CC BY
73
®
ребенка
На допомогу пед1атру / To Help the Pediatrician
I» vJ
УДК 616.155.164-053.3 КУЧЕРЕ. В.
Национальная медицинская академия последипломного образования имени П.Л. Шупика, г. Киев, Украина
ОСОБЕННОСТИ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА
Резюме. Высокая распространенность и негативные последствия длительного дефицита железа для организма ребенка, особенно в периоды интенсивного роста и развития, обусловливают необходимость проведения своевременной диагностики и адекватной терапии препаратами железа железодефицитных состояний у детей раннего возраста. Оптимальным начиная уже с периода новорожденности является назначение пероральных препаратов Fe3+-гидроксидполимальтозного комплекса. В статье представлены материалы о группах риска, причинах развития, лабораторной диагностике и особенностях клинической картины железодефицитной анемии и латентного дефицита железа у детей раннего возраста. Ключевые слова: дети раннего возраста, железодефицитные состояния, причины, лабораторная диагностика, клинические проявления, принципы лечения, Fe3+-гидроксидполимальтозный комплекс.
В связи с высокой распространенностью, не имеющей тенденции к снижению, а также негативными последствиями длительно существующего дефицита железа (ДЖ) в организме ребенка, особенно в критические периоды его роста и развития, ВОЗ придает проблеме железодефицитных состояний (ЖДС) у детей глобальное значение. По данным ВОЗ, ДЖ встречается как минимум у каждого 4-го младенца; у каждого 2-го ребенка в возрасте до 4 лет; у каждого 3-го ребенка в возрасте от 5 до 12 лет. В связи с тем, что железо участвует в построении некоторых структур головного мозга, недостаток его во внутриутробном периоде и у детей первых лет жизни приводит к серьезным нарушениям умственного развития, гипервозбудимости в сочетании с синдромом невнимательности, плохой познавательной функцией и задержке психомоторного развития вследствие функциональной недостаточности миоцитов и замедления миелинизации нервных волокон. ДЖ обусловливает склонность к развитию у детей различных инфекционных процессов, преимущественно ЖКТ и органов дыхания. Длительный ДЖ приводит к снижению эффективности эритропоэза, нарушению дифференцировки эритроидных клеток, снижению гемоглобинобра-зования. В результате развивается тканевая гипоксия, нарушаются функциональные возможности наиболее чувствительных к ДЖ органов и систем —
ЦНС, сердечно-сосудистой системы, клеток и тканей с высокой степенью регенерации [1—7].
Известна роль железа в обеспечении процессов деления клетки, биосинтетических процессов (в т.ч. и синтез ДНК), метаболизма БАС (катехоламинов, коллагена, тирозина и др.), энергетического обмена (более половины энзимов или кофакторов цикла Кребса содержат Fe или функционируют в его присутствии). Нормальный уровень Fe в организме способствует полноценному функционированию факторов неспецифической защиты, клеточного, гуморального и местного иммунитета, фагоцитозу, активности естественных киллеров и бактерицидной способности сыворотки, а также синтезу проперди-на, комплемента, лизоцима, интерферона, 1&А; процессам тканевого дыхания (в частности, митохон-дриальному дыханию); формированию D2-подобных рецепторов в клетках мозговой ткани. Низкий уровень железа нарушает процессы функционирования нейронов, синтезирующих дофамин [1, 4, 8].
Адрес для переписки с автором: Кучер Елена Владимировна E-mail: Olena.kucher@mail.ru
© Кучер Е.В., 2016 © «Здоровье ребенка», 2016 © Заславский А.Ю., 2016
№ 3(71) • 2016
www.mif-ua.com
95
На допомогу пед1атру / То Не1р Апе Pediаtriciаn
Одной из основных причин развития ЖДА у новорожденных является глубокий и длительный ДЖ в организме будущей матери. К антенатальным причинам относят также осложненное течение беременности (токсикозы, угроза прерывания), нарушение маточно-плацентарного кровообращения, фетоматеринские и фетоплацентарные кровотечения, синдром фетальной трансфузии при многоплодной беременности, внутриутробную мелену, недоношенность, многоплодие. Интранатальными причинами ДЖ являются: фетоплацентарная трансфузия, преждевременная или поздняя перевязка пуповины, интранатальные кровотечения в результате аномалий развития плаценты и сосудов пуповины или применения травматических акушерских пособий. Среди постнатальных превалируют причины алиментарного характера в основном у новорожденных, находящихся на искусственном вскармливании неадаптированными молочными смесями, а также коровьим и козьим молоком. В связи с интенсивным ростом в течение первых месяцев жизни у детей стремительно истощаются запасы железа, полученные во внутриутробном периоде, особенно у детей с большой массой тела при рождении и лимфатическим типом конституции. У доношенных детей это происходит к 4-5-му месяцу жизни, а у недоношенных — уже к 3-му. К этому моменту у доношенных детей с благополучным перинатальным анамнезом, находящихся на грудном вскармливании, как правило, ДЖ не развивается, что объясняется уникальными свойствами женского молока: при относительно невысоком содержании железа (0,2—0,4 мг/л) его абсорбция достигает 50—60 %, чему в значительной мере способствует лактоферрин, содержащийся в молоке. В течение первых трех месяцев жизни превалирует насыщенная железотранспортная форма лактоферрина; в молекуле лактоферрина определены 2 активных центра связывания ионов Fe3+. Кроме того, лактоферрин, связывая избыточное, не всосавшееся в кишечнике железо, лишает условно-патогенную микрофлору необходимого для ее жизнедеятельности микроэлемента и запускает неспецифические бактерицидные механизмы. Следует помнить, что у детей раннего возраста может иметь место повышенная чувствительность к белкам коровьего молока, что может приводить к диапедезным кишечным кровотечениям и, как следствие, к ДЖ. Развитию ЖДА в постнатальном периоде способствует и физиологическая анемия в первые 2—4 месяца жизни, обусловленная недостаточностью эритропоэтина, разведением крови при интенсивном росте ребенка и высокой потребности в ее объеме, а также укороченной продолжительностью жизни эритроцитов [1, 7-14].
К причинам развития сидеропении относятся кровотечения различной этиологии, в частности кишечные кровопотери вследствие наследственных ферментопатий и врожденных пороков (дивертикул Меккеля, полипоз и ангиомы кишечника
и др.). ДЖ всегда сопутствует заболеваниям, сопровождающимся нарушениями кишечного всасывания (энтериты, болезнь Крона, паразитарные инвазии и др.). Дисбактериоз кишечника также препятствует нормальному перевариванию пищи и тем самым снижает способность организма усваивать железо. Кроме того, нарушение транспорта железа может быть обусловлено недостаточной активностью и/или снижением содержания транс-феррина [1, 5, 7-9, 14].
Клиническая картина ЖДС (ЖДА и латентного дефицита железа (ЛДЖ)) зависит от степени и стадии развития ДЖ, его длительности и имеет свои отличительные особенности у детей раннего возраста, для которых не характерны дисфагия, извращение вкуса, а также трофические нарушения кожи, ногтей, волос, слизистых оболочек. Родители обращают внимание на общую слабость, утомляемость, капризность, плаксивость, легкую возбудимость детей, потливость, отсутствие или снижение аппетита, поверхностный сон, срыгивание, рвоту после кормления, снижение остроты зрения. Ребенок с трудом переносит физические нагрузки, может наблюдаться регресс моторных навыков. Для детей раннего возраста характерно снижение местного иммунитета — частые ОРВИ, кишечные инфекции (до 5 раз в год). С длительностью ДЖ нарастает задержка физического и психомоторного развития, функциональные нарушения со стороны сердечнососудистой системы [1, 5, 8, 14-16].
В связи с этим у детей раннего возраста крайне важна своевременная диагностика ЖДС. Диагноз анемии устанавливается на основании снижения уровня НЬ, нижняя граница которого зависит от возраста: 0-1 сутки жизни — < 145 г/л; 1-14 дней жизни — < 130 г/л; 14-28 дней жизни — < 120 г/л; 1 мес. — 6 лет — < 110 г/л. Диагноз ЖДА устанавливается на основании клинической картины, лабораторных признаков анемии и ДЖ в организме: гипохромная (ЦП < 0,85) анемия различной степени тяжести, снижение МСНС (менее 24 пг), микро-цитоз и пойкилоцитоз эритроцитов; уменьшение количества сидеробластов в пунктате костного мозга; уменьшение содержания железа в сыворотке крови (< 12,5 мкмоль/л); повышение ОЖСС более 85 мкмоль/л (показатель т.н. «голодания»); повышение уровня трансферрина при снижении его насыщения железом (менее 15 %); снижение уровня ферритина (< 15 мкг/л). Эксперты ВОЗ в качестве верификационных критериев ЖДА рекомендуют использовать 3 показателя: снижение уровня НЬ менее возрастной нормы; снижение уровня сывороточного ферритина менее 12 мкг/л; повышение уровня ТЖ. более 7 мг/л [1, 2, 8, 13-17].
Лечение ЖДА у детей раннего возраста должно быть комплексным и базироваться на четырех принципах: нормализация режима дня и питания ребенка (детям с ЖДА необходимо вводить прикорм на 2-4 недели раньше, чем здоровым); возможная коррекция причины ДЖ; сопутствующая терапия
96
Здоровье ребенка, р-ВБИ 2224-0551, е-^БЫ 2307-1168
№ 3 (71) • 2016
(симптоматическая); назначение препаратов железа. Следует помнить о физиологическом снижении концентрации НЬ у новорожденных; о невозможности возместить ДЖ без использования железосодержащих препаратов; о преимущественном применении для лечения ЖДС пероральных препаратов железа; о длительности ферротерапии (ФТ), зависящей от степени выраженности ДЖ (после нормализации уровня НЬ необходимо восполнить тканевое депо железа, продолжая курс приема железосодержащих препаратов в поддерживающих дозах). Фармакотерапия ДЖ включает курс базисной ферроте-рапии с назначением полной дозы ферропрепаратов (ФП), рассчитываемой по элементарному железу. Для детей раннего возраста расчет дозы проводится в мг/кг/сут; среднесуточная доза железа при лечении ЖДА составляет 5 мг/кг. При использовании меньших доз наблюдается неадекватный клинический эффект; применение более высоких доз не имеет смысла, т.к. объем всасывания железа не увеличивается. Современные препараты железа разделяют на две группы: ионные железосодержащие препараты (солевые, полисахаридные соединения Бе2+) и неионные соединения, к которым относятся препараты Бе3+, представленные железопротеиновым комплексом (ферлатум) и гидроксидполимальтозным комплексом (ГПК) (Мальтофер и т.д.). Золотым стандартом лечения ЖДА легкой и средней степени тяжести является назначение пероральных препаратов железа, обладающих достаточной биодоступностью; высоким профилем безопасности; хорошими органолептическими свойствами; лекарственными формами, удобными для пациентов данной возрастной группы. Так, в раннем детском возрасте, учитывая длительность приема ФП, абсолютное предпочтение отдается специальным детским формам, обеспечивающим возможность точного дозирования и не вызывающим негативного отношения ребенка. Из имеющихся на отечественном рынке ФП вызывает интерес препарат Мальтофер на основе гидроксидполимальтозного комплекса трехвалентного железа (ГПК Бе3+), эффективность и безопасность которого продемонстрированы в более чем 60 рандомизированных исследованиях. Препарат представляет собой комплексное соединение гидроксида Бе3+ с полимальтозой. Комплекс имеет большой молекулярный вес, что затрудняет его диффузию через мембрану слизистой кишечника — абсорбция железа в виде ГПК обеспечивается поступлением Бе3+ из кишечника в кровь путем активного всасывания. Неионная структура комплекса обеспечивает его стабильность и перенос железа с помощью транспортного белка, что предотвращает в организме свободную диффузию ионов железа, т.е. прооксидантные реакции. В блоке с трансферрином и ферритином железо депонируется и используется организмом по мере необходимости; при насыщении организма железом его резорбция прекращается по принципу обратной связи. Химическая структура комплекса максимально приближена к структу-
ре естественных соединений железа с ферритином. Физиологические процессы саморегуляции исключают возможность передозировки и отравления. Отсутствие токсичности комплекса основывается также на его физико-химических особенностях, в частности на том, что активный транспорт железа осуществляется по принципу конкурентного обмена лигандами (их уровень определяет скорость абсорбции железа). Восстановление уровня Hb при легкой и среднетяжелой степени анемии достигается уже к третьей неделе терапии, сывороточный ферритин восстанавливается до нормальных значений к 6-8-й неделе, что свидетельствует о высокой клинической эффективности препарата. Мальтофер выпускается в форме жевательных таблеток, сиропа и капель, что делает его удобным для применения в раннем детском возрасте, в том числе и у новорожденных. Жидкая консистенция препарата обеспечивает максимальный контакт с абсорбирующей поверхностью кишечных ворсинок, что позволяет использовать его с младенческого возраста для коррекции ЖДС [1, 8, 13-20].
Таким образом, значимость проблемы ЖДС у детей раннего возраста обусловлена высокой распространенностью и негативным воздействием длительного ДЖ на процессы нормального функционирования клеток всех биологических систем организма. В группу риска по развитию ЖДС входят недоношенные дети; родившиеся с большой массой тела; дети с лимфатико-гипопластическим типом конституции, а также находящиеся на искусственном вскармливании. Патогенетически обоснованным и эффективным в лечении и профилактике ЖДС у детей раннего возраста начиная уже с периода новорожденности является назначение пе-роральных препаратов гидроксидполимальтозного комплекса трехвалентного железа.
Список литературы
1. Румянцев А.Г. Детская гематология: практическое руководство. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2015. - 658 с.
2. Beard I.L. Why iron deficiency is important in infant development // J. Nutr. - 2008. - Vol. 138. - Р. 2534-2536.
3. Recommendations to prevent and control iron deficiency with of the International Nutritional Anemia Consultative Group (INACG), WHO and UNICEF. - Geneve, 2004. - Р. 88.
4. Павлов А.Д. Эритропоэз, эритропоэтин, железо. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2011. - 304 с.
5. Andrews N.C. Disorders of iron metabolism // N. Engl. J. Med. - 1999. - Vol. 341. - P. 1986-1995.
6. Andrews N.C. Metal transporters and disease // Curr. Opin. Chem. Biol. - 2002. - Vol. 6. - Р. 181-186.
7. Andrews N.C., Schmidt P.I. Iron homeostasis // Annu Rev. Physiol. - 2007. - Vol. 69. - Р. 69-85.
8. Видибрець С.В., Гайдукова С.М., Черноброва O.I. Залiзо-дефщитна анемя: навч.-метод. посШ. - Втниця; Бориспыь: Меркьюрг. Подшля, 2012. - 237с.
9. Rao R., GeorgieffM.K. Perinatal aspects of iron metabolism // Acta Paediatr Supp. - 2002. - Vol. 91. - P. 124-129.
10. Mara M, Zivny I., Eretova V. Anaemia during pregnancy // Review. Ces. Gynek. - 2000. - Vol. 65. - Р. 354-363.
11. Breymann C. Iron deficiency and anaemia in pregnancy: modern aspect of diagnosis and therapy // Blood Cells Mol. Dis. -2002. - Vol. 29, № 3. - Р. 506-516.
№ 3 (71) • 2016
www.mif-ua.com
97
12. Ziaei S., Hatefnia E, Togeh G. Iron status in newborns born to iron deficient mothers // Iran J. Med. Sci. — 2003. — Vol. 28. — Р. 62-64.
13. Румянцев А.Г., Тарасова И. С., Чернов В.М. Железоде-фицитные состояния: причины развития, диагностика и лечение // Медицинский научн. и уч.-метод. журн. — 2006. — 34. — С. 3-26.
14. Dallman P.R., Slimes M.A., Stekel A. Iron deficiency in infancy and childhood //Am. J. Clin. Nutr. — 1980. — 33. — 86-118.
15. Захарова И.Н., Горяйнова А.Н, Мачнева Е.Б. Дефицит железа у детей раннего возраста и способы его коррекции//Вопросы современной педиатрии. — 2013. — 12 (2). — С. 52-58.
16. Коровина Н.А., Заплатников А.Л., Захарова И.Н. Желе-зодефицитные анемии у детей. — М, 1999. — 56 с.
17. Brugnara C. Iron deficiency and erythropoiesis: new diagnostic approaches // Clin. Chem. — 2003. — Vol. 49. — Р. 15731578.
18. Rosado J.L., Gonzalez K.E., Caamano M.E., Odio M. Efficacy of different strategies to treat anemia in children: a randomized clinical trial//Nutr. J. — 2010. — Vol. 9. — Р. 40.
19. Vydyborets S. Korrekcij deficita geleza: sovremennye aspekti [Correction of iron deficiency: current aspects] // Gematologija trans-fusiologija: Vostochnaja Evropa. — 2015. — № 1 (1). — Р. 117-122.
20. Milovanova L., Milovanov Yu., KozJovskaja L. Zeleza (III) gidroxid polymaltoza — preparat novogo pokolenija dlja lechenija zelezodeficitnoj anemii [Iron (III) gidroxid polymaltoze complex, a new generation drug, for the treatment of iron deficiency anemia] // Vrach. — 2013. — № 1. — Р. 54-57.
21. Малова Н.Е. Клинико-патогенетические основы дифференцированной терапии и профилактики железодефицитной анемии у детей раннего возраста: Автореф. дис... канд. мед. наук. — М., 2003. — 25 с.
Получено 01.04.16 ■
Кучер О.В.
Нацюнальна медична академя п1слядипломноI освпи IменI П.Л. Шупика, м. Кив, Украна
ОСОБЛИВОСП ЗАЛ130ДЕФЩИТНИХ СТАЖВ У Д1ТЕЙ РАННЬОГО ВкУ
Резюме. Висока поширешсть i негативш наслщки три-валого дефщиту залiза для оргашзму дитини, особливо в перюди штенсивного росту i розвитку, зумовлюють необ-хщшсть проведення своечасно! дiагностики та адекватно! терапи препаратами залiза залiзодефiцитних сташв у дней раннього в^. Оптимальним починаючи вже з перюду новонародженоста е призначення пероральних препа-ратав Бе3+ гiдроксидполiмальтозного комплексу. У статп наведеш матерiали про групи ризику, причини розвитку, лабораторну дiагностику та особливосл клшчно1 карти-ни залiзодефiцитноi анемп та латентного дефщиту залiза в дней раннього в^.
Ключовi слова: дии раннього вжу, залiзодефiцитнi стани, причини, лабораторна дiагностика, клшчш прояви, принципи лжування, Бе3+ гiдроксидполiмальтозний комплекс.
Kucher O.V.
National Medical Academy of Postgraduate Education named after P.L. Shupyk, Kyiv, Ukraine
FEATURES OF IRON DEFICIENCIES IN INFANTS
Summary. The high prevalence and negative effects of long-term iron deficiency for the child's body, especially during periods of rapid growth and development, cause the need for timely diagnosis and adequate iron therapy for iron deficiencies in infants. The best option, starting from the neonatal period, is the administration of oral preparations of Fe3+-hydroxide polymaltose complex. The article presents data on risk groups, the causes for the development, laboratory diagnosis and clinical features of iron deficiency anemia and latent iron deficiency in infants.
Key words: infants, iron deficiencies, causes, laboratory diagnosis, clinical manifestations, principles of treatment, -Fe3+-hydroxide polymaltose complex.
98
Здоровье ребенка, p-ISSN 2224-0551, e-ISSN 2307-1168
№ 3 (71) • 2016
