CC BY
14Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 487
Цель исследования: определить влияние ополаскивателей на микробные сообщества ротовой полости, сравнить количественный и качественный состав микробиоты ротовой полости при использовании и без использования ополаскивателей.
Материалы и методы: проведено анкетирование 210 студентов с целью определения факта использования ополаскивателей ротовой полости и субъективного эффекта от их использования. Также были произведены испытания влияния ополаскивателей торговых марок: «Splat», «Listerin», «Лесной бальзам» на формирование микробиоценоза полости рта, а также оценён состав микробиоты без применения ополаскивателей на 11 добровольцах. Сбор мазков из зубного налета проводили на протяжении дня (до чистки зубов, сразу после, через час, через 3 часа, через 6 и через 12 часов после утренней гигиены) с дальнейшей окраской по методу Гра-ма и микроскопией.
Результаты: анкетирование показало, что 46% опрошенных использует ополаскиватели нерегулярно, а половина из них — сомневается в наличии положительного эффекта. Остальные 41% не используют бальзам-ополаскиватель, а 13% анкетированных используют регулярно, два раза в день. Анализ результатов микроскопии мазков от 11 добровольцев показал чёткую тенденцию к уменьшению количества условно патогенных бактерий в мазках после использования ополаскивателя по сравнению с мазками без его применения. отмечалось замедление увеличения количества бактерий на протяжении дня, т.е. антибактериальный эффект от чистки зубов пролонгировался ополаскивателем. Поскольку бальзамы-ополаскиватели содержат в своем составе антисептические вещества, такие как: ментол, тимол, метилсалицилат и спирт, они способны разрушать клеточную стенку и ингибировать ферменты бактерий, препятствуя развитию кариеса. [3] Также было отмечено уменьшение площади зубных бляшек (биопленок), что в свою очередь снижает деминерализацию эмали. Выявлено снижение количества гноеродных микроорганизмов рода Staphylococcus и рода Streptococcus, и, одновременно, увеличение количества грамположитель-ных палочек рода Lactobacillus и рода Bifidobacterium. Также в мазках были обнаружены бактерии рода Corynebacterium, рода Leptotrichia и рода Veillonella, что является нормой.
Выводы: применение ополаскивателей для полости рта является эффективным дополнительным средством гигиены. Доказано уменьшение количества условно-патогенных бактерий, и подкрепление результатов чистки зубов на более длительный срок в течение дня.
Литература
1. Кренделев М.С. Нормальная микрофлора ротовой полости человека // Современные проблемы науки и образования. — 2015. — № 5. — С. 635.
2. Михальченко В.Ф., Федотова Ю.М., Михальченко Д.В., Димитрова М.С., Веремеенко Т. В. Клиническая эффективность ополаскивателя «Листерин» в комплексном гигиеническом уходе за полостью рта // Современные проблемы науки и образования. — 2016. — № 1. — С. 12.
3. Рахмонова Ф.М., Далимова Ш.К. Влияние гигиенических средств ухода за полостью рта на состав микрофлоры // Вестник науки и образования. — 2019. — № 9 (63). — ч. 3. — С. 53.
оценка инактивации наночастицами серебра различных штаммов e.coli
Цепелёв А. А., Демьянков А. М., Кожокарь Р. А.
Научный руководитель: д.м.н., доцент Богачева Наталья Викторовна
Кафедра микробиологии и вирусологии
Кировский государственный медицинский университет
Контактная информация: Цепелёв Алекандр Алексеевич — студент 3 курса лечебного факультета. E-mail: [email protected] инактивация;
Ключевые слова: Escherichia coli; наночастицы серебра; методы оценки инактивации.
Актуальность: необходимость обоснования перспективных способов инактивации микроорганизмов, методов оценки их качества с позиции сохранности их антигенных и иммуногенных
forcipe
том 3 спецвыпуск 2020
elSSN 2658-4182
Abstracts Nationwide scientific forum of students 488 with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»
свойств, с одной стороны, потери вирулентных свойств, с другой, как одна из задач получения иммунобиологических препаратов. [1,2]
Цель исследования: изучить качество инактивации наночастицами серебра штаммов Escherichia coli.
Материалы и методы: штамм E.coli С-600 (штамм № 1/1) и штамм E.coli С-600 (штамм № 1/2), соответственно, до и после инактивации наночастицами серебра; штамм E.coli, выделенный из препарата «Бификол» (штамм № 2/1) и штамм E.coli, выделенный из препарата «Бификол» (штамм № 2/2), соответственно, до и после инактивации наночастицами серебра. Для инактивации культур применяли раствор наночастиц серебра, приготовленный цитратным методом. Для оценки инактивации использовали: метод дисков (антибиотики: ампициллин (1), ципрофлоксацин (2), азитромицин (3), гентамицин (4)), метод серийных разведений антибиотиков с ампициллином; метод агаровых блоков; определение чувствительности к бактериофагу; анализ протеолитической и сахаролитической активности; метод постановки реакции агглютинации на стекле со специфическими сыворотками.
Результаты: на первом этапе провели оценку морфологии колоний инактивированных культур. При посеве штаммов № 1/2 и 2/2 было обнаружено изменение размера и формы колоний в сравнении со штаммами 1/1 и 2/1. При исследовании антибиотикорезистентно-сти бактериальных штаммов было установлено выраженное ослабление резистентности в отношении всех исследуемых антибиотиков у обоих инактивированных штаммов, более выраженное у инактивированного штамма, выделенного из «Бификола» (штамм 2/2). У штамма 1/2 в сравнении с исходным штаммом 1/1 зона негативного роста уменьшилась при исследовании 1, 2, 3, 4 антибиотиков, соответственно, с 12 мм до 8 мм, с 10 мм до 6 мм, с 11 мм до 7 мм, с 9 мм до 7 мм; у штамма 2/2 в сравнении с исходным штаммом 2/1, соответственно, с 10 мм до 5 мм, с 8 мм до 5 мм, с 6 мм до 4 мм, с 9 мм до 6 мм. При оценке инактивации микроорганизмов методом серийных разведений минимальная доза ампициллина, подавляющая рост обоих инактивирующих штаммов, увеличилась: в отношении штамма 1/2 в сравнении с 1/1 в три раза (с 3 ед. до 9 ед), в отношении штамма 2/2 в сравнении с 2/1 в четыре раза (с 3 ед. до 12 ед). При использовании метода агаровых блоков, при добавлении в питательную среду штамма-антагониста вида L. acidophilus наблюдали появление зон негативного роста большего диаметра у инактивированных культур по сравнению с контролем. Метод титрования бактериофагов установил снижение резистентности исследуемых после инактивации штаммов к действию бактериофага. При исследовании биохимический свойств микроорганизмов тесты на индол, аммиак и сероводород были отрицательны, отмечалось снижение спектра расщепляемых сахаров на средах Гисса. В реакции агглютинации на стекле со специфической сывороткой наблюдали положительную реакцию при исследовании обоих инактивированных штаммов, что является подтверждением сохранности антигенных свойств микроорганизма как немаловажного признака качества инактивации.
Выводы: 1. С использованием недорогих методов была проведена оценка качества инактивации двух штаммов E.coli, позволяющая утверждать о возможности применения наночастицами серебра для ослабления свойств микроорганизма с целью получения иммунобиологических препаратов. 2. По результатам оценки установлена разная степень инактивации наночастицами серебра различных штаммов. Данный факт свидетельствует о необходимости отработки метода инактивации с использованием наночастиц серебра в отношении не только вида, но и штамма микроорганизмов с обязательным применением методов оценки уровня инактивации.
Литература
1. NCCLS. Performance standards for antimicrobial susceptibility testing; ninth informational
supplement M100-S9. 1999. V.19. N.1.
2. Methods for the determination of susceptibility of bacteria to antimicrobial agents. EUCAST
Definitive document // Clin Microbiol Infect. 1998. V.4. P.291-296.
FORCIPE
VOL. 3 SUPPLEMENT 2020
ISSN 2658-4174
