CC BY
6
ЛИТЕРАТУРА
Гаршенин В. Ф. В кн.: Материалы конференции по итогам научных исследований за 1969 г. Ин-та общей и коммунальной гигиены. М., 1970, с. 47. — С и д о р е н-к о Г. И., Б о к и н а А. И., Фадеева В. К. и др. Гиг. и сан., 1971, № 2, с. 16.
Поступила 28/1V 1971 г.
УДК 613.32:5474-628.1»
ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРИМЕСИ ВОДЫ И ОЦЕНКА МЕТОДОВ ИХ УДАЛЕНИЯ НА ВОДОПРОВОДАХ
В. Н. Купыров, Н. И. Омельянец, Г. И. Мелешко, Г. И. Панасенко
Киевский научно-исследовательский институт общей и коммунальной гигиены
им. А. Н. Марзеева
В 1966—1969 гг. Киевский научно-исследовательский институт общей и коммунальной гигиены им. А. Н. Марзеева изучал органические примеси в воде Днепровского и Деснянского водопроводов Киева, а также Донецкого и Одесского водопроводов, забирающих воду из рек Северский Донец и Днестр. Эти водопроводы были взяты в качестве объектов для изучения потому, что на них применяются однотипные обычные методы обработки воды (коагуляция, отстаивание, фильтрация и хлорирование). Проведенная работа не преследовала цель установить предельно допустимые концентрации органических примесей для водопроводной воды; им дана количественная характеристика и намечены пути их удаления из очистных водопроводных сооружений (Н. И. Омельянец и В. Н. Купыров).
Методика работы заключалась в фильтровании большого количества водопроводной воды (не менее 500 л) через небольшую порцию активированного угля для сорбции органических примесей с последующим их экстрагированием из угля азеотропной смесью хлороформа с метанолом в аппарате Сокслета. При этом применялись 2 принципиально одинаковых метода. Различие между ними заключались лишь в том, что в течение 1966— 1967 гг. органические примеси выделялись без подкисления изучаемой водопроводной воды, а в 1968—1969 гг. — с подкислением до рН 3—3,5, что способствовало усилению сорбции органических примесей примерно в 2 раза.
Результаты исследований 1966—1967 гг. (сорбция на активированном угле без подкисления воды (показали постоянное присутствие органических примесей в воде Днепровского и Деснянского водопроводов Киева. Содержание их колебалось в пределах 60— 200 мкг/л, причем концентрации, составляющие более 100 мкг/л, преобладали.
Исследованиями 1968—1969 гг. (подкисление водопроводной воды до рН 3—3,5) установлено, что наибольшее количество органических примесей содержалось в воде Днепровского водопровода (470 мкг/л), наименьшее — в воде водопровода Одессы (170 мкг/л). Содержание органических примесей в воде Деснянского (440 мкг/л) и Донецкого (420 мкг/л) водопроводов было близким к тому, которое найдено в воде Днепровского водопровода.
Выделенные из воды органические примеси предствавляли собой смолистые вещества темно-коричневого цвета, мало растворимые в ней и частично растворимые в хлороформе, эфире, метиловом и этиловом спиртах. Органические примеси обладали специфическим ароматическим запахом. Разделением органических примесей по методике, описанной Ю. И. Рыбниковой, установлено, что 72,1% из них — это нейтральные, кислотные и нелетучие соединения. Основную массу органических примесей составляли вещества, хорошо растворимые в хлороформе. Наряду с растворимыми фракциями при разделении органических веществ во всех анализируемых пробах имелись такие, которые не растворялись в хлороформе и метаноле; нерастворимая часть встречалась также и в эфирном экстракте.
Помимо фракционного разделения органические примеси исследовались на наличие в них канцерогенных углеводородов. Исследованию подвергнуто 4 пробы. В 1 пробе содержался 3,4-бензпирен и 1,12-бензпирилен. В пересчете на 1 л воды их концентрации составляли соответственно 0,12 и 2,5 мкг/л. Во всех других пробах обнаружены следы полициклического углеводорода 1,12-бензпирилена.
Для выяснения эффективности общепринятых методов очистки воды проведено сравнительное изучение органических примесей в воде реки Десны и в воде, прошедшей обработку на очистных сооружениях Деснянского водопровода Киева. Установлено, что в речной воде их содержалось 1443 мкг/л, а в водопроводной — 450 мкг/л.
Фильтрование водопроводной воды через активированный угсль до и после озонирования проведено непосредственно на Днепровском водопроводе в лаборатории химии и технологии очистки воды Института коллоидной химии и химии воды АН УССР. При озонировании применялись оптимальные дозы озона, составляющие примерно 5 мг/л. В водопроводной воде органических веществ содержалось 261,6 мкг/л, а в воде после озониро-
вания — 127 мкг/л. Таким образом, метод озонирования способствует удалению из воды органических примесей в незначительной степени.
Изучена также способность ионообменных смол АВ-17-Юп, АВ-17-8п, КВ-51, АВ-22 АВ-16, АВ-171, АВ-172 и ИА-1р, сульфоугля и английского анионита 7его1и сорбировать, органические примеси из днепровской воды с исходной цветностью 60—65° и окисляемос-тью 15—20 мг/л Ог. Найдено, что наилучшими сорбционными способностями обладают микропористые ионообменные смолы — аниониты ИА-1р, АВ-22 и АВ-172 в хлоридной форме, 1 объем их способен очистить 800—1000 объемов воды. Эти смолы дают возможность снизить цветность обрабатываемых вод в 2—2'/2 раза и окисляемость в 2—7 раз. Аниониты ИА-1р, АВ-22 и АВ-172 обладает лучшими сорбционными способностями по отношению к органическим примесям речных вод. Эти ионообменные смолы и фильтры разрешены Министерством здравоохранения СССР к применению.
ЛИТЕРАТУРА
Лурье Ю. Ю., Рыбникова А. И. Химический анализ производственных сточных вод. М., 1966. — ОмельянецН. И., Купыров В. Н. Гиг. и сан., 1969, № 8, с. 112.
Поступила 22/У1 1971 г.
УДК 613.5:[666.945.678.7
О СНИЖЕНИИ ТОКСИЧНОСТИ ПОЛИМЕРБЕТОНОВ
Канд. тех. наук А. Т. Оболдуев, А. А. Михайлова, Н. И. Екимова,
Е. И. Лившиц Ленинградская городская санэпидстанция
Одним из основных недостатков полимербетонов является токсичность выделяемых связующих летучих компонентов, серьезно ограничивающая возможности применения этих строительных материалов.
В Ростовском-на-Дону медицинском институте А. Н. Боковым с сотрудниками выполнены санитарно-химические исследования наиболее широко используемых видов полимербетонов — полиэфирного, эпоксидного и фуранового. Установлено, что полимербе-тоны в течение длительного времени после затвердевания продолжают вы дет ять в воздушную среду токсичные вещества. При этом особенно неблагоприятен в гигиеническом отношении полимербетон на полиэфирной смоле ПН-1. Полимербетон на эпоксидной смоле ЭД-6 менее токсичен, но высокая стоимость ее по сравнению с полиэфирными смолами не позволяет использовать этот материал в качестве связующего для полимербетонов. По-лимербетоны на фурфурол-ацетоновом мономере, поливинилацетате, лишенные выраженной токсичности, существенно уступают полиэфирному и эпоксидному бетонам по физико-механическим свойствам.
Создание малотоксичных полимербетонов с сохранением ими высоких физико-меха -нических свойств и приемлемых в экономическом отношении является актуальной задачей . В результате проводимых в этой области исследований получен полимербетон, обладающий пониженной токсичностью. Основу комплексного полимерного связующего в нем составляет, например, бесстирольная ненасыщенная полиэфирная смола марки «НПС-609-22м» (МРТУ 6-05-1306-70), а отверждающей системой является гипериз и бес-стирольный ускоритель марки «АК». Санитарно-химические испытания полимербетона проводились в лаборатории Ленинградской городской санэпидстанции (А. А. Михайловой с сотрудниками) в соответствии с методическими указаниями Министерства здравоохранения СССР.
Образцы (плитки размерами 10X10X0,5 и 10X5X0,5 см) испытывались в эксикаторах при 20 и 40°. Исследование воздуха для определения летучих токсичных веществ осуществлялось аспирационным методом после 24-часовой экспозиции в закрытых эксика -торах в течение 28 суток со дня изготовления образцов. Пробы воздуха из эксикатора с образцами отбирались путем просасывания его через соответствующие поглотительные растворы. При этом наружный воздух подавался в эксикатор с образцами через очисти -тельную систему. В соответствии с методическими указаниями определялись следующие основные летучие ингредиенты: гидроперекись изопропилбензола (гипериз), метилметакри -лат, малеиновый и фгалевый ангидрид. Ввиду недостаточной чувствительности сущест -вующих химических методов анализа и в соответствии с методическими указаниями условия испытания были ожесточены. Насыщенность эксикатора испытуемым материалом значительно превышала предполагаемую расчетную натурную насыщенность (0,4 мг/м3), принятую при оценке материалов для покрытия полов.
1 Это соответствовало уменьшению его содержания в связующем по сравнению с составом № 1 на 20%.
