CC BY
31
ІРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯ
Оценка прогностической значимости секреторных и морфологических изменений слизистой оболочки желудка у детей с гастродуоденальной патологией
Е.А.Корниенко, Е.Л.Игуменова, П.В.Антонов
Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия
Целью работы явилась оценка уровней пепсиногена (ПГ1, ПГ2) и гастрина-17 (Г-17), сравнение их с морфологическими данными у детей с HP-ассоциированной гастродуоденальной патологией при наличии наследственной отягощен-ности по язвенной болезни двенадцатиперстной кишки или раку желудка. Обследовано 112 детей в возрасте от 9 до 17 лет, в том числе 86 НР(+) и 26 НР(-) пациентов. С учетом наследственной отягощенности НР(+) пациенты были разделены на 3 группы: 1-ую группу составил 31 ребенок с отягощенной наследственностью по язвенной болезни, 2-ую -28 детей с отягощенной наследственностью по раку желудка, 3-ю - 27 детей с неотягощенным семейным анамнезом. Всем пациентам проводили ФЭГДС с биопсией из антрального отдела и тела желудка, гистологическое исследование, быстрый уреазный тест, дыхательный Хелик-тест, исследование анти-HP-lgG в сыворотке крови. Уровни ПГ1, ПГ2 и Г-17 оценивали иммуноферментным методом (ELIS). Уровни ПГ1, ПГ2 и Г-17 у НР(+) больных были достоверно выше, чем в контрольной группе. Все показатели при язвенной болезни были несколько выше, чем при хроническом гастрите, они были наиболее высокими в 1-й группе, а во 2-й - достоверно ниже, чем в 1-й и 3-й. Показана умеренная связь атрофии антрального отдела и снижения постпрандиального Г-17 (rs = 0,67, р < 0,05). И морфологически (36%), и по данным ELISA (64%) выявлена наибольшая частота атрофии слизистой оболочки во 2-й группе.
Ключевые слова: Helicobacter pylori, атрофия слизистой оболочки желудка, пепсиноген, гастрин
Estimation of prognostic significance of secretory
and morphological changes in stomach mucous membrane
in children with gastroduodenal pathology
E.A.Kornienko, E.L.Igumenova, P.V.Antonov
Saint-Petersburg State Pediatric Medical Academy
The aim of this study was to evaluate the levels of pepsinogen (PGN1, PGN2) and gastrin-17 (G-17), their comparison with morphological data in children with HP-associated gastroduodenal pathology and hereditary susceptibility to duodenal ulcer or stomach cancer. 112 children aged from 9 to 17, including 86 HP(+) and 26 HP(-) patients were observed. With consideration of hereditary susceptibility to HP(+), all the patient were sorted into 3 groups: the first group consisted of 31 children with hereditary susceptibility to duodenal ulcer, the second group - of 28 children with hereditary susceptibility to stomach cancer, the third group - of 27 children with unburdened familial anamnesis. The fibro-esophago-gastroduodenoscopy with biopsy from corpus and antrum of the stomach, hystological examination, crystallographic ligand orientation test (CLO-test), breath test for Helicobacter pylori, study of anti-HP-IgG in blood serum were carried out in all patients. PG1, PG2 and G-17 levels were estimated using immunoenzyme method (ELIS). PG1, PG2 and G-17 levels in HP(+) patients were reliably higher than in control group. All indices in patients with duodenal ulcer were a few higher than in chronic gastritis. They were most high in the first group, but in the 2-nd group - reliably lower than in 1-st and 3-rd. The moderate bond of ^ltrum atrophy with postprandial decreasing of G-17 (rs = 0,67, p < 0,05) was shown. Maximum prevalence of the mucosal atrophy was detected in the 2-nd group morphologically (36%) and using ELISA (64%).
Key words: Helicobacter pylori, stomach mucous membrane atrophy, pepsinogen, gastrin
Вначале 1980-х гг. американский гастроэнтеролог М.Бат^ [1] предложил серологическое определение пепсиногена (проэнзима пепсинов) как простой неинвазивный метод оценки желудочной секреции. Им была показана тесная корреляция между уровнем сывороточного пепсиногена и тяжестью поражения слизистой оболочки желудка, подтвер-
Для корреспонденции:
Корниенко Елена Александровна, доктор медицинских наук, профессор, заведующая кафедрой гастроэнтерологии факультета ловышения квалификации и переподготовки врачей Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии Адрес: 194100, Санкт-Петербург, ул. Литовская, д. 2 Телефон: (812) 340-4577
Статья поступила 14.07.2005 г., принята к печати 16.12.2005 г.
жденной морфологически, что позволило рассматривать сывороточный пепсиноген в качестве маркера атрофии слизистой оболочки желудка [2, 3].
Пепсиноген, секретируемый в желудке, можно разделить на 2 группы в соответствии с иммунологическими свойствами: пепсиноген 1 (ПГ1) и пепсиноген 2 (ПГ2). ПГ1 вырабатывается исключительно главными клетками дна и тела желудка, в то время как ПГ2 секретируется муцинообразующими клетками всех отделов желудка, а также дуоденальных Бруннеровских ' желез [2]. Поэтому исследование уровня ПГ1 дает информацию о состоянии желез тела и фундального отдела желудка, а ПГ2 - всех отделов желудка, а соотношение ПГ1/ПГ2 может отражать функциональный статус желудка.
Гастрин по сути неоднороден и включает карбоксиамиди-рованные гастрины (71, 52, 34, 14 и 6). Они циркулируют в крови в сульфатированной и несульфатированной формах. Основными циркулирующими формами гастрина являются гастрин-17 (Г17) и гастрин-34, состоящие соответственно из 17-ти и 34-х аминокислот. В слизистой оболочке антрального отдела желудка гастрин представлен на 90% в виде Г-17, а Г-34, в основном, образуется в тонкой кишке. Уровень Г-17, являющегося основным регулятором продукции соляной кислоты, с одной стороны, может меняться в зависимости от уровня желудочной секреции (повышаться при ее снижении и снижаться при повышении), с другой - косвенно отражать функциональные возможности антрального отдела желудка [4]. Если базальный уровень Г-17, в основном, зависит от секреции соляной кислоты, то постпрандиальный в большей степени указывает на морфологическое состояние слизистой оболочки антрального отдела.
Серологические маркеры изменений слизистой оболочки желудка (ПГ1, ПГ2, Г-17) были изучены у взрослых пациентов, и в целом в ряде работ [5, 6] показаны их высокая информативность и прогностическая значимость. У детей исследования касались, в основном, концентрации Г1Г1 в моче как фактора риска развития язвенной болезни [7, 8]. В недавно опубликованной работе N.Kalach et al. показано достоверное повышение секреции ПГ1 и ПГ2 у детей при Helicobacter pylori (НР)-ассоциированных гастритах [9]. Однако взаимосвязь уровня ПГ и Г-17 с морфологическими изменениями слизистой оболочки желудка у детей в популяции с высоким уровнем инфицированное™ ИР не изучалась.
Целью данной работы была оценка уровня ПГ1, ПГ2 и Г-17, сравнение их с морфологическими данными у детей с HP-ассоциированной гастродуоденальной патологией при наличии наследственной отягощенности по язвенной болезни двенадцатиперстной кишки или раку желудка.
Пациенты и методы
Обследованы 112 детей в возрасте от 9 до 17 лет (средний возраст 14,2 ± 2,3 г.), 86 из которых страдали НР-ассоцииро-ванными гастродуоденальными заболеваниями (НР+). Контрольную группу составили 26 НР(-) детей того же возраста, которые предъявляли жалобы на периодические боли в животе, поэтому были направлены на обследование, но эндоскопически и морфологически у них были обнаружены лиш£ минимальные признаки гастродуоденальной патологии. Для диагностики HP-инфекции всем пациентам проводили фиброэзо-фагогастродуоденоскопию (ФЭГДС), быстрый уреазный тест с биоптатами из антрального отдела и тела желудка, гистологическое исследование биоптатов из этих же отделов и дыхательный Хелик-тест. Исследовали также уровень анти-HP-lgG методом ELSA с помощью входящего в GastroPanel BIOHIT (Финляндия) диагностического набора, положительным считали рекомендованный фирмой-производителем уровень антител выше 38 у.е. Пациент считался инфицированным при положительном результате 2-х методов, HP-негативным - при отрицательном результате всех методов.
С учетом наследственной отягощенности НР(+) пациенты были разделены на 3 группы: 1-ую составил 31 ребенок, ближайшие родственники которого страдали язвенной болезнью,
2-ую - 28 детей, в семьях которых были случаи рака желудка,
3-я группа включала 27 детей с неотягощенным семейным анамнезом по язвенной болезни и раку желудка.
Морфологическое исследование биоптатов слизистой оболочки антрального отдела и тела желудка проводилось после окраски гематоксилин-эозином и азур-эозином по Гимзе с по-луколичественной оценкой характера воспалительного инфильтрата по визуально-аналоговой шкале Сиднейской системы [10].
Уровень ПГ1, ПГ2 и Г-17 оценивали с помощью коммерческого набора GastroPanel BIOHIT (Финляндия) иммунофер-ментным методом (ELISA). Забор крови для исследования ПГ 1 и ПГ2 осуществляли утром натощак, а для исследования постпрандиального Г-17 - через 20 мин после приема белкового напитка, содержащего 10 г белка (Biohit PIc., Финляндия). Поскольку в исследование были включены дети старшего возраста, у которых показатели желудочной секреции находятся на уровне взрослых, при оценке результатов исследования мы принимали за норму предварительно разработанные фирмой-производителем нормативы взрослых, а именно: ПГ1 = 40-130 мг/л, постпрандиальный Г-17 = 6—45 пмоль/л. Поскольку четких норм для Г1Г2 нет, мы оценивали его значения по его отношению к ПГ 1, которое составляет 4:1. Для суждения о соответствующих морфологических изменениях антрального и фундального отделов желудка мы использовали алгоритм диагностики [11], согласно которому косвенными признаками атрофии слизистой оболочки антрального отдела у НР(+) пациентов считали снижение уровня постпрандиального Г-17 ниже 5 пмоль/л и повышение ПГ1/ПГ2 выше 10, признаками атрофии слизистой оболочки тела желудка - снижение уровня ПГ1 ниже 40 мг/л. Снижение уровня ПГ1 и ПГ2 в сочетании со снижением уровня постпрандиального Г-17 расценивалось как признак атрофического пангастрита.
Исследование проводилось у всех пациентов на фоне обострения заболевания, во время исследования и в предшествующие 2 нед больные не получали антисекреторых препаратов из групп ингибиторов протонной помпы и Н2-гистаминоблокато-ров, а также нестероидных противовоспалительных средств.
Статистическую обработку данных осуществляли при помощи компьютерной программы «Статистика 6.0» с вычислением среднего значения и стандартной ошибки среднего значения, коэффициента корреляции Спирмена (rs), 95% доверительного интервала для медианы (95% CI). Достоверность различий между исследуемыми группами определяли с помощью рангового критерия Вилкоксона-Манна-Уитни (U).
Результаты исследования
Эндоскопически у 20 НР(+) пациентов диагностирована язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, у 66 - хронический гастродуоденит. У всех 26 НР(-) детей контрольной группы эндоскопически и морфологически диагностированы минимальные явления гастрита.
Уровень ПГ 1 имел достаточно широкие колебания во всех рассматриваемых группах больных. Среднее его значение (рис. 1) в сыворотке крови НР(+) больных было достоверно^ выше, чем в контрольной группе (р < 0,05). При язвенной болезни уровень ПГ1 был несколько выше, чем у пациентов с хроническим гастритом и составил 148,8 ± 24,1 (151-185) и
ПГ1, мг/л ПГ2, мг/л Г-17, пмоль/'л
Рис. 1. Уровни пепсиногена 1, 2 (ПГ1, 2) и гастрина-17 (Г-17) у НР(+) и НР(-) пациентов (ELISA).
126 ± 39,6 (113-150) мг/л соответственно, но различие было недостоверным (р > 0,05). Средний уровень ПГ1 был самым высоким в 1 -й группе, у детей 2-й группы он оказался достоверно ниже, чем в 1-й и 3-й группах, в которых показатели были близкими и не отличались достоверно (см. таблицу).
Поскольку уровень ПГ1 отражает уровень ферментообра-зования в теле желудка, а следовательно, и состояния главных желудочных желез в целом, на основании полученных данных можно сделать заключение о наиболее высокой их функциональной активности у больных язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки и с отягощенной наследственностью по этому заболеванию.
Уровень ПГ2 у НР(+) больных значительно превышал показатели детей контрольной группы (см. рис. 1), разница высоко достоверна (р < 0,01). Наиболее высокий уровень Г1Г2 имели больные с дуоденальной язвой, он достоверно отличался от такового при хроническом гастрите (р < 0,05). При этом нам не удалось обнаружить различий в уровне ПГ2 у детей с дуоденальной язвой 1 и 3 групп, их показатели были близкими и составили 22,5 ± 5,0 (16,5-28) и 21,8 ± 7,5 (14,5-29,1) мг/л соответственно. Средний уровень ПГ1 в 1-й и 3-й группах также оказался примерно равным, у детей 2 группы он был достоверно ниже (см. таблицу).
Соответствие распределения средних уровней ПГ1 и ПГ2 в зависимости от нозологии свидетельствует о сходных изменениях желудочной секреции в разных отделах желудка при определенной форме гастродуоденальной патологии. Примечательно, что наиболее высокий уровень ПГ1 и ПГ2 наблюдался у больных язвенной болезнью и не имел различий в 1-й и 3-й группах, то есть не обязательно зависел от факта наследственной предрасположенности к ней. Учитывая широкие индивидуальные колебания показателей ПГ у пациентов обеих групп, их повышение скорее является индивидуальной особенностью, которая может предрасполагать к формированию язвенной болезни. В то же время, достоверно более низкие показатели ПГ 1 и ПГ2 у детей с отягощенной наследственностью по раку желудка могут указывать на возможность более раннего угнетения секреторной функции у этой категории больных.
Средний уровень постпрандиального Г-17, у НР-инфициро-ванных пациентов также был достоверно выше, чем в контрольной группе (см. рис. 1). Уровень Г-17 был наиболее высок
Таблица. Уровни пепсиногена 1, 2 (ПГ1, 2) и гастрина-17 (Г-17) в исследуемых группах (ELISA)
Показатели Основная группа(л = 86) Контрольная
1-я группа, 2-я группа, 3-я группа, группа,
л = 31 СО СМ II с: h-. С\| II с: л = 26
ПГ1, мг/л 145,7 ± 42,9 112,3 ±20,4* 143,5 ±39,7 85,0 ± 39,6"
(116-171) (78-122) (85-155) (55-115)
ПГ2, мг/л 19,5 ±7,16 13,1 ± 1,46’ 18,9 ±7,5 6,8 ± 4,8**
(14,1-22,8) (8,7-15,7) (14-23) (4,9-7.5)
Г-17, пмоль/л 7,1 ±2,0 7,0 ± 1,5 5,8 ± 1,1 2,3 ± 1,4**
(5,0-9,2) (5,3-8,7) (4.3-7,3) (0,12-3,4)
*р < 0,05 в сравнении с 1-й и 3-й группами;
**р < 0,05 в сравнении с НР(+) пациентами 1-й, 2-й и 3-й групп.
у детей 1-й группы, но не отличался достоверно от показателей 2-й и 3-й групп (см. таблицу).
Как указывалось выше, постпрандиальный Г-17 косвенно свидетельствует о функционально-морфологическом состоянии антрального отдела желудка. Поэтому при инфицировании НР, который, как известно, преимущественно поражает именно этот отдел, снижение содержания Г-17 ниже 5 пмоль/л может расцениваться как признак атрофии антрального отдела. Сравнение индивидуальных данных и уровня Г-17 у каждого больного показали умеренную связь атрофии антрального отдела и снижения постпрандиального Г-17 в крови (гэ = 0,67, р < 0,05).
Сопоставление морфологических данных с результатами оценки по баэ^оРапе! показало, что частота гистологического обнаружения атрофии антрального отдела была ниже и составила при язвенной болезни 33%, а при хроническом гастрите - 23%. Атрофия тела и антрального отделов желудка была выявлена у 1-го пациента с дуоденальной язвой и у 2-х пациентов с хроническим гастритом, во всех случаях морфологические изменения сопровождались снижением уровней Г1Г1, ПГ2 и Г-17, то есть совпадали с результатами бав^оРапе!. Изолированная атрофия тела желудка ни морфологически, ни по данным серологического метода в нашем исследовании не была выявлена ни у одного пациента, возможно, потому, что подобная локализация патологического процесса не свойственна НР-ассоциированным гастродуоденальным заболеваниям.
Сходные тенденции морфологических и серологических признаков атрофии выявлены нами в группах больных с учетом наследственной отягощенности (рис. 2). Пользуясь вышеописанным алгоритмом оценки показателей вав^оРапе!, наибольшую частоту атрофии антрального отдела мы выявили у больных 2-й группы (64,2%), в 1-й и 3-й группах ее косвенные признаки обнаружены примерно у половины пациентов (51,6 и 51,8% соответственно). Гистологически атрофия в антральном отделе также наблюдалась чаще у больных 2-й группы (36%), в 1-й группе - 26% и в 3-й - 22%. Таким образом, и морфологические данные, и данные бав^оРапе! свидетельствуют о более высокой вероятности развития атрофии слизистой оболочки желудка у детей с отягощенной наследственностью по раку желудка.
Обсуждение
«
Инфекция НР является не только причиной хронического воспаления, но и существенно изменяет секреторную функцию желудка. Нами показаны достоверно более высокие пока-
По данным морфологического исследования
Рис. 2. Частота атрофии в антральном отделе по данным GastroPanel (ELISA) и морфологического исследования в 1-й, 2-й и 3-й группах.
затели выработки ПГ1 и ПГ2 у HP-инфицированных пациентов. Уровень Г-17 также достоверно превышал показатели контрольной группы, но все три исследованных показателя имели довольно широкие колебания среди НР(+) больных в зависимости от характера патологии и наследственной отягощенное™.
Поскольку инфекция ИР представляет собой медленную хроническую инфекцию, которая может прогрессировать от поверхностного гастрита в более тяжелые формы патологии -язвенную болезнь и рак желудка, важным вопросом является прогнозирование и ранняя оценка этого риска. Полученные нами данные подтверждают возможность подобной оценки путем исследования уровней ПГ1, ПГ2 иГ-17 в сыворотке крови у детей. Так, у детей с язвенной болезнью мы определили достоверно более высокие показатели ПГ1 и ПГ2, чем при хроническом гастрите, что отражает более высокий уровень желудочной секреции в целом и большую сохранность и активность секретирующих клеток. Мы получили более высокие показатели пепсинообразования в группе детей с отягощенной наследственностью по язвенной болезни. Но больные с дуоденальной язвой в 3-й группе также имели высокие уровни ПГ 1 и ПГ2. Поэтому как отягощенный семейный анамнез, так и индивидуально высокий уровень ПГ является важным прогностическим признаком риска язвообразования. *
У детей с отягощенной наследственностью по раку желудка уровень ПГ 1 и ПГ2 был достоверно ниже, чем в других группах, при этом у 64,2% по GastroPanel имели место признаки атрофии слизистой оболочки антрального отдела желудка. Мо-фологическое исследование биоптатов выявило ту же тенденцию при значительно меньшей частоте. Это, вероятно, связано с тем, что атрофические изменения в детском и подростковом возрасте имеют очаговый характер и гистологически могут выявляться не всегда, так как площадь обычного биоптата, полученного при эндоскопии, составляет всего 0,005-0,01% площади поверхности желудка и далеко не всегда соответствует состоянию всей слизистой оболочки. Серологические биомаркеры интегративно отражают состояние секретирующих клеток, что позволяет осуществить неинвазивную диагностику атрофии. Выявленная нами корреляция между морфологическими данными, с одной стороны, и данными
GastroPanel - с другой, подтверждает диагностические возможности последней.
Таким образом, исследование в сыворотке крови у детей ПГ1, ПГ2 иГ-17 позволяет провести комплексную структурнофункциональную оценку состояния слизистой оболочки и топографически точно указать вероятный характер ее поражения. Чувствительность этого метода в диагностике начальных стадий атрофии превышает возможности традиционного эндоскопического и морфологического обследования. Полученные нами данные подтверждают важность генетических факторов в формировании определенной патологии - дети из семей больных язвенной болезнью и раком желудка требуют более пристального внимания и своевременного комплексного обследования. Широкое использование иммуноферментного метода определения ПГ1, ПГ2 и Г-17 у детей дает возможность прогнозировать дальнейшее течение заболевания и выделить группы риска развития язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и рака желудка среди больных с хроническим гастритом. Обнаруженное нами 2-3-кратное повышение пепсинообразования у HP-инфицированных детей, по нашему мнению, указывает, что именно инфекция HP является главным фактором агрессии, который реализует генетическую предрасположенность в болезнь. Высокий уровень ПГ 1 у НР-инфициро-ванного ребенка может указывать на риск развития язвенной болезни. Если же у больного снижен постпрандиапьный уровень Г-17, то высока вероятность атрофии антрального отдела, при снижении всех показателей - обоих отделов желудка, что, как известно, является фактором риска возникновения рака желудка. И те, и другие пациенты групп риска требуют пристального наблюдения и обязательной эрадикации HP.
Литература
1. Samloff M.L. A study of the relationship between serum group pepsinogen levels and gastric acid secretion. Gastroenterol 1975; 69:1196-2002.
2. Samloff M.L. Relationship among serum pepsinogen 1, serum pepsinogen 2 and gastric mucosal histology. A study of relatives of patients with pernicious anemia. Gastroenterol 1982; 83: 204-9.
3. Sipponen P. Update on the pathologic apporoach to the diagnosis of gastritis, gastric atrophy and Helicobacter pylori and its sequelae. Gastroenterol 2001; 32:196-202.
4. Sipponen P., Ranta P., Kaaiainen I., et al. Serum levels of amidated gastrin-17 and pepsinogen 1 in atrophic gastritis: an observational case-control study. Scand J Gastroenterol 2002; 32:196-202.
5. Pilotto A., Di Mario F., Franceschi М., et al. The clinical usefulness of serum pepsinogens, specific IgG anti-Hp antibodiesand gastrin for monitoring Helicobacter pylori treatment in older people. J Am Geriatric Soc 1996; 44: 665-670.
6. Kekki М., Samloff M.L., Varis K., Ihamaki T. Serum pepsinogen 1 and serum gastrin in the scrining of severe atrophic corpus gastritis. Scand J Gastroenterol 1991; 186(suppl): 109-16.
7. FIobhk A.B., Бандурина Т.Ю. Генетические аспекты формирования гиперпепси-ногенемической дуоденальной язвы. Педиатрия 1991; 4: 28-31.
8. Бандурина Т.Ю. Язвенный диатез. СПб.: Элби-СПб, 2004; 202.
9. Kalach N., Legeoges J., Wann A., et al. Serum levels of pepsinogen 1, pepsinogen 2 and gastrin-17 in the course of Helicobacter pylori gastritis in pediatrics. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2004; 39(1): S255.
10. Dixon et al. Classification and grading of gastritis. The update Sydney system. J Surg Patoi 1996; 10:1161-81.
11. Di Mario F., Franze A., Cavallaro L.G. Non-invasive diagnosis for gastric diseases. OGM, Milano, 2004; 48.
a
