CC BY
35
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2003, Экспресс-выпуск 230: 795- 799
Осенняя миграция и ночной пролёт пуночки Plectrophenax nivalis в низовьях Оби
С.П.ПасхальныйМ.Г.Головатин2)
Экологический научно-исследовательский стационар ИЭРиЖ УрО РАН, ул. Зелёная горка, д. 18, кв. 1, г. Лабытнанги, 629400, Ямало-Ненецкий АО, Тюменская область, Россия 2) Институт экологии растений и животных УрО РАН, ул. 8 Марта, 202, г. Екатеринбург, 620144, Россия
Поступила в редакцию 26 июня 2003
Обобщаются многолетние (1970-2002) наблюдения за осенним пролётом пуночки Plectrophenax nivalis в заполярной части Приобья (г. Лабытнанги, 66°40' - пос. Ярсале, 66°50').
Пуночка завершает отлёт тундровых птиц. В низовьях Оби первые мигранты появляются в конце сентября или в октябре (табл. 1). Завершение пролёта приходится обычно на вторую-третыо декады октября, в некоторые годы часть птиц задерживается до ноября (табл. 2). По опросным данным, возможны задержки пуночек до декабря. Подобный случай был отмечен на Колыме (Кречмар и др. 1991).
Таблица 1. Даты начала осеннего пролёта пуночки в низовьях Оби
24.09.70 14.10.80 27.09.87 17.10.94 27.09.99
23.09.72 21.09.82 29.09.90 13.10.95 13.09.00
После 10.10.78 19.10.85 До 30.09.92 30.09.96 9.10.02
5.10.79 10.10.86 5.10.93 2.10.98
Таблица 2. Даты завершения осеннего пролёта пуночки в низовьях Оби
31.10.70 24.10.81 3.11.85 24.10.95 27.10.99
16.10.71 14.10.82 1.11.87 16.10.96 19.10.00
20.11.78 20.10.83 28.10.92 1.11.97 16.10.01
23.10.79 26.10.84 27.10.94 31.10.98 22.10.02
В среднем за 17-20 лет наблюдений (с 1970 по 2002) пролёт начинался в первую пятидневку октября и заканчивался в последнюю (табл. 3). При этом известны случаи появления первых мигрантов уже во второй декаде сентября и регистрации последних пролётных особей 20 ноября.
Средняя продолжительность осенней миграции птиц в низовьях Оби составляет 23 дня, изменяясь 4-кратно от сезонов с самым растянутым пролетом до годов, когда пуночки проходят этот район всего за 10-15 дней.
Мы не выявили влияния климатических изменений за последние 30 лет на сроки весеннего прилёта пуночек в низовья Оби (Пасхальный 2002). Существенного сдвига в сроках начала и завершения осенней миграции в течение периода наблюдений также не произошло, хотя, по нашим данным, прослеживается слабый положительный тренд в датах появления первых особей и отрицательный — в регистрации последних (рис. 1).
Таблица 3. Статистические характеристики осеннего пролёта пуночки
Параметры Начало Конец Длительность, сут
Число лет наблюдений 17 20 11
Средняя дата (октябрь) 2.8 25.7 23.4
Стандартная ошибка, сут 2.4 1.9 3.2
Стандартное отклонение, сут 10.0 8.5 10.5
Самая ранняя (минимум) 13 сентября 14 октября 10
Самая поздняя (максимум) 19 октября 20 ноября 37
11.11 :
1.11
«, 22.10 ^ л
I-
го
12.10 : 2.10 22.9 ^
12.9
I I I I I I I
I I I | | | | I | | I I 1 I | | | | I | I
1970 1975 1980 1985 1990 1995 2000
• Начало пролета о Конец пролета -Линейный (Начало пролета)---Линейный (Конец пролета)
Рис. 1. Сроки начала и завершения миграции пуночки в низовьях Оби
Основная масса пуночек пролетает к середине или концу октября, что примерно совпадает с моментом установления устойчивого снежного покрова, как это отмечалось в разных районах Севера (Успенский 1969) или переходом среднесуточной температуры через -5°С. В низовьях Оби, по данным Ю.М.Малафеева (устн. сообщ.), эти фенологические события приходятся, соответственно, на 2-26 октября (в среднем 13 октября) и 5 октября-1 ноября (в среднем 28-29 октября).
Синоптические процессы охватывают, как правило, значительные территории. Сравнение рядов инструментальных наблюдений основных метеорологических станций, расположенных на севере Западной Сибири, показывает очень высокую степень сходства между ними (Шиятов, Мазепа 1995). Поэтому сезонную изменчивость средней температуры воздуха на всей территории севера Западной Сибири вполне реально анализировать по данным станции Салехард (\¥МО #233300, 66°ЗГ с.ш., 66°36' в.д., 35 м н.у.м.).
Однако корреляция времени начала, завершения и длительности пролёта пуночки со среднемесячными температурами сентября, октября и всего пе-
риода (табл. 4), а также диапазоном перепада между средними температурами этих месяцев в районе Салехарда не прослеживается, за исключением очень слабой положительной связи между началом пролёта и осенней температурой. Иначе говоря, в тёплую осень пуночки в низовьях Оби появляются, вероятно, несколько позднее. Судя по этому, большее влияние на сроки миграции оказывают иные факторы: температурные условия на местах гнездования (севернее 67° с.ш.), движения воздушных масс, время установления снежного покрова или количество осадков.
Обнаруживается также значимая обратная зависимость между временем начала пролёта и его длительностью: чем раньше начинается пролёт, тем сильнее он растянут, и наоборот (табл. 4).
Таблица 4. Коэффициенты корреляции г параметров осеннего пролёта пуночки в низовьях Оби с погодными температурными условиями
Средняя температура Начало Конец IX X IX + X пролёта пролёта
Начало пролёта 0.22 0.40 0.45 — —
Конец пролёта -0.04 0.13 0.09 0.39 —
Длительность миграции -0.14 -0.23 -0.25 -0.85 0.14
Сведений об этом периоде жизни пуночек немного. Известно, что численность пролётных птиц сильно варьирует по годам (Спангенберг, Суди-ловская 1954; Корелов и др. 1974; Приезжаев 1978; Мальчевский, Пукин-ский 1983). По нашим данным, осенью регистрируется обычно меньше мигрантов, чем весной того же года, хотя естественно было ожидать обратного сразу после сезона размножения. Крупные стаи пуночек в это время тоже отмечали достаточно редко. Подобное сообщалось и для других районов Севера (Кречмар и др. 1991). Отчасти это может объясняться тем, что осенью пролётные пуночки меньше привязаны к поселениям человека, возле которых их чаще регистрируют. Большая продолжительность светлого времени суток весной увеличивает вероятность встреч с птицами. Кроме того, весной движение мигрантов может приостанавливаться при неблагоприятной синоптической обстановке, тогда как осенью такие задержки кратковременны.
Наконец, осенняя миграция может происходить в ночное время. Несколько таких случаев отмечено нами в г. Лабытнанги.
11 октября 1982 около 21:00 (здесь и далее время местное декретное*) голоса пролётных пуночек зарегистрированы в городе.
1 ноября 1986 между 21:00 и 22:00 на окраине города многократно слышали голоса летевших птиц. Было пасмурно, шёл обильный снег.
16 октября 1996 при пасмурной погоде, слабом С, СВ ветре и обильном снегопаде с мокрым снегом, начавшемся накануне, голоса мигрантов (стайки) зафиксированы в центре города в 22:49, 23:06 и 23:46.
19 октября 1998 в 7:27 (ещё совсем темно, восход солнца в 8:00) — очередная регистрация в городе по голосу. Пасмурно, снег, метель, ветер СЗ умеренный, порывы до сильного.
* Переход к истинному солнечному времени — минус 34 мин
16 октября 2001 в 22:37 во время метели с умеренным С ветром слышали голоса птиц в центре города. На следующий день ветер усилился до штормового.
9 октября 2002 нами зарегистрирован самый массовый случай ночного пролёта пуночек. Это была первая встреча мигрантов в этом году. Вечером при пасмурной (низкая сплошная облачность) штилевой погоде как минимум с 20:40 (с начала наблюдения) до 22:00 через город шёл почти непрерывный поток мигрирующих птиц. Их голоса слышались непрестанно. Судя по направлениям, с которых они были слышны, и периодичности позывок, птицы летели рыхлыми стаями, небольшими группами и даже поодиночке, но всё же не на большом удалении друг от друга — на расстоянии голосовой связи. Иногда наступало затишье на 1-3 минуты, затем вновь приближалась новая волна мигрантов. Большинство птиц летело невысоко, насколько об этом можно судить по голосам, чуть выше 1-2-этажных зданий (10-20 м). Голоса регистрировали в самых разных частях города, причём в центре, в хорошо освещённых районах, не реже, чем в менее плотно застроенных. Визуально ни одной пуночки замечено не было. Судя по этому и по отслеживаемому смещению голосов, это не была вокализация перед посадкой. Общее направление миграции — южное и юго-западное (скорее последнее, хотя точно фиксировать не удавалось, т.к. одновременно можно было слышать позывки нескольких птиц, издаваемых с некоторым интервалом). Число пуночек, пролетевших в полосе, доступной прослушиванию, оценить крайне сложно. Оно было не меньше нескольких сотен, скорее даже — нескольких тысяч (крупные стаи пуночек, насчитывающие сотни птиц, встречаются во время дневной миграции, хотя чаще они гораздо мельче). В последующие дни, вплоть до 22 октября, в городе и окрестностях изредка видели одиночных пуночек и небольшие группы.
По сведениям, поступившим позднее из района Тюмени (В.А.Бахмутов, устн. сообщ.), в конце 2002 года там наблюдали исключительно высокую численность зимующих пуночек. В окрестностях Екатеринбурга количество этих птиц не отличалось от обычного.
Эти наблюдения свидетельствуют, что осенью у пуночек выражен ночной пролёт. Более того, возможно, что основная масса пуночек осенью пролетает именно ночью, останавливаясь днём на кормёжку. Значение осенней ночной миграции может состоять в том, что птицы максимально стараются использовать для питания светлое время суток, всё более сокращающееся в это время года. Действительно, в начале октября (1-5 числа) длина светового дня (возможная продолжительность солнечного сияния) в районе наблюдений составляет 11 ч 21 мин — 10 ч 52 мин, в конце месяца (25-31 октября) уже только 8 ч 26 мин — 7 ч 40 мин.
В апреле, во время основного весеннего пролёта пуночек, длина дня в начале месяца (1 апреля) равна 13 ч 39 мин, в конце (30 апреля) 17 ч 18 мин., т.е. на 2-10 часов больше, чем осенью. Весеннюю ночную миграцию пуночек мы не отмечали ни разу.
Интересно, что почти все случаи ночного пролёта фиксировались в дни с пасмурной погодой (при сплошной облачности), иногда при снегопадах и при не очень сильном северном ветре, т.е. в условиях, когда навигация птиц по видимым ориентирам ночного неба невозможна.
Обращает на себя внимание также очень дружный пролёт в 2002 году большого числа птиц, явно стартовавших из разных пунктов, поскольку столь больших скоплений пуночек в одном месте нам никогда наблюдать не приходилось.
Литература
Корелов М.Н., Кузьмина М.А., Гаврилов Э.И., Ковшарь А.Ф., Гаврин В.Ф., Бороди-
хин И.Ф. 1974. Птицы Казахстана. Алма-Ата, 5: 1-479. Кречмар A.B., Андреев A.B., Кондратьев А.Я. 1991. Птицы северных равнин. JL: 1-228. Мальчевский A.C., Пукинский Ю.Б. 1983. Птицы Ленинградской области и сопредельных
территорий: История, биология, охрана. JL, 2: 1-504. Пасхальный С.П. 2002. Сроки прилёта некоторых видов птиц в низовья Оби в 1970-2002 гг. // Многолетняя динамика численности птиц и млекопитающих в связи с глобальными изменениями климата. Материалы Международного симпозиума (11-16 ноября 2002, Россия, Республика Татарстан, Казань). Казань: 151-156. Приезжаев Г.П. 1978. Семейство овсянковые Emberizidae //Птицы Волжско-Камского края.
Воробьиные. М.: 203-221. Спангенберг Е.П., Судиловская A.M. 1954. Род Овсянки ИПтицы Советского Союза. М., 5:376-510.
Успенский С.М. 1969. Жизнь в высоких широтах (на примере птиц). М.: 1-463. Шиятов С.Г., Мазепа B.C. 1995. Климат//Природа Ямала. Екатеринбург: 32-68.
ю ся
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2003, Экспресс-выпуск 230: 799-813
Генетически и культурно обусловленные стереотипы поведения. Критика концепций социобиологии
Ю.М.Плюснин
Второе издание. Первая публикация в 1989*
Понятие стереотипа
Понятие "стереотип" (буквально "твёрдый отпечаток") широко используется в науках о поведении живых систем. Однако феномены, обозначаемые этим словом в этологии, психологии и социогуманитарных науках, оказываются сходными в основном лишь по внешней форме.
Стереотипы в этологии отождествляются с фиксированными моторными паттернами (фиксированными комплексами актов, фиксированными последовательностями действий) — выразительными унифицированными видоспе-цифичными движениями, которые в значительной степени наследственно обусловлены (Хайнд 1975, с. 28).
Плюснин Ю.М. 1989. Генетически и культурно обусловленные стереотипы поведения. Критика концепций социобиологии //Поведение человека и животных: сходство и различия. Пущино: 89-106.
