conference Herpetology Communities named after A.M. Nokolskiy "Herpe-tology Issues"]. Minsk, Pravo i ekonomika Publ., 2012, pp. 160-165. (In Russian).
6. Litvinchuk S.N., Kazakov V.I., Pasynkova R.A., Borkin L.J., Kuranova V.N., Rosanov J.M. Tetraploid green toad species (Bufo pewzowi) from the Altay Mountains: the first record for Russia. Russian Journal of Herpetology, 2010, vol. 17, pp. 290-298.
7. Javari M., Torki F. Notes on morphology, ecology, behavior and systematics of Bufo luristanicus Schmidt, 1952. Herpetozoa, 2009, vol. 21, pp. 171-178.
8. Fei L., Ye C.-y., Jiang J.-p. Colored atlas of Chinese Amphibians and Their Distributions. Sichuan, Sichuan Publishing House of Science & Technology, 2012, 256 p.
9. Fakharzaeh F., Darvish J., Kami H.G., Ghasemzadeh F., Rastegar-Pouyani E. New karyological and morphometric data on poorly known Bufo surdus and Bufo luristanicus in comparison with data of diploid green toads of the Bufo viridis complex from South of Iran. Asian Herpetological Research, 2014, vol. 5, pp. 169-178.
10. Kidov A.A., Matushkina K.A., Litvinchuk S.N., Blinova S.A., Afrin K.A., Kovrina E.G. Pervyy sluchay razmnozheniya zhaby Latasta, Bufotes latastii (Boulenger, 1882) v laboratornykh usloviyakh [The first case of reproduction of the Lataste's toad, Bufotes latastii (Boulenger, 1882) in laboratory conditions]. Sovremennaya gerpetologiya — Current Studies in Herpetology, 2016, vol. 16, no. 1-2, pp. 20-26. (In Russian).
11. Kuzmin S.L. Zemnovodnye byvshego SSSR [Amphibians of the Ex USSR]. Moscow, KMK Scientific Press Ltd., 2012, 370 p. (In Russian).
12. Sarwar M.K., Malik M.F., Hussain M., Azam I., Ashiq U. Distribution and current status of amphibian fauna of Pakistan: A review.
Electronic Journal of Biology, 2016, vol. 12, no. 3, pp. 243-246.
13. Kidov A.A., Matushkina K.A., Uteshev V.K., Timoshina A.L., Kovrina E.G. The first captive breeding of the Eichwald's toad (Bufo eichwaldi). Russian Journal of Herpetology, 2014, vol. 21, no. 1, pp. 40-46.
14. Kidov A.A., Matushkina K.A., Afrin K.A., Blinova S.A., Timoshina A.L., Kovrina E.G. Laboratornoe razvedenie serykh zhab Kavkaza (Bufo eichwaldi i B. verrucosissimus) bez primeneniya gormonal'noy stimulyatsii [Captive breeding of common toads of the Caucasus (Bufo eichwaldi and B. Verrucosissimus) without hormonal stimulation]. Sovremennaya gerpetologiya — Current Studies in Herpetology, 2014, vol. 14, no. 1-2, pp. 19-26. (In Russian).
Received 22 June 2017
Matushkina Kseniya Andreyevna, Russian State Agrarian University - Moscow Agricultural Academy named after K.A. Timiryazev, Moscow, Russian Federation, Candidate of Biology, Senior Lecturer of Zoology Department, e-mail: [email protected]
Kidov Artem Aleksandrovich, Russian State Agrarian University - Moscow Agricultural Academy named after K.A. Timiryazev, Moscow, Russian Federation, Candidate of Biology, Associate Professor, Associate Professor of Zoology Department, e-mail: [email protected]
Litvinchuk Spartak Nikolaevich, Institute of Cytology of RAS, St. Petersburg, Russian Federation, Candidate of Biology, Senior Research Worker of Group of Genome Microevolution and Cytoecology, e-mail: [email protected]
Для цитирования: Матушкина К.А., Кидов А.А., Литвинчук С.Н. Первые результаты лабораторного размножения батурской жабы, Bufotes baturae Stoeck, Schmid, Steinlein et Grosse, 1999 // Вестник Тамбовского университета. Серия Естественные и технические науки. Тамбов, 2017. Т. 22. Вып. 5. С. 955-959. DOI: 10.20310/1810-0198-2017-22-5-955-959
For citation: Matushkina K.A., Kidov A.A., Livinchuk S.N. Pervye rezul'taty laboratornogo razmnozheniya baturskoy zhaby, Bufotes baturae Stoeck, Schmid, Steinlein et Grosse, 1999 [The first results of captive breeding of the Batura toad, Bufotes baturae Stoeck, Schmid, Steinlein et Grosse, 1999]. Vestnik Tambovskogo universiteta. Seriya Estestvennye i tekhnicheskie nauki — Tambov University Reports. Series: Natural and Technical Sciences, 2017, vol. 22, no. 5, pp. 955-959. DOI: 10.20310/1810-0198-2017-22-5-955-959 (In Russian, Abstr. in Engl.).
