CC BY
7
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
280-282
Цель. Изучение психофармакологических схем лечения острых психотических состояний, ассоциированных со злоупотреблением синтетическими каннабиноидами .
Материал и методы. Исследование выполнено на базе психиатрических учреждений городов Томска, Северска и Санкт-Петербурга в период с 2013 г. по 2022 г. Обследовано 258 мужчин, возраст 23-35 лет, злоупотребляющих синтетическими каннабиноидами из них с диагнозами: расстройство личности и поведения в зрелом возрасте — 134 человека, параноидная шизофрения — 124 человек. Методы исследования: катамнестический, клинико-психопатологический, психометрический (CGI), статистический (R version 3 . 2 . 4; SPSS 22 . 0) .
Результаты. Выделены психофармакологические схемы терапии: "А" (галоперидол 7,5±0,89 мг/сут+дроперидол 10±0,91 мг/сут), "В" (галоперидол 7,5±0,94 мг/ сут+хлорпромазин 37,5±4,73 мг/сут), "С" (галоперидол 8,5±0,94 мг/сут+бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 3,7±0,94 мг/сут) . Проведена оценка эффективности лечения острых психотических состояний с делирием, со слуховыми галлюцинациями, с бредовыми построениями, учитывая — время купирования психотического состояния, длительность седативного эффекта, время контроля гипотензивного эффекта после введения препарата, время до повторного вызова скорой помощи
Заключение. Эффективными при лечение рассмотренных острых психотических состояний обладают схемы терапии, включающие — комбинации конвенциальных нейролептиков и нейролептиков с транквилизаторами . Наиболее эффективна в лечении острых психотических состояний комбинация нейролептиков, которая вызывает редукцию симптомов, снижает риски: повторного возникновения острого психотического состояния в течение недели, инициации и раннего развития шизофренического процесса, регоспитализаций, развития госпитализма
280 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОРОГА ОСТРОГО ДЕЙСТВИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ФЕНИЛЭФРИНА ГИДРОХЛОРИД ПРИ ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОМ ВВЕДЕНИИ МЫШАМ
ГАПАНОВИЧ В.Н, ВЛАСЕНКО Е.К., ВАСИЛЬЕВА Е.Н, МЕЛЬНИК Д.К., КАРПЕНКО Е.А., ЕЛИСЕЕНКО А.Н., БЕРДИНА Е.Л., ПАРАХНЯЕ.В., ПОТАПОВА О.А.
ГП "НПЦ ЛОТИОС", Минск, Беларусь
Цель. Установить порог острого действия (Limac) фармацевтической субстанции (ФС) фенилэфрина гидрохлорид (ФГ) при однократном внутрижелудочном введении белым мышам
Материал и методы. Для проведения эксперимента сформировано 4 опытные и контрольная серии мышей по 8 самцов и 8 самок. Животным опытных серий однократно внутри-желудочно вводили 0,2 % водный раствор ФС ФГ в дозах 2,5, 10, 25 и 50 мг/кг, после чего спустя 1 час изучены поведенческие эффекты в тесте "открытое поле" . Период наблюдения составлял 2 суток, по окончании которого определяли относительную массу и макроскопически структуру внутренних органов, а также гематологические показатели .
Результаты. В ходе наблюдений гибели животных и признаков интоксикации не зарегистрировано, в том числе сдвигов поведенческо-исследовательских показателей в установке "открытое поле" . В дозе 10 мг/кг у самцов и самок зарегистрировано увеличение количества тромбоцитов на 32,60 % и 33,59 %, дозы 2,5 и 10 мг/кг у самцов характеризовались снижением моноцитов на 22,94 % и 21,27 %, соответственно, по сравнению с контролем . Анализ относительной массы внутренних органов выявил снижение данного показателя печени у самок в дозе 10 мг/кг на 18,75 %, у самцов в дозах 2,5, 10 и 25 мг/кг на 18,02 %, 13,19 % и 15,01 %, соответственно, относительно контрольных значений . Также у самцов в дозе
25 мг/кг обнаружено снижение относительной массы желудка на 28,43 % (р<0,05) . Остальные изученные показатели не демонстрировали значимых сдвигов .
Заключение. Поскольку в тесте "открытое поле" не зарегистрировано различий между опытными и контрольной группами, а выявленные сдвиги относительной массы внутренних органов и гематологических показателей не имели дозовой зависимости, то в качестве величины Limac ФС ФГ целесообразно принять максимальную испытанную дозу при внутрижелудочном введении мышам — 50 мг/кг.
281 ОРГАНИЗАЦИОННО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ПРОЦЕДУРЫ АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННЫХ ЛИЦ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
СУВОРОВА И.В., МУРАВИЦКАЯ М.В., ХМУРОВИЧ Н.В., ЛАВНИК Е.Б., ГАПАНОВИЧ В.Н.
ГП "НПЦ ЛОТИОС", Минск, Беларусь
Цель. Разработать и внедрить систему организационно— технических мероприятий проведения аттестации уполномоченных лиц (УЛ) производителей лекарственных средств в Республике Беларусь
Материал и методы. С учетом опыта проведения процедуры аттестации УЛ в Российской Федерации, в Республике Беларусь формализованы этапы ее прохождения, базовая методология данных работ определена в постановлении Министерства здравоохранения Республики Беларусь (Минздрав) от 18.11.2020 № 103 "О порядке аттестации, формирования и ведения реестров уполномоченных лиц производителей, фармацевтических инспекторов" и приказе Минздрава от 27.05 .2021 № 612 "Об аттестационной комиссии по аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств" . Организация проведения аттестации УЛ нормативно закреплена за государственным предприятием "НПЦ ЛОТИОС" (НПЦ ЛОТИОС) .
Результаты. Под руководством Минздрава НПЦ ЛОТИОС на системной основе реализуется многоступенчатый процесс подготовки УЛ, включающий: информационное обеспечение по всем процедурным вопросам аттестации УЛ; сбор, анализ и регистрация поступающей документации; организацию обучения по 12 базовым предметам; проведение профессионального обучения УЛ (в формате семинаров и вебинаров); подготовку материалов на экспертизу и организацию работы экспертной группы; создание базы данных для компьютерного тестирования и организацию его проведения; подготовку работы заседаний аттестационной комиссии и итоговое оформление ее решений; подготовку Свидетельства об аттестации УЛ и др
Заключение. В Республике Беларусь на системной основе организована процедура подготовки УЛ предприятий фармпроизводителей, что будет способствовать обеспечению гарантированного качества выпускаемой продукции и ее конкурентоспособности на фармацевтических рынках стран—участниц ЕАЭС .
282 ОСОБЕННОСТИ ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ
С ХРОНИЧЕСКИМ РИНОСИНУСИТОМ
ЯРОВАЯЛ.А., ГЛЫБИНАН.А., МАТАРД.Н., КАЗАКОВВ.А., БОНДАРЕНКО М.О.
ФГБУ "Поликлиника №2", Москва, Россия
Цель. Определить лучший способ дентальной имплантации у пациентов с хроническим риносинуситом .
Материал и методы. В исследование включены 25 пациентов в возрасте 24—57 лет с частичной вторичной адентией, которым была амбулаторно проведена дентальная имплантация на верхней челюсти с предварительным закрытым или открытым синус—лифтингом вне периода обострения хрони-
100
Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2022;21(2S):3—190. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2022-S2
