CC BY
7сяца. В 2 случаях люминального В HER2-негативного подтипа опухоли на сроке 5,5 и 8 месяцев диагностирован локальный рецидив с лемпоменингеальной прогрессией.
Выводы
Хирургическое лечение с последующим стерео-таксическим облучением метастазов рака молочной
железы в основание черепа позволяет контролировать рост опухоли на продолжительном сроке. Различные подтипы рака молочной железы имеют свои особенности отдаленного метастазирования. А следовательно, и метастатические опухоли нуждаются в разных подходах к лечению столь гетерогенного заболевания.
Список литературы
1. Greenberg H . S . , Deck M . D . F., Vikram B . et al . Metastasis to the base of the skulk clinical findings in 43 patients // Neurology. 1981. vol . 31. No . 5 . Р 530 . 2 . Mitsuya К . , Nakasu Y, Horiguchi S . et al . Metastatic skull tumors: MRI features and a new conventional classification //
Journal of Neuro-Oncology. 2011. Vol . 104 . No . 1. Р 239-245 . 3 . F. Laigle-Donadey S . Taillibert, N . Martin-Duverneuil, J . Hildebrand, J . -Y Delattre Skull-base metastases // Journal of Neuro-
Oncology. 2005 . Vol . 75 . No . 1. Р 63-69 . 4. G . Sanna L. Franceschelli, N . Rotmensz et al ., Brain metastases in patients with advanced breast cancer// Anticancer Research . 2007 . Vol . 27 . No . 4C . P 2865-2869 . 2007 .
ПЕТРОВСКИЕ ЧТЕНИЯ (ФУНДАМЕНТАЛЬНАЯ ОНКОЛОГИЯ):
ШКОЛА МОЛОДЫХ УЧЕНЫХ
Оценка динамики развития эпидермоидной карциномы Lewis при доклиническом изучении фармакологической активности гибридных оловоорганических соединений
Авторы
Додохова Маргарита Авдеевна, dodohova@mail.ru, ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Сафроненко Андрей Владимирович, andrejsaf@mail.ru, ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Котиева Инга Мовлиевна, kukulik70@mail.ru, ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Алхусейн-Кулягинова Маргарита Стефановна, rita.kuljaginva@rambler.ru, ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Котиева Елизавета Михайловна, elizaveta.kotieva@mail.ru, ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Котиева Виолетта Михайловна, kotieva.violetta@mail.ru, ФГБОУ ВО «Ростовский государственный медицинский университет» Минздрава России, Ростов-на-Дону
Никитин Евгений Александрович, evgeny.a.nikitin@yandex.ru, ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова», Москва
Шпаковский Дмитрий Борисович, dmshpak@mail.ru, ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова», Москва
Милаева Елена Рудольфовна, helenamilaeva@mail.ru, ФГБОУ ВО «Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова», Москва
Ключевые слова:
оловоорганические соединения, эпидермоидная карцинома Lewis, противоопухолевые средства, исследования in vivo
Актуальность
К приоритетным задачам исследований в области медицинской химии и экспериментальной онкологии относится выяснение патогенетического механизма действия новых противоопухолевых соединений. При
доклиническом изучении фармакологической активности гибридных оловоорганических соединений на модели эпидермоидной карциномы Lewis (LLC) мышей был отмечен умеренный противоопухолевый и высокий антиметастатический эффект [1]. Для более
детального изучения патогенетического механизма действия необходимо не только зафиксировать результат на конечной стадии эксперимента, но и проследить влияние исследуемых соединений на рост и развитие опухолевого процесса в динамике [2].
Цель
Цель исследования — оценка противоопухолевого и антиметастатического эффекта (3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенилтиолат) трифенил (Ме-5) на модели LLC в динамике развития опухолевого процесса.
Материалы и методы
Исследование проводилось на мышах (самках) линии C57BL/6 с LLC (подкожная трансплантация). Перевивка штамма опухолевых клеток делали по известным методикам [3]. Введение Ме-5 производили через 48 ч после перевивки опухоли внутрибрюшин-но ежедневно в течение 5 дней в суммарной дозе 250 мг/кг, животным контрольной группы — 1% желати-
новый раствор (носитель). Животных выводили из эксперимента через 14 и 21 день.
Результаты
В эксперименте показано, в обеих опытных группах (14 и 21 день) выявлено сопоставимое торможение роста первичного LLC на 23 и 28% соответственно, однако изменение индекса ингибирования метастазирования в легких более значительно зависело от выраженности опухолевого процесса, (81 и 68% соответственно).
Выводы
Таким образом, химическая субстанция Ме-5 при внутрибрюшинном применении значительно снижает активность метастазирования эпидермоидной карциномы Lewis, причем эффективность отмечается на всех этапах развития опухолевого процесса. Работа выполнена при поддержке РФФИ (грант № 20-0300471) и РНФ (грант № 19-13-00084, 22-23-00295).
Список литературы
1. Dodokhova M A. , Safronenko A . V, Kotieva I . M . et al . Impact of organotin compounds on the growth of epidermoid Lewis carcinoma // Research Results in Pharmacology. 2021. Т 7 . № 4 . С . 81-88 .
2 . Кит О . И ., Франциянц Е . М . , Котиева И . М . и др . Динамика концентрации компонентов NO-системы в процессе роста
меланомы B16/F10 на фоне хронической нейрогенной боли у самок мышей // Вопросы онкологии . 2019 . Т 65 . № 6 . С . 898-903.
3 . Додохова М .А., Алхусейн-Кулягинова М . С ., Сафроненко А. В . и др . Влияние цисплатина и гибридного
оловоорганического соединения в малых дозах на рост и метастазирование эпидермоидной карциномы Lewis в эксперименте // Экспериментальная и клиническая фармакология . 2021. Т. 84 . № 8 . С . 32-35 .
Роль гликопротеинов CD44/CD24 в развитии опухолевого фенотипа,
резистентного к тамоксифену
Авторы
Дронова Татьяна Анатольевна, tanyadronova@mail.ru, НИИ онкологии ТНИМЦ РАН, Томск Бабышкина Наталия Николаевна, nbabyshkina@mail.ru, НИИ онкологии ТНИМЦ РАН, ФГБОУ ВО «Сибирский государственный медицинский университет» Минздрава России, Томск
Слонимская Елена Михайловна, slonimskaya@rambler.ru, ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет», Санкт-Петербург
Чердынцева Надежда Викторовна, nvch@tnimc.ru, НИИ онкологии ТНИМЦ РАН, Томск
Ключевые слова:
эстроген-позитивный рак молочной железы, резистентность, тамоксифен, поверхностные гликопротеины
Актуальность
В настоящее время известно, что содержание субпопуляции клеток CD44+/CD24-/low в опухолевой ткани ассоциировано с наличием отдаленных метастазов при раке молочной железы (РМЖ), а уровень экспрессии CD44 может рассматриваться в качестве одного из маркеров резистентности к препарату тамоксифен [1, 2]. Однако отсутствуют исследования, дающие представление о вкладе гликопротеинов CD44/CD24 в формирование опухолевого фенотипа, резистентного либо чувствительного к тамоксифену.
Цель
Изучить экспрессию поверхностных гликопротеи-нов CD24 и CD44, а также содержание субпопуляций CD44+/CD24-, CD44-/CD24+, CD44+/CD24+, CD44-/ CD24- опухолевых клеток среди больных эстроген-позитивным РМЖ, получавших адъювантную терапию тамоксифеном.
Материалы и методы
В рамках исследования проанализирован 31 образец опухолевой ткани, полученный от пациенток с диагнозом «эстроген-позитивный РМЖ». В качестве
