CC BY
8
276-279
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
не изменились (p>0,05) . После метаболической коррекции Tau уровень Tau повысился (p<0,05), что сопровождалось повышением (p<0,05) показателей: Asp (2706,59 (2663,09; 2826,69) нмоль/г против 2316,48 (2206,16; 2463,98) нмоль/г; Glu (9142,84 (8990,49; 9490,39) нмоль/г против 7793,90 (7554,00; 8137,22) нмоль/г, G ABA (8492,72 (8157,46; 9115,44) против 7055,13 (6728,85; 7224,27) нмоль/г, соответственно) по сравнению с группой недостаточности Tau .
Заключение. Таким образом, для метаболической коррекции недостаточности Tau в тканях больших полушарий головного мозга крыс рекомендуется введение экзогенного Tau перорально в дозе 150 мг/кг в сутки дважды в день в течение одной недели, что сопровождается повышением уровней ней-ротрансмиттерных аминокислот GABA, Glu и Asp в больших полушариях исследуемых животных
276 МЕТОД УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В АНАЛИЗЕ АМЛОДИПИНА, ВЫДЕЛЕННОГО ИЗ БИООБЪЕКТА
МУСАБЕКОВЖ.Т., ТОРЕХАНОВАК.Д., СЕРИКБАЕВАА.Д., ОРДАБАЕВА С.К.
ЮКМА, Шымкент, Казахстан
Цель. Разработка методики УФ—спеткрофотометрии для идентификации и количественного определения амлодипина, выделенного из биообъекта .
Материал и методы. Объектом исследования является изолят, полученный из биожидкости методом дисперсионной жидкость—жидкостной экстракции, стандартный образец амлодипина (Anhui Minmetals Development I/E LTD, China); центрифуга CM-6M (Elmi, Латвия); УФ-спектрофотометр СФ-2000 ("ОКБ Спектр", РФ); реагенты и растворители категории "х.ч. " и "ч.д. а. " .
Результаты. При разработке методики УФ-спектрофо-тометрии для анализа исследуемого токсиканта приготовлена модельная смесь мочи, в которую добавили стандартный образец амлодипина в концентрации 0 .0004 мг/мл . Далее токсикант изолирован смесью хлороформа (300 мкл) и ацето-нитрила (3 мл) . Изолят упаривался на водяной бане, а сухой остаток растворяли в 0 . 01М кислоте хлороводородной . УФ-спектр полученного раствора показал максимум поглощения в области 240±2нм . Количественный выход вещества составил 77,006%, при относительной погрешности ±3,73% .
Заключение. Разработана методика идентификации и количественного определения амлодипина для внедрения в практику химико-токсикологического анализа судебно-медицинских исследований
277 МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
К ПРОГНОЗИРОВАНИЮ РИСКА СНИЖЕНИЯ КАЧЕСТВА РАБОТЫ И КОНКУРЕНТОСПОСОБНОСТИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЙ
САШКО Ю.А., АБРАМОВ Н.В., ПЕТРОВ А.Г.
ФГБОУ ВО КемГМУ Минздрава России, Кемерово, Россия
Цель. Целью является разработка и обоснование методических подходов к управлению рисками в фармацевтических организациях для реализации социальной миссии по обеспечению доступности и гарантий качества лекарственной помощи населению
Материал и методы. В исследовании участвовали 70 аптек Кузбасса: аптечные пункты, аптеки, аптечные магазины, документами сбора материала были разработанные в ходе исследования анкеты
Результаты. Разработаны основные методические подходы, с помощью которых определена вероятность возникновения риска снижения качества работы организации, выделены при этом группы факторов, особенно подверженных риску Установлено, что формирование качества работы фармацевтических организаций для потребителей зависит от умения
понятно рассказать о товаре и от индивидуального подхода к каждому потребителю . Выявлено, профессионализм сотрудников аптечных сетей, связанных с такими факторами, как быстрота обслуживания, коммуникабельность, умение дать профессиональную консультацию . С целью обоснования влияния факторов на качество работы и конкурентоспособность фармацевтической организации использован двух-факторный дисперсионный анализ, который показывает, что есть основание не отвергать нулевую гипотезу об отсутствие влияния факторов на качество работы . Разработанный метод позволил определить основные направления в системе обслуживания клиентов, обучение персонала, получить объективную картину того, как работают сотрудники, оценить их профессиональную компетентность и добросовестность
Заключение. Внедрение методических подходов позволит прогнозировать риск снижения качества работы и конкурентоспособности фармацевтической организации, тем самым улучшит качество лекарственного обеспечения населения .
278 НАРУШЕНИЕ ЦИКЛА СОН-БОДРСТВОВАНИЕ И ПОКАЗАТЕЛИ ВАРИАБЕЛЬНОСТИ СЕРДЕЧНОГО РИТМА У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ, СВЯЗАННОЙ
С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК
ПРОКОПЕНКО Т.А., ГУНЬКО А.И., ОСИПОВ Е.В., НАЖЕВА М.И., КЛИМЕНКО Н.Ю., СКРЫПНИКОВА М.Н.
ФГБОУ ВО РостГМУ Минздрава России, Ростов-на-Дону, Россия
Цель. Оценить показатели вариабельности ритма сердца (ВСР) у больных с артериальной гипертензией (АГ), связанной с хронической болезнью почек (ХБП) .
Материал и методы. Обследовано 56 пациентов с АГ 2-3 степеней, связанной с ХБП . Средний возраст пациентов 48,7 лет. Критериями исключения являлись наличие сахарного диабета и перенесенного нарушения мозгового кровообращения, нарушений ритма сердца . Пациенты были разделены на 2 группы. У 39 обследуемых по результатам проведения Питтсбурского индекса качества сна (PSQI) были выявлены нарушения качества сна, у 17 нарушений выявлено не было . Для оценки показателей ВСР использовался комплекс суточного мониторирования ЭКГ "Валента" . Статистическая обработка на ЭВМ проведена с помощью программы "STATISTICA-6 .0" .
Результаты. После отмены в течение 24 часов гипотензивной терапии проводилось суточное мониторирование ЭКГ с расчетом показателей ВСР Снижение показателей карди-оинтервалометрии отмечалось у 47 пациентов, у 9 пациентов были выявлены нормальные показатели . При этом в группе с нарушением качества сна снижение показателей ВСР отмечалось у 10 пациентов .
Заключение. Снижение показателей ВСР является показателем нарушения вегетативной регуляции деятельности сердца У большинства пациентов с АГ, связанной с ХБП, отмечается нарушение показателей ВСР Также у большинства пациентов с АГ, связанной с ХБП, выявляется нарушение качества сна . Среди пациентов с нарушением качества сна показатели ВСР снижены чаще, чем у пациентов без нарушения качества сна
279 НЕОТЛОЖНАЯ ПСИХОФАРМАКОТЕРАПИЯ ОСТРЫХ ПСИХОТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, АССОЦИИРОВАННЫХ СО ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕМ СИНТЕТИЧЕСКИМИ КАННАБИНОИДАМИ
СЕЛИВАНОВ Г.Ю., БОХАНН.А.
СПб ГБУЗ "ПНД №5", ФГБОУ ВО СПб УГПС МЧС России", Санкт-Петербург; НИИ психического здоровья Томский НИМЦ, Томск, Россия
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
280-282
Цель. Изучение психофармакологических схем лечения острых психотических состояний, ассоциированных со злоупотреблением синтетическими каннабиноидами .
Материал и методы. Исследование выполнено на базе психиатрических учреждений городов Томска, Северска и Санкт-Петербурга в период с 2013 г. по 2022 г. Обследовано 258 мужчин, возраст 23-35 лет, злоупотребляющих синтетическими каннабиноидами из них с диагнозами: расстройство личности и поведения в зрелом возрасте — 134 человека, параноидная шизофрения — 124 человек. Методы исследования: катамнестический, клинико-психопатологический, психометрический (CGI), статистический (R version 3 . 2 . 4; SPSS 22 . 0) .
Результаты. Выделены психофармакологические схемы терапии: "А" (галоперидол 7,5±0,89 мг/сут+дроперидол 10±0,91 мг/сут), "В" (галоперидол 7,5±0,94 мг/ сут+хлорпромазин 37,5±4,73 мг/сут), "С" (галоперидол 8,5±0,94 мг/сут+бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 3,7±0,94 мг/сут) . Проведена оценка эффективности лечения острых психотических состояний с делирием, со слуховыми галлюцинациями, с бредовыми построениями, учитывая — время купирования психотического состояния, длительность седативного эффекта, время контроля гипотензивного эффекта после введения препарата, время до повторного вызова скорой помощи
Заключение. Эффективными при лечение рассмотренных острых психотических состояний обладают схемы терапии, включающие — комбинации конвенциальных нейролептиков и нейролептиков с транквилизаторами . Наиболее эффективна в лечении острых психотических состояний комбинация нейролептиков, которая вызывает редукцию симптомов, снижает риски: повторного возникновения острого психотического состояния в течение недели, инициации и раннего развития шизофренического процесса, регоспитализаций, развития госпитализма
280 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОРОГА ОСТРОГО ДЕЙСТВИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ФЕНИЛЭФРИНА ГИДРОХЛОРИД ПРИ ВНУТРИЖЕЛУДОЧНОМ ВВЕДЕНИИ МЫШАМ
ГАПАНОВИЧ В.Н, ВЛАСЕНКО Е.К., ВАСИЛЬЕВА Е.Н, МЕЛЬНИК Д.К., КАРПЕНКО Е.А., ЕЛИСЕЕНКО А.Н., БЕРДИНА Е.Л., ПАРАХНЯЕ.В., ПОТАПОВА О.А.
ГП "НПЦ ЛОТИОС", Минск, Беларусь
Цель. Установить порог острого действия (Limac) фармацевтической субстанции (ФС) фенилэфрина гидрохлорид (ФГ) при однократном внутрижелудочном введении белым мышам
Материал и методы. Для проведения эксперимента сформировано 4 опытные и контрольная серии мышей по 8 самцов и 8 самок. Животным опытных серий однократно внутри-желудочно вводили 0,2 % водный раствор ФС ФГ в дозах 2,5, 10, 25 и 50 мг/кг, после чего спустя 1 час изучены поведенческие эффекты в тесте "открытое поле" . Период наблюдения составлял 2 суток, по окончании которого определяли относительную массу и макроскопически структуру внутренних органов, а также гематологические показатели .
Результаты. В ходе наблюдений гибели животных и признаков интоксикации не зарегистрировано, в том числе сдвигов поведенческо-исследовательских показателей в установке "открытое поле" . В дозе 10 мг/кг у самцов и самок зарегистрировано увеличение количества тромбоцитов на 32,60 % и 33,59 %, дозы 2,5 и 10 мг/кг у самцов характеризовались снижением моноцитов на 22,94 % и 21,27 %, соответственно, по сравнению с контролем . Анализ относительной массы внутренних органов выявил снижение данного показателя печени у самок в дозе 10 мг/кг на 18,75 %, у самцов в дозах 2,5, 10 и 25 мг/кг на 18,02 %, 13,19 % и 15,01 %, соответственно, относительно контрольных значений . Также у самцов в дозе
25 мг/кг обнаружено снижение относительной массы желудка на 28,43 % (р<0,05) . Остальные изученные показатели не демонстрировали значимых сдвигов .
Заключение. Поскольку в тесте "открытое поле" не зарегистрировано различий между опытными и контрольной группами, а выявленные сдвиги относительной массы внутренних органов и гематологических показателей не имели дозовой зависимости, то в качестве величины Limac ФС ФГ целесообразно принять максимальную испытанную дозу при внутрижелудочном введении мышам — 50 мг/кг.
281 ОРГАНИЗАЦИОННО-ТЕХНИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ ПРОЦЕДУРЫ АТТЕСТАЦИИ УПОЛНОМОЧЕННЫХ ЛИЦ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ В РЕСПУБЛИКЕ БЕЛАРУСЬ
СУВОРОВА И.В., МУРАВИЦКАЯ М.В., ХМУРОВИЧ Н.В., ЛАВНИК Е.Б., ГАПАНОВИЧ В.Н.
ГП "НПЦ ЛОТИОС", Минск, Беларусь
Цель. Разработать и внедрить систему организационно— технических мероприятий проведения аттестации уполномоченных лиц (УЛ) производителей лекарственных средств в Республике Беларусь
Материал и методы. С учетом опыта проведения процедуры аттестации УЛ в Российской Федерации, в Республике Беларусь формализованы этапы ее прохождения, базовая методология данных работ определена в постановлении Министерства здравоохранения Республики Беларусь (Минздрав) от 18.11.2020 № 103 "О порядке аттестации, формирования и ведения реестров уполномоченных лиц производителей, фармацевтических инспекторов" и приказе Минздрава от 27.05 .2021 № 612 "Об аттестационной комиссии по аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств" . Организация проведения аттестации УЛ нормативно закреплена за государственным предприятием "НПЦ ЛОТИОС" (НПЦ ЛОТИОС) .
Результаты. Под руководством Минздрава НПЦ ЛОТИОС на системной основе реализуется многоступенчатый процесс подготовки УЛ, включающий: информационное обеспечение по всем процедурным вопросам аттестации УЛ; сбор, анализ и регистрация поступающей документации; организацию обучения по 12 базовым предметам; проведение профессионального обучения УЛ (в формате семинаров и вебинаров); подготовку материалов на экспертизу и организацию работы экспертной группы; создание базы данных для компьютерного тестирования и организацию его проведения; подготовку работы заседаний аттестационной комиссии и итоговое оформление ее решений; подготовку Свидетельства об аттестации УЛ и др
Заключение. В Республике Беларусь на системной основе организована процедура подготовки УЛ предприятий фармпроизводителей, что будет способствовать обеспечению гарантированного качества выпускаемой продукции и ее конкурентоспособности на фармацевтических рынках стран—участниц ЕАЭС .
282 ОСОБЕННОСТИ ДЕНТАЛЬНОЙ ИМПЛАНТАЦИИ У ПАЦИЕНТОВ
С ХРОНИЧЕСКИМ РИНОСИНУСИТОМ
ЯРОВАЯЛ.А., ГЛЫБИНАН.А., МАТАРД.Н., КАЗАКОВВ.А., БОНДАРЕНКО М.О.
ФГБУ "Поликлиника №2", Москва, Россия
Цель. Определить лучший способ дентальной имплантации у пациентов с хроническим риносинуситом .
Материал и методы. В исследование включены 25 пациентов в возрасте 24—57 лет с частичной вторичной адентией, которым была амбулаторно проведена дентальная имплантация на верхней челюсти с предварительным закрытым или открытым синус—лифтингом вне периода обострения хрони-
