Федотов В.П. и соавт. ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ КРЕМА ЛОМЕКСИН..
не проводится из-за высокой стоимости лекарственных средств [1, 5, 8, 10, 11, 13, 14, 16].
По современным данным ВОЗ, дермато-микозами страдает около 20-25 % населения Земли; причем в отдельных странах показатели заболеваемости достигают даже 50-70 % и более. Результаты «Ахилесс-проекта», охватившего обследованием 92492 пациентов в 16 областях Украины, показали, что более 31 % населения нашей страны страдает микозами, причем 52 % из них - онихомикозами. Обращает на себя внимание то, что у 99 % больных микозами выявлена грибковая микст-инфекция [1, 4, 11]. Среди всех воспалительных урогенитальных заболеваний, заболевания грибковой этиологии составляют 30-45 %. Колонизация слизистых оболочек грибами рода Candida у практически здоровых людей колеблется от 15 до 40 % и может увеличиваться до 80 %, особенно на фоне любой патологии. Около 75 % женщин в течение жизни имеют хотя бы один эпизод кандидозно-го вульвовагинита. По данным ведущих микологов мира, около 85-90 % населения страдает малассезиозом кожи [3, 11]. В последние годы в Украине также отмечается рост заболеваемости пиодермиями, доля которых в общей структуре заболеваемости составляют 10-12 %.
Проблема бактериальных и грибковых заболеваний кожи привлекает внимание многих специалистов и стимулирует поиск новых, более эффективных методов лечения инфекционных заболеваний кожи и слизистых оболочек. Решение этой проблемы зависит не только от медицинских работников, но и в значительной мере определяется уровнем жизни населения, состоянием экологии и многими другими факторами. Можно отметить, что существенную роль в решении этой проблемы играет также уровень научных достижений в дерматовенерологии и использование их результатов в практическом здравоохранении.
Для наружной терапии микозов и пиодер-мий были предложены и использовались самые различные мази, кремы, линименты, лосьоны и различные растворы. Практическим врачам также хорошо известны такие комбинированные средства, как:
- Виосепт;
- Бактробан;
- Тридерм;
- Кандерм;
- Пимафукорт и др.
Для терапии пиодермий использовались 1-2 (12)' 2009
антибиотики, а для системной терапии микозов - системные антимикотики внутреннего применения.
Однако следует заметить, что пероральное и парэнтеральное использование антибиотиков и системных антимикотиков при поверхностных формах микозов и пиодермий не всегда оправдано. Эффективность такого лечения недостаточно высока и при нем могут наблюдаться побочные явления и серьезные осложнения, особенно у детей и лиц с сопутствующей патологией. В подобных случаях рационально использовать наружные средства, включающие антимикоти-ческие и антибактериальные средства [2, 4, 6-9, 12-14, 18, 19].
Многими исследователями отмечалось, что в настоящее время значительно увеличилось и продолжает увеличиваться число форм возбудителей, резистентных к традиционным лекарственным средствам. Это является, пожалуй, одним из основных моментов, стимулирующих поиск новых препаратов для наружной терапии инфекционных дерматозов и исследования их клинической эффективности [5, 8, 11, 15, 17].
В связи с этим хотелось бы поделиться опытом применения для локальной терапии поверхностных инфекционных дерматозов крема Ломексин® («Recordati Chemical and Pharmaceutical Company S.p.A», Милан, Италия).
Крем Ломексин® в качестве основного действующего вещества содержит фентиконазола нитрат; в качестве основы использовано масло миндаля, ускоряющее регенерацию кожи и быстрое заживление.
Фенкотиазол - оригинальное антимикоти-ческое вещество, котолрое применяется для лечения инфекций, вызванных:
- дрожжеподобными и плесневыми грибами;
- дерматомицетами;
- граммположительными бактериями.
Он обладает фунгицидным и фунгистатиче-ским действием, блокируя трансформацию ме-тилэргостерола в эргостерол, что нарушает синтез мембран и ведет к гибели гриба вследствие разрушения органелл его клеток (митохондрий, лизосом, ЭПС и др.).
Рассматривая в комплексе характеристики этого лекарственного средства, можно отметить, что с точки зрения современной клинической фармакологии крем Ломексин® соответствует всем критериям идеального лекарства для местного лечения:
Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология
ОБМЕН ОПЫТОМ
- он обладает широким спектром действия против наиболее распространенных возбудителей дерматомикозов и эффективен в отношении бактериальных агентов (что важно, принимая во внимание особенности эубиоза кожи и наличия микст-инфекций);
- его эффективность проявляется при сравнительно низкой концентрации;
- он обладает хорошей переносимостью;
- характеристики препарата и его удобная дозировка и упаковка обеспечивают достаточный комплаенс лечения.
В нашей работе крем Ломексин® использовался при лечении больных:
- кандидозом складок и слизистых оболочек - 14 пациентов;
- паховым эпидермикозом - 8;
- микозом стоп и кистей - 32;
- дерматомикозом гладкой кожи - 14;
- микроспорозом - 8;
- малассезиозом кожи - 28 пациентов.
Возраст пациентов варьировал от 19 до
65 лет; длительность заболевания у них значительно варьировала и составляла от полмесяца до нескольких лет.
Все исследуемые больные получали 2-процентный крем Ломексин®, который наносился на пораженные участки кожи один раз в день. Обязательным условием было использование препарата в одно и то же время суток, чтобы интервал между процедурами не превышал 24 часа.
Нами было отмечено, что основные симптомы - кожный зуд, эритема, отек и инфильтрация пораженной кожи значительно уменьшались уже на 2-3 день лечения. Следует отметить хорошую переносимость терапии: общих и местных побочных и нежелательных явлений при применении 2-процентного крема Ломексин® ни в одном из случаев зарегистрировано не было. Препарат не вызывал раздражения кожи даже при нанесении на эритематозно-эксуда-тивные и дисгидротические очаги микоза с пузырьками, пустулами, трещинами и эрозиями. При этом достаточно быстро исчезали болезненность, жжение и зуд; очаги бледнели и подсыхали, эпителизировались трещины и эрозии, уплощался периферический валик, начиналось обильное шелушение, которое после излечения сменялось вторичной пигментацией участков поражения. Практически у всех больных к 7-10 дню очаги микоза клинически разрешались.
Проведенное лечение позволило констатиро-
вать, что высокие антибактериальные свойства препарата позволяют также использовать его при смешанных грибково-бактериальных инфекциях кожи, которые наиболее часто встречаются при дерматомикозах и лечение которых часто составляет определенную проблему.
Под нашим наблюдением находились 37 больных с поверхностными формами пи-одермий в возрасте от 8 до 45 лет, среди них у 16 детей было стрепто-стафилококковое импетиго с локализацией на лице, верхних и нижних конечностях. При лечении этих больных 2-процентным кремом Ломексин® положительный эффект отмечался уже на 3-5 сутки, а в дальнейшем (на 7-9 сутки) у всех больных наступало полное выздоровление.
Хороший клинический эффект от лечения 2-процентным кремом Ломексин® мы также наблюдали у 14 взрослых мужчин в возрасте 22-52 года с фолликулитом волосистой части головы и двух больных с сикозом бороды и усов. При этом клиническое выздоровление у всех больных с фолликулитом наступало на 9-14 сутки, с сикозом - на 16 сутки. Аналогично хороший эффект отмечался и у 7 больных с хронической поверхностной стрептодермией, лечение которые завершилось полным клиническим выздоровлением на 18-22 сутки.
Необходимо отметить, что благоприятные результаты лечения получены также и у 9 больных микробной экземой и двух больных гангренозной пиодермией.
В качестве противомикробного средства 2-процентный крем Ломексин® был использован нами в наружной терапии пяти больных обычной пузырчаткой и 8 больных эрозивно-язвенной формой красного плоского лишая с локализацией на слизистой оболочке полости рта. Необходимо отметить мягкое, эпителизи-рующее действие крема при отсутствии субъективных ощущений при нанесении 3-4 раза в сутки.
Полученные нами результаты лечения подтверждают имеющиеся сведения о высокой эффективности при лечении инфекционных заболеваний кожи местной формы фентиконазола, который:
- обладает подсушивающим действием;
- легко впитывается;
- не вызывает мацерации кожи;
- начинает действовать сразу после нанесения;
- имеет широкий спектр действия благодаря
Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология
1-2 (12)' 2009
Федотов В.П. и соавт. ОПЫТ ПриМЕНЕНия крЕМА ЛОМЕксиН..
как фентиконазолу, так и наличию масла миндаля.
По целому ряду показателей он превосходит многие современные наружные средства.
Результаты нашего исследования свидетельствуют о высокой клинической эффективности (излечение у 100 % больных) и безопасности препарата.
ЛИТЕРАТУРА
1. Айзятулов Р.Ф. Грибковые заболевания кожи: особенности этиологии, патогенеза, клиники и лечения // Ктшчна iмунологiя. Алерголопя. 1нфектолопя. - 2007. - № 6 (11).
- С. 34-42.
2. Белоусова Т.А., ГорячкинаМ.В. Терапевтическая тактика при микозах, сочетанных с другими дерматозами / Успехи медицинской микологии. - Т. 6. - М.: Национальная академия микологии, 2005. - С. 184-185.
3. Горбунцов В. В. Рацюнальш тдходи до те-рапи маласезюзу шюри // Журнал дерматовенерологии и косметологии им. Н. А. Тор-суева. - 2005. - № 1-2 (10). - С. 97-103.
4. 1ванов С.В., Свирид С.Г., Шупенько М.М., Король В.М. Сучасна тактика в терапи кан-дидамiкозiв та шших поверхневих мiкозiв // Украшський журнал дерматологи, венерологи, косметологи.- 2006.- № 3 (22). - С. 87-91.
5. Кулага В.В., Романенко И.М., Афонин С.Л., Кулага С.М. Аллергия и грибковые болезни: Руковод. для врачей. - Луганск: «Элтон-2», 2005. - 520 с.
6. Мамчур В.И., Федотов В.П., Мамчур Л.А., Дюдюн А.Д. Этиотропная фармакотерапия микозов. - Днепропетровск, 2000. - 163 с.
7. Наружная терапия микозов стоп / Под общ. ред. Ю.В. Сергеева / Ю.В. Сергеев, Ю.С. Бутов, А.Ю. Сергеев, П.Г. Богуш, В.Ю. Васено-ва, Е.В. Мокина, Н.В. Савченко, О.И. Бучин-ский, Е.В. Кудрявцева, В.И. Лысенко. - М.: Национальная академия микологии, 2005.
- 24 с.
8. Сергеев А.Ю., Сергеев Ю.В. Грибковые инфекции: Руковод. для врачей. - М.: ООО «Бином-пресс», 2003. - 440 с.
9. Сергеев Ю.В., Шпигель Б.И., Сергеев А.Ю. Фармакотерапия микозов. - М.: Медицина для всех, 2003. - 200 с.
10. Суколин Г.И. Клинический полиморфизм микозов человека / Успехи медицинской ми-
Препарат 2-процентный крем Ломек-син® («Recordati Chemical and Pharmaceutical Company S.p.A», Милан, Италия) можно рекомендовать для широкого применения при локальной терапии инфекционных заболеваний кожи, а также других дерматозов с поражением слизистых оболочек, урогенитального кандидо-за и бактериального вагиноза.
кологии. - Т. 10. - М.: Национальная академия микологии, 2007. - С. 144.
11. Федотов В.П. Грибы: пятое царство живой природы (достижения и перспективы научных исследований кафедры по медицинской микологии) // Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология. - 2004. - 1-2 (7). -С. 9-26.
12. Федотов В.П., Погребняк Л.А., Тарнавская Н.Н., Литвиненко Р.Н. Современные методы лечения микозов гладкой кожи // Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология.
- 2004. - 1-2 (7). - С. 55-57.
13. Crespo-Erchiga V., Delgado-Florencio V. Der-matomycosis // Med. Clin. (Barc). - 2005. - Oct.
- Vol. 125. - Issue 12. - P. 467-474.
14. GuptaA.K., TuL.Q. Dermatophytes: Diagnosis and Treatment // Journal of the American Academy of Dermatology. - 2006. - June. - Vol. 54.
- Issue 6. - P. 1050-1055.
15. Kannan P., Janaki C., Selvi G.S. Prevalence of dermatophytes and other fungal agents isolated from clinical samples // Indian J. Med. Microbiol. - 2006. - Jul. - Vol. 24. - Issue 3. - P. 212215.
16. Katoh T. Dermatomycosis and environment // Nippon Ishinkin Gakkai Zasshi. - 2006. - Vol. 47. - Issue 2. - P. 63-67.
17. Klepser M.E. Candida resistance and its clinical relevance // Pharmacotherapy. - 2006. - Jun.
- Vol. 26. - Issue 6. - Pt. 2. - P. 68S-75S.
18. Roujeau J.-C., SigurgeirssonB., KortingH.-C., KerlH., Paul C. Chronic dermatomycoses ofthe foot as risk factors for acute bacterial cellulitis of the leg: a case-control study // Dermatology.
- 2004. - Vol. 209. - Issue 4. - P. 301-307.
19. ZhangA.Y., Camp W.L., ElewskiB.E. Advances in topical and systemic antifungals // Dermato-logic Clinics - 2007. - April. - Vol. 25. - Issue 2.
- P. 165-183.
1-2 (12)' 2009
Дерматовенерология. Косметология. Сексопатология