CC BY
31
Шараев П.Н., Парулава Н.Ш., Хобта Ю.В., Кошикова С.В.
ОЦЕНКА АКТИВНОСТИ НЕКОТОРЫХ ГИДРОЛАЗ В СПЕРМАЛЬНОЙ ПЛАЗМЕ У МУЖЧИН С БЕСПЛОДИЕМ ГОУ ВПО «Ижевская государственная медицинская академия Росздрава», г.Ижевск
В последние годы особую значимость приобретает проблема мужского бесплодия, развитие которого связано с заболеваниями половых органов, врожден-ными патологиями, а также инфекционными поражениями половых путей. Накоплен большой материал, характеризующий особенности и роль клеточного состава, а также белковых, липидных и углеводных соединений эякулята при мужском бесплодии. В диагностике без явных причин мужского бесплодия все больше стали использовать биохимические методы исследования спермальной жидкости. При этом все большее значение приобретает установление нарушений функций различных желез мужской репродуктивной системы.
Целью данной работы явилось сравнительное исследование активности ферментов б-М-ацетилглюкозаминидазы (КФ 3.2.1.50), в-М-ацетилгалактозаминидазы (КФ 3.2.1.53) и б-маннозидазы (КФ 3.2.1.24) в спермальной плазме практически здоровых мужчин, а также при
астенозооспермии и азооспермии. На базе МУЗ «4-я горбольница г.Ижевска» было обследовано 28 практически здоровык мужчин (в возрасте 19-46 лет) и 64 мужчин (в возрасте 21-47 лет) с приобретенными формами экскреторного бесплодия. Через 15-60 мин после эякуляции сперма подвергалась центрифугированию (2000 об/мин, 10 мин). В полученные спермальные плазмы добавляли фосфатного буфера (0,15 М, рН 6,0). В спермальных плазмах практически здоровых мужчин нами в среднем было обнаружено 446,4+0,19, 39,4+14,2 и 41,9+9,0 мкмоль/ч/л активности б-М-ацетилглюкоза-ми-нидазы, в-М-ацетилгалактозаминидазы и б-маннозидазы соответственно. Активность б-М ацетилглюкозаминидазы, в-М-ацетилгалакгозамини-дазы и б-маннозидазы при астенозооспермии повышалась на 46,2, 16,7 и 22,3% соответственно. При азооспермии эти показатели снижались в различной степени.
Известно, что исследованные нами ферменты б-N-ацетилглюкозаминидаза, в-М-ацетилгалактозами-нидазы и б-маннозидазы в спермальной плазме являются лизосомальными ферментами. В связи с этим повышенный уровень активности этих ферментов в условиях слабой кислотности указывает на возрастание интенсивности катаболических реакций в исследуемой плазме. Эти ферменты, наряду с другими гликозидазами - сиалидазой и фукозидазой при астенозоос-пермии могут участвовать в процессах избыточного расщепления части углевод-ных цепей с поверхности гликопротеинов, снижая вязкость спермальной плазмы, а также изменяя свойства рецепторных зон поверхности сперматозоидов. Сниже-ние активности исследованных ферментов в спермальной жидкости при азооспермии можно связать недостаточным их синтезом, либо их распадом.
Из представленных результатов исследований можно сделать вывод, что исследование активности ферментов в эякуляте позволяет получать объективные показатели о нарушениях функции мужской репродуктивной системы.
сна, усилением аппетита с влечением к сладкой пище, снижением эмоционального фона, усилением утомляемости, нарушением умственной
работоспособности и требуют разработки эффективных методов лечения (Цапок П.И. и др., 2006). С другой стороны, показано, что электромагнитное излучение в диапазоне 456-498 нм представляет собой видимый синий свет и находит применение в клинической практике (Цапок П.И. и др., 2005).
Цель исследования. Изучить клинический эффект и лабораторные показатели метаболизма при фототерапии синим светом (воздействие
некогерентного оптического излучения в диапазоне 456-498 нм) для профилактики и реабилитации сезонных аффективных расстройств.
Материалы и методы. Проведено комплексное клинико-биохимическое исследование на 30 добровольцах. Воздействовали некогерентным оптическим излучением в диапазоне 456-498 нм на область проекции соннык артерий, питающих головной мозг. Источниками излучения являлись 10 твердотельных излучателей (светодиодов), которые закрепляли с двух сторон шеи. Первые три процедуры проводили с минимальной продолжительностью 4-8 мин с дальнейшим увеличением до 15 -20 мин. Во время курса лечения после 5-й процедуры делали перерыв на 2 дня для формирования ответной реакции организма на некогерентное облучение. Воздействие осуществляли в утренние часы; курс лечения состоял из 10 сеансов. Анализировали течение, клинические проявления сезонных расстройств и биохимические данные крови в динамике: перед проведением сеансов фототерапии и после окончания курса лечения.
Материалом для биохимического исследования служила кровь из локтевой вены. Забор производили в утренние часы натощак, в пробирки для взятия крови фирмы «УасШапег» (США), в качестве консерванта использовали раствор этилендиаминтетраацетата (ЭДТА) в концентрации 1 мг/мл. В работе использованы информативные и современные биохимические методы исследования метаболизма липидов, состояния процессов липопероксидации (ЛПО) и активности антиоксидантной системы (Камышников В.С., 2000; Терехина Н.А., Петрович Ю.А.,2005). Тотальные липиды (ТЛ) определяли по реакции с сульфофосфованилиновым реактивом; содержание общего холестерина (ХС) и его фракций - эстерифицированного, свободного, а также в составе липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) и липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП) - по реакции с хлорным железом по методу Златкиса-Зака; триацилглицериды (ТАГ) - стандартным набором реактивов фирмы «ЬасИеша» (Чехия). Для изучения процессов перекисного окисления липидов использовали спектрофотометрическое определение первичных продуктов ЛПО, реагирующих с 2-тиобарбитуровой кислотой (ТБКап), при длине волны
