CC BY
71
L. (family Asteraceae) on Northern border of area in saline conditions under strong anthropogenic load is studied. Ability of Artemisia santonica to exist at the border area on saline soils in plant association of grassy and halophilic steppe, acting as dominant and codominant is established. Artemisia santonica is able to carry out life cycle and to hold territory because vegetative reproduction, which promotes deep rejuvenation affiliated plants (immature age status). Age status and as well as biometric characteristics of vegetative specimens are described (three age period-virgin, generative, postgeneration; six age status immature-1, immature-2, virgin, generative subsenile); schematic graphical image of morphological features of Artemisia santonica is depicted. Structure of the generative shoot is clarified. Possibility of variability of structure of the generative shoots is identified. Weak morphological differentiation of generative individuals on young, mature and old is identified. Signs of normal and senile particulate are not found. Possibilities of adaptation of Artemisia santonica at level of ontogenesis are discussed.
Keywords: ontogenesis; Artemisia santonica L.; vegetative reproduction, rare plants; Red book.
УДК 581.45
ОСОБЕННОСТИ ОНТОГЕНЕЗА BASSIA LANIFLORA (S.G. GMEL.) A.J. SCOTT. (CHENOPODIACEAE)
© 2015
Ю.А. Вяль, кандидат биологичеоких наук, доцент кафедры общей биологии и биохимии Пензенский государственный университет, Пенза (Россия) Н.Г. Мазей, кандидат биологичеоких наук, доцент кафедры общей биологии и биохимии Пензенский государственный университет, Пенза (Россия) Л.А. Новикова, доктор биологичеоких наук, профеccор кафедры общей биологии и биохимии Пензенский государственный университет, Пенза (Россия) А.А. Миронова, cтудентка
Пензенский государственный университет, Пенза (Россия) Аннотация. Изучены фитоценотические и онтогенетические особенности Bassia laniflora (S.G. Gmel.) A.J. Scott (семейство Маревые Chenopodiaceae) на юге Пензенской области на песчаных почвах. Установлено, что бассия шерстистоцветковая встречается в составе разреженных (проективное покрытие не превышает 20-40%) разнотравных псаммофильных степей с участием тысячелистника благородного Achillea nobilis L., мелколепестника канадского Erigeron сanadensis L., щавеля малого Rumex acetosella L. и полыни понтийской Artemisia pontica L, выступая в роли доминанта и содоминанта. Участие Bassia laniflora составляет от 1 до 15%. Описаны морфометрические признаки особей, принадлежащих к двум возрастным периодам и пяти онтогенетическим состояниям: прегенеративному (проростки, ювенильные, имматурные, виргинильные особи) и генеративному (генеративные особи). Установлена полиморфность особей, особенно ярко выраженная у виргинильных и генеративных растений. Виргинильные и генеративные особи разделены на три группы по комплексу морфологических признаков, отражающих особенности биоморфы (высота побега, диаметр стебля, особенности ветвления, количество цветков). Приводятся фотографии генеративных особей разных биоморф. Обсуждаются причины полиморфизма особей бассии шерстистоцветковой и его приспособительные возможности в связи с особенностями существования в условиях псаммофильных степей.
Ключевые слова: онтогенез; Bassia laniflora; полиморфность; псаммофит.
Bassia laniflora (S.G. Gmel.) A.J. Scott. (синоним-Kochia laniflora (S.G. Gmel.) Borb.) относительно слабо изученное растение семейства Маревые (Chenopodiaceae). Растение весьма перспективно как закрепитель песков, индикатор пастбищной дигрессии, кормовое пастбищное растение [1, с. 117-122]. Близкие виды активно изучаются в фармакологическом аспекте, так как содержат тритерпеноиды, стероиды, алкалоиды, обладающие гиполипидемическими [2, с. 877-882], антиаллергическими, противовоспалительными,
аналгезирующими [3, с. 1231-1233], гипотензивными и другими свойствами [4, с. 134-137; 5, с. 116-126].
Bassia laniflora-это однолетнее травянистое растение. Данные о высоте побега варьируются у разных авторов: от 5-25 (до 40) см [6, с. 102] и до 50-70 (100) см [7, с. 306]. Побег ветвится в базальной части («растопыренно-ветвистое растение»), побеги тонкие, красноватые, приподнимающиеся или лежачие, покрытые курчавыми короткими волосками, особенно в верхней части [8, с. 130-131]. Листья нитевидные или линейно-нитевидные, толстоватые, на поперечном срезе полукруглые - (полу)вальковатые, шелковисто опушённые, с олиственными укороченными веточками в пазухах. Длина нижних листьев-до 3 см, остальных-до 1,0-1,5 см. Соцветие колосовидное, длинное, прерывистое, из «клубочков», состоящих из 1-3 [6, с. 102] до 2-5 [7, с. 306] цветков. При основании «клубочка» часто имеется пучок длинных волосков.
Цветки обоеполые, пятичленные. Околоцветник с длинными шелковистыми волосками, давшими видовой
эпитет. Листочки околоцветника развивают при плодах у своей середины крыловидные выросты (белого цвета с тёмными жилками) диаметром 3-5,5 (6,5) мм. Пыльники длиной 0,7-1,3 мм. Плоды диаметром 1,5-2,0 мм. Цветёт с мая по сентябрь, плодоносит с июня.
Растёт на песках: на аллювиальных наносах в поймах рек, по песчаным степям, разреженным борам, опушкам сосновых лесов, песчаным железнодорожным насыпям, иногда на мелах и мергелях; от лесостепи до полупустынь. Крайний северный предел совпадает с южной границей подзоны широколиственных лесов. Первичный ареал вида располагается в степной зоне. Общее распространение: Казахстан, Южная Сибирь, Кавказ, Северо-Запад Центральной Азии, Малая Азия, Средняя и Южная Европа. В России вид встречается в Астраханской области, Башкирии, Белгородской, Брянской, Волгоградской, Воронежской областях, Калмыкии, Краснодарском крае, Курской, Липецкой, Пензенской, Оренбургской, Ростовской, Рязанской, Самарской, Саратовской, Тамбовской областях, в республике Татарстан, в Ульяновской области. Как редкое заносное растение, отмечено в Ленинградской, Московской, Нижегородской, Тульской области [7, с. 306].
В Пензенской области бассия шерстистоцветковая встречается по берегам рек, на лугах, в степях, преимущественно на песчаной почве, чаще по железнодорожным путям [9, с. 98]; отмечена на разбитых зарастающих песках, в сухих сосновых лесах [10, с. 45].
Материал и методы исследования. Исследования проводились в 3-й декаде июля 2014 года (с 21 по 25 июля) в Неверкинском районе Пензенской области
на территории «Бикмурзинского псаммофильного-участка», в пределах памятника природы «Шуро-Сиран» [11, с. 196-197; 12, с. 175-179; 13, с. 189-191]. Он располагается на правом берегу р. Кадада (Илим) в основании коренного берега, то есть представляет собой вогнутую часть мезосклона южной экспозиции (к западу от обнажения). Коренной берег сложен песчаником, чередующимся с прослоями песка. Микрорельеф участка связан с деятельностью норообразующих животных (сурков), которые создают нарушения почвенно-растительного покрова. Площадь участка небольшая (10 м*20 м), и на нем наблюдается восстановление растительности на песчаных наносах, в том числе и после интенсивного антропогенного воздействия.
С целью изучения его растительности были заложены два взаимно-противоположных профиля, на которых было описано 10 пробных площадей: один профиль располагался с востока на запад (7 площадей); второй профиль-с юга на север (3 площади). Геоботанические описания проводились по традиционной методике. Классификация растительности была выполнена на доминантной основе.
Для характеристики эдафических условий, в которых развивается популяция Bassia 1атАога, на площадке был заложен глубокий почвенный разрез.
Почвенный профиль представляет собой систему погребённых горизонтов, каждый из которых сформировался под воздействием особого комплекса факторов почвообразования. По его строению можно обнаружить признаки как минимум 3-х циклов почвообразования, отражающих цикличность развития этого динамичного ландшафта
Верхний слой почвы (35-40 см) сформировался при современном положении участка в рельефе, когда он вышел из-под влияния реки. По классификации почв России [14, с. 250-255] данную почву можно охарактеризовать как стратозём светлогумусовый на погребённой аллювиальной слоистой почве, подтип водно-аккумулятивный.
Стратозёмы светлогумусовые формируются под травянистой растительностью в аридных областях-степной и полупустынной зонах. Отдел стратозёмов объединяет почвы, большая часть профиля которых представляет собой гумусированную стратифицированную толщу мощностью более 40 см, перекрывающую профиль другой почвы или минерального субстрата. Формирование стратозёмов может быть связано с водной или эоловой аккумуляцией, или с периодическим искусственным поступлением минерального и/или органического материала. Оно осуществляется постоянно и происходит в течение длительного времени и сингенетично почвообразованию, что и обуславливает положение стратозёмов среди почвенных образований синлитогенного ствола. По строению профиля-наличию аккумулятивного гумусового горизонта в стратифицированной толще-стратозёмы близки к соответствующим аллювиальным почвам [14, с. 250-255].
В нашем случает стратозём формируется в результате привноса материала (плоскостная эрозия) временными водотоками с окружающей территории. Активный привнос материала обусловлен особенностями рельефа (большой перепад высот), гранулометрическим составом коренного берега (его слагают лёгкие осадочные породы), антропогенным фактором (активный выпас).
Материнской породой для стратозёма служит погребённая аллювиальная почва. В прошлом территория находилась под влиянием реки. Активные аллювиальные процессы (периодическое отложение наилка) препятствовали формированию зрелой почвы с дифференцированным на горизонты почвенным профилем. Дерновый процесс протекал активно,
о чем свидетельствуют интенсивно черный цвет маломощных прослоев и следы активной деятельности дождевых червей, но периодически прерывался из-за отложения новых порций аллювия. Средняя часть профиля представляет собой погребенную почву типа аллювиальные слоистые из отдела слабо развитых почв [14, с. 255-256]. Профиль таких почв состоит из гумусово-слаборазвитого горизонта W, залегающего непосредственно на аллювиальных отложениях различного гранулометрического состава, часто слоистых. В аллювиальной толще могут наблюдаться погребенные гумусовые горизонты. В «Классификации и диагностике почв СССР» им соответствовал широкий спектр подтипов аллювиальных слоистых примитивных почв, принадлежащих к различным типам аллювиальных почв [15, с. 189-201].
В нижней части почвенного профиля вскрыт мощный темно-гумусовый горизонт AU, который мог сформироваться под хорошо развитой травянистой растительностью в условиях предположительно центральной поймы.
Изучение онтогенеза бассии шерстистоцветковой было выполнено на 53 экземплярах. Растения выкапывали, измеряли: длину главного побега, диаметр стебля в основании главного побега, длину корня, диаметр главного корня, количество листьев главного побега, длину листа в основании главного побега, количество боковых побегов (при наличии ветвления), длину боковых побегов (при наличии ветвления), количество цветков (у генеративных особей).
Изучение жизненной формы проводилось по методике И.Г. Серебрякова, Т.И. Серебряковой [16, с. 146- 205; 17, с. 84-169]. Изучение онтогенеза и описание возрастных состояний проводилось на основе метода, разработанного Т.А. Работновым [18, с. 141-149], дополненного А.А. Урановым [19, с. 7-34].
Результаты и обсуждение. На «Бикмурзинском псаммофильном участке» Bassia laniflora входит в состав следующих растительных сообществ. В центральной части участка преобладает по площади ассоциации разнотравных псаммофильных степей с доминированием Bassia laniflora и содоминированием следующих видов: Achillea nobilis L. (30% площади), Erigeron сanadensis L. (20% площади), Rumex acetosella L. (10% площади) и Artemisia pontica L. (10% площади) Общее проективное покрытие (ООП) в этих ассоциациях невысокое (от 20 до 40%). Проективное покрытие (ПП) Bassia laniflora в фитоценозах этих ассоциаций обычно достигает 10-15%. Вместе эти ассоциации занимают 70% заложенных нами профилей.
По периферии эти сообщества окружают три ассоциации разнотравных псаммофильных степей. Две ассоциации с доминированием Achillea nobilis L. и содоминированием: Erigeron Canadensis L. или Bassia laniflora на наших профилях занимают только 20% площади. ОПП составляет в них 20-30%, а участие в них Bassia laniflora несколько ниже и колеблется от 1 до 8% ПП. Третья ассоциация с доминированием Erigeron сanadensis L. занимает 10% площади обследованных профилей. Содоминантом в этой ассоциации выступает вид Bassia laniflora, участие которого составляет 10% ПП. ОПП этой ассоциации также невысоко (около 40%).
Основную часть поймы в условиях меньшего антропогенного воздействия занимают сообщества разнотравных псаммофильных степей с доминированием чаще всего Rumex acetosella L., придающей пойменной растительности своеобразный красновато-бурый аспект.
Нами были обнаружены особи Bassia laniflora, принадлежащие к двум возрастным периодам и пяти онтогенетическим состояниям: прегенеративному (проростки-р; ювенильные-j;
имматурные-im; виргинильные особи-v) и генеративному (генеративные особи-g).
Латентный период. У 29 изученных нами
генеративных особей Bassialanitiora в третьей декаде июля семена не обнаружены, хотя по литературным данным созревание семян начинается с июня [6, с. 102; 8, с. 130-131]. Вероятно, в условиях Бикмурзино это происходит позднее.
Прегенеративный период. Прорастание Bassia laniflora наземное. Проростки Bassia lanitiora-миниатюрные растения, состоящие из гипокотиля длиной 3 мм, выносящего на дневную поверхность 2 округлых семядольных листа, и главного корня. Всё растение опушено короткими волосками. Главный корень делает изгиб в области корневой шейки.
В дальнейшем верхушечная почка образует настоящие листья-растение переходит в ювенильную фазу развития. В условиях с. Бикмурзино в третьей декаде июля ювенильные растения обнаружить не удалось. Видимо, период пребывания растений в ювенильном возрастном состоянии очень непродолжительный, семядольные листья опадают очень быстро, растение переходит в имматурное возрастное состояние.
Имматурные особи Bassia lanitiora-невысокие (1,5- 2,5 см) одноосные растения. Побег с относительно короткими междоузлиями, густо облиственный, опушенный короткими мягкими волосками.
В верхней и средней части побега листья зелёные (у разных особей окраска варьируется от желтовато-зелёной до тёмно-зелёной), прижаты к побегу, в нижней части-отстоят от него, красноватые, часто высыхают, буреют и опадают. Это сопровождается погружением нижней части растения в почву. Длина листа колеблется от 3 до 7 мм. Стебель в нижней части также более или менее красноватый. Корневая система представлена довольно
Таблица 1
Морфометрические показатели Bassia laniflora
по всей длине: в средней и нижней части образуется несколько удлинённых побегов, отходящих практически под прямым углом; на них множество укороченных побегов. В верхней части главного побега образуется множество укороченных побегов, на которых в дальнейшем развиваются цветки-растение переходит в генеративный период развития. В основании цветка развивается пучок из длинных волосков, которые хорошо заметны на фоне более коротких волосков стеблей и листьев.
У генеративных особей различия сохраняются. Генеративные особи I типа довольно заметно отличаются друг от друга по высоте побега (от 2 до 22 см), степени облиственности (от 20 до 70 листьев), длине листа (от 5 до 13 мм), диаметру корня в области корневой шейки (от 0,3 до 1,5 мм), количеству цветков (от 1 до 35). Они или не ветвятся, или в нижней части побега образуется несколько относительно коротких боковых побегов без цветков (рис. 1).
Высота
побега, ш [ р
Дтыетр корня В
Дшн: ÖOBOE ll i'i T i >к с
11 _□= 0.S
Рисунок 1 - Генеративные особи Bassia laniflora I типа
Генеративные особи II типа ветвятся от основания. Наряду с главным побегом высотой 12-16 см, имеется несколько боковых длиной 5-15 см, большинство из которых также несут цветки (рис. 2).
Уже в имматурном возрастном состоянии проявляется довольно заметный полиморфизм особей. Они отличаются по цвету листьев, степени облиственности побега. В виргинильном возрастном состоянии эти различия становятся настолько существенными, что возможна дифференциация взрослых особей на 3 типа.
Виргинильные особи I типа-неветвящиеся растения. Они отличаются от имматурных особей более крупными размерами: высотой побега (35-60 см), длиной листа (5- 10 мм). Происходит удлинение междоузлий, особенно в средней части побега.
Виргинильные особи II типа отличаются от v-особей I типа сильным ветвлением в основании побега-образу-ется 5-7 боковых приподнимающихся побегов, которые по длине не уступают главному, а часто и превосходят его. На них в пазухах некоторых листьев могут формироваться укороченные боковые побеги 2-го порядка.
Виргинильные особи III типа-намного более мощные по сравнению с v-особями I и II типа. Их побеги превосходят v-особи I и II типа по высоте в 6 раз (28- 30 см), диаметру стебля в 2,5 раза, степени облиственности главного побега (в 2,5 раза), по длине листа в 2-3 раза (18-25 мм). Побеги активно ветвятся
Рисунок 2 - Генеративные особи Bassia laniflora II типа
Генеративные особи III типа имеют гораздо более крупные размеры (рис. 3).
Рисунок 3 - Генеративные особи Bassia laniflora III типа
Высота побега составляет 30-35 см, диаметр стебля в основании 2,5-2,7 см, листья длиной до 20 мм, степень облиственности значительно выше по сравнению с g-особями I и II типа, более мощная корневая система. Боковые удлинённые побеги, образующиеся в основании главного побега, без цветков; при ветвлении главного побега в средней части и выше боковые побеги несут цветки.
Большинство изученных нами генеративных особей (более 78%) было представлено g-особями I типа, доля g-особей II и III типа составляла 14% и 8% соответственно.
Выявленные нами различия в габитусе особей бик-мурзинской популяции Bassia laniflora еще нуждаются в анализе. Одной из возможных причин полиморфизма может быть гетерокарпия семян, довольно широко распространенная у однолетних маревых [20, с. 84- 87]. Образование гетероморфных семян-очень важное приобретение для семейства Chenopodiaceae, большинство из которых обитает в условиях аридного или семиа-ридного климата, когда всхожесть семян чрезвычайно зависима от кратковременных осадков. Накопление «банка семян» в почве с разной способностью их прорастания в течение ряда лет-это оптимальное решение для сохранения стабильных во временном отношении популяций вида [7, с. 19]. Однако по данным А.П. Су-хорукова [7, с. 180], детально изучившего плоды этого вида (по 28 признакам), гетерокарпия (по крайней мере, морфологическая) для этого вида не характерна.
Другой возможной причиной полиморфизма может быть разновременное прорастание семян. Видимо, раньше других начинается развитие особей III типа-ранней весной, в условиях относительно хорошей влагообеспе-ченности, они достигают значительных размеров за относительно продолжительное время.
Наиболее быстрыми темпами происходит развитие особей Bassia laniflora I и II типа. Прорастание семян начинается позже-в июне, видимо, после выпадения осадков. В условиях нарастающей засушливости почвы растения имеют гораздо более мелкие размеры.
Благодаря полиморфизму популяция Bassia laniflora способна существовать в засушливых условиях окрестностей с. Бикмурзино в условиях антропогенной нагрузки.
Авторы статьи выражают огромную признательность Владимиру Михайловичу Васюкову за помощь в определении видов, Оксане Евгеньевне Сурковой, Михаилу Геннадьевичу Щербакову, Олегу Александровичу Полумордвинову за помощь в сборе материала.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Сагдатова г.С. Индикаторы пастбищной деградации растительного покрова средневозрастных степных залежей Оренбургского Зауралья // Вестн. Оренбург. гос. ун-та, 2008. №5 (2). С. 117-122.
2. Han L.K., Nose R., Li W., Gong X.J., Zheng Y.N. Reduction of fat storage in mice fed a high-fat diet long term by treatment with saponins prepared from Kochia scoparia fruit // Phytother. Res. 2006. Vol. 20. №10. Р. 877-882.
3. Matsuda H., Ido Y., Muracami T. Antipruritic effects of oleanolic acid glycosides and the structure-requirement. Studies on Kochiae fructus //Biol. Pharm Bull. 1998. Vol. 21. №11. Р. 1231-1233.
4. Поляков Н.Г., Белова О.И. Изучение действия настойки кохии на кровяное давление и дыхание кошек // Сб. науч. трудов Центр. аптечного н.-и. ин-та. 1964. №5. С. 134-137
5. Повыдыш М.Н., Бобылева Н.С. Семейство
Chenopodiaceae Vent-Маревые // Растительные ресурсы России. Дикорастущие растения, их компонентный состав и биологическая активность. Т. 1. СПб.-М.: Тов-во науч. изданий КМК, 2008. С. 116-126.
6. Губанов И.А., Киселёва К.В., Новиков В.С., Тихомиров В.Н. Иллюстрированный определитель растений средней полосы России. Т. 2. Покрытосеменные (двудольные: раздельнолепестные). М.: Тов-во науч. изданий КМК, Ин-т технологич. исследований, 2003. С. 102.
7. Сухоруков А.П. Карпология семейства Chenopodiaceae в связи с проблемами филогении, систематики и диагностики его представителей. М.: Гриф и К, 2014. 394 с
8. Ильин М.М. Семейство Chenopodiaceae // Флора СССР. Т. 6. / Под ред. Б.К. Шишкина. М.-Л.: АН СССР, 1936. С. 2-354; с. 130-131.
9. Васюков В.М. Растения Пензенской области (конспект флоры). Пенза: Изд-во ПГУ 2004. С. 96-99.
10. Солянов А.А. Флора Пензенской области. Пенза: ПГПУ им. В.Г. Белинского, 2001. С. 45
11. Новикова Л.А., Чистякова А.А. Урочище «Шу-ро-сиран» (Пензенская область)-местообитание редких видов // Природное наследие России: изучение, мониторинг, охрана: материалы междун. конф (Тольятти, 21-24 сентября 2004 г.). Тольятти: ИЭВБ РАН, 2004. С. 196- 197.
12. Новикова Л.А. Охрана разнообразия степей на западных склонах Приволжской возвышенности // Раритеты флоры Волжского бассейна: докл. участников II Рос. научн. конф. (Тольятти, 11-13 сентября 2012 г.). Тольятти: «Кассандра», 2012. С. 175-179.
13. Новикова Л.А. Разнообразие степей Пензенской области // Лесостепь Восточной Европы: структура, динамика и охрана: сб. ст. междун. научн. конф., посвящ. 140-летию со дня рождения И.И. Спрыгина (Пенза, 10- 13 июня 2013 г.). Пенза: Изд-во Пензенского гос. унта, 2013. С. 189-191.
14. Классификация и диагностика почв России / Сост.: Л.Л. Шишов, В.Д. Тонконогов, И.И. Лебедева, М.И. Герасимова. Смоленск: Ойкумена, 2004. 342 с.
15. Классификация и диагностика почв СССР / Сост.:
B.В. Егоров, В.М. Фридланд, Е.Н. Иванова. М.: Колос, 1977. 224 с.
16. Серебряков И.Г. Жизненные формы высших растений и их изучение // Полевая геоботаника. Т. 3. Л.: Наука, 1964. С. 146-205.
17. Серебрякова Т.И. Учение о жизненных формах растений на современном этапе // ВИНИТИ, 1972. Т. 1.
C. 84-169.
18. Работнов Т.А. Методы определения возраста и длительности жизни у травянистых растений // Полевая геоботаника. М.-Л.: АН СССР, 1960. Т. 2. С. 141-149.
19. Уранов А.А. Возрастной спектр ценопопуляций как функция времени и энергетических волновых процессов // Биол. науки. 1975. №2. С. 7-34.
20. Скочилова Е.А., Закамская Е.С., Аликова О.В. Онтогенез мари белой (Chenopodium album L.) // Онтогенетический атлас растений. Т. 5. Йошкар-Ола: Изд-во Марийского гос. ун-та, 2007. С. 84-87
PECULIARITIES OF ONTOGENESIS OF BASSIA LANIFLORA (S.G. GMEL.) A.J. SCOTT. (CHENOPODIACEAE)
© 2015
Y.A. Vyal, Candidate of Biological Sciences, Associate Professor of the Department of General Biology and Biochemistry Penza State University, Penza (Russia) N.G. Mazey, Candidate of Biological Sciences, Associate Professor of the Department of General Biology and Biochemistry
Penza State University, Penza (Russia) L.A. Novikova, Doctor Of Biological Sciences, Professor of the Department of General Biology and Biochemistry
Penza State University, Penza (Russia) A.A. Mironova, student
Penza State University, Penza (Russia)
Annotation. Peculiarities of ontogenesis and phytosociology of Bassia laniflora (S.G. Gmel.) A.J. Scott (family Chenopodiaceae) in South of Penza region on sandy soils is studied. Bassia laniflora grows in the composition of sparse forb sandy steppes, together with Achillea nobilis L., Erigeron сanadensis L., Rumex acetosella L., Artemisia pontica L, acting as dominant and codominant. Participation of Bassia laniflora in plant communities-1-15%. Age status and as well as biometric characteristics are described (two age period-virgin, generative; five age status seedling plants, juvenile, immature, virgin, generative). Polymorphism of virgin and generative plants Bassia laniflora is established. Virgin and generative plants into 3 groups according characteristics of life forms (height of the escape, diameter of stem, especially branching, number of flowers) are divided. Pictures of different life forms of generative plants are there. Causes of polymorphism plants Bassia laniflora and possibilities of adaptation at level of ontogenesis are discussed.
Keywords: ontogenesis; Bassia laniflora; polymorphism; psammophyte.
УДК 574.5 (285.3) УДК 504 (1-21)
БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ В ЭКОСИСТЕМЕ ПРУДА ВОЗЛЕ УЛ. НОВО-САДОВОЙ
(г. САМАРА) В 2010 г.
© 2015
Ю.Л. Герасимов, кандидат биологических наук, заведующий кафедрой зоологии, генетики и
общей экологии
Самарский государственный университет, Самара (Россия)
Аннотация. Описано состояние одного из двух расположенных рядом небольших прудов в г. Самаре. В 2010 г. найдено 47 видов коловраток из 26-ти родов и 18-ти семейств, приводится список видов. По количеству видов доминируют коловратки семейств Brachionidae, Phylodinidae и Synchaetidae. Изучены сезонная динамика численности и биомассы популяций коловраток. В большинстве популяций происходило два подъёма численности и биомассы (в мае и августе). Наибольшая численность у сем. Brachionidae и Synchaetidae. Наибольшая биомасса у сем. Asplanchnidae и Synchaetidae. Численность коловраток в пруду вдвое выше, чем в соседнем. Величина индекса видового сходства Серенсена 7,27. Рассчитаны индексы видового разнообразия Шеннона и индекс Пиелу. В пруду обитает 17 видов водных насекомых. Обнаружены также ракообразные, брюхоногие моллюски, ресничные, круглые и кольчатые черви, инфузории. Обнаружены рыбы Perccottus glenii. Химический анализ показал превышение ПДК по четырём показателям. В лаборатории изучена токсичность прудовой воды для дафний по стандартной методике Н.С.Строганова. Вода пруда не оказала негативного влияния на выживаемость и размножение дафний. Число видов в изученном пруду больше, чем во многих урбанизированных водоёмах. Состояние экосистемы пруда близко к удовлетворительному.
Ключевые слова: городской пруд; беспозвоночные; видовой состав; численность популяций; коловратки; насекомые; химический состав; токсичность воды.
Изучение экосистем прудов урбанизированных над водой. Южный берег образован дамбой, которая за
территорий отечественными гидробиологами ведётся с время существования водоёма сильно осела и теперь
1980-х годов [1, 2, 3]. Эти пруды играют определённую возвышается над водой на 0,5-1,0 м. Весной концы
роль как элементы архитектурного ландшафта, как дамбы уходят на 0,1-0,2 м под воду и пруды на 2-3
места отдыха населения, в последнее десятилетие недели соединяются, к середине лета уровень воды
в Европе их всё шире используют как накопители понижается, и дамба полностью разделяет водоёмы
дождевых вод. Очень важно их санитарное состояние. до следующей весны. Берега (вокруг котловины) и,
В г. Самаре изучение прудов началось с 1995 г., сначала частично, откосы покрыты травой. Пруд окружён
их флоры, затем гидрохимии и фауны [4, 5, 6, 7]. Эти кольцом высоких старых деревьев. Дно илистое, вязкое. работы продолжаются по настоящее время. В пруде много видов растений. Гидрофиты:
Район исследования Ceratophyllum demersum L. (роголистник погруженный),
Мы исследовали экосистему пруда, расположенного Persicaria amphibia (L.) S.F. Gray (горец земноводный),
в г. Самаре недалеко от пересечения улиц Pistia stratiotes L. (водяной салат), Salvinia natans (L.)
Ново- Садовой (до неё 170 м) и Губанова (до неё 270 м) в All. (сальвиния плавающая).
районе школы .№154 (до неё менее 100 м). Здесь в начале Прибрежные гелофиты: Alisma gramineum
ХХ в., ещё в пригороде, в овраге волжского склона Lej. (частуха злаковая), Phragmites australis (Cav.)
был создан каскад прудов. Затем район вошёл в состав Trin. ex Steud. (тростиник обыкновенный), T. laxmanii
города и в 1980-е был застроен. Сохранились 2 пруда, Lepech. (рогоз Лаксмана) [4]. В 2010 г. присутствовала
не имеющие официального названия. Мы обозначили также не упоминающаяся в вышеуказанной работе
эти пруды как Левый и Правый (относительно ул. Ново- элодея канадская Elodea сanadensis Michx. Садовой). В 2010 гг. пояс прибрежных водо-воздушных
С трёх сторон прудов находятся многоэтажные растений постепенно разрастаясь, занимал к осени до жилые дома, расстояние до ближайших из них около 50 15% площади водного зеркала, погружённые растениям от берега. С юго-восточной стороны на расстоянии до 20% площади дна. Следует отметить, что в аномально 150 м от прудов проходит улица Ново-Садовая с жарком 2010 г. уровень воды был ниже по сравнению с интенсивным автомобильным движением. От неё вдоль предыдущими годами, а площадь зарослей была больше. юго-западной стороны пруда идёт внутриквартальный В пруду в середине лета происходит массовое проезд. На северном берегу почти у самого склона стоят размножение («цветение») сине-зеленых водорослей, металлические гаражи. Пространство между улицей и видовой состав которых не изучен. прудами занято сквером, в котором оборудована детская Пруд имеет декоративное и эстетическое значение, площадка, выходящая к берегу. Пруды питаются является местом отдыха жителей окружающих его атмосферными осадками и грунтовыми водами, летом домов. На дамбе мы часто видели рыбаков с удочками. На не пересыхают. дамбе и на южном берегу достаточно часто собираются
Нами проведено исследование Правого пруда. Его компании, после которых остаются упаковки и пищевые
площадь около 0,20 га, максимальная глубина в начале отходы. Как следствие, на берегах и на мелководьях
