СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ИНАКТИВАЦИИ НАНОЧАСТИЦАМИ СЕРЕБРА РАЗЛИЧНЫХ ШТАММОВ E.COLI Текст научной статьи по специальности «Промышленные биотехнологии»

Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2020» 471

ского материала на плотную питательную среду Левенштейна-Йенсена. Исследование лекарственной чувствительности штаммов микобактерий туберкулеза проводится с помощью стандартного непрямого метода абсолютных концентраций. Изучается лекарственная чувствительность к противотуберкулезным препаратам основного и резервного рядов. При проведении анализа спектра лекарственной устойчивости к препаратам основного ряда установлено, что наибольшая устойчивость к рифампицину-95,2%, изониазиду-92,9%, этамбутолу-45,2%. Из препаратов резервного ряда наиболее высокая лекарственная устойчивость отмечена к офлоксацину-64,3%, канамицину-57,1%, капреомицину-38,1%; ниже она была к ПАСК и циклосерину - по 19,0% культур [2]. Клиническое наблюдение демонстрирует эффективность и безопасность применения двух курсов бедаквилина у подростка с деструктивным туберкулезом легких с широкой лекарственной устойчивостью микобакте-рий туберкулеза [3].

Выводы: отправным пунктом борьбы с лекарственной устойчивостью штаммов микобактерий туберкулеза является качественное и количественное определение уровней резистентности к противотуберкулезным препаратам. Изучение механизмов лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза проводят при помощи молекулярно-биологических методов. Моле-кулярно-генетические методы исследования имеют большую разрешающую способность по сравнению с культуральными методами и позволяют выявить микобактерий туберкулеза из операционного материала и установить их лекарственную устойчивость в 5 раз чаще. Для успешной борьбы с резистентными штаммами микобактерий туберкулеза необходима разработка рекомендаций для клиницистов на локальном и региональном уровнях. Литература

1. Воробьева О. А. Лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза-современные взгляды на проблему //Сибирский медицинский журнал (Иркутск). — 2008. — Т. 77. — № . 2.

2. Белоусова К. В. и др. Лекарственная чувствительность и генотипическая принадлежность Mycobacterium tuberculosis, выделенных из резектатов легких больных туберкулезом //Туберкулез и болезни легких. — 2019. — Т. 97. — № . 7. — С. 11-17.

3. Панова Л. В. и др. Опыт применения двух курсов бедаквилина у подростка с фиброзно-ка-вернозным туберкулезом и широкой лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза //Туберкулез и болезни легких. — 2019. — Т. 97. — № . 7. — С. 56-60.».

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ИНАКТИВАЦИИ НАНОЧАСТИЦАМИ СЕРЕБРА РАЗЛИЧНЫХ ШТАММОВ E.COLI

Коптелова А. А.

Научный руководитель: д.м.н., доцент Богачева Наталья Викторовна

Кафедра микробиологии и вирусологии

Кировский государственный медицинский университет

Контактная информация: Коптелова Анастасия Андреевна — студентка 4 курса лечебного факультета. E-mail: Leshik200641@yandex.ru

Ключевые слова: Escherichia coli; наночастицы коллоидного серебра; методы инактивации.

Актуальность: методы инактивации микроорганизмов широко используют как в медицине для проведения дезинфекции и стерилизации объектов окружающей среды, так и в биотехнологии, для получения вакцинных препаратов [1]. Для ослабления вирулентных свойств микроорганизма, при этом сохраняя антигенные свойства препарата, целесообразно использовать методы, которые бы необратимо повреждали имеющуюся в нуклеиновых кислотах возбудителя информацию, ответственную за размножение микроорганизма и его патогенность, но оставляли интактной антигенную структуру белково-полисахаридных молекул, ответственных за

FORCIPE

ТОМ 3 СПЕЦВЫПУСК 2020

elSSN 2658-4182

Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2020»

иммуногенность [2]. Поэтому научные исследования постоянно направленны на поиск «идеального» метода инактивации микроорганизма.

Цель исследования: изучить инактивирующее действие наночастиц серебра на различные штаммы E.coli.

Материалы и методы: в работе использовали два штамма E.coli: штамм E.coli С-600 (культура № 1) и штамм E.coli, выделенный из препарата «Бификол» (культура № 2). Культуры выращивали на мясо-пептоном агаре («ГНЦ прикладной микробиологии», г. Оболенск), среде Эндо («ГНЦ прикладной микробиологии», г. Оболенск); для инактивации культур применяли, приготовленный цитратным методом раствор наночастиц серебра; для разведения культур применяли стандарт мутности («МакФарланда», Индия) и 0,9% раствор NaCl с pH 7,4 ± 0,2.

Результаты: обе культуры (№ 1 и № 2) перед воздействием наночастиц серебра были доведены раствором натрия хлорида до концентрации 1 х 109 кл./мл. Далее в полученные бактериальные суспензии добавляли раствор наночастиц серебра в соотношении 1: 1 и инкубировали содержимое в термостате при температуре 37 оС в течение 3 ч., после чего проводили посев 100 мкл каждой культуры на три на чашки Петри со средой Эндо. Засеянные чашки Петри инкубировали в течение суток при температуре 37 оС. По окончанию инкубации был выявлен рост культурой E.coli С-600 штамма на трех чашках в количестве 13-17 колоний, круглой формы, с ровным краем, без запаха, малинового цвета с металлическим блеском, диаметром 5 мм. При микроскопии мазков из данных колоний видны длинные, а не короткие как при микроскопии исходных культур, Грамм отрицательные палочки. На трех чашках Петри с культурой № 2 (E.coli, выделенная из препарата «Бификол», обработанная наночастицами серебра) выросли 1-5 колоний, все круглой формы, с ровным краем, без запаха, малинового цвета с металлическим блеском, диаметром 6 мм. При сравнительной оценке биохимической активности инактивированных культур в сравнении с исходными штаммами было выявлено снижение сахаролитической активности у культуры № 2. При повторном воздействии наночастиц серебра на культуры № 1 и № 2 и посеве на среду Эндо в первом случае количество колоний уменьшилось до 10-12 колоний, посев инакти-вированной культуры № 2 роста не дал. Отсутствие роста культуры свидетельствует о полной ее инактивации, что не должно является результатом работ, направленных на получение вакцинных препаратов с сохраненными свойствами антигенности и иммуногенности.

Выводы: 1. На примере двух штаммов E.coli показано различное по степени инактивации действие наночастиц серебра на культуры. Наблюдалось более быстрое и выраженное антибактериальное действие с изменением ферментативной активности в отношении E.coli, выделенной из препарата «Бификол». 2. Результаты работы показывали необходимость отработки методики инактивации культур с использованием наночастиц серебра не только в отношении различных видов микроорганизмов, но и в отношении различных штаммов. Литература

1. Адарченко А.А., Гудкова Е.И., Скороход Г.А., Слабко И.Н. Особенности проведения дезинфекционных мероприятий в лечебно-профилактических организациях//Военная медицина. 2008. Т. 4, вып. 9. С. 90-93.

2. Курьянова Н.Х. Изучение бактерицидного и бактериостатического действия теотропина на микроорганизмы различной морфологической структуры// Научный Вестник Технологического Института — Филиала ФГБОУ ВПО Ульяновская ГСХА Им. П.А. Столыпина. 2013. № 11. С. 56-60.

микробиоценоз слизистой оболочки полости носа при остром и хроническом риносинусите

Круглова Д. А.

Научный руководитель: к.б.н., доцент Сокурова Алла Михайловна Кафедра микробиологии, иммунологии и вирусологии

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Контактная информация: Круглова Дарья Александровна — студентка 3 курса педиатрического факультета. E-mail: byxvinarsld@mail.ru

Ключевые слова: микробиоценоз; биоплёнка; риносинусит.

FORCIPE

VOL. 3 SUPPLEMENT 2020

ISSN 2658-4174