Острая токсичность нового антиоксидантного препарата «Полиоксидол» Текст научной статьи по специальности «Ветеринарные науки»

В УВП Большие Ключи Зеленодольского района годовой экономический эффект, полученный за счет ветеринарного обслуживания увеличился 12%, экономическая эффективность в расчете на один рубль затрат колебалась в пределах от 1,20 до 1,26 руб., а в УВП Кугушево годовой экономический эффект полученный за счет ветеринарного обслуживания увеличился на 15%, экономическая эффективность в расчете на один рубль затрат колебалась в пределах от 1,27 до 1,33 руб.

В УВП Кинер Лаишевского района годовой экономический эффект, полученный за счет ветеринарного обслуживания увеличился 10%, экономическая эффективность в расчете на один рубль затрат колебалась в пределах от

I,22 до 1,36 руб., а в УВП Державино годовой экономический эффект, полученный за счет ветеринарного обслуживания снизился на 0,3%, экономическая эффективность в расчете на один рубль затрат колебалась в пределах от

II,3до 2,47 руб.

УВП Верхнее Кибякозино Тюлячин-ский района годовой экономический эффект, полученный за счет ветеринарного обслуживания увеличился 1,8%, экономическая эффективность в расчете на один рубль затрат колебалась в пределах от 1,48 до 1,51 руб., а вУВП Шадки годовой экономический эффект, полученный за счет ветеринарного обслуживания увеличился на 6,2%, экономическая эффективность в расчете на один рубль затрат колебалась в пределах от 1,32 до 1,38 руб.

Экономический анализ проведенный по материалам 5 сельских муниципальных районов в 10 новых модульно-блочных участковых ветеринарных пунктах показывает, что разработанная методика позволяет объективно оценить экономически результаты ветеринарного обслуживания животноводства в сельских муниципальных районах.

Экономический эффект полученный в результате ветеринарной деятельности можно приравнять к категории прибыли, следовательно, часть общей суммы эффекта можно использовать ан премирование путем направления её в фонд материального стимулирования труда ветеринарных работников способствуя надежной профилактики инфекционных болезней достигая тем самым высокую лечебную эффективность.

Вывод. В Республике Татарстан отмечается увеличение затрат на ветеринарное обслуживание в связи с реализации Республиканской программы по строительству мо-дульно-блочных участковых ветеринарных пунктов - государственных учреждений ветеринарной сети. В которой нашла отражение -положительная тенденция к увеличению стоимости продукции, созданной трудом ветеринарных специалистов и экономического эффекта на рубль затрат, полученного в результате ветеринарного обслуживания сельскохозяйственных предприятий, крестьянских (фермерских) и личных подсобных хозяйств граждан.

ЛИТЕРАТУРА:

1. Никитин И.Н. Организация и экономика ветеринарных мероприятий. С. Петербург. Лань, 2014. -360с.

2. Никитин И.Н. Практикум по организации экономики ветеринарного дела и предпринимательству - М.: КолосС, 2007. 311с.

3. Методика определения экономииче-ской эффективности ветеринарных мероприятий, (Ю.Е. Шатохин, И.Н. Никитин, П.А. Чулков, В.Ф. Воскобойник), утвержденная Департаментом ветеринарии Министерства сельского хозяйства Российской Федерации 21 февраля 1997 г.

4. Никитин, И.Н. Пути совершенствования ветеринарной службы / И.Н. Никитин // Ветеринарный врач. -2000. - №1. - С. 32-36.

ЭКОНОМИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ НОВЫХ МОДУЛЬНО-БЛОЧНЫХ УЧАСТКОВЫ1Х ВЕТЕРИНАРНЫ1Х ПУНКТОВ РЕСПУБЛИКИ

ТАТАРСТАН

Зеликов И.А. Резюме

Определена экономическая эффективность ветеринарных мероприятий, осуществляемых в зоне деятельности новых модульно-блочных участковых ветеринарных пунктов в сельских муниципальных районах Республики Татарстан.

ECONOMIC EFFICIENCY OF NEW MODULAR BLOCK DISTRICT VETERINARY OF THE REPUBLIC OF TATARSTAN

Zelikow I.A. Summary

The economic effectiveness of veterinary interventions in the area of new modular block of district veterinary stations in rural municipal districts of the Republic of Tatarstan.

УДК 619:615.9:615.21/26

ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ НОВОГО АНТИОКСИДАНТНОГО ПРЕПАРАТА «ПО-

ЛИОКСИДОЛ»

Киреев И.В. - к.б.н., доцент; Оробец В.А. - д.в.н., зав. кафедрой, профессор Ставропольский государственный аграрный университет

Ключевые слова: острая токсичность, летальные дозы, антиоксидантный препарат, лабораторные животные.

Key words: acute toxicity, lethal dose, antioxidant drug, laboratory animals.

В последние годы внимание многих ученых в области ветеринарной медицины привлекает проблема развития свободноради-кальной патологии у животных. Современный взгляд на патогенез многих болезней позволяет говорить о том, что нарушение оксидант-ного - антиоксидантного равновесия в организме является причиной накопления высоких концентраций свободных радикалов, а это, в свою очередь, выступает в качестве одного из этиологических факторов возникновения патологии вначале на уровне клетки, а затем и на уровне ткани, органа, системы и организма в целом [1, 5].

Контроль за течением свободноради-кальных реакций осуществляет многоуровневая система антиоксидантной защиты организма. При нарушении в ее функционировании в организме животных происходят метаболические сбои.

Разработка современных антиоксидант-ных препаратов, удовлетворяющих по своим параметрам ветеринарно-санитарные нормы и по своим ценовым характеристикам являющихся приемлемыми для применения в условиях отечественного продуктивного животноводства, а также регламента их использования является актуальной задачей ветеринарной науки. Одним из обязательных пунктов доклинического исследования новых лекарственных форм препаратов для животных значится изучение острой токсичности. Именно на основании их результатов, в том числе, появляется возможность суждения о безопасности субстанции и целесообразности ее использо-

вания в ветеринарной практике [2, 6].

Целью настоящего исследования явилось установление параметров острой токсичности нового препарата «Полиоксидол» обладающего антиоксидантными свойствами.

Материалы и методы. Местом проведения экспериментов являлся виварий факультета ветеринарной медицины Ставропольского ГАУ. В качестве лабораторных моделей использовались белые мыши весом 25±3 г и не линейные белые лабораторные крысы весом 143,2±12,1 г. Испытуемый препарат «Полиоксидол» разработан на кафедре терапии и фармакологии Ставропольского ГАУ и представляет собой водорастворимый комплекс для инъекций [3]. Исследования выполняли в соответствии с требованиями Методических указаний по токсикологической оценке новых препаратов для лечения и профилактики незаразных болезней животных [4]. Для нахождения максимально-переносимых доз препарата (МПД) белых мышей и лабораторных крыс делили на 10 групп по 6 животных в каждой. Препарат им вводили внутрижелудочно в виде раствора с водой для инъекций в возрастающих дозах, затем в течение 14 суток проводили клиническое наблюдение и взятие крови для гематологического исследования. Для определения летальных доз было сформировано 6 групп белых мышей и 6 групп белых лабораторных крыс, в каждой из которых было по 8 особей. Препарат внутрижелудочно вводили в возрастающих дозах с равным интервалом, первой из которых являлась максимально переноси-

мая. Регистрировали количество выживших и погибших животных в группах, выражали летальность в процентах и пробитах. Нахождение среднесмертельной дозы и значение ошибки средней величины дозы проводили расчетным методом, а дозы ЬБ16 и ЬБ84 определяли графическим методом.

Результаты исследований. Исходя из данных, полученных при проведении гематологического анализа крови белых мышей и белых лабораторных крыс, в качестве максимально переносимых доз были приняты не те, при введении которых наблюдалась гибель животных или выраженная клиническая кар-

С учетом результатов опытов по определению максимально-переносимых доз были спланированы и реализованы эксперименты по исследованию параметров острой токсичности препарата «Полиоксидол» (табл. 1). При расчете дозировки для белых мышей исходили из того, что в первой группе вводилась максимально-переносимая доза для данного вида животных, которая увеличивалась с постоянным шагом, составлявшим 150 мг/кг по действующему веществу. Таким образом, во второй группе ввели дозу из расчета 730 мг/кг, в третьей - 880 мг/кг, в четвертой -1030 мг/кг, в пятой - 1180 мг/кг и в шестой -1330 мг/кг соответственно.

После четырнадцатидневного наблюдения за подопытными белыми мышами установлено, что в первой группе все животные выжили, во второй - наступила гибель одной

тина токсикологического воздействия, а те, при воздействии которых отмечены первые статистически значимые различия в гематологических показателях. Такие изменения отмечены относительно уровня гемоглобина у белых мышей при введении дозы испытуемого действующего вещества равной 580 мг/кг, она и была взята за основу для дальнейшего изучения параметров острой токсичности для данного вида животных в остром опыте. У крыс достоверная разница в уровне гемоглобина, количестве лейкоцитов и моноцитов отмечены при введении дозы равной 710 мг/кг массы тела.

белой мыши, в третьей - погибли две особи, в четвертой - пало шесть животных, в пятой -выжила только одна мышь, а в шестой - соответственно зафиксирована стопроцентная летальность (ЬБ100).

В аналогичном опыте на белых лабораторных крысах увеличение дозы препарата производили с таким же шагом, как и у белых мышей, составлявшим 150 мг/кг. В итоге во второй группе лабораторные крысы получили препарат из расчета 860 мг/кг, в третьей -1010 мг/кг, в четвертой - 1160 мг/кг, в пятой -1310 мг/кг и в шестой - 1460 мг/кг. После четырнадцати суток наблюдения в первой группе летальных исходов не отмечено, во второй группе погибло одно лабораторное животное, в третьей группе летальный исход зарегистрирован у трех крыс, в четвертой группе погибли 5 животных, в пятой - семь, а в шестой

Таблица 1 - Схема опыта и результаты изучения острой токсичности полиоксидола

Вид животных № группы Доза препарата, мг/кг Количество животных в группе на начало опыта, гол Пало животных, гол Выжило животных, гол Летальность, о/ % Пробиты

S 0 1 580 8 0 8 0 3,13

2 730 8 1 7 12,5 3,85

3 3 880 8 2 6 25 4,33

4 1030 8 6 2 75 5,67

<d 5 1180 8 7 1 87,5 6,15

ш 6 1330 8 8 0 100 6,87

1 710 8 0 8 0 3,13

<и 3 я 2 860 8 1 7 12,5 3,85

& 3 ° а 3 1010 8 3 5 37,5 4,68

d л £ & 4 1160 8 5 3 62,5 5,32

ъ 5 1310 8 7 1 87,5 6,15

6 1460 8 10 0 100 6,87

группе пали все животные.

Полученные результаты позволили математически вычислить ЬБ50 с использованием расчетных параметров, указанных в используемой методике.

В результате проведенных расчетов установили, что среднесмертельная доза для белых мышей равна 955 мг/кг по действую-

щему веществу, а для лабораторных крыс аналогичная доза составляет 1085 мг/кг.

После этого графическим способом провели расчет ЬБ^иЬБ^ (рис. 1, 2), при этом исходили из того, что на построенном расчетном пробитном графике первой из них будет соответствовать пробит 4, а второй - пробит 6.

Рисунок 1 - Острая токсичность полиоксидола для белых лабораторных мышей

Рисунок 2 - Острая токсичность полиоксидола для белых лабораторных крыс

Располагая данными о значении всех летальных доз представилась возможность вычислить показатель ошибки средней величины дозы, который рассчитывали по форму-

ле:

sld50 = - 84 16

2n

где

LD16 и LD84 - дозы эффекта, мг/кг; п - суммарное количество животных в группах для которых значения пробитов находятся в пределах 3,5 - 6,5.

В результате проведенных исследований установлены параметры острой токсичности полиоксидола (табл. 2).

Таблица 2 - Острая токсичность препарата «Полиоксидол» при однократном внутрижелудочном

введении

Вид животных Параметры токсичности, мг/кг SLD50

МПД LDJ6 LD50 LD84 LD100

Белые мыши 580 755 955 1135 1330 ±5,94

Белые крысы 710 885 1085 1280 1460 ±6,17

Заключение. Исходя из результатов, полученных в проведенных экспериментах, препарат «Полиоксидол» можно отнести по ГОСТ 12.1.007-76 к 3-му классу опасности -вещества умеренно-опасные, поскольку среднесмертельная доза при однократном внутри-желудочном введении находится в интервале 151-5000 мг/кг.

ЛИТЕРАТУРА:

1. Авдеенко В.С. Механизм развития синдрома «кетоз-гестоз» у беременных коров и эффективность применения антиоксидант-

ных препаратов / И.М. Донник, О.Г. Лоретц, С.Н. Бабухин, А.С. Рыхлов, А.В. Молчанов // Аграрный вестник Урала. - 2016. - №8 (150). С. 4-9.

2. Антипов В.А. Изучение токсичности монклавита / А.Х. Шантыз // Ветеринарный врач. - 2008. - №2. С. 7-9.

3. Пат. 2538666 Российская Федерация, МПК9 A 61 K 31/4412, A 61 K 31/375, A 61 K 33/04, A 61 P 3/00. Препарат для нормализации процессов перекисного окисления липи-дов у животных / Киреев И.В., Оробец В.А.,

Беляев В.А., Серов А.В., Скрипкин В.С., Ве-ревкина М.Н., Чернова Т.С., Раковская Е.В.; заявитель и патентообладатель ООО НПО "Юг-Биовет". - № 2013111243/15; заявл. 12.03.13; опубл. 10.01.15, Бюл. № 1.

4. Самохин В.Т. Методические указания по токсикологической оценке новых препаратов для лечения и профилактики незаразных болезней животных, / утв. дир. института, д.б.н., проф. В.Т. Самохин, ВНИИНБЖ. 1987.

5. Собакарь М.С. Антиоксидантная терапия и метаболические подходы к лечению

заболеваний сердечно-сосудистой системы / Е.В. Ших // Биомедицина. - 2010. - Т. 1. - №3. С. 10-21.

6. Шантыз А.Х. Оценка острой токсичности препарата Гидропептон-плюс / А.А, Дельцов // В сборнике: Актуальные проблемы современной ветеринарной науки и практики / Материалы Международной научно-практической конференции, посвященной 70-летию Краснодарского научно-

исследовательского ветеринарного института. - 2016. - С. 137-140.

ОСТРАЯ ТОКСИЧНОСТЬ НОВОГО АНТИОКСИДАНТНОГО ПРЕПАРАТА «ПОЛИОКСИДОЛ»

Киреев И.В., Оробец В.А.

Резюме

В статье представлены результаты изучения максимально-переносимых доз и определения параметров острой токсичности нового антиоксидантного препарата «Полиоксидол». Установлено, что он при однократном внутрижелудочном введении относится к третьему классу опасности в соответствии с действующей нормативно-технической документацией.

ACUTE TOXICITY OF A NEW ANTIOXIDANT DRUG "POLYOXIDOL"

Kireev I.V., Orobets V.A.

Summary

The article presents the results of studying the maximum-tolerated doses and determining the parameters of acute toxicity of the new antioxidant preparation "Polyoxidol". It has been established that, with a single intragastric administration, it belongs to the third hazard class in accordance with the current regulatory and technical documentation.

УДК:619:616.98+636.2

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ КРЫС ПРИ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ХЛАМИДИОЗЕ

Кочетова О. В. - к.в.н., доцент Пермский институт ФСИН России

Ключевые слова: хламидиоз, шейка матки, лимфатические узлы, тимус, селезенка, печень, мягкая мозговая оболочка.

Key words: chlamydia, cervix, lymph nodes, thymus, spleen, liver, mild membranes.

Различные виды хламидий вызывают заболевания широко распространенные в популяции животных. Кроме острых процессов, хламидийная инфекция ассоциирована с большим числом хронических заболеваний, сопровожда-ющихся воспалением и фиброзом, что приводит к значительному поражению вовлеченных в инфекционный процесс органов и тканей. Зачастую при хламидиозе отсутствуют специфические клинические

симптомы, поэтому методы лабораторной диагностики имеют первостепенное значение.

Материалы и методы исследований. Иммуногистохимическое окрашивание серийных срезов тканей производили перокси-дазным методом, используя моно - и поли-клональные антитела к хламидийному антигену и систему визуализации ЕпУ^юп™ фАКО). Для разведения первичных антител использовали растворитель антител, редуцирующий фоновое окрашивание фАКО). Все