CC BY
13
Биохимический и пищевой инжиниринг Biochemical and food engineering
Научная статья
УДК 664.8.038+663
РСН: 10.14529ЯооС220408
ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ ИНКАПСУЛЯЦИИ РУТИНА В КЛЕТКИ ДРОЖЖЕЙ ЭассЬаготусез сегеу1з1ае
И.В. Калинина, [email protected] Р.И. Фаткуллин, [email protected] Е.Е. Науменко, [email protected]
Южно-Уральский государственный университет, Челябинск, Россия
Аннотация. Целью настоящего исследования стал поиск рациональных режимов инкапсуляции биологически активного вещества рутина в живые клетки дрожжей Басскаготусе'' сегеугьчае. Рутин является одним из наиболее хорошо изученных флавоноидов. Более известный как витамин Р в экспериментальных исследованиях рутин демонстрирует антиоксидант-ные, противомикробные, противовоспалительные, антидиабетические, антиадипогенные, нейропротекторные и другие свойства. Вместе с тем рутин, как и многие другие флавоноиды, является веществом нестабильным, склонным к окислительной деградации и активно вступающим в химические реакции со снижением или потерей биоактивных свойств. Для минимизации указанных проблем предложено использование технологии инкапсуляции рутина в клетки дрожжей Басскаготусе'' сегеугьчае. В данном исследовании процесс инкапсуляции вели с применением методов простой диффузии в живые клетки Басскаготусе' сегеугьчае. Для этого использовали режимы инкапсуляции в условиях термостатируемого встряхивателя, продолжительность процесса достигала 24 часов. В задачи исследования входила оценка влияния температурного и временного факторов на эффективность инкапсуляции рутина в клетки дрожжей. Использовались температурные режимы 28; 32 и 37 °С. Эффективность инкапсуляции определяли через 8, 16 и 24 часа после начала эксперимента. Проведенные исследования показали, что оба варьируемых фактора оказывают существенное влияние на эффективность загрузки биологически активного вещества в клетки дрожжей. Установлена прямая зависимость показателя эффективность инкапсуляции как от температуры, так и от продолжительности процесса. Вместе с тем, было отмечено, что использование температуры инкапсуляции 37 °С приводит к тому, что во второй временной отрезок 16-24 ч эффективность инкапсуляции снижается в сравнении с аналогичным периодом времени при температуре 32 °С. С использованием двухфакторного регрессионного анализа при проведении процедур оптимизации был установлен наиболее рациональный режим инкапсуляции рутина в клетки дрожжей, который составил 22 ч при температуре 33,8 °С.
Ключевые слова: рутин, инкапсуляция, дрожжи Басскаготусе' сегеугьчае, температура, продолжительность инкапсуляции
Благодарности. Статья выполнена при финансовой поддержке гранта РНФ 22-26-00097.
Для цитирования: Калинина И.В., Фаткуллин Р.И., Науменко Е.Е. Оптимизация условий инкапсуляции рутина в клетки дрожжей Басскаготусе' сегеугьчае // Вестник ЮУрГУ. Серия «Пищевые и биотехнологии». 2022. Т. 10, № 4. С. 80-88. Б01: 10.14529Яооа220408
© Калинина И.В., Фаткуллин Р.И., Науменко Е.Е., 2022
Original article
DOI: 10.14529/food220408
OPTIMIZATION OF RUTIN ENCAPSULATION CONDITIONS IN Saccharomyces cerevisiae YEAST CELLS
I.V. Kalinina, [email protected] R.I. Fatkullin, [email protected] E.E. Naumenko, [email protected] South Ural State University, Chelyabinsk, Russia
Abstract. The aim of this study was to find rational modes of encapsulation of the biologically active substance rutin in living cells of the yeast Saccharomyces cerevisiae. Rutin is one of the most well studied flavonoids. Better known as vitamin P, rutin has shown antioxidant, antimicrobial, antiinflammatory, antidiabetic, antiadipogenic, neuroprotective, and other properties in experimental studies. At the same time, rutin, like many other flavonoids, is an unstable substance, prone to oxida-tive degradation and actively entering into chemical reactions with a decrease or loss of bioactive properties. To minimize these problems, it is proposed to use the technology of rutin encapsulation in Saccharomyces cerevisiae yeast cells. In this study, the encapsulation process was carried out using simple diffusion techniques into living cells of Saccharomyces cerevisiae. For this, encapsulation modes were used under the conditions of a thermostatically controlled shaker; the duration of the process reached 24 hours. The aim of the study was to evaluate the influence of temperature and time factors on the efficiency of rutin encapsulation in yeast cells. The temperature conditions used were 28 °C, 32 °C and 37 °C. Encapsulation efficiency was determined 8, 16 and 24 hours after the start of the experiment. Studies have shown that both variable factors have a significant impact on the efficiency of loading biologically active substances into yeast cells. A direct dependence of the encapsulation efficiency index both on temperature and on the duration of the process has been established. However, it was noted that the use of an encapsulation temperature of 37 °C leads to the fact that in the second time period of 16-24 hours, the encapsulation efficiency decreases compared to the same time period at a temperature of 32 °C. Using two-way regression analysis during the optimization procedures, the most rational mode of rutin encapsulation in yeast cells was established, which was 22 hours at a temperature of 33.8 °C.
Keywords, rutin, encapsulation, yeast Saccharomyces cerevisiae, temperature, encapsulation duration
Acknowledgments. This article was supported by the Russian Science Foundation grant 22-2600097.
For citation, Kalinina I.V., Fatkullin R.I., Naumenko E.E. Optimization of rutin encapsulation conditions in Saccharomyces cerevisiae yeast cells. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Food and Biotechnology, 2022, vol. 10, no. 4, pp. 80-88. (In Russ.) DOI, 10.14529/food220408
Введение
Развитие новых научных знаний в области биохимии, биотехнологии, пищевой технологии и в смежных областях подтверждает гипотезу о том, что питание, помимо своей основной функции, играет важную роль в поддержании здоровья человека и минимизации рисков возникновения неинфекционных заболеваний. На этом принципе основана концепция функционального питания. Компоненты, которые обеспечивают функциональное питание, чаще всего представляют собой витамины, минеральные вещества, ненасыщенные жирные кислоты, про-, пре- и
синбиотики, а также минорные биологически активные соединения [1-5].
Минорные биологически активные вещества, среди которых растительные полифенолы, в последнее время привлекают большое внимание как потенциальные пищевые ингредиенты функциональной направленности [1, 5, 7, 15-18]. Класс флавоноидов наиболее богат такими веществами, которые в том числе достаточно хорошо изучены. Среди представителей биологически активных веществ (БАВ) - флавоноидов: рутин, куркумин, квер-цетин, дигидрокверцетин и другие.
Клинические исследования, проведенные в отношении флавоноидов показывают, что многие из указанных соединений обладают способностью снижать риск развития рака, диабета, сердечно-сосудистых и других дегенеративных заболеваний. Тем не менее, исследования многих флавоноидов по химио-профилактике рака in vivo не оправдали ожиданий. Основной причиной является их плохая растворимость во многих растворителях и в воде, биодоступность при пероральном приеме и неспособность пройти барьер в виде жестких воздействий процесса желудочно-кишечного переваривания [6, 8-10, 19, 20].
Для обеспечения стабильности биологически активных соединений или улучшения их технологической пригодности для пищевых производств, а также увеличения биодоступности для организма человека требуется разработка новых решений. В качестве такого решения может выступать инкапсуляция -процесс, при котором БАВ защищаются материалом носителя при образовании капсул в микрометровом или нанометровом масштабе [3, 5, 8, 11, 17, 19].
Одним из экономически доступных видов инкапсуляции БАВ можно рассматривать использование в качестве защитной капсулы дрожжевой клетки, в частности Saccharomyces cerevisiae.
Клеточная стенка дрожжей состоит из внутреннего слоя несущих полисахаридов, выступающих в качестве каркаса и защитного наружного слоя маннопротеинов. Основным полисахаридом, несущим нагрузку, является разветвленный 1,3-Р-глюкан. Благодаря наличию боковых цепей молекулы 1,3-Р-глюкана и гибкой спиралевидной форме, отдельные молекулы Р-глюкана могут связываться только локально через водородные связи, что приводит к образованию трехмерной сети, очень эластичной и способной пропускать молекулы разного размерного ряда. Полисахариды клеточной стенки дрожжей функционируют как каркас для внешнего слоя гликопротеинов. В совокупности эти гликопротеины ограничивают проницаемость клеточной стенки для макромолекул, и наоборот, они способны пропускать малые молекулы. Плазматическая же мембрана клеточной стенки дрожжей состоит в основном из липидов и белков примерно в равных пропорциях. Мембранные белки отвечают за регуляцию транспорта растворенных веществ в клетку и из нее, а также
препятствуют свободной диффузии растворенных веществ из клетки. Некоторые авторы утверждают, что свойства мембраны клеточной стенки схожи липосомами, что дает основание предполагать возможность инкапсуляции в клетки дрожжей гидрофобных веществ, в том числе флавоноидов [12].
Целью настоящего исследования была оценка влияния температуры и продолжительности процесса инкапсуляции на динамику эффективности загрузки гидрофобного ан-тиоксиданта рутина в живые клетки дрожжей Басскаготусе' сегеу1'1ае. Материалы и методы Объекты исследования В качестве биологически активного соединения был выбран флавоноид рутин (3', 4', 5,7-тетрагидрокси-флавон-3р-Б-рутинозид), который представляет собой полифенол, обычно встречающийся в различных растениях, включая цитрусовые плоды, яблоки, помидоры и абрикосы [13].
Рутин, также известный как витамин Р, состоит из агликона кверцетина и дисахарида рутинозы, связанного с кверцетином в положении 3 С-кольца (рис. 1).
Рис. 1. Пространственная структура молекулы рутина [1313]
На сегодняшний день известно более 130 фармацевтических препаратов, содержащих в своем составе рутин. Среди установленных фармакобиологических свойств рутина можно выделить антиоксидантные, противомикроб-ные, противовоспалительные, антидиабетические, антиадипогенные, нейропротекторные и другие [14, 19, 20].
Условия инкапсуляции
Инкапсуляцию рутина в дрожжевые клетки проводили в водной среде при соотношении компонентов дрожжи:рутин, равной 5:1 по массе. Использовался гидромодуль 1:100.
Инкапсуляцию проводили в термостати-руемом встряхивателе при 200 об/мин, в двух
температурных режимах 28; 32 и 37 °С в течение 24 часов.
Контроль эффективности инкапсуляции проводили в 3 временных точках, через каждые 8 часов.
Номенклатура показателей и методы анализа
Морфологическая структура образцов рутина была получена с применением просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения Уео1 JEM-2100), увеличение х5000.
Количественное содержание рутина определяли при взаимодействии с хлоридом алюминия спектрофотометрически по методике государственной фармакопеи XIV.
Эффективность инкапсуляции (ЭИ) определяли, как отношение БАВ, инкапсулированных, к количеству БАВ, оставшемуся на поверхности клеток дрожжей.
Эффективность инкапсуляции в % рассчитывали по формуле:
Х1-Х0
эи (%) = ~^ГхШ, (1)
где XI - общее содержание БАВ (после процедуры разрушения капсул), мг; ХО - содержание неинкапсулированного БАВ, мг; Х2 -количество БАВ, добавленное при инкапсуляции, мг.
Поиск оптимальных режимов инкапсуляции вели при использовании двухфакторного регрессионного анализа с использованием программного продукта МаЮа^
Результаты исследования и их обсуждение
Результаты микроскопии рутина (рис. 2) показывают, что БАВ представляет собой скопление частиц в разном размерном диапазоне, в том числе достаточно крупных кристаллических частиц, склонных к агломерации.
В таблице представлены данные о физико-химических свойствах БАВ, имеющих решающее значение для оценки фармакологического потенциала вещества.
В литературе встречаются противоречивые данные о способности клеток дрожжей сорбировать частицы разного размера. Эластичность Р-глюкановой сетки дает возможность предположить способность рутина проникать через нее. Вместе с тем, следующий барьер на пути БАВ - фосфолипидная мембрана - может быть менее проницаема для частиц крупного размера [12, 15].
Рис. 2. Морфология частиц рутина (*5000)
Физико-химические свойства рутина [13]
Свойство Значение
Растворимость в воде 12,8 г/л
log P -0,54
Количество акцепторов
21
водорода
Количество доноров водорода 13
Количество бензойных
6
колец
Многие исследования показывают, что эффективность инкапсуляции биологически активных веществ в клетки дрожжей во многом определяется диффузионными процессами, эффективность которых, в том числе, зависит от растворимости инкапсулируемого вещества [11, 12, 15].
С учетом низкой растворимости рутина, около 1 %, принципиальное влияние может оказать повышение температуры инкапсуляции и увеличение продолжительности самого процесса.
Исследованиями, проведенными ранее, было установлено, что растворимость рутина в воде значительно увеличивается при повышении температуры более 70 °С. И уже через 3035 мин значение растворимости рутина превышает указанное в таблице более чем на 40 %.
Вместе с тем, такой температурный диапазон неприемлем для роста и развития
дрожжевых клеток. По этой причине в данном исследовании мы осуществляли поиск оптимальных условий инкапсуляции рутина в клетки дрожжей Saccharomyces cerevisiae, используя двухфакторный регрессионный анализ.
Оценка динамики процесса инкапсуляции рутина в дрожжи Saccharomyces cerevisiae представлена на рис. 3. Полученные данные свидетельствуют о значительной вариабельности процесса инкапсуляции рутина в клетки дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Установлено, что на эффективность инкапсуляции оказывают влияние оба оцениваемых фактора: температура и продолжительность процесса инкапсуляции.
Весомый вклад в повышение эффективности инкапсуляции внес временной фактор. Наблюдается четкая положительная зависимость роста эффективности инкапсуляции от продолжительности ведения процесса.
Так, через 24 часа значения эффективности инкапсуляции увеличивается по отношению к значениям в 8 часовой отметке, не зависимо от температуры. Положительное влияние продолжительности процесса инкапсуляции на его эффективность являлось ожидаемым и согласуется с данными, представленными в литературе. Определяется это, вероятно, вкладом двух факторов: постепенным увеличением доли растворенного рутина и ростом биомассы дрожжей, способных инкапсулировать биологически активные вещества.
Вместе с тем, было установлено, что в промежуток 8-16 ч процесс инкапсуляции протекал с более высокой эффективностью, чем во второй период (16-24 ч). (удалила)
Биосорбция органических веществ клетками дрожжей может быть представлена следующими стадиями: миграция органических соединений из жидкого раствора в пограничный слой частиц дрожжей; поверхностная диффузия внутрь клеток дрожжей; диффузии в поры биомассы; биосорбция активных центров внутри клеток [11]. Вероятно, каждый из этих этапов характеризуется собственными значениями удельной скорости и эффективности инкапсуляции, что требует дальнейшего изучения.
Положительное влияние повышения температуры на процесс инкапсуляции было отмечено в период 8-16 ч. Однако во второй временной отрезок эффективность инкапсуляции рутина при температуре 37 °С снижается в сравнении с температурным режимом 32 °С. Объяснением данному факту может быть то, что оптимальным температурным режимом для роста дрожжей Saccharomyces cerevisiae является диапазон 30-32 °С. Согласно литературным данным кратковременное увеличение температуры до сверхоптимальных значений (37-40 °С) может стимулировать рост дрожжевой массы, при этом длительное воздействие таких температур угнетает жизнедеятельность дрожжей.
ЭИ, % 80 70 60 50 40 30 20 10 0
28 °С
16
--32 °С ----37 °С
24
Время, час
Рис. 3. Динамика процесса инкапсуляции образцов рутина в клетки дрожжей
8
Проведение процедуры оптимизации позволило установить оптимальное сочетание двух факторов: температуры и продолжительности процесса инкапсуляции. Установлено, что наиболее высокие значения эффективности инкапсуляции рутина в клетки дрожжей Saccharomyces cerevisiae достигаются при 23,7 часа и 33,8 °С (рис. 4).
Рис. 4. Зависимость эффективности инкапсуляции рутина от температуры и продолжительности процесса
С учетом физического смысла величин в качестве рационального режима был принят режим инкапсуляции: температура 33 °С и длительность процесса 24 часа. Установлен-
ный режим инкапсуляции был отработан, фактическая эффективность инкапсуляции составила 64,8 %.
Заключение
Таким образом, проведенные исследования подтвердили возможность инкапсуляции рутина в живые клетки дрожжей Saccharo-myces cerevisiae методом простой диффузии. Вместе с тем, эффективность инкапсуляции рутина, даже при значительных временных затратах, не достигала 65 %. Такие результаты могут объясняться низкой растворимостью флавоноида в воде, его склонностью к полимеризации и агломерации частиц.
Вместе с тем, для увеличения загрузки БАВ в клетки дрожжей целесообразно варьировать и временной режим процесса.
В качестве перспективного подхода для повышения эффективности инкапсуляции рутина в клетки дрожжей может также рассматриваться предварительное микроструктурирование БАВ.
Кроме того, следует оценить влияние соотношения БАВ:дрожжи на эффективность процесса инкапсуляции, а также более глубоко оценить термодинамические закономерности процесса инкапсуляции минорных биологически активных веществ полифенольной природы в клетки дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Все это составляет основу будущих исследований.
Список литературы
1. Бурлакова Е.Б. Антиоксиданты. Термины и определения / В.М. Мисин, Н.Г. Храпова, А Ю. Завьялов. М.: Изд-во РУДН, 2010. 63 с.
2. Глобальный план действий по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними на 2013-2020 гг. [Электронный ресурс]. URL: https://www.who.int/nmh/publications/ncd-action-plan/ru.
3. Калинина И.В. Повышение биоактивности дигидрокверцетина на основе ультразвуковой микронизации / И.В. Калинина, И.Ю. Потороко, Р.И. Фаткуллин и др. // Технология и товароведение инновационных пищевых продуктов. 2019. № 1(54). С. 27-33.
4. Нилова Л.П. Оптимизация ассортимента хлебобулочных изделий на основе анализа структуры потребительского рынка в г. Санкт-Петербурге и Челябинске / Л.П. Нилова, Н.В. Науменко, И.В. Калинина, К.Ю. Маркова // Вестник ЮУрГУ. Сер.: Экономика и менеджмент. 2011. Вып. 17, № 8(225). С. 183-189.
5. Потороко И.Ю. Антиоксидантные свойства функциональных пищевых ингредиентов, используемых при производстве хлебобулочных и молочных продуктов, их влияние на качество и сохраняемость продукции / И.Ю. Потороко, А.В. Паймулина, Д.Г. Ускова и др. // Вестник ВГУИТ. 2017. Т. 79, № 4. С. 143-151. DOI: 10.20914/2310-1202-2017-4-143-151.
6. Фаткуллин Р.И. и др. Влияние ультразвукового микроструктурирования биологически активных веществ на эффективность процесса их инкапсуляции / Р.И. Фаткуллин, И.В. Калинина, А.К. Васильев и др. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Пищевые и биотехнологии». 2021. Т. 9, № 4. С. 100-107. DOI: 10.14529/food210411
7. Шатнюк Л.Н. Инновационные ингредиенты для обогащения хлебобулочных изделий // Кондитерское и хлебопекарное производство. 2016. № 7-8(166). С. 41-45.
8. Agati G., Azzarello E., Pollastri S., Tattini M. Flavonoids as antioxidants in plants: location and functional significance // Plant Sci., 2012, vol. 196 (3), pp. 67-76. DOI: 10.1016/ j.plantsci.2012.07.014
9. Chen G.-L. Total phenolic, flavonoid and antioxidant activity of 23 edible flowers subjected to in vitro digestion / G.-L. Chen, S.-G. Chen, Y.-Q. Xie, F. Chen, Y.-Y. Zhao et al. // Journal of Functional Foods. 2015. Vol. 17. Р. 243-259. DOI: 10.1016/j.jff.2015.05.028
10. Chua L.S. A review on plant-based rutin extraction methods and its pharmacological activities // J. Ethnopharmacol. 2013. V. 150. DOI: 10.1016/j.jep.2013.10.036
11. Dardelle G. et al. Flavor encapsulation and flavor release performances of a commercial yeast-based delivery system // Food Hydrocolloids. 2007. V. 21. P. 953-960. DOI: 10.1016/ j.foodhyd.2006.12.013
12. De Nobel, J.; Klis, F.; Priem, J.; Munnik, T.; Van den Ende, H. The glucanase-soluble mannoproteins limit cell wall porosity in Saccharomyces cerevisiae // Yeast 6. 1990. P. 491-499. DOI: 10.1002/yea.320060606
13. FooDB [Electronic resource]. URL: http://foodb.ca.
14. Fang Z.; Bhandari B. Encapsulation of polyphenols - A review // Trends Food Sci. Tech. 2010. V. 21. P. 510-523. DOI: 10.1016/j.tifs.2010.08.003
15. Guorong S., Liqun R., Huazhong Y., Hua X., Hua Y., Runa Ji. Stabilization and encapsulation of photosensitive resveratrol within yeast cell // International Journal of Pharmaceutics. 2008. V. 349, Iss. 1-2. P. 83-93. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2007.07.044
16. González-Centeno R. et al. Effect of power ultrasound application on aqueous extraction of phenolic compounds and antioxidant capacity from grape pomace (Vitis vinifera L.): Experimental kinetics and modeling // Ultrasonics Sonochemistry. 2015. V. 22. P. 506-514. DOI: 10.1016/j.ultsonch.2014.05.027
17. Potoroko I.Yu. et al. Sonochemical Micronization of Taxifolin Aimed at Improving Its Bioavailability in Drinks for Athletes // Человек. Спорт. Медицина. 2018. Т. 18, № 3. Р. 90-100. DOI: 10.14529/hsm180309
18. Potoroko I.U. et al. Possibilities of Regulating Antioxidant Activity of Medicinal Plant Extracts // Человек. Спорт. Медицина. 2017. Т. 17, № 4. Р. 77-90. DOI: 10.14529/hsm170409
19. Walle T. Methoxylated flavones, a superior cancer chemopreventive flavonoid subclass? // Semin. Cancer Biol. 2007. V. 17 (5). P. 354-362. DOI: 10.1016/j.semcancer.2007.05.002
20. Yang J., Guo, J., Yuan, J. In vitro antioxidant properties of rutin // LWT Food Sci. Technol. 2008. V. 41. DOI: 10.1016/j.lwt.2007.06.010
References
1. Burlakova E.B., Misin V.M., Khrapova N.G., Zavyalov A.Yu. Antioksidanty. Terminy i opredeleniya [Antioxidants. Terms and definitions]. Moscow, 2010. 63 p.
2. Global'nyyplan deystviy po profilaktike neinfektsionnykh zabolevaniy i bor'be s nimi na 20132020 gg. [Global action plan for the prevention and control of noncommunicable diseases 2013-2020. URL: https: //www .who.int/nmh/publications/ncd-action-plan/en.
3. Kalinina I.V., Potoroko I.Yu., Fatkullin R.I., Ivanova D., Kaneva-Kiselova J., Sonavain Sh. Bi-oactivity increase of dihydroquercetin based on ultrasonic micronization. Technology and merchandising of innovative food products, 2019, no. 1 (54), pp. 27-33.
4. Nilova L.P., Naumenko N.V., Kalinina I.V., Markova K.Yu. Optimization of the assortment of bakery products based on the analysis of the structure of the consumer market in St. Petersburg and Chelyabinsk. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Economics and management, 2011, iss. 17, no. 8(225), pp. 183-189. (In Russ.)
5. Potoroko I.Yu., Paimulina A.V., Uskova D.G., Kalinina I.V., Popova N.V., Shirish S. The antioxidant properties of functional food ingredients used in the production of bakery and dairy products, their impact on quality and storageability of the product. Proceedings of the Voronezh State University of Engineering Technologies, 2017, vol. 79(4), pp. 143-151. (In Russ.) DOI: 10.20914/2310-12022017-4-143-151
6. Fatkullin R.I., Kalinina I.V., Vasiliev A.K., Naumenko E.E., Botvinnikova V.V. The Effect of Ultrasonic Microstructuring of Biologically Active Substances on the Efficiency of their Encapsulation Process. Bulletin of the South Ural State University. Ser. Food and Biotechnology, 2021, vol. 9, no. 4, pp. 100-107. (in Russ.) DOI: 10.14529/ food210411
7. Shatnyuk L.N. Innovative ingredients for the enrichment of bakery products. Confectionery and bakery production, 2016, no. 7-8 (166), pp. 41-45. (In Russ.)
8. Agati G., Azzarello E., Pollastri S., Tattini M. Flavonoids as antioxidants in plants: location and functional significance. PlantSci, 2012, vol. 196 (3), pp. 67-76. DOI: 10.1016/j.plantsci.2012.07.014
9. Chen G.-L. Total phenolic, flavonoid and antioxidant activity of 23 edible flowers subjected to in vitro digestion / G.-L. Chen, S.-G. Chen, Y.-Q. Xie, F. Chen, Y.-Y. Zhao et al. Journal of Functional Foods, 2015, vol. 17, pp. 243-259. DOI: 10.1016/j.jff.2015.05.028
10. Chua L.S. A review on plant-based rutin extraction methods and its pharmacological activities. J. Ethnopharmacol, 2013, vol. 150. DOI: 10.1016/j.jep.2013.10.036
11. Dardelle G., Normand V., Steenhoudt M., Bouquerand P., Chevalier M., Baumgartner K. Flavor encapsulation and flavor release performances of a commercial yeast-based delivery system. Food Hydrocolloids 2007, vol. 21, pp. 953-960. DOI: 10.1016/j.foodhyd.2006.12.013
12. De Nobel J.; Klis F.; Priem J.; Munnik T.; Van den Ende H. The glucanase-soluble mannoproteins limit cell wall porosity in Saccharomyces cerevisiae. Yeast, 6. 1990, pp. 491-499. DOI: 10.1002/yea.320060606
13. FooDB. URL: http://foodb.ca.
14. Fang Z.; Bhandari B. Encapsulation of polyphenols - A review. Trends Food Sci. Tech., 2010, vol. 21, pp. 510-523. DOI: 10.1016/j.tifs.2010.08.003
15. Guorong S., Liqun R., Huazhong Y., Hua X., Hua Y., Runa Ji. Stabilization and encapsulation of photosensitive resveratrol within yeast cell. International Journal of Pharmaceutics, 2008, vol. 349, iss. 1-2, pp. 83-93. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2007.07.044
16. González-Centeno R., Comaserra F., Femenia F., Rosselló C., Simal S. Effect of power ultrasound application on aqueous extraction of phenolic compounds and antioxidant capacity from grape pomace (Vitis vinifera L.): Experimental kinetics and modeling. Ultrasonics Sonochemistry, 2015, vol. 22, pp. 506-514. DOI: 10.1016/j.ultsonch.2014.05.027
17. Potoroko I.Yu., Kalinina I.V., Naumenko N.V., Fatkullin R.I., Nenasheva A.V., Uskova D.G., Sonawane S.H., Ivanova D.G., Velyamov M.T. Sonochemical Micronization of Taxifolin Aimed at Improving Its Bioavailability in Drinks for Athletes. Human. Sport. Medicine, 2018, vol. 18, no. 3, pp. 90-100. DOI: 10.14529/hsm180309
18. Potoroko I.U., Kalinina I.V., Naumenko N.V., Fatkullin, R.I., Shaik S., Sonawane, S.H., Ivanova, D., Kiselova-Kaneva Y., Tolstykh O., Paymulina A.V. Possibilities of Regulating Antioxidant Activity of Medicinal Plant Extracts. Human. Sport. Medicine, 2017, vol. 17, no. 4, pp. 77-90. DOI: 10.14529/hsm170409
19. Walle T. Methoxylated flavones, a superior cancer chemopreventive flavonoid subclass? Semin. Cancer Biol, 2007, vol. 17 (5), pp. 354-362, 10.1016/j.semcancer.2007.05.002
20. Yang J., Guo J., Yuan J. In vitro antioxidant properties of rutin. LWT Food Sci. Technol, 2008, vol. 41. DOI: 10.1016/j.lwt.2007.06.010
Информация об авторах
Калинина Ирина Валерьевна, доктор технических наук, профессор кафедры пищевых и биотехнологий, Южно-Уральский государственный университет, Челябинск, Россия, [email protected]
Фаткуллин Ринат Ильгидарович, кандидат технических наук, доцент кафедры пищевых и биотехнологий, Южно-Уральский государственный университет, Челябинск, Россия, fatkullinri @susu.ru
Науменко Екатерина Евгеньевна, студент магистратуры, Южно-Уральский государственный университет, Челябинск, Россия, [email protected]
Information about the authors
Irina V. Kalinina, Doctor of Sciences (Engineering), Associate Professor of the Department of Food Technology and Biotechnology, South Ural State University, Chelyabinsk, Russia, [email protected]
Rinat I. Fatkullin, Candidate of Sciences (Engineering), Associate Professor of the Department of Food Technology and Biotechnology, South Ural State University, Chelyabinsk, Russia, [email protected]
Ekaterina E. Naumenko, student, South Ural State University, Chelyabinsk, Russia, [email protected]
Статья поступила в редакцию 03.09.2022
The article was submitted 03.09.2022
