CC BY
22ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОГО
ФОРМИРОВАНИЯ ТИМУСА ПОТОМСТВА ПРИ ТОКСИЧЕСКОМ ГЕПАТИТЕ МАТЕРИ В ПЕРИОД МОЛОЧНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Сабохат Азимова
Бухарский государственный медицинский институт
АННОТАЦИЯ
Исследованы особенности роста и развития потомства и структурно-функционального развития тимуса на фоне хронического токсического гепатита самки крысы в период грудного вскармливания - раннего постнатального онтогенеза. Показано, что на фоне хронического гепатита матери происходит отставание в росте и развитии крысят на 1 -3 сутки после рождения, выраженное в снижении массы тела, отставании в росте и снижении массы тимуса, печени и селезенки, а также и в динамике раннего постнатального онтогенеза. Происходит морфологическое отставание в развитии структурно-функциональных зон тимуса, на фоне отмечающейся гипоплазии в органе.
Ключевые слова: период грудного вскармливания, ранний постнатальный онтогенез, гепатит, развитие тимуса, крысята.
В настоящее время имеется очень большое количество экспериментальных работ, значительно расширивших представление о роли и значении вилочковой железы, но вместе с тем, многие вопросы структурно-функциональной морфологии этого органа, все еще остаются недостаточно изученными [1-10]. Хорошо известно, что тимус как первичный орган иммунной системы во многом определяет не только состояние периферических органов иммуногенеза, но и выраженность защитных реакций всего организма [11-14]. Как показано, человек и как многие виды млекопитающих приносит незрелорожденное потомство, это касается и органов иммунной системы новорожденного. Поэтому иммунодефицитные состояния у детей раннего возраста достаточно часто встречаются в клинической практике. Одним из важных состояний для новорожденного вляется период грудного вскармливания, но вопросы особенностей изменений вилочковой железы в период кормления молоком матери освещены недостаточно и не дают достоверного представления и более глубокого понимания изменения органа в этот период развития, когда в организм растущего ребенка через молко матери проникают вещества необходимые для нормальногго развития младенца, а также оказывающие отрицательное влияние в случае патологии материнского организма. Среди причин, приводящих к иммунодефицитам, главенствующими являются неблагоприятные экзогенные
влияния различной этиологии в пренатальном периоде онтогенеза, а также наличие патологии материнского организма [16-22].
Анализ литературных данных показал, что, в последние годы частота различных экстрагенитальных заболеваний у женщин детородного возраста не имеет тенденции к снижению. Прежде всего, это относится к поражениям гепатобилиарной системы вследствие перенесенных вирусных гепатитов [23, 24, 25]. Хронические поражения печени матери обусловливают у потомства различные изменения гематологических показателей, клеточного и гуморального иммунитета [26- 27]. Вместе с тем, в доступной нам литературе, вопрос влияния хронического гепатита матери на становление тимуса потомства в период раннего постнатального онтогенеза все еще остается малоизученным. Целью нашего исследование явилось изучение влияния хронического токсического гепатита самок крыс на становление тимуса потомства в динамике раннего постнатального онтогенеза.
Материал и методы
Для проведения экспериментов, были использованы 60 половозрелых самок белых беспородных крыс массой 130-150 г. Все животные, для исключения инфекционных заболеваний в течение двух недель находились в условиях карантина. Животные разделены на 2 группы (по 30 самок в каждой): опытную и контрольную. Модель гелиотринного гепатита получали по общепринятой методике путем еженедельного подкожного введения 0,05 мг гелиотрина на 1 г массы тела в течение 6 недель. Контрольная группа животных вместо гелиотрина получала стерильный физиологический раствор. Через 10 дней после последней инъекции к самкам подсаживали самцов [2-21]. В дальнейшем наблюдали за течением беременности. Необходимо указать, что ко всем животным Крысята были декапитированы под легким эфирным наркозом на 1, 3, 7, 15, 21 и 30-е сутки после рождения. Кусочки тимуса фиксировали в 12% нейтральном формалине или жидкости Буэна, после соответствующей проводки заливали в парафин. Для морфологических и морфометрических исследований использовались парафиновые срезы толщиной 5-7 мкм окрашенные гематоксилином и эозином [1-15].
Результаты и обсуждение.
Как показали полученные нами данные, у новорожденных крысят контрольной группы тимус достаточно сформирован и состоял, чаще всего, из двух долей. Орган снаружи был покрыт соединительно-тканной капсулой, от которой отходили перегородки, делящие доли тимуса на дольки. В дольках четко определялись корковое и мозговое вещество [3-29]. Следует отметить, что плотность распределения клеток в корковом веществе дольки тимуса более выражена, чем в мозговом. Корковое вещество в основном было представлено
лимфоцитами и составляло две трети дольки, тогда как мозговом веществе преобладающими клеточными элементами были, в основном ретикулоэпителиальные клетки и ей соответствовала одна треть дольки. Следует указать, что лимфобласты располагались в большинстве случаев в субкапсулярном пространстве коркового вещества, также в некоторых случаях у крыс под капсулой обнаруживалось узкое безэпителиальное пространство [4-26]. В корковом веществе долек тимуса чаще обнаруживались митотически делящиеся лимфоциты и большое количество средних и малых лимфоцитов. Тогда как в мозговом вещество характеризовалось относительно сниженным количеством лимфоцитов, между которыми располагались как отдельные ретикулярные эпителиоциты с повышенной оксифилией цитоплазмы, макрофаги и моноцитоподобные клетки, так и тимические тельца Гассаля [7-16].
Несколько иная картина, отмечалась при исследовании крысят от самок с хроническим гепатитом. Результаты показали, что на фоне хронического гепатита матери выявляется не только определенная динамика морфологических изменений в тимусе потомства. Как показали данные нашего исследования, хронический токсический гепатит матери способствует отставанию в росте у потомства, выраженное в уменьшении массы тела на 1-3-7 (5,1±0,11, 5,3±0,13 и 8,1±0,12 при котроле 5,6±0,08, 6,0±0,09 и 8,9±0,11 грамм соотвественно) сутки после рождения и длины тела животных, отмеченные на 7-15-21 (36,4±0,48, 41,5±0,52 и 47,6±0,82 при контроле 44,2±0,39, 51,6±0,52 и 55,2±0,88 мм соотвественно) сутки после рождения. Также установлено снижение массы тимуса и печени крысят на 1-3 сутки и уменьшение массы селезёнки вплоть до 15 суток после рождения [9-23].
При морфологическом исследовании тимуса новорожденных крыс, экспериментальной группы животных, развивавшихся на фоне токсического гепатита матери установлены достаточно отчетливо выраженные структурные нарушения процессов дифференцировки тимуса на корковое и мозговое вещество. Отмечается заметное снижение плотности распределения клеток в корковом веществе и уменьшение на этом фоне числа лимфобластов на 15% и снижение числа малых лимфоцитов - на 20% по сравнению с контрольной группой [13-20]. Сохранение этой тенденции наблюдалось и в последующие сроки постнатального развития тимуса. Обращает на себя внимание увеличение числа деструктивных тимоцитов, которые в различные сроки после рождения в 2-3 раза превышали показатели контрольной группы. Наряду с этим на срезах тимуса опытной группы значительно чаше, чем в контроле, встречались крупные макрофаги с плотными включениями в цитоплазме, по-видимому, также являющиеся признаком усиленного тимоцитолиза. Выраженность описанных изменений уменьшалась только к 30-м суткам постнатального онтогенеза [14-26].
Экспериментальный хронический гелиотринный гепатит является агрессивным гепатитом, при котором в процессе хронизации процесса, после включения аутоиммунных процессов, отмечается усугубление воспалительного процесса в печени вплоть до перехода гепатита в цирроз [8-11]. Установлено, что при токсическом гелиотринном гепатите происходит нарушение Т-системы иммунитета, что в свою очередь способствует аутоиммунизации орагнизма против антигенов собственной печени. Если еще учесть беременность самки, являющейся дополнительной нагрузкой на организм, а следовательно, и на печень [10-19]. Естественно, что нарушение функций печени отрицательно отражается росте и развитии потомства, обнаруженные в результате нашего исследования [23-31].
Таким образом, в результате нашего исследования установлено, что при хроническом гепатите матери происходит отставание в росте и развитии крысят на 1 -3 сутки после рождения, проявляющиеся в снижении массы тела, отставании в росте и снижении массы тимуса, печени и селезенки. Морфологически в тимусе потомства, рожденного от самок крыс с хроническим гелиотринным гепатитом, в динамике раннего постнатального онтогенеза отмечаются явления гипоплазии и отставание в развитии структурно-функциональных зон органа. Некоторая стабилизация вышеуказанных процессов отмечается после перехода крысят на смешанное питание, по-видимому, связанное с уменьшением поступлением веществ с молоком матери оказывающих, как это не парадоксально, отрицательное влияние на развитие тимуса и самого потомства.
REFERENCES
[1] Азимова, С. Б., & Хасанов, Б. Б. (2021). ТОКСИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ МАТЕРИ И СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ФОРМИРОВАНИЕ ТИМУСА ПОТОМСТВА В ДИНАМИКЕ РАННЕГО ПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА. Eurasian Journal of Academic Research, 1(9), 426-429.
[2] Azimova, S. B. (2021, February). MORPHO-FUNCTIONAL CHARACTERISTICS OF THYMUS UNDER EXPOSURE TO VARIOUS ENVIRONMENTAL FACTORS. In E-Conference Globe (pp. 175-178).
[3] Тухтаев, К. Р., Хасанов, Б. Б., & Азизова, Ф. Х. (2003). Структурно-функциональные взаимоотношения иммунокомпетентных клеток молочной железы лактирующих крыс и тонкой кишки крысят в период молочного вскармливания. Морфология, 124(6), 70.
[4] Azimova, S. (2021). THE INFLUENCE OF MOTHER'S EXTRAGENITAL PATHOLOGY ON THE FORMATION OF THYMUS OF THE PROCESSING IN THE EARLY POSTNATAL ONTOGENESIS. The Scientific Heritage, (81-2), 44-46.
[5] Khasanov, B., Sultanova, D., Azimova, S., & Oripova, N. (2020). CHRONIC HEPATITIS OF MOTHER AND MORPHOLOGICAL FEATURES OF IMMUNE SYSTEM FORMATION OF POSTERITY. The Scientific Heritage, (55-2), 42-43.
[6] Khasanov, B. (2021). Maternal toxic hepatitis, structural and functional formation of the lean intestine of the offspring in the dynamics of early postnatal ontogenesis. The Scientific Heritage, (78-2), 33-37.
[7] Khasanov, B. (2020). CHRONIC TOXIC HEPATITIS AND LACTATION PROCESSES. The Scientific Heritage, (55-2), 40-41.
[8] Хасанов, Б. Б., Султанова, Д. Б., & Орипова, Н. А. (2019). Хронический гелиотринный гепатит и структурнофункциональные особенности Пейеровых бляшек. In НЕДЕЛЯ НАУКИ-2019 (pp. 828-829).
[9] Худойкулова, Н. И. (2022). АНАЛИЗ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ В БУХАРСКОЙ ОБЛАСТИ. Scientific progress, 3(1), 954-957.
[10] Давронова, Ш. Р. (2020). СТРОЕНИЕ ТИМУСА БЕЛЫХ КРЫС ПРИ ДЕЙСТВИИ ТЕМПЕРАТУРНОГО ФАКТОРА. Морфология, 157(2-3), 67-67.
[11] Назаров, А. И. (2022). АУТИЗМ КАСАЛЛИКИНИ ЭРТА АНЩЛАШДА ВА ДАВОЛАШДА ДАВО ЧОРАЛАРИНИ ИШЛАБ ЧЩАРИШ ВА ДАВО САМАРАДОРЛИГИНИ ОШИРИШ. Scientific progress, 3(1), 1143-1152.
[12] NAZAROV, A. (2022). TECHNOLOGY OF PREPARATION OF GLUE FROM CARPET FACTORY WASTE. International Journal of Philosophical Studies and Social Sciences, 2(2), 32-36.
[13] Khasanova, M. Т., & ^Movm-Assistant, K. M. MORPHOFUNCTIONAL CHANGES OF THE GASTROINTESTINAL TRACT DURING CHRONIC ALCOHOLISM.
[14] Nazarov, A. I. (2022). ATROF-MUHITNING INSON SALOMATLIGIGA TA'SIRI. Scientific progress, 3(1), 881-885.
[15] Худойкулова, Н. И. (2018). Пути воспитания толерантности у молодежи. Наука, техника и образование, (11 (52)), 98-100.
[16] Oripova N. A. Modern Data on the Structure and Functioning of the Immune System of the Gastrointestinal Tract// American Journal of Social and Humanitarian Research. №10 (2), 2021. с. 198-203.
[17] Oripova, N. STRUCTURAL AND FUNCTIONAL FEATURES OF PEYER'S PLATES IN THE FORMATION OF THE IMMUNE SYSTEM OF THE SMALL INTESTINAL // New day in medicine, 1(33), 189-193.
[18] Худойкулова, Н. И. (2022). АНАЛИЗ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВРОЖДЕННЫХ АНОМАЛИЙ В БУХАРСКОЙ ОБЛАСТИ. Scientific progress, 3(1), 954-957.
[19] Azizova, F. X., Tuxtaev, K. R., & Khasanov, B. B. (1997). at al. Structural and functional properties of mesenteric lymph nodes under antigenic influence in early postnatal ontogeny. Uzbekistan Medical Journal, 10-11.
[20] Нурмуродовна, Б. М. (2021). Сравнительная характеристика слизистой оболочки различных отделов прямой кишки Крысы.
[21] Назарова, Ф. И. (2022). БУХОРО ВИЛОЯТИ ШАРОИТИДА ИНГИЧКА ТОЛАЛИ ЕУЗА НАВЛАРИНИ ЯРАТИШ-ДАВР ТАЛАБИ. БАРЦАРОРЛИК ВА ЕТАКЧИ ТАДЦИЦОТЛАР ОНЛАЙНИЛМИЙЖУРНАЛИ, 2(2), 92-94.
[23] NAZAROVA, F. (2022). CREATION OF FINE-FIBER COTTON VARIETIES IN THE CONDITIONS OF THE BUKHARA REGION. International Journal of Philosophical Studies and Social Sciences, 2(2), 50-54.
[22] Nurmurodovna, B. M. (2021). Comparative Characteristics of Mucous Membrane of Various Parts of Rectum Of Rat.
[23] Nazarova, F. (2022). Qaridoshlar orasidagi ofat. Scientific progress, 3(1), 663-669.
[24] Хасанов, Б. Б. (2009). Структурно-функциональные особенности молочной железы в динамике беременности и лактации на фоне токсического гепатита. Врачебное дело, Киев" Здоров'я", (7-8), 94.
[25] KHASANOV, B. B., SULTANOV, D. B., AZIMOVA, S. B., & ORIPOVA, N. A. (2020) Chronic Mother Hepatitis and Morphological Features of Formation of the Immune System in the Property. JournalNX, 6(06), 736-739.
[26] Sultanova, D. (2021). THE INFLUENCE OF MOTHER'S EXTRAGENITAL PATHOLOGY ON THE FORMATION SPLEENS OF OFFSPRING IN THE EARLY PERIOD POSTNATAL ONTOGENESIS. The Scientific Heritage, (81-2), 47-49.
[27] Хасанов, Б. Б. (2020). Хрмиладорлик ва эмизиш даврларидаги сут безлари иммунокомпетент хужайраларининг субмикроскоиик тузилиши ва сурункали гепатит шароитидаги хусусиятлари. Биология ва тиббиёт муаммолари, DOI: 10.38096/2181 -5674.2020.3.00164. (8), 119.
[28] Хасанов, Б. Б., Султанова, Д. Б., Азимова, С. Б., & Орипова, Н. А. (2020). ВЛИЯНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ЭНТЕРОКОЛИТА НА ДЕТОРОДНУЮ ФУНКЦИЮ МАТЕРИ И РАЗВИТИЕ ПОТОМСТВА. Новый день в медицине, (2), 718-720.
[29] Khasanova, M. Т. MORPHOFUNCTIONAL CHANGES OF THE GASTROINTESTINAL TRACT DURING CHRONIC ALCOHOLISM.
[30]. Khasanov, B. (2020). CHRONIC TOXIC HEPATITIS AND LACTATION PROCESSES. The Scientific Heritage, (55-2), 40-41.
