CC BY
77
JOURNAL
OF MALIGNANT TUMOURS
Определение экспрессии TLE3 при серозном раке яичников
АНИЩЕНКО А.Е., ШЕЛКОВИЧ С.Е., ДЕМИДЧИК Ю.Е.
Показания к лечению рака яичников производными таксанов требуют индивидуализации, а для этого необходимо располагать надежным маркером, позволяющим достоверно определять целесообразность назначения цитостатиков. Одно из прогрессивных направлений в этом вопросе может быть связано с иммуногистохимической идентификацией в удаленных опухолях трансдуцин подобного протеина ^3, который представляет собой транскрипционный репрессор, принимающий участие в дифференцировке эпителиальных клеток и канцерогенезе. В настоящем исследовании ретроспективно проанализированы 100 пациенток и проспективно 73 пациентки с серозным раком яичников, пролеченных в МГКОД с 2007 г. по 2014 г.г. На первом этапе всем пациенткам выполнялась циторедуктивная операция, после чего назначалась адъювантная полихимиотерапия с использованием препаратов платины и таксанов или циклофосфамида. Проведение имму-ногистохимического исследования удаленной опухолевой ткани осуществлялось по стандартной пероксидазно-антипероксидазной методике. Выявлено статистически значимое влияние на ВСР экспрессии ШЁ3 ^лог-ранг = 0,023). Пятилетняя ВСР в группе с положительной экспрессией ^3 в 1,2 раза выше, чем в группе с отрицательной экспрессией ^3 (0,490 (95%ДИ [0,287; 0,837]) и 0,261 (95%ДИ [0,179; 0,380]) соответственно). Объективный ответ у пациенток с ТЛЕ-3 положительной опухолевой экспрессией получен в 93,8%. Не выявлено преимуществ использования таксанов по сравнению с циклофосфаном в группе с отрицательной экспрессией ^3.Таким образом, целесообразно использовать оценку экспрессии ^3 с целью выявления групп пациенток, чувствительных к химиотерапии таксанами.
Ключевые слова: рак яичников, химиотерапия, таксаны, экспрессия ^3.
Контактная информация:
Анищенко Анна Евгеньевна -УЗ«БГМУ», кафедра онкологии, ассистент, тел.: (+37529)181-15-68, [email protected]
Шелкович Светлана Евгеньевна - ГУО «БелМАПО», кафедра онкологии, доцент, тел.: (+37529) 382-82-29, [email protected]
Демидчик Юрий Евгеньевич - ГУО «БелМАПО», ректор, тел.: (+37529) 631-64-11, [email protected] Anishchanka Hanna, Shelkovich Sviatlana, Demidchik Yuri.
В большинстве случаев лечение пациенток с карциномами яичников заключается в выполнении циторедук-тивной операции и проведении курсов комбинированной химиотерапии на основе производных платины и такса-нов. При исходно нерезектабельных ситуациях или рецидивах опухоли применение цитостатиков имеет самостоятельное значение [1,2].
Использование таксанов у пациенток, страдающих раком яичников позволило в свое время значительно улучшить показатели выживаемости. Однако, несмотря на этот важный факт, было установлено, что препараты данной группы в рекомендуемых «стандартных» дозировках способны вызывать не только транзиторные побочные эффекты, но и серьезные осложнения, требующие продолжительной коррекции с прерыванием курсов основного противоопухолевого лечения [2]. Кроме того, зачастую проблема лекарственного лечения заключается в исходной химиорезистентности пациенток, с прогрессированием заболевания на фоне проводимой терапии.
Таким образом, показания к лечению производными таксанов требуют индивидуализации, а для этого необходимо располагать надежным маркером, позволяющим достоверно определять целесообразность назначения цитостатиков. Одно из прогрессивных направлений
в этом вопросе может быть связано с иммуногистохими-ческой идентификацией в удаленных опухолях трансдуцин подобного протеина TLE3, который представляет собой транскрипционный репрессор, принимающий участие в дифференцировке эпителиальных клеток и канцерогенезе [3,4].
Ки1кагт S. A. et а1. [5] оценили значимость уровня экспрессии ^Е3 в опухолях молочной железы. Оказалось, что наличие положительной реакции к данному маркеру в раковых клетках сопряжено с низким риском возникновения рецидивов у пациенток, пролеченных с использованием таксанов. Было также показано, что повышенная экспрессия ^Е3 ассоциирована с более высокой выживаемостью при применении таксанов в схемах комбинированной химиотерапии.
Высказано предположение, что ^Е3 может быть маркером чувствительности не только к терапии такса-нами, но и ко всем цитотоксическим препаратам, влияющим на различные фазы клеточного цикла. Данное предположение основано на том факте, что ^Е3 взаимодействует непосредственно с хроматином и его протеинами, что может помочь выявить клетки в наиболее чувствительной к цитотоксическим препаратам фазе клеточного цикла. Для подтверждения данной гипотезы проводятся дополнительные исследования [4,6].
Онкогинекология
Материал и методы
Настоящее исследование состоит из 2-х частей -ретроспективной и проспективной. В ретроспективную выборку включены 100 пациенток с морфологически верифицированной серозной аденокарциномой яичников, которые за период с 30.01.2007 г. по 26.01.2012 г. прошли лечение в Минском городском клиническом онкологическом диспансере (МГКОД). В проспективную часть вошли 73 пациентки с первичным серозным раком яичников, пролеченых в МГКОД в 2012-2013 гг.
Ретроспективная выборка
В ретроспективной выборке средний возраст пациенток составил 57,0 лет (от 27,2 до 79,3 лет). Преобладали случаи распространенного заболевания III и IV стадии (п=92; 92,0%). Карциномы ПВ (рТ2ВШМ0) и НС (рТ2СШМ0) стадии представлены только 3 (3,0%) и 5 (5,0%) случаями соответственно (таблица 1).
Пациенткам выполнялась циторедуктивная операция - экстирпация матки с придатками, оментэктомия и иссечение макроскопически определяемых опухолевых очагов. При необходимости производилась резекция смежных органов. В подавляющем числе случаев после завершения операции в брюшной полости оставались неудаленные опухолевые очаги, в том числе в 44% остаточные карциномы были больших размеров (таблица 2).
На 10-14 сутки послеоперационного периода всем пациенткам назначалась адъювантная полихимиотерапия с использованием стандартных лечебных схем на основе препаратов платины (цисплатин 75 мг/м2, карбо-платин АиС5-7,5), дополненных таксанами (паклитаксел 175 мг/ м2) или циклофосфамидом (500 мг/м2). Было проведено по 6-8 циклов лекарственной терапии с интервалом между ними в 3 недели.
Таблица 1. Распространение опухоли
Стадия FIGO TNM UICC Количество больных (%)
IIB T2BN0M0 3 (3,0%)
IIC T2CN0M0 5 (5,0%)
IIIA IIIB IIIC T3AN0M0 T3BN0M0 T3CN0M0 T1-3N1M0 3 (3,0%) 9 (9,0%) 57 (57,0%) 4 (4,0%)
IV T1-3N0-1M1 19 (19,0%)
Таблица 2. Варианты оперативных вмешательств
Циторедукция Количество наблюдений
неоптимальная 44 (44,0%)
оптимальная 29 (29,0%)
полная 27 (27,0%)
Всего 100 (100%)
Из 100 пациенток, включенных в исследование, схема полихимиотерапии с таксанами использована при лечении 86 исследуемых, остальные 14 получили лечение с добавлением к препаратам платины циклофосфана. В процессе и после завершения лечения за пациентками осуществлялось динамическое наблюдение и при возникновении рецидива специальное лечение коррегировали или возобновляли. У 12 пациенток возникли осложнения, приведших к отказу от проведения последних курсов химиотерапии, у 10 проведено изменение лечебной тактики из-за прогрессирования заболевания в процессе первой линии терапии
Длительность наблюдения определялась как время, прошедшее от начала специального лечения до момента окончания исследования. Предельный срок наблюдения составил 60 месяцев. При расчете общей наблюдаемой выживаемости (ОНВ) в качестве события принимали факт смерти пациентки вне зависимости от ее причины. Выживаемость свободная от рецидива (ВСР) рассчитывалась от даты окончания специального лечения до возникновения подтвержденного рецидива заболевания.
Проведение иммуногистохимического исследования удаленной опухолевой ткани осуществлялось по стандартной пероксидазно-антипероксидазной методике.
При экспрессии маркера в 30% опухолевых клеток и более пациентки были отнесены в группу ^Е3-поло-жительных опухолей, при экспрессии маркера менее чем в 30% опухолевых клеток - в группу ^Е3-отрицательных (согласно рекомендациям, рисунок 1).
Для расчета выживаемости использовался метод Каплан-Майера. Сравнение показателей продолжительности жизни в различных группах проводилось на основании лог-рангового теста. Статистический анализ данных выполняли с использованием программы R-system V. 2.10.0 (GPL лицензия).
В процессе динамического наблюдения, из общего количества пациенток, включенных в исследование, у 69 (69,0%) возникло прогрессирование заболевания, причем у 52 (52,0%) женщин выявлен рецидив в малом тазу или брюшной полости, у 33 (33,0%) диагностированы отдаленные метастазы в печени, легких и надключичных лимфоузлах. В 22 (22,0%) случаях рецидив опухоли отмечен в регионарных лимфатических узлах позвздош-ной, парааортальной или паховой области. В 10 (10,0%)
А(x100) Б(x100)
Рисунок 1. Ядерная экспрессия в клетках серозных опухолей яичников: А - положительная (более 30% ядер), Б - отрицательная (единичные клетки)
АНИЩЕНКО А.Е., ШЕЛКОВИЧ С.Е., ДЕМИДЧИК Ю.Е. Определение экспрессии TLE3 при серозном раке яичников
Рисунок 2. Распределение сроков наблюдения и сроков смерти Рисунок 3. ОНВ в наблюдаемой выборке
Таблица 3. Распределение пациенток в зависимости б
от экспрессии КЕ3 и схемы химиотерапии I
Исследуемые группы Количество наблюдений
TLE (- ) паклитаксел 69 (69,0%)
TLE (- ) циклофосфан 12 (12,0%)
TLE (+) паклитаксел 17 (17,0%)
TLE (+) циклофосфан 2 (2,0%)
Всего 100 (100,0%)
V
Си
статус пациентов
наблюдениях зарегистрировано прогрессирование опухолевого процесса в процессе проведения первичного лечения.
Медиана длительности наблюдения за пациентками составила: 38 мес. ^1 = 25; Q3=48) для выживших и 15 мес. ^1 = 7; Q3=23) для умерших (рисунок 2).
Наблюдаемая пятилетняя выживаемость в исследуемой выборке составила 0,480 (95%ДИ [0,379; 0,609]), а медиана времени жизни оказалась равной 45,5 мес. (рисунок 3).
Положительная экспрессия ^Е3 выявлена у 19 (19%) женщин, отрицательная - у 81 (81%) пациентки. С учетом схемы химиотерапии первой линии и экспрессии маркера все пациентки подразделены на 4 группы (таблица 3). Наибольшее количество случаев представлено ^Е 3 отрицательными опухолями, пролеченными с применением таксанов в первой линии химиотерапии.
Пациентки, пролеченные с применением таксанов и циклофосфана, оказались сопоставимы по объемам хирургического лечения.
Возобновление опухолевого процесса в половине случаев наступило в течение первых 9 месяцев ^1 = 6; Q3 = 18) от момента окончания лечения. Распределение сроков наблюдения и возникновения рецидива представлены на рисунке 4.
Проведена оценка общей наблюдаемой выживаемости среди положительно и отрицательно экспресси-
Рисунок 4. Распределение сроков наблюдения и рецидива заболевания
рующих ^Е3 серозных карцином яичников. Оказалось, что у пациенток с положительной экспрессией изучаемого опухолевого маркера ОНВ составила 0,756 (95%ДИ [0,574; 0,996]), в группе с отрицательным показателем всего лишь 0,434 (95%ДИ [0,326; 0,578]). Причем, в случаях отрицательной опухолевой экспрессии ^Е3 пациентки одинаково плохо отвечали, как на лечение таксанами, так и на использованный в лечебных циклах циклофосфан: 0,449 (95%ДИ [0,331; 0,607]) и 0,400 (95%ДИ [0,196; 0,818]) соответственно (рисунок 5). Однако в ходе статистического анализа эти показатели оказались статистически незначимыми (рлог-ранг = 0,110 и рлог-ранг = 0,248 соответственно).
Ввиду того, что на показатель общей наблюдаемой выживаемости, кроме первичного лечения, влияет лечение рецидивов болезни препаратами второй линии, оценить значение результатов терапии препаратами первой линии в зависимости от опухолевой экспрессии маркера ^Е3 более корректно представляется по показателям пятилетней безрецидивной выживаемости (ВСР).
Пятилетняя ВСР в исследуемой группе составила 0,301 (95%ДИ [0,220; 0,412], (рисунок 6).
Выявлено статистически значимое влияние на ВСР экспрессии ^Е3 (рлог-ранг = 0,023 (рисунок 7). Пяти-
Онкогинекология
длительность наблюдения, мес.
Рисунок 5. ОНВ в зависимости от экспрессии КЕЗв различных группах
длительность наблюдения, мес.
длительность наблюдения, мес.
Рисунок 6. ВСР в наблюдаемой выборке
длительность наблюдения, мес.
Рисунок 7. ВСР в зависимости от экспрессии ИЕЗ
длительность наблюдения, мес.
Рисунок 8. ВСР в зависимости от схемы химиотерапии
летняя ВСР в группе с положительной экспрессией И£3 в 1,2 раза выше, чем в группе с отрицательной экспрессией ИЕ3 (0,490 (95%ДИ [0,287; 0,837]) и 0,261 (95%ДИ [0,179; 0,380]) соответственно).
При анализе зависимости пятилетней безрецидивной выживаемости от схем первой линии химиотерапии выявлено, что при использовании в лечебных схемах таксанов ВСР в случае положительной опухолевой экспрессии составила 0,490 (95%ДИ [0,287; 0,837]), а при отрицательной - 0,261 (95%ДИ [0,179; 0,380]). При сравнении безрецидивной выживаемости в двух группах с 1ЪЕ3отрицательными опухолями, последние практически не отличались при различных вариантах лекарственного воздействия (таксаны и циклофосфан) и составили 0,261 (95%ДИ [0,172; 0,394]) и 0,250 (95%ДИ [0,094; 0,666]) соответственно. Однако статистически значимые различия не получены (рлог-ранг = 0,07, рисунок 8).
Проспективная выборка
В исследовании приняло участие 73 пациентки с первичным серозным раком яичников, пролеченых в МГКОД в 2012-2013 гг.
Клинико- морфологическая характеристика группы представлена в таблице 4.
Определение экспрессии TLE3 при серозном раке яичников
Таблица 4. Клинико-морфологическая характеристика пациенток
Характеристики Количество пациенток (%)
[18;45) [45'55) Возрастная группа (лет): [55^5) [75;89) 6 (8,2 %) 20 (27,4%) 43 (58,9%) 4 (5,5%)
II стадия Т2В1М0М0 Т2С1М0М0 III стадия Т3А1М0М0 Т3В1М0М0 просттмГе Т3СМ0М0 опухоли (™М) : Т3СМ1М0 IV стадия Т3В1М0М1 Т3С1М0М1 Т3СЖМ1 2 (2,7%) 5 (6,8%) 8 (11,0%) 3 (4,1%) 34 (46,6%) 7 (9,6%) 1 (1,4%) 8 (11,0%) 5 (6,8%)
01 Й2 Степень дифференцировки: 04 БДУ 10 (13,7%) 23 (31,5%) 29 (39,7%) 6 (8,2%) 5 (6,8%)
Возраст пациенток варьировал от 55 до 75 лет. Половина пациенток имела распространение первичного опухолевого очага пределах ШС стадии (34 чел., 46,6%). Поражение регионарных лимфатических узлов выявлено в 13 (17,8%) случаях: в 7 (9,6%) при III стадии и 5 (6,8%) - при IV. При IV стадии болезни метастатический плеврит верифицирован у 7 (53,8%) пациенток. У 5 женщин отмечены другие отдаленные метастазы: в печени -
2 (15,4%), пупке - 2 (15,4%), селезенке -1 (7,7%) и у 2 (15,4%) - в надключичных лимфатических узлах. Низко-дифференцированными опухолями G3-4 представлены 35 (47,9%) наблюдений, в том числе 29 (39,7%) при III стадии и 6 (8,2%) при IV стадией болезни.
На первом этапе циторедуктивной операции (удаление первичной опухоли и всех метастатических очагов) полностью удалить опухолевые массы удалось только в 20 (27,4%) случаях, в том числе: при II стадии - 6 (30%), при III - 13 (65%) и 1 (5%) при ^стадии опухолевого процесса. У 18 (24,7%) женщин осталась резидуальная опухоль менее 1см и в 35 (47,9%) случаях выполнена неоптимальная циторедукция. Т.о. 53 (72,6%) исследуемые женщины начали второй химиотерапевтический этап лечения с наличием остаточной опухоли.
Положительная экспрессия маркера выявлена в 24 (33%) исследуемых опухолях. В остальных 49 (67%) случаях опухоль не экспрессировала ТЛЕ 3 или экспрессия была слабовыраженной (окраска ядер была менее 30%). Последние отнесены к ТЛЕ 3 отрицательным опухолям.
Выбор схемы полихимиотерапии проводили в зависимости от экспрессии TLE3 в удаленной опухоли. Все пациентки, включенные в исследование в качестве первого химиопрепарата получали карбоплатин (AUC 5-6). Второй компонент схемы химиотерапии (паклитаксел, либо ци-клофосфан) в группе с TLE3 отрицательными опухолями назначался рандомизированно методом «последовательных номеров». В группе женщин с TLE3 положительными опухолями вторым препаратом схемы лекарственной терапии во всех случаях был паклитаксел (175 мг/м2).
В результате сформированы три основные группы исследуемых: ТЛЕ 3 положительные, получающие такса-ны (23, 32,9%) ТЛЕ 3 отрицательные, также пролеченные таксанами (21, 28,7%) и ТЛЕ 3 отрицательные, получающие циклофосфан (28, 38,3%).
Пациентки, включенные в исследование представлены неоптимальными циторедукциями в 48,6% случаев и в 25,0% и 26,4% оптимальными и полными соответственно (таблица 5).
Пациентки с положительной и отрицательной экспрессией ТЛЕ 3, пролеченные таксанами сопоставимы по объемам выполненных операций. Неоптимальные цито-редукции у них выполнены в 44,0% и 42,8% случаев соответственно. В группе с отрицательной экспрессией ТЛЕ 3 и применением циклофосфана процент неоптимальных циторедукций составил 57,2.
Объективный эффект фиксирован с помощью метода компьютерной томографии (КТ). Для этого в случаях, когда хирургическое лечение носило неполный характер (оптимальная и неоптимальная циторедукция) в послеоперационном периоде выполнялась КТ органов брюшной полости и малого таза для визуализации и протоколирования оставленных опухолевых очагов. Такое же исследование по котрольным КТ срезам проводилось после окончания химиотерапевтического лечения. На основании данных КТ-исследований оценена резорбция опухолевых очагов по критериям RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors).
Среди 19 пациенток с полными циторедукциями к моменту завершения химиотерапии прогрессирование опухолевого процесса не отмечено.
Оценка непосредственного эффекта адъювантного лечения среди пациенток с наличием остаточной опухоли после хирургического этапа лечения представлена в таблице 6.
Таблица 5. Характеристика выполненных циторедукций по группам
Эффект ТЛЕ+ таксаны ТЛЕ- таксаны ТЛЕ ЦФ ИТОГО
Полная 7 30,0% 6 28,6% 6 21,4% 19 26,4%
Оптимальная 6 26,0% 6 28,6% 6 21,4% 18 25,0%
Неоптимальная 10 44,0% 9 42,8% 16 57,2% 35 48,6%
Общий итог 23 100,0% 21 100,0% 28 100,0% 72 100,0%
Онкогинекология
Таблица 6. Характеристика непосредственного эффекта химиотерапевтического лечения у пациенток с неполной
(оптимальная +неоптимальная) циторедукцией в исследуемых группах
Эффект ТЛЕ+ таксаны ТЛЕ- таксаны ТЛЕ-ЦФ ИТОГО
полная регрессия 7 43,8% 7 46,7% 10 45,5% 24 45,2%
частичная регрессия 8 50,0% 5 33,3% 7 31,8% 20 37,7%
Объективный эффект 15 93,8% 12 80,0% 17 77,3% 44 82,9%
стабилизация 1 6,3% 0 0,0% 4 18,2% 5 9,5%
прогрессирование 0 0,0% 3 20,0% 1 4,5% 4 7,6%
Общий итог 16 100,0% 15 100,0% 22 100,0% 53 100,0%
В результате адъювантной лекарственной терапии объективный ответ среди пациенток с ТЛЕ-3 положительной опухолевой экспрессией получен в 93,8% и в 80,0% и 77,3% у пациенток с ТЛЕ-3 отрицательной опухолью. Полная клиническая регрессия оставшейся после хирургической операции опухолевой ткани отмечена у 24 (45,2%) пациенток. Практически в идентичных значениях во всех исследуемых группах. Уменьшение остаточной опухоли на 50% и более зарегистрировано в 8 (50,0%) случаях в группе с положительной экспрессией ТЛЕ-3 и в 20 (37,7%) случаях: по 33,3% и 31,8% в группах с ТЛЕ-3 отрицательными опухолями. Прогрессирование заболевания на фоне лечения не отмечено среди ТЛЕ-3 положительных и выявлено у 4 (7,6%) пациенток с ТЛЕ-3 отрицательными опухолями, в 3 (20,0%) случаях среди лечившихся таксанами и в одном (4,5%) случае при использовании циклофосфана.
Причем, необходимо напомнить, что по количеству неполных циторедукций пациентки распределены по группам неравномерно. Поэтому мы дополнительно оценили регрессию опухоли в зависимости от схем терапии и экспрессии маркера среди пациенток с неоптимальной циторедукцией (таблица 7).
Оказалось, что среди ТЛЕ-3 отрицательных пациенток полная резорбция опухоли наблюдалась в два раза чаще при лечении циклофосфаном (7, 43,8%) по сравнению с группой ТЛЕ-3 отрицательных женщин, пролеченных таксанами (2,22,2%). Прогрессирование заболевания на фоне лечения выявлено только среди пациенток с отрицательной экспрессией ТЛЕ-3 с применением так-санов (2,22,2%).
Заключение
По данным G. Samimi et al. [6] в карциномах яичников экспрессия TLE3 встречается в 30% случаев и зависимость результатов лечения от его экспрессии получена только для эндометриоидных и светлоклеточных вариантов опухоли. В наше исследование включены серозные карциномы и показатель положительной экспрессии TLE3 составил 19% в ретроспективной выборке и 33% в проспективной. Однако данный процент может оказаться более значительным,
Нами установлена статистически достоверная связь экспрессии TLE3 и ВСР (рлог-ранг = 0,023). Пятилетняя
Таблица 7. Характеристика непосредственного эффекта химиотерапевтического лечения у пациенток с неоптимальная циторедукциией в исследуемых группах
Эффект ТЛЕ+ таксань ТЛЕ- таксаны ТЛЕ-ЦФ Итого
полная регрессия 2 20.0 2 22.2 7 43.8 11 31.4
частичная регрессия 7 70.0 5 55.5 5 31.2 17 48.6
стабилизация 1 10.0 0 4 25.0 5 14.3
прогрессирование 0 0.0 2 22.2 0 0.0 2 5.7
Всего 10 100% 9 100% 16 100% 35 100%
Определение экспрессии TLE3 при серозном раке яичников
безрецидивная выживаемость в группе с положительной экспрессией ^Е3 составила 0,490 и 0,261 в случаях с отрицательной экспрессией маркера. Объективный ответ у пациенток с ТЛЕ-3 положительной опухолевой экспрессией получен в 93,8% случаев.
Наблюдаемая пятилетняя выживаемость также оказалась более высокой у пациенток с положительной экспрессией маркера, но ввиду малочисленности выборки этот результат оказался статистически недостоверным. Интерес представляют показатели ОНВ у пациенток с отрицательной опухолевой экспрессией, пролеченных разными схемами терапии первой линии - показатели ОНВ практически не различались при использовании пакли-таксела или циклофосфана. Среди ТЛЕ-3 положительных пациенток прогрессирование заболевания во время первичного лечения не было, и отмечено у 4 (7,6%) пациенток с ТЛЕ-3 отрицательными опухолями: в 3 (20,0%)
в группе лечившихся таксанами и в одном (4,5%) случае при использовании циклофосфана.
С учетом тяжести токсических осложнений в виде полинейропатий при таксановой терапии и необходимости дополнительной прединъекционной гормональной подготовки при одинаковых результатах лечения, можно предпочесть использование менее токсичного и более простого в использовании химиопрепарата для лечения ^Е3-отрицательных опухолей.
Таким образом, в результате проведенного исследования мы пришли к выводу о целесообразности определения экспрессии ^Е3 в удаленной серозной карциноме яичников с целью выявления групп пациенток, чувствительных к химиотерапии таксанами (при положительной экспрессии) и пациенток с плохим прогнозом (при отрицательной экспрессии), которым, возможно необходимо начинать хи-миотерапевтическое лечение с препаратов второй линии.
Литература:
1. Лечение распространенного рака яичников: итоги работы отделения клинической фармакологии
и химиотерапии РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМН за 1993-2010 гг. / С. А. Тюляндин [и др.] // Вестник Российской академии медицинских наук.- 2011.- № 12.-С. 4-9.
2. Тюляндин С. А. Рак яичников: химиотерапия второй линии // Практическая онкология. Рак яичников.- 2000.-№ 4.- С. 32-37.
3. T-cell factor 3 regulates embryonic stem cell pluripotency and self-renewal by the transcriptional control of multiple lineage pathways.
4. Tam WL, Lim CY, Han J, Zhang J, Ang YS, Ng HH, Yang H, Lim B.
5. Stem Cells. 2008 Aug;26 (8):2019-31. doi: 10.1634/ stemcells.2007-1115. Epub 2008 May 8.
6. Groucho/transducin-like Enhancer-of-split (TLE) -dependent and -independent transcriptional regulation by Runx3.
7. Yarmus M, Woolf E, Bernstein Y, Fainaru O, Negreanu V, Levanon D, Groner Y. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 May 9;103 (19):7384-9. Epub 2006 May 1.
8. Swati A Kulkarni, David G Hicks, Nancy L Watroba et al. TLE3 as a candidate biomarker of response to taxane therapy// Breast Cancer Research.- 2009.-11: R17.-
P 1-10.
9. Samimi G., Ring B. Z., Ross D. T. et al. TLE3 Expression Is Associated with Sensitivity to Taxane Treatment in Ovarian Carcinoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2012 Feb;21 (2):273-279.
