CC BY
7ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И СИСТЕМЫ.
Изучение двигательной функции тонкой кишки при метаболическом синдроме //XI съезд НОГР. Тезисы докл. -М.: ЦНИИ гастроэнтерологии. - 2011. - С. 123.
4. КМС 252:2005 Воды минеральные питьевые лечебные и лечебно-столовые. Национальнфй стандарт Кыргызской Республики. Бишкек, Кргызстандарт, 2005.
5. Курыгин А.А., Багаев В.А., Курыгин Ал.А., Сысоева Л.И. Моторная функция тонкой кишки в норме и при некоторых патологических состояниях. СПб.: Наука 1994; 202.
66. Саблин О.А., Гриневич В.Б., Успенский Ю.П., Ратников В.А. Функциональная диагностика в гастроэнтерологии. Учебно-методическое пособие. - СПб. - 2002. - 88 с. 7. Сафронов Б.Г. Физическое обоснование метода ком-
пьютерной фоноэнтерографии / Б.Г. Сафронов, И.А. Мокряков, М.В. Царьков, О.В. Полятыкина // Физическая медицина. — 2005. — Т. 15, № 1. — С. 41—44. 8. Yamaguchi K. Evaluation of gastrointestinal motility by computerized analysis of abdominal auscultation findings. Yamaguchi K, Yamaguchi T, Odaka T, Saisho H. // J. Gastroenterol. Hepatol. - 2006. - Vol.21. - №3. -Р.510-514.
Сведения об авторах:
Атабаев Ибрагим Насырович - старший преподаватель кафедры «Биохимии, патофизиологии и фармакологии ОшГУ, тел. 22 -11-1976, сот. 0559088775 0773088775, E-mail:i bro2211@mail.ru
УДК:618.12-002:612.017.1
ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ И СИСТЕМЫ АНТИОКСИДАНТНОй ЗАЩИТЫ В ПЛАЗМЕ КРОВИ У ЖЕНЩИН С ВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ПРИДАТКОВ
МАТКИ
А.О. Атыканов, М.Б. Осмонова
Резюме: Представлены данные о состоянии процессов перекисного окисления липидов и системы ан-тиоксидантной защиты в плазме крови у женщин с хроническим сальпингоофоритом и воспалительными кистами яичников.
Ключевые слова: хронические воспалительные заболевания придатков матки, хронический саль-пингоофорит, киста яичников, перекисное окисление липидов, система антиоксидантной защиты.
Жатынынын оозундагы сезгенуу оорулары бар аялдардын канынын плазмасындагы липидде-рдин перекистик кычкылдануу процессии жана оксидантка карты коргоо тутумун баалоо
А.О. Атыканов, М.Б. Осмонова
Корутунду: ©некет сальпингоофорити жана жумурткаларында сезгенген калта шишиги бар аялдардын канынын плазмасындагы липиддердин перекистик кычкылдануу процессинин жана оксидантка карты коргоо тутумунун абалы женYнде дайындар берилген.
Туйундуу сездер: жатындын оозунун енекет сезгенуу оорулары, енекет сальпингоофорит, жумуртка-лардын калта шишиги, липиддердин перекистик кычкылдануусу, оксидатнка каршы коргоо тутуму.
State evaluation of lipid peroxidation process and antioxidant protection system in plasma among woman with inflammatory uterine annexes diseases.
A.O. Atykanov, M.B. Osmonova
Abstract: Health information about lipid peroxidation process and antioxidant protection system in plasma among woman with chronic salpingo-oophoritis and inflammatory oophoritic cysts are performed.
Keywords: chronic inflammatory uterine annexes diseases, chronic salpingo-oophoritis, ophoritic cyst, lipid peroxidation, antioxidant protection system
В современных условиях хронические воспалительные заболевания придатков матки (ХВЗПМ) являются актуальной проблемой акушерства и гинекологии в связи с невыраженностью клинических проявлений, длительным течением, частыми рецидивами, приводящими к развитию спаечных процессов в малом тазу, нарушению иммунологической реактивности организма и другим изменениям [1,2,3]. При длительно тянущих и
рецидивирующих заболеваниях придатков матки, происходит системное снижение защитных механизмов, на фоне которого с большой вероятностью происходит нарушение питания органов малого таза с развитием местной тканевой гипоксии. В этой связи относительно новым объектом исследования патогенетических механизмов воспаления в придатках матки у женщин стало изучение продукции медиаторов воспаления различной природы
КЕМЕСЯЧНЫИ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИИ МЕДИЦИНСКИМ ЖУРНАЛ
и связанных с ними системы антиоксидантнои защиты (АОЗ), от выраженности которых зависят изменения на уровне органа, системы и организма в целом [4,5].
цель работы: определить роль процессов ПОЛ и системы АОЗ в патогенезе воспалительных заболевании придатков матки.
материалы и методы исследования
Объектом исследования явились 162 женщины репродуктивного возраста, которые были подразделены на контрольную и клиническую группы. Контрольную группу составили 20 здоровых женщин репродуктивного возраста. Основная клиническая группа состояла из 142 женщин, из которых: 74 женщины - с хроническими сальпингоофоритами (ХСО) в фазе обострения заболевания; 68 женщин - с воспалительными кистами яичников.
Определение продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) в плазме крови проводили спектро-фотометрическим методом [6]. Определение антиокислительной активности (АОА) липидов плазмы крови проводили по модифицированному методу Stoke [7]. Статистическая обработка полученных данных проводилась с помощью пакета программы «Statistika-6,0%».
результаты и обсуждения
Как видно из данных таблицы1, у женщин с ХСО в стадии обострения по сравнению с контрольной группой в показателях медиаторов воспаления, имеющих липидную природу, а именно, продуктов, ПОЛ в крови, наблюдается достоверное увеличение концентрации нейтральных липидов (НЛ) (Р<0,05), гидроперекисей липидов (ГПЛ) (Р<0,01) и диенкетоны (ДК) (Р<0,001). При этом величина окислительного индекса (ОИ), представляющего собой отношение ГПЛ к НЛ, так же увеличивается (Р<0,05). Одновременно с процессом активации липопереокисления происходит изменение в системе АОЗ, действие которых определяется клеточными механизмами воспалительных реакций. Так происходит снижение общей АОА плазмы крови (Р<0,05), которая преимущественно отражает ферментный компонент АОЗ.
Практически аналогичная картина наблюдается и в группе женщин с воспалительными кистами яичников, т.е на фоне активации процессов ПОЛ (Р<0,005 -Р<0,001) происходит снижения АОА плазмы крови (Р<0,05).
Следовательно, при формировании в малом тазу женщин сальпингоофорита и образования кист в яичниках, происходят расстройства микроциркуляции, ведущие к нарушению тканевого газообмена в придатках. Продукты воспаления клеток тканевых структур, гипоксия, приводят к дистабилизации липидной структуры клеточных мембран и высвобождения медиаторов воспаления. В следствии периферической вазоконстрик-ции, происходит возрастание недоокисленных продуктов. В свою очередь, недоокисленные продукты способствуют усилению дезорганиза-
ции клеточных мембран, основным компонентом которых являются фосфолипиды. Данный процесс при ХВЗПМ протекает на фоне напряжения факторов АОЗ. Снижение общей АОА липидов плазмы крови обусловлено преимущественно основными компонентами ферментной АОА и прежде всего активностью супероксидисмутазы, каталазы, глу-татионпероксидазы.
Происходит образование как начальных продуктов пероксидации липидов - ГПЛ, так и конечных - ДК. Это говорит о цепной реакции окисления, которая протекает в несколько этапов, получивших название инициирование, продолжение, разветвление и обрыв цепи. Перекисные радикалы воздействуют на макрофаги в качестве агентов паракринной регуляции. Активированные моноциты высвобождают флогогены: простогландины, фракции системы комплемента, лейкотриены, тромбоксаны. Деструкция межклеточных тканевых элементов и гибель клеток создают в очаге воспаления значительную поверхность повреждённых межклеточных элементов и продуктов цитолиза. Это служит одной из причин распространения в тканях зоны вторичной альтерации. Нарушения микроциркуляции на периферии очага, воспаления приводит к гипоксии активированных макрофагов. Данные процессы протекают на фоне уменьшения запасов эндогенных антиоксидантов и сопровождаются постепенным снижением АОА липидов плазмы крови.
Таким образом, проведённые исследования состояния процессов ПОЛ и системы АОЗ позволили определить их существенное значение в понимании патологических процессов, обусловленных развитием воспаления в придатках матки у женщин.
список литературы:
1. Дубоссарская З.М. Состояние некоторых звеньев гемостаза у больных хроническими сальпингитами. /З.М. Дубоссарская, А.Э. Макацария//Акушерство и гинекология.- 1986.-№12.-С.59-62.
2. Smith S. Diagnosis and management of female infertility/ S.Smith, S.M.Pfeifer, J.A. Collins//JAMA-2003.-V.209.-№13-Р.1767-1707.
3. Wollcott R.A. randomized, prospective, controlled study of laparoscopie tube patency/R.Wollcott, S. Fisher, V. Tomas, W. Kuble//Fertil. Steril.- 2003.-V.72.-№5.-P.879-884.
4. Атыканов А.О. Клинико-патогенетическое значение структурно-функционального состояния клеточных мембран при гипоксических состояниях у детей: Автореф. дисс... докт. мед.наук/ А.О. Атыканов. - Новосибирск, 2001.-30 с.
5. Hochachka P. W. The brain at high altitude: hypometubolism as a defance against chronic hypoxia? So/P. W.Hochachka, C.M. Clark, W.D.Brown et.al.// J.Gered.-Blood - Flom-Metub.-1994.-№14.-Р. 671-679.
6. Гаврилов В.Б. Спектрофотометрическое определение содержание гидроперекисей липидов в плазме крови. /В.Б. Гаврилов,М.И. Мишкорудная//Лабораторное дело. -1983.-
цеолит и его иммунокорригирующие возможности
^ш
Таблица 1 - Показатели продуктов ПОЛ, АОА в плазме крови у женщин с ХВЗПМ в стадии обострения.
Анализируемые группы женщин Статистическая показателей Анализируемые показатели
НЛ. ед.оп. пл/мл. ГПЛ. ед.оп. пл/мл ДК. ед.оп. пл/мл ОИ АОА. %
1.Контрольная М 1,347 0,537 0,066 0,369 25,1
п=20 +m 0,143 0,083 0,011 0,069 0,097
2. С ХСО п=74 М 1,79 0,944 0,386 0,534 18,2
+m 0,089 0,065 0,071 0,041 0,11
Р2 -1 <0,05 <0,01 <0,001 <0,05 <0,05
3. С кистами М 1,672 1,18 0,404 0,705 17,9
яичников +m 0,161 0,081 0,057 0,082 0,102
п=68 Р3 -1 <0,05 <0,01 <0,001 <0,01 <0,05
№3. -С.33-36.
7. Ананенко А.А. Значение липидов и особенности их обмена в норме и при патологии у детей. /А.А. Ананенко, И.В.Пуховская, Е.В. Спектор и др. //Сборник научных трудов. Моск. НИИ педиатрии и детской хирургии. -1997. - Выпуск 5.-С. 83-99. Сведения об авторах:
Атыканов Арыстанбек Орозалыевич - заместитель директора по науке Кыргызского Научного Центра репродукции человека, доктор медицинских наук, проф. Тел -51-16-60, 0558-05-65-01
Осмонова Мээрим Бостоновна - научный сотрудник отдела научного обеспечения КНЦРЧ. Тел. 0 550 - 66 -11-57.
ЦЕОЛИТ И ЕГО ИММУНОКОРРИГИРУЮЩИЕ
ВОЗМОжНОСТИ
Балабекова М.К.
Казахский национальный медицинский университет им. с.д. Асфендиярова, кафедра
патофизиологии, алматы, рк
Цеолит жана анын иммунокорригирациялоо мумкунчулугу
Балабекова М.К.
Zeolite and its ability to correct immunity
Balabekova MK
Воздействие на человека соединений тяжелых металлов приводит к нарушению приспособительных реакций организма в целом, что проявляется снижением его общебиологической резистентности. При этом происходит формирование иммунопатологического процесса [1-5]. Полагают, что тяжелые металлы, циркулируя в организме, многократно поступают и экскретируются кишечной системой. Использование энтеросорбента заключается в прерывании этого «порочного круга», в фиксировании ауто- и экзотоксинов на поверхности сорбента с последующим их удалением [6,7]. В связи с этим, целью настоящего исследования явилось использование цеолита Чанканайского месторождения в качестве энтеросорбента при иммунодепрессии, вызванной ванадатом аммония и бихроматом калия.
Материал и методы исследования
Работа выполнена на 78 белых крысах-самцах массой 180-220 г., содержавшихся в стандартных условиях вивария на обычном пищевом рационе. Проведены 3 серии эксперимента: 1 серия - контрольные животные; 2 серия - животные, получав-
шие ванадат аммония (ВА) и бихромат калия (БК) (опыт); 3 серия - животные, получавшие ВА и БК на фоне лечения цеолитом. В каждой серии было по 26 крыс. У опытных животных интоксикацию солями металлов вызывали путем введения ВА и БК в дозе по 5 мг/кг перорально в течение двух недель. Коррекцию цеолитом начинали в начале второй недели в дозе по 1 г/кг, предварительно растворяя в дистиллированной воде. Цеолит вводили через металлический зонд в объеме 0,5 мл в течение недели. Контрольные животные получали равный объем 0,9% раствора №С1.
Иммунный статус крыс оценивали в конце второй недели затравки и лечения цеолитом; оценку его параметров проводили с помощью методик по определению в крови:
1. общего количества лейкоцитов, лейкофор-мулы (по общепринятой методике);
2. теста ППН (прямое повреждение нейтрофи-лов) (по методике В.А. Фрадкина, 1985 г.) [8];
3. концентрации циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) с помощью набора реагентов
