CC BY
26
КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
окружающей среды ежегодно выделяются культуры сибирской язвы.
Лаборатории, осуществляющие диагностику особо опасных инфекций, испытывают некоторые трудности в обеспечении диагностическими иммунобиологическими препаратами и некоторыми питательными средами, т.к. Украина их не производит, а закупает за рубежом. Среди главных поставщиков, безусловно, Россия.
К сожалению, случаи ввоза в Украину некачественных препаратов не редки, ряд из них не имеют сертификатов (паспортов), с просроченными сроками годности или экспериментальные, не прошедшие сертификации. Все это немедленно отражается на достоверности исследований, результатах идентификации культур.
В Украине принят ряд нормативных документов по организации и проведению системы входного контроля ввозимых препаратов. Определенные трудности связаны и с приобретением контрольных
тест-штаммов, заложенных в фармстатьи госу-дарств-разработчиков или производителей.
Нами уже заострялось внимание на необходимости помощи Координационного Совета стран СНГ в этих вопросах, однако, реальных решений и рекомендаций пока не выработано.
L.M.Mukharskaya, N.I.Golubiatnikov, L.V.Tretyakova, L.S.Nekrasova, V.N.Svita, I.N.Kapitanova
Organization of Laboratory Practices to Diagnose Particularly Dangerous Infections
Ministry of Public Health of the Ukraine;
Central Sanitary Epidemiologic Station ofMPH of the Ukraine;
Central Sanitary Epidemiologic Station in Water Transport, Ilichevsk
Laboratory activities of departments of sanitary and epidemiologic facilities dealing with particularly dangerous infections in the Ukraine are analyzed and briefly described.
Поступила 11.11.03
УДК 616.982.27-039
Н.Г.Плеханова, В.В.Алексеев, Н.Н.Пивень, Н.П.Храпова, Д.В.Викторов, С.Н.Тихонов, ТЛО.Кивокурцева, С.В.Перепелицына, Т.Н.Вязьмина
ОЦЕНКА ПРОДУКЦИИ КАПСУЛЬНОГО ГЛИКОПРОТЕИНОВОГО КОМПЛЕКСА Bl//?KHOLDE/?/A Р8ЕІЮОМАИ.ЕІ ПРИ МЕЛИОИДОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ
Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт
В экспериментах на белых крысах и морских свинках при аэрогенном и подкожном заражении их возбудителем мелиоидоза прослежены количественные и качественные изменения белковых компонентов и капсульного гликопротеинового комплекса возбудителя как фактора патогенности.
Патогенность возбудителя мелиоидоза следует рассматривать в аспекте взаимодействия двух подвижных в своем развитии биологических систем: макро- и микроорганизмов, обладающих многочисленными факторами агрессии и защиты [2, 3, 4]. К потенциальным факторам вирулентности ВигкЬоШе-па ряеис1ота1Ш относят капсульный гликопротеи-новый комплекс (антиген 8) [1, 2].
Целью исследования являлось изучение адаптационного изменения продукции капсульного гликопротеина В. рэеийопийЫ 100 в организме аэро-генно и подкожно инфицированных белых крыс и морских свинок, используя культуры возбудителя мелиоидоза, выделенные от экспериментальных животных в разные сроки заболевания. Изучено также изменение спектра белковых бактериальных компонентов возбудителя.
Исследования проводили, используя тест-систему иммуноферментную моноклональную для обнаружения антигена 8 возбудителя мелиоидоза, выпускаемую ВолгНИПЧИ. Данная тест-система предназначена для исследования бактериальных взвесей, экстрацеллюлярных антигенных смесей, проб биологического материала. Чувствительность тест-системы - 3,7 нг/мл полисахарида, входящего в состав высокомолекулярного капсульного гликопротеина.
Установлено, что при моделировании острой формы мелиоидоза у белых крыс, инфицированных аэрозолем В. pseudomallei 100, изменения антигенного спектра субкультур бактерий по параметру одного из эпитопов гликопротеинового комплекса происходят в сторону увеличения их плотности и могут быть выявлены через 2 сут после инфицирования. Через 3 сут и далее в течение всего срока наблюдения (7 сут) отмечено достоверное увеличение плотности эпитопов, гомологичных МКА 2к^.
В случае моделирования острого процесса методом подкожного заражения белых крыс В. pseudomallei 100 выявлены иные закономерности. В субкультурах, изолированных в течение первых 7 сут после заражения, гликопротеиновый комплекс обнаружен, но в меньших количествах, чем в исходной культуре. С 9-х суток у некоторых культур отмечено восстановление продукции искомого комплекса до уровня исходной культуры, а у 7 из 13 культур этот уровень был достоверно выше исходного.
Таким образом, субкультуры В. pseudomallei 100, изолированные из органов и тканей животных с одной и той же формой заболевания и в одинаковые сроки после заражения, но инфицированные различными способами, демонстрировали различную степень адаптированное™ к условиям
пребывания в макроорганизме.
Важным моментом являлось определение свойств субкультур В. р5еис1ота1Ы 100, изолированных из мест введения, лимфоузлов и крови животных. При острой форме мелиоидоза, вызванной подкожным введением В. р$еис1оггш.11е1 100 в дозе 5-10бм.к., выявлены следующие закономерности. У субкультур, изолированных из места введения, экспрессия эпитопов, гомологичных МКА 2Аб, постепенно угасала. В то же время из лимфоузлов удалось изолировать субклоны В. р$еис1ота1Ш 100 с достоверно более высоким показателем присутствия этого эпитопа. При подострой форме мелиоидозной инфекции, смоделированной в результате подкожного введения В. рзеис1ота11е1 100, только первые двое суток из мест введения, лимфоузлов и крови изолировали субкультуры с тенденцией более высокой продукции искомого антигенного комплекса. С 3-х суток отмечено снижение уровня продукции антигена, а через 7 сут - уровень его продукции достоверно ниже.
Так же было предпринято исследование субкультур возбудителя мелиоидоза, выделенных от белых крыс и морских свинок, с целью определения возможной изменчивости спектра белковых бактериальных компонентов методом вертикального электрофореза в ДСН-ПААГ. У субкультур В. рзеи-йотсйШ 100 при подкожном заражении на 4-6-е сутки отмечены количественные и качественные изменения состава клеточных белковых компонентов, увеличение продукции белков 39-42 кЕ)а, группы высокомолекулярных антигенов 120-200 кЬа, причем увеличение продукции последней группы антигенов характерно для более поздних сроков инфекции. Субкультуры В. рзеиёота11е1 100, выделенные от животных с хроническим течением заболевания, продуцируют заметно меньшее количество антигенов 120-200 кБа, по сравнению с субкультурами при острой форме заболевания. Острая форма
аэрогенной инфекции в основном также ассоциирована с повышением продукции комплекса антигенов 120-200 кЕ)а на 3-5-е сутки.
Полученные данные позволяют сделать вывод о том, что в результате взаимодействия микробных клеток высоковирулентного штамма В. р$еис1ота1Ш 100 с макроорганизмом происходят количественные и качественные изменения состава клеточных белковых компонентов и капсульного гликопротеино-вого комплекса, что можно рассматривать как проявление процесса адаптации, позволяющей микробу в большей степени активизировать факторы патогенности.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1.Алексеев В.В., Вязьмина Т.Н., Плеханова Н.Г. и др. // Пробл. особо опасных инф. - Саратов, 2001. -Вып. 2 (82). - С. 95-98. - 2. Изучение особенностей патогенеза экспериментально легочного мелиоидоза при заражении штаммами Р. р$еис1ота11е1, обладающими различными свойствами. Отчет о НИР. - Волгоград, 1998. - ГР 01.9.50001341. -48 с. - 3. Изучение взаимосвязи вирулентных свойств возбудителей сапа и мелиоидоза с патогенезом и иммуногенезом вызываемых ими инфекций: Отчет о НИР. - Волгоград, 1996. -ГР 01.9.30002419. - 54 с. - 4. Пивень Н.Н. Антигенный анализ возбудителей мелиоидоза и сапа в аспектах идентификации, диагностики и патогенности: Автореф. дис...д-ра мед. наук. -Волгоград, 1997. - 32 с.
N.G.Plekhanova, V.V.Alekseyev, N.N.Piven, N.P.Khrapova, D.V.Viktorov, S.N.Tikhonov, T.Yu.Kivokurtseva, S.V.Perepelitsyn, T.N.Vyazmina
Estimation of Production of the Capsular Glycoprotein Complex in Burkholderia pseudomallei in Case of Melioidosis infection
Volgograd Anti-Plague Research Institute
Quantitative and qualitative alterations in the protein components and the capsular glycoprotein complex as pathogenicity factors were determined in the experiments with white rats and guinea pigs after aerogenic and subcutaneous infection with the agent of melioidosis.
Поступила 12.11.03
УДК 616.986.7(471.62)
Б.Н.Самойленко, З.А.Гольдштейн ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕПТОСПИРОЗОМ ЛЮДЕЙ В ЕЙСКОМ РАЙОНЕ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Центр госсанэпиднадзора в Ейске и Ейском районе
Представлена краткая характеристика эпидемиологической ситуации по лептоспирозу в Ейском районе Краснодарского края.
Заболевания людей лептоспирозом в Краснодарском крае регистрируются постоянно начиная с 30-х годов предыдущего столетия, в 1938 г. описана вспышка этой инфекции, связанная с зараженной водой колодца, причем в восьми случаях наблюдался летальный исход болезни. Вспышка вызвана лептос-пирами иктерогеморрагической серогруппы. В последующие годы спорадическая заболеваемость лептоспирозом в Ейске и Ейском районе была обусловлена, в основном, лептоспирами той же серогруппы.
Анализ заболеваемости за два 20-летних периода показал, что заболеваемость людей с 1981 по 2000 год была значительно выше, чем в предыдущее 20-летие (в 11,3 раза). Очевидно, это связано с улучшением диагностики и увеличением числа исследований на лептоспироз сывороток длительно лихорадящих больных (в 7 раз). Нельзя исключить также и обострение эпизоотологической обстановки на территории района и города. Всего за указанный период выявлено 102 случая заболевания. Основное
