CC BY
10Ученые записки Таврического национального университета им. В. И. Вернадского Серия «Биология» Том 16 (55) №2 (2003) 184-187.
УДК 576. 89. 595. 133: 599. 745. 3 (292. 3)
ОСОБЕННОСТИ ЛОКАЛИЗАЦИИ СКРЕБНЯ CORYNOSOMA PSEUDOHAMANNI ZDZITOWIECKI, 19*4 И ВОЗРАСТНО-ПОЛОВАЯ СТРУКТУРА ЕГО ТИХООКЕАНСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ
Стрюков A.A.
Работы, касающиеся коринозом антарктических тюленей, сосредоточены в основном на систематике этой группы паразитов [1]. Данные о локализации и возрасгно-половой структуре, об экстенсивности и интенсивности инвазии немногочисленны. Впервые подробные сведения о локализации скребней рода Corynosoma, об их возрастно-половой структуре в окончательных хозяевах представлены К. Ждзиговецким |2], но они полностью относятся лишь к атлантическому сектору Антарктики,
По нашим и литературным данным, Corynosoma pseudohamanni Zdzitowiecki, í 984 - наиболее распространенный вид скребней у настоящих тюленей Антарктики [2-6]. Исследованный нами материал (1406 скребней) добыт профессором М.В. Юрахно в 1986 - 87г.г. в районе островов Баллени (тихоокеанский сектор Антарктики) от 2 ] тюленя-крабоеда Lobodon carcinophagus (2 ] 7 скребней), от 21 тюленя У эдделла Leptonychotes Weddel Ii (1164) и от двух южных морских слонов Mirounga leonina (25 скребней).
Необходимо отметить, что существуют различные типы локализаций. При нормальной локализации паразит является оптимально приспособленным, ему максимально обеспечено наилучшее развитие, достижение имагинальной стадии и максимальная плодовитость [7]. В тех случаях, когда инвазия массовая, возможно расселение червей в другие, не характерные им участки кишечника. Хотя условия для их развития и жизнедеятельности здесь являются менее благоприятными, тем не менее гельминты и здесь могут достигать половой зрелости. Такая локализация называется аберрантной, или субнормальной. В других случаях, попадая в чуждые условия, гельминт не может нормально развиваться и размножаться. Такую локализацию называют извращённой, или абнормальной [7; 8].
Наиболее обычным местом ларазитирования скребня С. pseudohamanni у тюленя У эдделла и тюленя-крабоеда является тонкая кишка (94,5% и 98,2% скребней соответсвенно). Гораздо реже эти черви у данных хозяев встречаются в толстой кишке (5,5% и 3,8%). Замечено, что у тюленя-крабоеда в толстой кишке констатированы
Особенности локализации скребня Согуповоша Рэе^оНатапп 12игНотеек 'и. \ 85
только самки, которые были сильно деформированы. Скорее всего, это были уже мёртвые экземпляры, выносящиеся из организма тюленя. Напротив, у тюленя Уэдделла в толстой кишке были и самцы и самки, причём последние - как взрослые, так и неполовозрелые. Это говорит об освоении этой части кишечника скребнем С. рхеис1оЬатат\1, где происходит его развитие (от молодой до зрелой стадии). Связано это с "перенаселением" зоны нормальной локализации и вынужденным переходом к аберрантной.
По результатам собственного исследования [3 - 5] видно, что самки С. ряеис1оИатагт1 превосходят численностью самцов практически у всех особей хозяев (констатировано только единственное исключение: у одной самки тюленя Уэдделла обнаружено 7 самцов и 1 самка скребня), В целом у тюленя Уэдделла самки С. ряеис1оЬатстт составили 70,9%, самцы 29,1%. В микропопуляциях скребней, обитающих у одного хозяина, соотношение количества самцов и самок колеблется от 1:1,5 до 1:11,5 (в среднем 1:3,4). У тюленя-крабоеда процентная доля самок составила 91,2%, самцов 8,8%. Стоит отметить, что всего у двух тюленей этого вида наряду с самками найдены и самцы С. рцеигЗоИатаппг в количестве 15 и 4 экз. У остальных крабоедов были обнаружены только самки. В тех случаях, когда были найдены представители обоих полов, соотношение количества самцов и самок составило соответственно 3:3,7 и *:9,3.
Наряду со зрелыми самками скребней у тюленя Уэдделла и тюленя-крабоеда были и неполовозрелые. Они составили 6,4% и 11,1% от всех учтенных самок соответственно.
Согласно К. Жцзитовецкому [2]. такую инвазию скребнем С. рхеиЛоЬапштп у тюленя-крабоеда можно считать старой (?), т.к. сравнительно невысок процентсамцов в популяции. По его мнению "отработавшие" самцы погибают и выносятся из организма хозяина, поэтому их общее количество постепенно снижается. Оплодотворённые самки остаются для производства яиц. На наш взгляд, не исключено, однако, что самцы - полигамы, поэтому их меньше. Известно мнение, что если самок больше, популяция процветает.
Совершенно иной характер локализации у южного морского слона. У этого хозяина большая часть скребней С. рзеис(оЬатагт1 сосредоточена в толстой кишке (96%) и только 4% - в тонкой. В двух инвазированных особях южного морского слона доля самок этого скребня составила 76%, самцов - 24%, У одного зверя обнаружены самцы и самки С ряеис1оЬатапт вместе (1:2,8), у другого - только самки. Необходимо отметить, что самки скребня с полностью сформированными яйцами у морского слона нами не обнаружены [5]. Найдены особи, имеющие недоразвитые яйца (78,9% от всех учетнных самок) и совершенно без яиц (21,1%). Такая структура популяции С рзеискукатапт и необычная, извращенная для него, локализация в данном случае объясняется скорее всего тем, что червя данного вида из тонкой кишки вытеснил скребень С ЬиНозит, встречающийся там массово и для которого южный морской
186
С трюков A.A.
слон является главным окончательным хозяином [9, 101. Тем не менее, С. pseudohamanni адаптировался к толстой кишке морского слона, нашёл более или менее подходящую среду для жизнедеятельности и производства половых продуктов, пусть и не совсем зрелых.
К. Ждитовецкий [6] указывает, что незрелые особи С. pseudohamanni встречаются не только у морского слона, но и у морского леопарда. К сожалению, нами этот вид гельминта у леопарда не обнаружен.
Предположение К. Ждитовецкого [2] о том, irro самцы скребня в кишечнике хозяина занимают более переднее положение, а самки располагаются в задних отделах, не подтвердилось - оба пола распределены равномерно. Также не обнаружена приуроченность скребней к определенной части тонкой кишки.
Е. Helle и Е. Т. Valtonen [11] обратили внимание на увеличение количества скребней С. strumosum в тонкой кишке по направлению кзади, а также заметили приуроченность (или тяготение) молодых самок к передней части тонкой кишки в отличие от зрелых, которые более многочисленны в задних отделах. В нашем случае такой закономерности не выявлено - и молодые и зрелые самки распределены по всей тонкой и толстой кишке равномерно. Не замечено также существенных различий в зараженности самцов и самок тюленей.
Наиболее заражённым хозяином из грех исследованных видов тюленей оказался тюлень Уэдделла (всего исследовано 28, заражёнными оказались 21). У него обнаружено 82,8% всех найденных скребней С. pseudohamanni. В то же время, из 247 обследованных тюленей-крабоедов только 21 оказался инвазированным данным видом скребней. Доля скребней, найденных у тюленя-крабоеда. составила 15,4% от всех учтённых червей. К сожалению, мы располагаем небольшим гельминтологическим материалом от южного морского слона. Всего вскрыто 5 зверей, из них только два были инвазированы С pseudohamanni, что составило 1,7% от общего числа найденных скребней.
Принимая во внимание всё вышеизложенное и сравнивая количественные показатели инвазии (табл. I), можно предположить, что для скребня С. pseudohamanni тюлень Уэдделла является главным окончательным хозяином. Второстепенным является тюлень-крабоед. Атипичность локализации и неполное развитие яиц С. pseudohamanni у морского слона ставят этого хозяина по классификации М.В. Юрахно [ 12] в ранг абортивного.
Особенности локализации скребня Cory nosoma Pseudohamanni ZdzitowieckL. \ 87
Таблица 1.
Количественные показатели инвазии тюленей скребнем Corynosoma pseudohamanni
Хозяин Количество и н базированных особей Показатели инвазии
Экстенсивность инвазии Интенсивность инвазии, экз. Индекс обилия
Тюлень Уэдделла 21 75±8,3 3-256 (55,4) 41,6
Тюлень-крабоед 21 8,5±0,2 1-70 (9,4) 0,9
Южный морской слон 2 40±24,5 2-23(12,5) i 5 I •
Список литературы
1. Meyer A. Acanthocephala, in Bronn s Klassen und Ordnungen des Tierrichs, -1932. - Bd. IV, 2 Abt, 2 Buch. - 76-83
2. Zdzitowiecki K. Acanthocephala of the Antarctic// Pol. polar res. -1986. - Vol. 7. - P. 79-117..
3. Стрюков A. A. Corynosoma pseudohamanni Zdzitowiecki, 1984 (Acanthocephala, Potymorphidae)
- паразит тюленя-крабоеда Lobodon carcinophagus Hombron and Jacquinot, 1842 из тихоокеанского сектора Антарктики//Учёные записки ТНУ.-2000-Т. 13,№2.-С. 24-28.
4. Стрюков A. A. Corynosoma pseudohamanniZdzitowiecki, 1984 (Acanthocephala, Polymorphidae)
- паразит тюленя Уэдделла Leptonychotes weddelli Lesson, 3 826 из тихоокеанского сектора Антарктики// Учёные записки THY -200!.- Т. 14.-№2.-С. 161 165.
5. Стрюков A. A. Corynosoma pseudohamanni Zdzitowiecki, 1984 (Acanthocephala, Polymorphidae) - паразит южного морского слона Mirounga leonina{L.) из тихоокеанского сектора Антарктики// В печати.
6. Zdzitowiecki К. Redescription of Corynosoma hamanni (Linstow. 1892) and description of C. pseudohamanni sp. n. (Acantocephala) from the environs of the South Shetlands (Antarctic)// Acta parasit. pol. -1984. Vol. XXIX. fasc 40. - P. 379-393.
7. Скрябин К. И., ШульцР. С. Основы обшей гельминтологии. -М.:Сельхозгиз, f 940.-470 с.
8. Шульц Р. С., Гвоздев Е. В. Основы общей гельминтолог ии. - М.: Наука, 1970.-ТА. - 491с.
9. Zdzitowiecki К. A contribution to the knowledge of morphology of Corynosoma builosum (Linstow, 1892) (Acanthocephala)// Acta parastt. pol.-1986. - Vol. XXX, fasc. 25. - P. 225 - 232.
10. Стрюков A. A. Corynosoma builosum (Linstow, 1892) (Acanthocephala, Polymorphidae)- паразит южного морского слона Mirounga leonina (L.) из тихоокеанского сектора Антарктики// Учёные записки ТНУ. - 2001. - Т. 14 (53), №!. - С. 68 - 74.
11. Helie E.,Valtonen Е. Т. On the occurrence of Corynosoma spp. (Acantocephala) in ringed seals (Pusa hispida) in the Bothnian Bay, Finland// Can, - J. Zool. - 1980. - 58 (2). - P. 298-303.
12. Юрахно M. В. О необходимости унификации иаразитологической терминологии// Паразитолог ия. - 1991. - 25(!). - С. 48-52.
Поступила в редакцию 12.03.2003 г.
