CC BY
11Л.Д.Кипиллова, Т.Н.Копнова. О.Н.Щепинова, ЛД.Никитина, ГУЗ Липецкий областной Центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболееан иям и.
ОТЕЧЕСТВЕННАЯ РЕКОМБИНАНТПАЯ ВАКЦИНА ТЕПАТИТА В НА ОСНОВЕ ШТАММА-ПРОДУЦЕНТА ДРОЖЖЕЙ HANSENfciLA POIAMORPHA
Вакцины гепатита В на основе рекомбинангных антигенов успешно применяются в различных странах мира. Очи зарекомендовали себя как безвредное и эффективное профилактическое средство от гепатита В.
Источником рекомбинантного HBs Ag в таких вакцинах является штамм-продуцент, содержащий в составе плазмиды или генома ген S вируса гепатита В, или его варианты с областью pre-S.
Рекомбинантный антиген синтезируется клетками штамма-продуцента в процессе ферментации и затем, после разрушения клеток, выделяется в чистом виде с применением комбинации физико химических методов, таких как ультрафильтрация, ультрацентрифугирование и различные варианты жидкостной хроматографии.
В комкании «Медико-технологический холдинг- «MTX» разработана технология получения рекомбинантной вакцины гепатита В на основе штамма дрожжей Hansenula pnlymorpha.
В отличие от Sacharomyces cerevisiae метилотрофные дрожжи позволяют обеспечить бшме «ффективную экспрессию чужеродных белков. Наличие сильных промоторов генов, участвующих в метаболизме метанола, наличие механизмоз осуществления стабильной мультикэпийной интеграции гетерологичных генов дают возможность при использовании штаммов-продуцентов на основе Hansenula polymorpha добиться высокого уровня синтеза чужеродных белков, в частности. HBs Ag.
Клинические испытания опытных серий вакцины подтвердили безвредность, низкую реактогенность и высокие иммунологические свойства новой рекомбинантной вакцины. Установлено, что после проведения курса вакцинации препаратом по экстренной схеме (Ü-1-2) процент лиц, ответивших на вакцинацию выработкой протективных антител, составил 94,6 %. Вакцина зарегисгрирована Минздравом России и рекомендована к применению в практике здравоохранения для профилактики гепатита В (Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 003741/01).
И.В.Красилышков, В.Я.Тарап, Я.В.Землячр.ико, В.М.Молчан, Е.М.Бечина, Н.В.Сегуру, Д.В.Гейне, Л.В.Лкашкина, Мet) и ко- Технологи чески й Холдинг «MTX», г. Москва.
РЕАЛИЗАЦИЯ АПОПТОЗА ЛИМФОЦИТОВ КРОВИ ПРИ ПЕРСИСТЕНЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С. Известно, чгс помимо печеночной репликации вирусу гепатита С свойственна и внепеченочная локализация этого процесса (клетки костного мозга, лимфатические узлы, селезенка). Клеточные элементы системы крови также являются иммуно-чривилегированной тканою, персистенция вирусов в которых позволяет избежать действия специфического иммунного ответа. Доказано не только проникновение вируса в мононуклеары крови, но и активная репликация вируса в них. Кроме того, нахождение инфекционного агента в лимфоцитарных каетках изменяет их функциональную активность, что проявляется в„дисбалансе всей системы иммунитета при HCV-инфекции. Обязательным условием сохранения и репликации вируса является выживание инфицированной клетки, что возможно благодаря модулирующему влиянию вируса на реализацию танатогенных программ клетки. Исходя из этого, целью нашего доследования явилась оценка уровня программированной гибели лимфоцитов при хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита С.
