CC BY
7
имеющих как профессиональный, так и непрофессиональный контакт с пестицидами.
Указанные вопросы были предметом обсуждения на I Всемирном симпозиуме по эпидемиологической токсикологии пестицидов, который проходил 8—10/1Х 1971 года в Амстердаме. Этот симпозиум был важен главным образом тем, что на нем впервые была сделана попытка сформулировать рекомендации, касающиеся критериев и оценки профессиональной экспозиции пестицидов с клинической и биохимической точки зрения.
Из приведенного нами обзора вытекает, что координация работ по проблематике, посвященной комплексным вопросам изучения остаточных количеств пестицидов в среде, окружающей человека, в рамках государств социалистического лагеря имела большое значение.
В целях дальнейшего совершенствования интеграции научно-исследовательских работ в области всесторонней разработки медико-биологи-ческих проблем, связанных с применением пестицидов, 28/1V 1971 года в Москве было проведено совещание представителей социалистических стран. Участники совещания обсудили и приняли решение о научно-техническом сотрудничестве по вопросам изучения новых видов пестицидов, разработки биологических и других методов охраны растений и комплексного изучения влияния пестицидов на окружающую среду.
На основании резолюции уполномоченных правительств стран СЭВ, принятой в декабре 1971 года в Познани, координация работ по теме, относящейся к гигиеническо-токсикологической оценке пестицидов, была поручена ЧССР (Научно-исследовательскому институту гигиены в Братиславе).
Поступила 5/У1 1973 года
УДК 613.632.4:547.8211-074
Кандидаты техн. наук Ян Найзер и Вацлав Машек
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПИРИДИНА И ЕГО ГОМОЛОГОВ В ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЕ РАБОЧИХ КОКСОВЫХ ЗАВОДОВ
Педагогический факультет. Исследовательский институт металлургического комбината «Новая Гута» им. Клемента Готвальда, Острава, ЧССР
Существовавшие до сих пор методы определения пиридина и пико-линов в воздушной среде, основанные на титрометрическом или спектро-фотометрическом методе, не являются специфическими, поэтому их можно применять главным образом при изучении среды, где встречается лишь какое-либо одно из этих веществ. При пестрой смеси гомологов пиридина, которая обычно встречается в атмосфере рабочей среды некоторых угольных и смоляных коксовых заводов, при карбонизации бурого угля, крекинг-процессе нефтяных фракций, переработке каменноугольного дегтя из смолы, т. е. там, где происходит термическое превращение веществ, первоначально содержащихся в твердом и жидком топливе, необходимо селективное определение отдельных гомологов. Кроме того, при поглощении загрязнений воздуха серной или соляной кислотами не происходит полного улавливания гомологов пиридина.
Результаты поисков, данные технической литературы и материалы проверки некоторых методов анализа и эффективности поглощения, а также селективного разделения показали, что оправдывает себя следующий рабочий процесс количественного определения пиридина и его отдельных низкокипящих гомологов в воздухе рабочей зоны с содержанием разнообразных веществ.
Обзор результатов определения отдельных гомологов пнрнднна в атмосфере рабочей среды 2 угольных (пункты 1—15) и 1 смоляной
(пункты 16—18) коксовых печей
Производственный участок Номер пункта, где взята проба Содержание отдельных гомологов пиридина (в мкг на 1 м')
пиридин 2-пиколин 2.6-лютидин 3-ликолин 4-пиколин 2,5-лютидин 2,4-лютидин 2,3-лютидин 2,4, 6-коллидин 2,3, 6-коллидин
Угольный цех 1 2 15—24 8-51 35-172 57—169 5—14 4—15 — .— _
Коксовые батареи 3 41 5 б1 77 81 91 259-584 194-470 155—1854 308-437 242—276 68-94 109-147 1980-5530 1210—4360 2618-8256 580-3655 348-403 204—747 275—811 172—714 37—296 135-903 157—201 48-59 71—74 15—37 300-402 56-109 73-295 301—324 95—108 36-67 17-55 47—115 52—78 55—289 18—164 71-96 15—57 24—47 47—107 55-84 66—95 55-64 11—19 15-30 37—149 32—191 15—268 142—184
Коксовый цех 10 11 9-35 37-65 47—169 111—156 8—32 5—15 10-18 35-67 — — —
Конденсация 12 270-65 ч 1363—2965 75—165 58-126 72—89 15-36 15—109
Аммиачный цех 13 14 15 1140-1370 1980-2310 2470—2980 647-954 1260-1532 682-1370 311—326 345-374 540-715 158-234 605—837 485-618 411—437 854—1017 410—437 89-847 485-537 190-345 . 58—286 483-618
Смоляная батарея 16 17 364-827 222-347 2450—4157 2100-2985 210-572 302—411 110-227 168—411 247-357 112-242 311-455 114—227 411-539 156—264
Соляная конденсация 18 402-418 | 1980-2157 162-234 157—337 96-408 95-308 227—542
'Цех осадки.
^ Поглотитель (см. рисунок) наполняют 50 мл
■ 5% водного раствора лимонной кислоты и 0,2% раствора -Н-бутанола и пропускают воздух в количеств 30—40 л в час. Для выделения абсорбированных пиридиновых оснований из водного раствора в бензольный применяют 10 мл 10% раствора КОН, полумикродистилляцион-ный прибор по Парнасу — Багнеру и приемник ^для отгона с 10 мл бензола. Полученный бен-
041зольный раствор после этого обезвоживают
твердым ЫаОН или молекулярными ситами.
Для определения отдельных гомологов способом газовой хроматографии пригоден хроматограф ОСНР18. 3 фирмы В. Гидэ из ГДР с длиной колонки 3 м и диаметром 0,4 см с содержанием карбовакса 1500 + 400 и КОН на «Хро-матоне Ы» с зернистостью 0,12—0,15 мм. Тем пература термостата достигает 95—130°, детек-Поглотитель (размеры тора и дозатора — 180°, расход аргона состав-в мм). ляет 35 мд/мин, водорода — 30 мл/мин, возду-
а— Фритта Э,. ха — 350 МЛ/МИН.
Максимально допустимая концентрация пиридина и пиколинов в воздухе равна 5000 мкг/м3. Остальные гомологи пиридина до сих пор не подлежат ограничению. Однако с точки зрения токсикологии гомологи пиридина действуют гораздо сильнее, чем пиридин, поэтому необходимо их количественное определение. На 18 опытных участках 2 угольных и 1 смоляной печи мы провели на высоте 1,5 м от пола поглощение в смеси лимонной кислоты и бутанола 86 проб пиридиновых оснований из рабочей зоны. В таблице приведены результаты определения с помощью газовой хроматографии. Оказалось, что 2-пиколин содержится на всех производственных участках коксовых заводов, за исключением аммиачного цеха, и в верхнем этаже батареи иногда переходит верхнюю допустимую границу. Содержание же пиридина даже в аммиачном цехе почти не достигает дозволенного лимита. Остальные гомологи пиридина присутствуют в небольшом или допустимом количестве или же совсем не присутствует.
Поступила 15/1 1973 кода
УДК 616.13-004.6-092:646.766
Канд. мед. наук Сл. Новакова, Г. Маутнер, С. Диноева
СОДЕРЖАНИЕ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА В ВОДОИСТОЧНИКАХ И ЕГО ВЛИЯНИЕ НА РАЗВИТИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО АТЕРОСКЛЕРОЗА У ТЕПЛОКРОВНЫХ ЖИВОТНЫХ
Институт гигиены труда и профессиональных заболеваний, София, Болгария
а
В состав питьевых вод входят важные, с точки зрения биологии, микроэлементы. Некоторые из них находятся в значительных количествах, на много превышающих предельно допустимые концентрации.
Содержание шестивалентного хрома в питьевых водах незначительно. Так, в поверхностных водах оно редко превышает 0,003 мг/л, в грунтовых водах его содержание составляет тысячные доли миллиграмм на 1 л воды.
При систематическом исследовании вод из центральных и местных водоисточников в селах, расположенных вдоль реки Дуная, были найде-
