ОПРЕДЕЛЕНИЕ О-АМИНОАЗОТОЛУОЛ А В ВОЗДУХЕ Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Содержание фенолов в неконсервированной пробе, хранившейся при комнатной температуре, через сутки уже снизилось почти до '/з первоначальной концентрации; в пробе, хранившейся при 2° и также не содержавшей консервирующих средств, концентрация фенолов снижалась значительно медленнее.

Концентрация фенолов в пробе, содержащей 60 мг NaOH в 1 л, за первые 3 суток снизилась менее чем на 5%. В последующем концентрация фенолов убывала быстрее и через 8 суток снизилась примерно на 95%. Сравнение консервирующего действия различных добавок в последних 5 пробах воды приводит к заключению, что наиболее эффективными на срок до 2 месяцев являются добавки NaOH в количестве 2 и 5 г/л, а также смеси 1 г CuS04 и 3 г SnCl2 на 1 л воды.

Несмотря на равноценность отмеченных консервантов, мы рекомендуем добавку 5 г NaOH в 1 л воды. Пользование смесью, содержащей SnCb, неудобно из-за легкой окисляемости. Добавка же 2 г NaOH ненадежна для проб воды, сильно загрязненных промышленными сточными водами, содержащими буферные системы. Так, если проба водь содержит в большом количестве соли аммония либо соли слабых органических оснований, то добавка 2 г NaOH может оказаться недостаточной для достижения той величины pH, при которой стабилизируется концентрация фенолов.

ЛИТЕРАТУРА

Д р а ч е в С. М., Разумов А. С., Б р у е в и ч С. В. и др. Методы химическоге и бактериологического анализа воды. М., 1953.—Л у р ь е Ю. Ю., Рыбникова А. И, Химический анализ производственных сточных вод. М., 1958. — Etting er М. В., Schott S., Ruchhoft С. С., J. Am. Water Works Ass., 1943, v. 35, p. 299,—Rue Ь-hoft С. С., Ettinger M. В., Walker W. W., Industr. Engng. Chem., 1940, v. 32, p. 1394.—Theriault E. J., McNamel P. D. Ibid., 1930, v. 22, p. 1330.

Поступила 10/Xl I960 r.

Ü TÜr

ОПРЕДЕЛЕНИЕ О-АМИ НОАЗОТОЛ УОЛ А В ВОЗДУХЕ

И. А. Селина

Из Московского научно-исследовательского института гигиены имени Ф. Ф. Эрисмана Министерста здравоохранения РСФСР

О-Аминоазотолуол является канцерогенным веществом, способствующим возникновению рака печени (Н. В. Лазарев) В производственных условиях он встречается при синтезе азокрасителей. Это обстоятельство побудило нас заняться разработкой метода определения о-аминоазотолуола в воздухе.

Н. В. Лазарев (1954) указывает, что для определения о-аминоазотолуола в моче используется реакция взаимодействия его с соляной кислотой, в результате чего раствор окрашивается в розовый цвет. При разработке метода мы использовали эту реакцию. Для этого брали соляную кислоту различной концентрации —5, 10, 20% и установили, что наибольшая чувствительность реакции получена при добавлении 0,2 мл 20% раствора соляной кислоты к раствору о-аминоазотолуола в количествах от 0,01 до 0,1 мг в объеме 2 мл. Такая чувствительность не удовлетворяла нашим требованиям и поэтому мы применили другие кислоты, из которых трихлоруксусная кислота при взаимодействии с

1 Н. В. Лазарев Вредные вещества в промышленности, 1954, т. 1.

Таблица 1

Шкала для определения о-аминоазотолуола

Показатель № пробирки

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Количество стандартного раствора (в мл) Количество 96% спирта (в мл) Содержание о-аминоазотолуола (в мг) 0,0 2 0 0,05 1,95 0.005 0.1 1,90 0,01 0,2 1.8 0,02 0,3 1,7 0,03 0,4 1,6 0,04 0,5 1,5 0,05 0,6 1,4 0,06 0,7 1.3 0,07 0,8 1,2 0,08 0,9 1,1 0,09 1,0 1,0 0,10

о-аминоазотолуолом дает отчетливую розовую окраску с 0,005 мг в объеме 2 мл.

Нами были разработаны оптимальные условия образования окраски и составлена колориметрическая шкала, приведенная в табл. 1.

После уравнивания объема в шкале и пробах во все пробирки добавляют по 0,2 мл насыщенного раствора трихлоруксусной кислоты.

Окраска устойчива в течение 3 часов. Нами была проверена точность колориметрического определения о-аминоазотолуола. Некоторые полученные данные приведены в табл. 2.

Как видно из табл. 2, ошибка в определении не превышает 10%- Колориметрическое определение проводили визуально и при помощи фотоэлектроколориметра (марки ФЭК-М) с синим светофильтром в кювете размером 5Х 18 мм.

Отбор проб воздуха для определения содержания о-аминоазотолуола следует проводить на беззольный фильтр, помещенный в металлический патрон. Протягивают 100—300 л воздуха со скоростью 15—20 л/мин. Из бумажного фильтра о-аминоазотолуол извлекают 96% этиловым спиртом.

Ввиду того что в воздухе производственных помещений наряду с о-аминоазотолуолом может присутствовать о-толуидин, мы проверили влияние его на определение о-аминоазотолуола. Было установлено, что о-толуидин не мешает определению о-аминоазотолуола.

Выводы

1. Разработан колориметрический метод определения о-аминоазотолуола в воздухе производственных помещений. Метод основан на реакции взаимодействия о-аминоазотолуола с трихлоруксусной кислотой. Чувствительность метода 0,005 мг.

2. О-Толуидин определению не мешает.

3. Отбор проб воздуха следует проводить со скоростью 15—20 л/мин. Пробы отбирают на бумажный беззольный фильтр; объем протягиваемого воздуха 100—300 л.

Поступила 1I/VII 1960 г.

Таблица 2

Точность колориметрического определения 0-ами ноазото лу ола

Ошибка определения

Взято 0-амино- Определено

азотолуола 0-аминоазото- %

(в мг) луола (в мг) нг

0,005 0,0045 —0,0005 — 10

0,01 0,009 —0,001 —10

0,015 0,016 +0,001 +7

0,035 0,037 +0,002 +6

0,040 0,042 +0,002 +5

0,05 0,05 0,0 0,0

0,06 0,06 0,0 0,0

0,08 0,082 +0,002 +2,5

0,1 0,1 0,0 0,0

■fr -fr